Kas olete kunagi vaadanud oma sõrmi või varbaid ja mõelnud: "Hmm... minu sõrmed on natuke lühemad kui teised, eks?" Võib-olla on teie suur varvas natuke laiem ja lühem. Meditsiinis nimetatakse seda seisundit, mille puhul sõrmed või varbad on keha suurusega võrreldes oluliselt lühemad kui tavaliselt, brahüdaktüüliaks . See on kaasasündinud seisund. Ärge laske end nimest ehmatada. Enamiku inimeste jaoks ei põhjusta see mingeid terviseprobleeme. Räägime sellest selgelt ja lihtsalt.
Miks need sõrmed kinni jäävad? Mis on põhjused?
Enamasti on selle peamiseks põhjuseks geneetilised tegurid. Lihtsamalt öeldes sisaldavad meie geenid teavet selle kohta, kuidas iga meie kehaosa peaks arenema. See on nagu maja ehitamise plaan. Seega võib seda põhjustada väga väike muutus ehk geenimutatsioon ühes geenis, mis kontrollib sõrmede luude kasvu lapse emakas kasvamise ajal.
Kujutage ette, et kui teie emal või isal on see geneetiline mutatsioon, siis pärite selle tõenäoliselt ka teie. Seega võivad ka teistel teie pereliikmetel olla sellised lühikesed sõrmed.
Paljude jaoks on see aga lihtsalt seisund, mida nimetatakse brachydactyliaks. See on lihtsalt lühike sõrm ilma muude terviseprobleemideta. Mõned inimesed ei teagi, et neil see seisund on, enne kui neil tehakse käe või jala röntgenülesvõte mõnel muul põhjusel.
Seda võivad mõjutada mitte ainult geenid, vaid ka muud tegurid:
- Raseduse ajal võetavad ravimid: Mõnikord võib seda seisundit põhjustada ka teatud ravimid, mida ema raseduse ajal võtab. Näiteks mõned epilepsia raviks kasutatavad krambivastased ravimid võivad suurendada lapse sõrmede hammustamise ohtu. Samuti võib põhjuseks olla lapse verevarustuse vähenemine emakas kasvades.
- Muud sündroomid: Mõnikord võib brahüdaktüülia olla vaid üks sümptom laiemast geneetilisest seisundist. Mõned neist seisunditest on järgmised:
- Downi sündroom
- Turneri sündroom
- Albrighti pärilik osteodüstroofia
- Cushingi sündroom
- Aperti sündroom
- Robinowi sündroom
- Rubinsteini-Taybi sündroom
- Geneetilised seisundid, mis kahandavad keha, näiteks pseudohüpoparatüreoidism.
Millised on brachydactylia peamised tüübid?
Kuna seda seisundit põhjustavad mitmed geenid, jaguneb brachydactylia viieks peamiseks tüübiks. Iga tüüpi mõjutav geen ja lühenenud sõrmed on erinevad. Vaatame seda tabelit, et see teave oleks paremini mõistetav.
| Tüüp | Mõjutatud osa | Seotud geenid |
|---|---|---|
| Tüüp A | Sõrmede keskmiste falangide amputatsioon. Esineb 3 alatüüpi (A1, A2, A3). A1 mõjutab kõiki sõrmi, A2 mõjutab nimetissõrme ja väikest sõrme ning A3 mõjutab väikest sõrme. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| B-tüüp | Sõrmede ja varvaste terminaalsete falangide lühenemine või puudumine. Suurt ja suurt varvast see ei mõjuta. | ROR2 |
| C-tüüp | See on haruldane seisund. Nimetissõrme, keskmise sõrme ja väikese sõrme keskmised luud on lühenenud, mistõttu on sõrmusesõrm pikim sõrm. | GDF5 |
| D-tüüp | See on kõige levinum tüüp . Sellisel juhul lüheneb suure varba otsas olev luu. Selle tulemusena muutub suur varvas lühikeseks ja laiaks. Teised sõrmed jäävad mõjutamata. | HOXD13 |
| E-tüüp | Kõige haruldasem tüüp. See põhjustab suurte varvaste ja varvaste lühenemist. Seda nähakse sageli osana mõnest muust meditsiinilisest seisundist. | HOXD13, PTHLH |
Kas see seisund mõjutab minu tervist?
See on kõige olulisem asi. Brachydactyly mõjutab harva teie üldist tervist. Enamiku inimeste jaoks ei põhjusta see valu ega terviseprobleeme. See ei sega igapäevaseid tegevusi.
Väiksemad ebamugavused, mis võivad tekkida, on järgmised:
- Enda jaoks ideaalselt sobivate kinnaste või jalanõude leidmine võib olla pisut keeruline.
- Su käed ja jalad näevad välja veidi teistsugused kui teistel inimestel.
Kui aga selle seisundiga kaasneb mõni muu terviseprobleem (näiteks Downi sündroom), mõjutab see teine seisund teie elu rohkem. Mõnel lapsel võib see lühikese sõrme tunnus olla arstidele vihjeks, et mõni muu seisund võib mõjutada kasvu või hormoonide taset.
Kas see vajab ravi?
Enamikul juhtudel pole ravi vaja.
Harvadel juhtudel, kui seisund on piisavalt raske, et häirida selliseid tegevusi nagu kõndimine või millegi kindel haaramine, võib arst suunata teid füsioteraapiasse. See ravi aitab parandada sõrmede liikumisulatust, tugevust ja funktsiooni.
Mõned levinud küsimused selle kohta
Miks nimetatakse D-tüüpi "mõrvari pöidlaks"?
See on lihtsalt vana müüt. Kaua aega tagasi arvasid inimesed, eriti hiromantid, et selliste lühikeste ja laiade suurte varvastega inimesed on kergesti vihastuvad ja vägivaldse loomuga. Kuid sellel lool pole teaduslikku tõepõhjust. See on lihtsalt vana uskumus, mis on püsinud tänaseni. Seega, kui sul on D-tüüpi diabeet, siis ära selle peale isegi mõtle.
Mis on brachydactyly tüüp A3 (tüüp 3)?
See on seisund, kus väikese sõrme keskmine luu on tavapärasest väiksem. Mõnikord võib see mõjutada ka teisi sõrmi. Tavaliselt ei ole see ka kahjulik seisund.
Kui teil on oma sõrmede või lapse sõrmede välimuse pärast mingeid muresid või muresid, on kõige parem pöörduda oma perearsti poole. Ta saab teid uurida ja teha kindlaks, kas see on normaalne või on vaja täiendavaid uuringuid.
Kodune sõnum
- Brachydactyly on kaasasündinud haigus, mille puhul sõrmed või varbad tunduvad lühikesed.
- See on sageli tingitud geneetilistest teguritest, mis tähendab, et see võib pärida põlvest põlve.
- Enamiku inimeste jaoks ei põhjusta see valu ega terviseprobleeme. See on lihtsalt füüsiline muutus.
- Seda seisundit on mitut tüüpi, millest igaüks mõjutab sõrmedes erinevaid luid.
- Tavaliselt ei vaja see ravi, kuid kui see häirib selliseid tegevusi nagu kõndimine või haaramine, võib füsioteraapiast abi olla.
- Kui teil või teie lapsel on selle seisundi suhtes kahtlusi, on parim asi pöörduda arsti poole.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar