Kas teie pisikesel on sageli nohu? Kas ta ei näe pärast söömist oma keha? Kas ta teeb hingamisel vilehäält? Need võivad olla tavalise külmetuse sümptomid, kuid mõnikord võib selle taga olla midagi tõsisemat. Emana on loomulik, et te olete nende asjade pärast mures. Täna räägime haruldasest, kuid olulisest seisundist ja spetsiaalsest testist, mida saab selle diagnoosimiseks kasutada.
Esiteks, vaatame, mis on tsüstiline fibroos?
Lihtsamalt öeldes on tsüstiline fibroos (CF) geneetiline seisund, mis kandub edasi geenide kaudu ehk on päritud sünnist saati. See ei ole nakkav haigus. Selle haigusega inimese toodetud lima ja muud eritised on palju paksemad ja kleepuvamad kui terve inimese omad.
Mõelge sellele, meie keha torude seintel on tavaliselt õhuke ja libe limakiht. See hoiab meie organid niisked, puhtad ja ohutud. Kuid tsüstilise fibroosiga inimesel muutub see lima paksuks, kleepuvaks ja kummijaks. See paks lima hakkab torusid ja käike blokeerima, eriti kopsudes ja seedesüsteemis (eriti kõhunäärmes).
See võib põhjustada hingamisraskusi, sagedasi kopsuinfektsioone ja muid toitumisvaegusi, sest organism ei omasta söödud toitu korralikult. Lisaks kopsudele ja kõhunäärmele võib see seisund mõjutada ka maksa, ninakõrvalkoopaid, soolestikku ja suguelundeid.
Tsüstiline fibroos on krooniline haigus. See tähendab, et seda ei saa täielikult ravida, kuid õige ravi ja juhtimisega saab sümptomeid kontrolli all hoida ja inimesed saavad elada normaalset elu. See on ka progresseeruv seisund, mille sümptomid aja jooksul järk-järgult süvenevad.
Millised on tsüstilise fibroosiga väikelapse sümptomid?
Tsüstilise fibroosiga lapsel võib samaaegselt esineda üks või mitu neist sümptomitest. Olge nendest sümptomitest oma lapsel teadlik. Kuid pidage meeles, et mitte igal nende sümptomitega lapsel ei ole tsüstilise fibroosi. Kuid on oluline olla neist teadlik.
| Sümptom | Lihtne seletus |
|---|---|
| Ebaõnnestumine | Kuigi laps joob palju piima ja sööb tervislikult, on ta kõhn ega võta oma vanusele vastavat kaalus juurde. Selle põhjuseks on see, et kõhunäärme juhad on lima poolt blokeeritud, mis takistab toidu seedimiseks vajalike ensüümide jõudmist soolestikku. |
| Lahtised või õlised väljaheited | Väljaheide võib muutuda kahvatuks, ebameeldiva lõhnaga ja õliseks. Selle põhjuseks on seedimata toidurasva eritumine. |
| Hingamisraskused ja sagedane vilistav hingamine | Paks lima jääb kopsudesse kinni, mistõttu on hingamine raskendatud. Hingamisel, eriti väljahingamisel, kuuled rinnast viletavat heli. |
| Sagedased kopsuinfektsioonid | Kuna bakterid kasvavad paksu lima peal kergesti, tekivad sageli sellised haigused nagu kopsupõletik või bronhiit. |
| Köha, mis ei kao ära | Võib esineda püsiv, rögaline köha, kuna keha püüab kopsudesse kinni jäänud lima puhastada. |
| Soolase maitse tunne lapse nahal | See on väga eriline omadus. Vanemad ütlevad, et kui nad oma last suudlevad, tunnevad nad nahal soolast maitset. Selle põhjusest räägime järgmisena. |
Kuidas arstid seda haigust diagnoosivad? - Higitest
Kui lapsel esinevad ülaltoodud sümptomid, võib arst neid kahtlustada ja soovitada mitmeid uuringuid. Nende hulka kuuluvad geneetilised testid ja rindkere röntgenülesvõtted. Kõige olulisem test tsüstilise fibroosi diagnoosi kinnitamiseks on aga higitest.
See on väga lihtne asi. Lihtsamalt öeldes sisaldab meie higi soola. See sool koosneb kloriidist.ja naatriumi. Kuna kloriid ei liigu tsüstilise fibroosiga inimese rakkudesse korralikult sisse ja välja, sisaldab nende higi palju rohkem kloriidi kui terve inimene. Higitestiga mõõdetakse kloriidi hulka.
