Kas teie nahk pakseneb ja muutub kõvaks? Uurime lähemalt sklerodermiat!

Kas tunned vahel, et su nahk on tavapärasest veidi paksem ja pringem? Või on sul liigesevalu või hommikune jäikus? Need on asjad, millele me ei pruugi eriti tähelepanu pöörata. Siiski võivad need olla ka haruldase haiguse, sklerodermia , sümptomid. Räägime sellest täna veidi üksikasjalikumalt, eks?

Mis on sklerodermia?

Lihtsamalt öeldes on sklerodermia haruldane haigus, mille korral teie kehakuded muutuvad tavapärasest paksemaks ja kõvemaks. Enamasti mõjutab see nahka. Kuid mõnikord võib see haigus mõjutada mis tahes muud kehakude.

See on tegelikult autoimmuunhaigus . Nüüd võite mõelda, mis asi see „autoimmuunhaigus” on. Meie kehal on armee-sarnane süsteem, mis kaitseb meid haiguste eest, mida nimetatakse immuunsüsteemiks. Kuid sellises olukorras läheb see süsteem viltu ja võõraste mikroobide vastu võitlemise asemel hakkab see ründama meie enda häid rakke. Justkui me ei suudaks vahet teha, kes on meie omad ja kes on vaenlane. Isegi arstid ei suuda siiani täpselt aru saada, miks see juhtub.

Sklerodermia korral annab immuunsüsteem keha rakkudele märku toota liiga palju valku nimega kollageen . Meie keha vajab tegelikult kollageeni. See moodustab tugeva ja terve sidekoe, mis toetab meie organeid. Aga kui seda koguneb liiga palju, muutuvad nahk ja muud koed tavapärasest paksemaks ja kiulisemaks.

Sklerodermia on krooniline haigus . See tähendab, et peate nende sümptomitega elama pikka aega, võib-olla kogu ülejäänud elu. Samuti, kui see mõjutab teie siseorganite kudesid, võib see põhjustada eluohtlikke tüsistusi. Kui teil on tunne, nagu teil oleks südameatakk, teil on hingamisraskused või neelamisraskused, helistage kohe numbril 911 (või kohalikule hädaabinumbrile) või minge haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Kui teil on liigestes valu või jäikus, eriti sõrmede ja varvaste ümbruses, peaksite kindlasti pöörduma arsti poole.

Millised on sklerodermia peamised tüübid?

Arstid jagavad sklerodermia kahte põhitüüpi:

1. Lokaliseeritud sklerodermia: „Lokaliseeritud” tähendab, et see piirdub ühe piirkonnaga. See tüüp mõjutab ainult ühte kehaosa (tavaliselt nahka). See põhjustab paksenenud vahajas naha laike või triipe. Parim osa on see, et lokaalne sklerodermia võib mõnikord iseenesest taanduda . Samuti ei levi see tavaliselt teistesse kehaosadesse.

2.Süsteemne skleroos: See tüüp võib lisaks nahale mõjutada ka teisi organeid. See võib mõjutada hingamissüsteemi (organ, mis aitab hingata ja haistda) ja seedesüsteemi (organ, mis muudab söödud toidu energiaks). Kui sklerodermia mõjutab hingamis- või toitainete omastamisvõimet, on teil suurem tõenäosus tõsiste tüsistuste tekkeks. See võib isegi lõppeda surmaga. Süsteemsel skleroosil on samuti kolm alatüüpi – difuusne, limiteeritud ja siinusskleroos.

Difuusne skleroos

„Difuusne” tähendab „laialt levinud”. Selle seisundi korral tekib difuusne skleroos äkki ja hõlmab suuri kehapiirkondi. Näiteks:

• Rindkere
• Kõht
• Reied
• Relvad
• Jalad
• Nägu

Samuti võib see korraga mõjutada mitut organit. See tähendab:

• Seedetrakt (seedetrakt)
• Neerud
• Süda
• Kopsud

Piiratud skleroos (CREST-sündroom)

Arstid nimetavad piiratud sklerodermiat sageli CREST-sündroomiks . Iga täht CREST-sündroomis tähistab sümptomit, mida see põhjustab:

• C - Kaltsinoos: liigne kaltsiumi ladestumine nahale. See võib avalduda väikeste valgete muhkude kujul nahal.
• R - Raynaud' sündroom: sõrmeotste ja varvaste värvimuutus ja tuimus. Külma käes võivad need muutuda kahvatuks, siniseks või punaseks.
• E - Söögitoru düsfunktsioon: neelamisraskused ja happe refluks.
• S - sklerodaktüülia: sõrmede naha pinguldus, mis raskendab sõrmede painutamist ja sirgendamist.
• T - Telangiektaasiad: väikesed, punased või värvimuutusega laigud nahal. Need võivad välja näha nagu ämblikuvõrgud.

Sinuskleroos

Sinuskleroosi korral esinevad eelnevalt mainitud limiteeritud skleroosi sümptomid, kuid nahk ei ole mõjutatud . See tähendab, et teil võivad esineda mõned CREST-sündroomi sümptomid, kuid naha nähtavat paksenemist ei ole.

Kui levinud on sklerodermia?

Sklerodermia on üsna haruldane haigus.Ekspertide hinnangul esineb Ameerika Ühendriikides kõiki kolme sklerodermia tüüpi umbes 250 inimesel miljoni kohta. Neist umbes 100 000 inimesel on süsteemne skleroos.

Millised on sklerodermia sümptomid?

Mõnedel sklerodermiaga inimestel ei pruugi varases staadiumis mingeid sümptomeid olla. Paljude jaoks on aga peamiseks sümptomiks paksenenud vahajate laikude või triipude ilmumine nahale. Lisaks on veel mitmeid levinud sümptomeid:

• Liigesevalu
• Jäikus , eriti hommikul ärgates
• Väsimus (pidev äärmiselt väsinud tunne)
• Seletamatu kaalulangus

Muud sümptomid, mida te kogete (ja kus need teid mõjutavad), sõltuvad teie sklerodermia tüübist.

Lokaliseeritud sklerodermia sümptomid

Lokaliseeritud sklerodermiaga inimestel esineb tavaliselt ainult naha paksenemist . See paksenemine võib esineda ühes piirkonnas või laikudena. See võib mõjutada järgmisi nahapiirkondi:

• Rindkere
• Kõhupiirkond (mao ümbritsev piirkond)
• Käed ja jalad (Teie käed ja jalad)
• Käed ja sõrmed
• Jalad ja varbad

Siiski on lokaliseeritud sklerodermia, mis mõjutab siseorganeid, väga haruldane .

Süsteemse skleroosi sümptomid

Süsteemne skleroos võib põhjustada mitmesuguseid sümptomeid. See põhjustab ka naha paksenemist, kuid tavaliselt suurtel aladel ja laikudena. Eriti näol ja kätel. Paksenenud nahk võib alata sõrmedel ja varvastel ning seejärel levida üle kogu keha. Kui teil on Raynaud' sündroom , võivad kahjustatud jäseme sõrmed ja varbad külma käes värvi muuta (tavaliselt valgeks, punaseks või lillakas-siniseks).

Süsteemne skleroos võib põhjustada sümptomeid ka teistes organites ja kudedes. Näiteks:

• Lihased: tuimus ja turse, eriti kätes ja jalgades (jäsemete otstes).
• Liigesed: jäikus, turse ja liikuvuse kaotus.
• Kopsud: köha ja hingamisraskused (düspnoe).
• Seedetrakt: düsfaagia, kõrvetised, puhitus, kõhukinnisus ja kõhulahtisus.
• Süda:Ebanormaalsed südamelöögid (arütmia), vedeliku kogunemine südame ümber (perikardi efusioon) ja südamelihase paksenemine (fibroos).
• Neerud: neerupuudulikkus (see võib olla eluohtlik).
• Suguelundid: erektsioonihäired (ED) meestel ja tupe kuivus naistel.

Mis põhjustab sklerodermiat?

Tegelikult ei tea arstid ikka veel sklerodermia täpset põhjust .

Mõned uuringud on leidnud, et see võib teatud määral perekondades esineda (st see võib kanduda vanematelt lastele), kuid see on nii haruldane, et pole piisavalt tõendeid, et lõplikult tõestada, et tegemist on geneetilise häirega .

Sklerodermia riskifaktorid

Sklerodermia võib tekkida kõigil, kuid mõned rühmad on suurema riskiga:

• Naistel on selle haiguse tekkimise tõenäosus umbes neli korda suurem kui meestel.
• See esineb kõige sagedamini 30–50-aastastel inimestel. Sklerodermia on alla 30-aastastel inimestel väga haruldane.
• Mustanahalistel on suurem tõenäosus sklerodermia tekkeks. Samuti kipub neil haigus varem välja arenema, neil tekivad tõenäolisemalt kopse mõjutavad sümptomid ja neil on raskemad nahasümptomid.

Millised on sklerodermia võimalikud tüsistused?

Sklerodermiaga inimestel on suurem risk kahe teise haiguse tekkeks: Raynaud' sündroom ja Sjögreni sündroom .

Raynaud' sündroom mõjutab sõrmede ja varvaste väikeseid veresooni. Selle seisundiga inimestel esinevad sümptomite episoodid (mõnikord nimetatakse neid "hoogudeks"). See juhtub siis, kui sõrmede veresooned tõmbuvad järsku liiga tihedalt kokku. See võib põhjustada kahjustatud sõrmede naha kahvatust või heledamat värvi kui teie loomulik nahavärv. Mõnikord võib see isegi muutuda sinakaks.

Sjögreni sündroom põhjustab mõnede keha näärmete niiskuse vähenemist – kõige sagedamini suu süljenäärmed ja silmade pisaranäärmed. Mõnedel Sjögreni sündroomiga inimestel esineb ka lihas- ja liigesevalu.

Mõned sklerodermia tüübid võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi . Mõned neist on järgmised:

• Neerupuudulikkus
• Pulmonaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk arterites, mis kannavad verd südamest kopsudesse)
• Kopsufibroos (kopsukoe armistumine)
• Südame-veresoonkonna haigused (probleemid, mis mõjutavad teie südant ja veresooni)
• Südame paispuudulikkus, südamehaigus
• Immuunpuudulikkus
• Seedetrakti haigused (seisundid, mis mõjutavad seda, kuidas organism toitu töötleb ja toitaineid omastab)
• Vähk

Mõned neist tüsistustest võivad lõppeda surmaga . Kui märkate uusi või muutuvaid sümptomeid, pöörduge niipea kui võimalik arsti poole. Kui arvate, et teil on südameataki sümptomeid, näiteks hingamis- või neelamisraskused, helistage kohe numbril 911 (või kohalikule hädaabinumbrile) või minge haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Kuidas sklerodermiat diagnoositakse?

Arst diagnoosib sklerodermia füüsilise läbivaatuse ja mitmete muude testide abil.

Teil võib vaja minna ka reumatoloogi , immuunsüsteemi haiguste ravile spetsialiseerunud arsti, konsultatsiooni. Ta uurib teid ja küsib teie sümptomite kohta. Te peaksite oma arstile rääkima, millised on teie sümptomid, millal need esmakordselt tekkisid ja kas miski näib neid süvendavat.

Samuti peate tegema mitu testi, et veenduda, et teil pole teisi haigusi, mis põhjustavad sarnaseid sümptomeid.

Milliseid teste kasutavad arstid sklerodermia diagnoosimiseks?

Sklerodermia diagnoosimine on tavaliselt osa protsessist, mida nimetatakse diferentsiaaldiagnostikaks. See tähendab, et enne sklerodermia diagnoosimist välistab arst tõenäoliselt muud haigusseisundid ja teeb mitmeid uuringuid, et välja selgitada teie sümptomite põhjus. Siin on mõned testid, mida võite teha:

• Vereanalüüsid , et näha, kuidas teie immuunsüsteem töötab.
• Kopsufunktsiooni testid , et näha, kas teie kopsud või hingamissüsteem on mõjutatud.
• Biopsia on protseduur, mille käigus võetakse kahjustatud nahapiirkonnast või muust koest väike proov ja seda testitakse laboris.
• Kui teil on seedetrakti (GI) sümptomeid, on endoskoopia test, mille käigus uuritakse teie kurku või maosse väikese kaameraga, mis on kinnitatud pika ja õhukese toru külge.

Lisaks peate tegema mitu pildiuuringut , et teha pilte oma keha sisemusest. Nende hulka kuuluvad:

• Elektrokardiogramm (EKG)
• Ehhokardiogramm (ehhokardiogramm - kaja)
• Rindkere röntgenülesvõte
• KT-uuring (kompuutertomograafia - KT-uuring)

Kuidas sklerodermiat ravitakse?

Sklerodermiale ei ole ravi , kuid arst saab aidata teil leida ravikombinatsiooni, mis aitab teie sümptomeid kontrollida ja minimeerida nende mõju teie igapäevaelule.

Vajaliku ravi tüüp sõltub teie sümptomite asukohast ja raskusastmest. Siin on mõned sklerodermia levinumad ravimeetodid:

• Nahahooldused: Naha kuivamise vältimiseks peate kasutama kreeme ja niisutajaid.
• Immunosupressandid: Need ravimid takistavad teie immuunsüsteemil kahjustamast terveid rakke ja kudesid.
• Ravimid spetsiifiliste sümptomite kontrollimiseks: Näiteks peate võib-olla võtma ravimeid vererõhu kontrollimiseks, hingamise hõlbustamiseks, neerupuudulikkuse raviks või seedetrakti sümptomite leevendamiseks.
• Füsioteraapia: Füsioterapeut aitab teil oma füüsilisi liigutusi parandada.
• Fototeraapia: see hõlmab ereda, fokuseeritud ultraviolettvalguse (UV) kasutamist nahahaiguste raviks. See aitab ravida paksenenud nahka.
• Tüvirakkude siirdamine: Mõned raskete sümptomitega inimesed võivad vajada tüvirakkude siirdamist. See hõlmab kahjustatud vererakkude asendamist tervete doonorrakkudega.

Kui mul on sklerodermia, mida ma peaksin ootama?

Sklerodermia ja selle sümptomitega peaksite eeldatavasti hakkama saama kogu ülejäänud elu . Kuigi püsivat ravi ei ole, leiavad paljud inimesed ravimeetodeid ja elustiili muutusi, mis võivad minimeerida sümptomite mõju igapäevaelule.

Pikaajalise haigusega elamine võib kohati olla väga frustreeriv. Küsige oma arstilt tugigruppide või koolitusvõimaluste kohta, mis aitavad teil stressi ja vaimse tervisega toime tulla.

Kas sklerodermiat saab ära hoida?

Kuna täpne põhjus pole teada, ei ole sklerodermiat võimalik ära hoida .

Kuidas ma enda eest hoolitsen? (Enesehooldus)

Lisaks tavapärasele ravile võite mõningaid sümptomeid hallata, tehes oma igapäevases elustiilis muudatusi. Mõned neist on järgmised:

• Järgides sulle sobivat tervislikku toitumist ja treeningkava .
• Vältige intensiivset füüsilist tegevust, kui te ei tunne end hästi.
• Kaitse oma nahka, kandes oma keskkonnale sobivaid riideid ja kasutades õues olles kvaliteetset päikesekaitsekreemi .
• Külastage hambaarsti (hambaraviteenuse osutajat) regulaarseks hammaste puhastamiseks ja kontrolliks.

Millal peaksin oma arsti juurde minema?

Sklerodermia võib põhjustada mitmesuguseid sümptomeid, seega võib seda alguses olla raske ära tunda. Kui teil tekib uut valu või muid sümptomeid, eriti kui need süvenevad, pöörduge arsti poole. Isegi kui teie sümptomite põhjuseks on midagi muud, saab arst kindlaks teha põhjuse ja soovitada ravi nende kontrolli all hoidmiseks.

Kui teie sklerodermia ravi ei tundu hästi toimivat või kui teie sümptomid muutuvad või süvenevad – eriti kui need mõjutavad teie hingamis- või neelamisvõimet –, pidage nõu oma arstiga.

Millal peaksin pöörduma erakorralise meditsiini osakonda (ETU) ?

Kui teil tekivad südameataki sümptomid , näiteks valu rinnus, hingamisraskused või kui tunnete, et te ei saa neelata, helistage kohe numbril 911 (või kohalikule hädaabinumbrile) või minge haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstile esitama?

Ärge unustage arsti juurde minnes esitada järgmisi küsimusi:

• Kas mul on sklerodermia või mõni muu haigus?
• Mis tüüpi sklerodermia mul on?
• Millist ravi ma vajan?
• Milliste tüsistuste suhtes peaksin eriti tähelepanelik olema?

Milline on sklerodermiaga inimese eeldatav eluiga?

Enamikul sklerodermiaga inimestel ei teki eluohtlikke tüsistusi .

Kui teil on aga süsteemne skleroos, mis mõjutab siseorganeid, on teil suurem risk tõsiste tüsistuste tekkeks. Teie arst ütleb teile, mida oodata ja kas teil on suurem risk surmaga lõppevate tüsistuste tekkeks.

Kas sklerodermia on tõsine haigus?

Nagu iga krooniline haigus, on ka sklerodermia tõsine ja ohtlik haigus.Seda seetõttu, et peate tõenäoliselt sümptomitega tegelema kogu ülejäänud elu. See aga ei tähenda, et sklerodermia teie elu valitseb. Igaühe kogemus on erinev. Rääkige oma hirmudest, kahtlustest ja muredest oma arstiga.

Sklerodermia võib olla väga frustreeriv seisund, millega elada. Kuna arstid ei tea täpselt, mis seda põhjustab, ja universaalset ravi pole olemas, võib sümptomite kontrolli all hoidva ravi leidmine võtta aega. Arst aitab teid igal sammul.

Usalda oma kõhutunnet ja usalda seda, mis tundub „vale“. Isegi väike sümptomite muutus võib viidata probleemile, mida arst peaks kontrollima. Ära karda esitada küsimusi ja jagada oma mõtteid sümptomite või ravi kohta.

Kroonilise haigusega elamine võib olla väga väsitav. Võtke aega, et avaldada endale austust ja tunnustust raske töö eest, mida oma sümptomitega toimetulekuks teete.

Mõned olulised asjad, mida peaksite meeles pidama (kaasavõetav sõnum)

Olgu, oleme sklerodermiast palju rääkinud. Kokkuvõtteks on siin mõned kõige olulisemad asjad, mida peate meeles pidama:

• Sklerodermia on haruldane autoimmuunhaigus, mille puhul organism toodab liiga palju kollageeni, põhjustades naha ja mõnikord ka siseorganite paksenemist.
• Sellel on kaks peamist tüüpi: lokaalne ja süsteemne. Süsteemne tüüp on veidi ohtlikum, kuna see võib mõjutada ka siseorganeid.
• Sümptomid on erinevad. Peamised neist on naha paksenemine, liigesevalu, väsimus ja Raynaud' sündroom.
• Kuigi püsivat ravi ei ole, on sümptomite kontrollimiseks tõhusaid ravimeetodeid. Rääkige oma arstiga ja töötage välja teile sobiv raviplaan.
• Varajane diagnoosimine ja ravi on väga olulised, seega kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kindlasti arsti poole.
• Kuna tegemist on pikaajalise seisundiga, on oluline püsida vaimselt tugevana. Vajadusel otsi abi tugigruppidest.

Ära muretse, sa pole üksi. Õigete teadmiste ja meditsiinilise nõuannete abil saad selle seisundiga edukalt elada.

Sklerodermia , sklerodermia, naha paksenemine, immuunhaigused, kollageen, Raynaud' sündroom, süsteemne skleroos, nahahaigused