Mis on Wellsi sündroom? Uurime lähemalt neid kummalisi laike, mis nahale ilmuvad.

Kas teie nahal olev laik on äkki punaseks, kergelt paistes ja sügelema hakanud? See võib tunduda mingisuguse bakteriaalse infektsioonina, aga tegelikult ei pruugi see olla infektsioon. Täna räägime haruldasest nahahaigusest, millest paljud inimesed pole kuulnud, aga millest on oluline teada. Seda nimetatakse Wellsi sündroomiks . Vaatame, mis see on, miks see tekib ja mida saate sellega ette võtta.

Lihtsamalt öeldes, mis on Wellsi sündroom?

Wellsi sündroom on haruldane nahahaigus. Seda tuntakse ka kui "eosinofiilset tselluliiti". Selle nime kuuldes võite arvata, et tegemist on nahainfektsiooniga, mida nimetatakse tselluliidiks. Tegelikult pole see aga infektsioon. See on seisund, mis põhjustab ühes või mitmes piirkonnas punaseid, paistes, sügelevaid ja põletikulisi nahalaike.

Nüüd on teil küsimus, mis need "eosinofiilid" on? See on väga lihtne. Eosinofiilid on teatud tüüpi valged verelibled meie veres. Nad on nagu sõdurid meie kehas. Nende peamine ülesanne on võidelda infektsioonidega. Kuid mõnikord toodetakse neid eosinofiilrakke kehas suuremas koguses kui vaja või muutuvad nad üliaktiivseks. Seejärel põhjustavad need rakud põletikku, mis kahjustab meie enda nahka. See juhtub Wellsi sündroomi korral.

See seisund on kogu maailmas väga haruldane. Teatatud on vähem kui 100 juhtumist. See mõjutab enamasti täiskasvanuid, kuid mõnikord võib see mõjutada ka lapsi. See mõjutab võrdselt nii mehi kui ka naisi.

Miks midagi sellist juhtub?

Selle täpne põhjus pole veel teada , kuid arstid usuvad, et see võib olla autoimmuunhaigus .

Mõtle sellele nii: meie immuunsüsteem on nagu armee, mis kaitseb riiki. Selle ülesanne on kaitsta meid võõraste sissetungijate, näiteks mikroobide ja viiruste eest. Kuid mõnikord läheb see süsteem sassi ja hakkab ründama meie enda terveid rakke, pidades neid "vaenlasteks". Seda nimetame me "autoimmuunhaiguseks". Arvatakse, et Wellsi sündroomi põhjustab sarnane immuunsüsteemi talitlushäire.

Enamasti see lihtsalt juhtub. Siiski võib esineda geneetiline komponent, kuna see seisund esineb mõnes perekonnas. Lisaks võivad teatud asjad seisundit esile kutsuda või süvendada.

Millised on selle haiguse sümptomid?

Selle haiguse sümptomid algavad tavaliselt põletustunde või sügelusega ühes või mitmes nahapiirkonnas. Seejärel muutuvad piirkonnad punaseks ja paistes. Need paistes piirkonnad on sageli valusad . Mõnedel inimestel võivad esimeseks märgiks olla uued villid või sõlmed.

Peamised nahal nähtavad omadused:

• Punetus ja turse: see on peamine sümptom.
• Sügelus ja põletustunne: Punasel alal võib esineda tugev sügelus või põletustunne.
• Rõngakujulised laigud:Mõnikord võivad ilmuda ümmargused laigud.
• Värvimuutus: Aja jooksul muudavad need punased laigud värvi. Esmalt muutuvad nad pruunikaspunaseks , seejärel sinakashalliks ja lõpuks rohekashalliks . See on selle haiguse eripära.

Muud füüsilised omadused:

Võivad esineda sellised sümptomid nagu astma, liigesevalu ja palavik, kuid need pole sageli märgatavad . Peamised sümptomid ilmnevad nahal.

Parim osa on see, et need laigud paranevad tavaliselt ilma armideta mõne nädala või kuu jooksul. Siiski võivad need hiljem uuesti tekkida.

Kuidas arst seda ära tunneb?

Kui teil esinevad need sümptomid, peaksite kindlasti pöörduma arsti poole. Ta uurib teid ja teeb mõned testid, et teha kindlaks, kas tegemist on Wellsi sündroomi või mõne muu seisundiga.

1. Nahabiopsia: see on parim viis diagnoosi kinnitamiseks. Arst võtab anesteesia all kahjustatud piirkonnast väikese nahatüki ja saadab selle laborisse testimiseks. See test otsib nahas ja aluskudedes suurt hulka eosinofiile, millest me varem rääkisime. See aitab ka kinnitada, et tegemist ei ole allergia, parasiidi, dermatiidi, putukahammustuse ega muu seisundiga, näiteks Churg-Straussi sündroomiga.

2. Täielik vereanalüüs: see test, mis tehakse vereproovi võtmise teel, saab kontrollida, kas eosinofiilide arv veres on suurenenud.

Millised on selle ravimeetodid?

Teie arst määrab Wellsi sündroomi ravi. Sellele on tavaliselt olemas väga tõhusad ravimeetodid.

• Süsteemsed steroidid: Kõige levinum ja tõhusam ravi on suukaudsed või süstitavad steroidid, näiteks prednisoon . Neil on immunosupressiivne toime. See tähendab, et nad pärsivad immuunsüsteemi ja takistavad selle enda kudede ründamist. Prednisoon on steroidhormooni kortisooli sünteetiline versioon, mida organism loomulikult toodab. Sümptomid hakkavad tavaliselt paranema mõne päeva jooksul pärast selle ravimi võtmist. Annust saab arsti soovitusel järk-järgult vähendada umbes kuu aja jooksul.

• Muud ravimid: Mõnel juhul võib ravina kasutada ka seenevastaseid ravimeid (nt griseofulviini) või antibiootikume (nt dapsooni).

• Kreemid:Kui seisund ei ole liiga raske, võib leevendust pakkuda ka steroidkreemi, näiteks hüdrokortisooni, määrimine kahjustatud piirkonda.

Milline on väljavaade? (Prognoos)

Wellsi sündroomiga inimese väljavaated on väga head . See tähendab, et see ei ole eluohtlik seisund.

• Laigud paranevad tavaliselt täielikult mõne nädala või kuu jooksul.
• Tihtilugu arme ei jää .
• Mõnikord võib laikude kohal nahavärvus veidi muutuda. Kuid see tavaliselt aja jooksul kaob.
• See haigus võib korduda. Sellistel juhtudel võib selle täielikuks kontrolli alla saamiseks kuluda mitu aastat. Kuid seda saab raviga hästi hallata.

Kuna selle haiguse täpset põhjust pole veel leitud, pole ka spetsiifilist viisi selle ennetamiseks. Kui aga ilmnevad need sümptomid, on parim mitte paanikasse sattuda ja pöörduda võimalikult kiiresti arsti poole nõu saamiseks.