Kuidas higitesti tehakse? Kas see teeb lapsele haiget?
Emana on normaalne, et sul see küsimus tekib. Aga pole põhjust karta. See pole üldse valus test.
Seda testi saab teha igale lapsele, olenemata vanusest. Vastsündinud beebid ei pruugi aga elu esimestel päevadel testi jaoks piisavalt higi toota. Seetõttu tehakse see test tavaliselt siis, kui laps on kahe kuni nelja nädala vanune.
Testi tehakse järgmiselt.
1. Esiteks puhastab meditsiinipersonali liige põhjalikult väikese ala lapse käel või jalal (tavaliselt otsaesise).
2. Seejärel kantakse piirkonnale pilokarpiini nimelist kemikaali sisaldav geel ja selle peale asetatakse väike elektrood.
3. Nüüd antakse selle elektroodi kaudu väga väike, vaevumärgatav elektriline stimulatsioon. Ärge muretsege, see ei kasuta nõelu ja see ei tee lapsele mingil moel haiget. Võite tunda kerget kõditamist. See stimuleerib higinäärmeid ja kiirendab higi tootmist.
4. Mõne minuti pärast puhastatakse piirkond ja sellele asetatakse spetsiaalne higi koguv seadeldis (nagu plastmassist spiraal) ning seotakse kinni.
5. Kui laps mängib umbes 30 minutit, lisandub sellele vajalik higikogus.
6. Seejärel saadetakse see kogutud higiproov laborisse kloriidi hulga mõõtmiseks.
Mida raport ütleb?
Kui testi tulemused on laekunud, saab arst väärtuste põhjal kindlaks teha, kas lapsel on tsüstiline fibroos või mitte. Väärtusi mõõdetakse ühikutes nimega „mmol/l” (millimoolid liitri kohta).
Pidage meeles, et ainult teie arst saab neid tulemusi tõlgendada ja teile edasisi samme nõu anda. Seega ärge paanitsege ja tehke otsuseid aruandes olevate numbrite põhjal.
| Kloriidi tase | Mida see tähendab? (Mida see tähendab) |
|---|---|
| Kui üle 60 mmol/l | On tõenäoline, et lapsel on tsüstiline fibroos. Arst võib selle kinnitamiseks määrata täiendavaid uuringuid. |
| Kui alla 40 mmol/l | Lapsel ei ole tsüstilise fibroosi (CF). Arst otsib sümptomitele muid põhjuseid. |
| 40–60 mmol/l | See on vahepealne tulemus. Teil võib olla vaja testi korrata. Arst võib soovitada ka täiendavaid uuringuid tsüstilise fibroosi atüüpiliste vormide otsimiseks. |
Kuidas last testiks ette valmistada?
See on kõige lihtsam osa. See test ei vaja erilist ettevalmistust.
- Enne testi ei ole vaja muuta lapse toitumist, ravimeid ega tegevusi. Võite oma päeva tavapäraselt jätkata.
- Kõige tähtsam on mitte kanda lapse kehale kreeme ega losjooni päev enne testi. Eriti mitte testitavale käele või jalale. Need võivad testi tulemusi mõjutada.
Kui teie lapsel esinevad need sümptomid, ärge paanitsege ega muretsege, vaid pöörduge nõu saamiseks võimalikult kiiresti kvalifitseeritud arsti poole. Mida varem haigus diagnoositakse, seda suurem on võimalus ravi alustada ja lapsele terve elu pakkuda.
Kodune sõnum
- Tsüstiline fibroos on geneetiline haigus, mis on päritav ja põhjustab organismi lima membraanide paksenemist, mõjutades selliseid organeid nagu kopsud ja kõhunääre.
- On väga oluline pöörduda arsti poole, kui teie lapsel esinevad sellised sümptomid nagu kaalus juurde võtmata jätmine, sagedane rindkere ummistus, hingamisraskused ja õline väljaheide.
- Higi testimine on selle haiguse diagnoosimiseks kõige olulisem, valutum ja ohutum test.
- See test mõõdab kloriidi (soola) hulka higis. Tsüstilise fibroosiga lastel on higis palju kõrgem kloriidi tase kui tavaliselt.
- Ära paanitse testi tulemuste pärast, räägi alati oma arstiga, et saada selge arusaam.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar