Beti min egiten al dizute edo ahul sentitzen al zaizkizu muskuluak? Polimiositisaz hitz egin dezagun!

Batzuetan mina sentitzen al duzu giharretan, edo babesgabetasun sentsazioa? Edo ezagutzen duzun norbaitek zailtasun horiek ditu? Gauza hauek eguneroko bizitzan eragin handia izan dezakete. Gaur, gure giharretan eragina duen baina oso ohikoa ez den gaixotasun bati buruz hitz egingo dugu. Polimiositis deitzen zaio horri.

Zer da polimiositisa? Laburbilduz...

Laburbilduz, polimiositisa gaixotasun autoimmune arraroa da. "Gaixotasun autoimmune" hitza entzuten duzunean, ziurrenik zaila izango da ulertzea, ezta? Honela azalduko dizuet.

Gure gorputzean sistema immunologikoa dugu. Gure herrialdean armada bat bezalakoa da. Sistema honen eginkizuna kanpoko germen eta gaixotasunak eragiten dituzten substantzien aurka borrokatuz babestea da. Hala ere, batzuetan gure defentsa sistema hau gaizki ateratzen da. Orduan, ez ditu kanpoko etsaiak bakarrik erasotzen, baita gure gorputzeko zelula eta ehun osasuntsuak ere. Hori da gaixotasun autoimmune izeneko egoera.

Hori gertatzen da polimiositisean. Gure sistema immunologikoak gure muskuluak erasotzen hasten du, hau da, muskuluak. Hau miositis mota bat da. Miositisa muskuluen hantura kronikoa da, hau da, puztura. Hantura hau denborarekin etorri eta joaten da, eta azkenean gure muskuluak ahultzen ditu.

Polimiositisa baduzu, hantura hau hainbat giharretan gerta daiteke aldi berean. Batez ere gorputzaren erdialdeko giharretan gertatzen da. Adibidez:

• Zure eskuetan (besoetan)
• Aldaka eremuan eta izterretan
• Bularrean.
• Atzera
• Urdailean.
• Lepoan.

Medikuek oraindik ez dakite zehazki zerk eragiten duen polimiositisa, eta ez dago sendabiderik. Baina mediku batek sintomak tratatzen eta eguneroko bizitzan duten eragina kudeatzen lagun zaitzake.

Zein ohikoa da gaixotasun hau?

Polimiositisa, egia esan, gaixotasun oso arraroa da. Adituek kalkulatzen dute urtero 100.000 pertsonatik 25ek baino gutxiagok izaten dutela gaixotasuna. Beraz, imajina dezakezu zein arraroa den.

Zeintzuk dira honen sintomak? Nola antzeman dezakegu?

Polimiositisaren hainbat sintoma ohiko daude. Ikus ditzagun zeintzuk diren:

• Giharren ahultasuna: Baliteke zure giharrek indarra galtzen dutela sentitzea, batez ere sorbaldetan eta aldaketan.
• Giharretako mina eta zurruntasuna: Ukitzean ere mingarria izan daiteke.
• Irensteko zailtasuna: Medikuek "disfagia" deitzen diote horri. Janaria edo edaria eztarritik behera doala sentitzen da.
• Hitz egiteko zailtasuna: Hitzak nahasi egiten dira, eta horrek zaildu egiten du argi hitz egitea.
• Arnasketa zailtasuna edo arnasa hartzeko zailtasuna: Honi "disnea" deritzo. Ahalegin txikia egin arren, arnasa hartzeko arazoak dituzula senti dezakezu.
• Nekea etengabe: Zenbat lo egin arren, energiarik ez duzula sentitzen duzu, beti nekatuta zaude.
• Artikulazioetako mina.
• Sukar.
• Gorputzaren zurruntasuna: Zure gorputza egurra bezala zurrun sentitzen duzu, batez ere goizean esnatzen zarenean.
• Pisua galtzea.

Sintoma hauek zure ohiko jarduerak egitea zaildu dezakete. Pentsa ezazu honela:

• Zaila da aulkian eserita egoteatik jaikitzea.
• Hankak lokartu egiten zaizkit eskailerak igotzen ditudanean.
• Zaila da pisua altxatzea.
• Zaila da eskua altxatu eta zerbait hartzea.

Gauza garrantzitsu bat gogoratu behar da: polimiositisaren sintoma batzuek bizitza arriskuan jar dezaketen konplikazioak sor ditzakete. Beraz, arnasa hartzeko arazoak dituzula edo ondo irensteko gai ez zarela sentitzen baduzu, joan ospitalera edo deitu anbulantzia bati berehala . Garrantzitsua da zure medikuarekin gauza horiei buruz hitz egitea eta informatuta egotea.

Zergatik gertatzen da polimiositisa? Zein da kausa?

Aurretik eztabaidatu dugun bezala, polimiositisa gaixotasun autoimmune bat da. Baina adituek oraindik ez dute argi zergatik gertatzen den. Hau da, zergatik hasten den gure sistema immunologikoa bat-batean gure gorputza erasotzen oraindik misterio bat da.

Batzuetan polimiositisa arrazoi agerikorik gabe has daiteke. Medikuek "idiopatikoa" deitzen diote horri. Hala ere, kasu batzuetan, beste osasun-egoera batzuek edo botika batzuei emandako erreakzioek ere eragin dezakete.

Polimiositisa garatzeko aukera gehiago duzu beste gaixotasun autoimmune batzuk badituzu. Adibidez:

• Lupusa
• Artritis erreumatoidea
• Esklerodermia

Gainera, birus infekzio batzuek polimiositisa areagotu dezakete.

• Covid-19 `(COVID-19)`
• Gripea (gripea)
• Katarro arrunta
• GIB `(GIB)`

Nork du garatzeko aukera gehiago? Zeintzuk dira arrisku faktoreak?

Edonork garatu dezakeen arren polimiositisa, talde batzuek garatzeko aukera gehiago dute.

• Emakumeentzat: Emakumeek gizonek baino bi aldiz gehiago dute gaixotasun hau garatzeko aukera.
• Bestelako gaixotasun autoimmuneak dituztenentzat.
• 30 eta 60 urte bitarteko pertsonentzat: Edozein adinetan garatu daitekeen arren, adin-talde honetako helduen artean ohikoena da.

Nola antzematen duzu hau? Nola detektatzen du mediku batek hau?

Medikuak polimiositisa diagnostikatzen du azterketa fisiko baten eta beste proba batzuen bidez. Lehenik eta behin, zure sintomei buruz galdetuko dizu, zenbat denbora daramaten eta nola sentitzen zaren. Ondoren, zure muskuluak aztertuko ditu, batez ere ahulak eta sintomak dituztenak. Mugimendu batzuk egiten dituzunean nola sentitzen zaren ere galdetuko dizu.

Zure medikuak hainbat proba erabiliko ditu polimiositisa baieztatzeko. Proba horietako batzuek antzeko sintomak eragiten dituzten beste baldintza batzuk baztertzen ere lagun dezakete. Baliteke zure medikuak proba hauek erabiltzea:

• Odol-analisiak: Hauek giharretako entzimak edo antigorputzak egiaztatzen dituzte, eta horiek zure giharrak kaltetuta dauden adierazten dute.
• MRI (erresonantzia magnetiko bidezko irudia): Honek zure giharretan hantura edo puztura egiaztatzeko balio du.
• EMG (Elektromiografia): Giharretako jarduera anormala detektatzeko aukera ematen du.
• Gihar-biopsia: Horrek kaltetutako gihar zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzea dakar. Horrek gihar-ehunaren kaltearen hedadura eta osasun orokorraren ideia bat eman dezake.

Ba al dago tratamendurik? Nola kudeatzen duzu hau?

Zoritxarrez, ez dago polimiositisaren sendabiderik. Baina ez kezkatu. Zure medikuak tratamenduak gomenda ditzake zure giharretan hantura edo puztura kudeatzen laguntzeko. Tratamendu hauek ez dute polimiositisa guztiz sendatuko, baina sintomek zure eguneroko bizitzan duten eragina murrizten lagun dezakete. Jende askok gaixotasuna kontrola dezake tratamendu hauekin, hanturarik gabeko eta sintoma minimoak dituen denbora-tarte bat lortuz ("erremisioa" deritzona).

Polimiositisaren tratamendurik ohikoenak hauek dira:

• Kortikosteroideak: Medikuak agindutako hanturaren aurkako botika mota bat dira. Hantura eta mina kontrolatzen laguntzen dute.
• Immunosupresoreak: Droga hauek zure sistema immunitarioaren jarduera murriztuz funtzionatzen dute, eta horrek zure giharrei eragin diezaiekeen kaltea murrizten du. Hitz gutxitan esanda, gure armada baretzea bezala da.
• Immunoglobulina intrabenosoa (IVIG): Zain baten bidez antigorputz dosi gehigarri bat ematea dakar. IVIG tratamendu honek zure sistema immunitarioaren fokua birbideratu dezake. Horrela, zure gorputzeko ehunak gutxiago eraso ditzake. Zure sistema immunitarioari lan bat ematea bezala da, beraz, kalte gutxiago egin diezaieke zure giharrei.
• Fisioterapia:Zure medikuak edo fisioterapeutak ariketak eta luzaketak irakatsiko dizkizu kaltetutako muskuluak malgu eta sendo mantentzeko. Fisioterapiak zure muskuluak indartzen eta polimiositisaren sintomen etorkizuneko agerraldiak murrizten lagun dezake.

Saihestu al daiteke hau gertatzea?

Gaixotasun honen kausa zehatza ezezaguna denez, ez dago prebenitzeko modurik. Ezin dugu iragarri nork hartuko duen, noiz agertuko diren sintomak edo berriro agertuko den.

Nolakoa da polimiositisarekin bizitzea? Zer espero daiteke?

Polimiositisa bizitza osorako izaten da normalean. Sendabiderik ez dagoen arren, jende askok gaixotasuna kudeatu eta sintomak gutxieneko mailan mantendu ditzake tratamenduen konbinazio batekin.

Hala ere, kasu batzuetan, polimiositisak bizitza arriskuan jartzen duten konplikazioak sor ditzake. Hilgarria izan daiteke, batez ere arnasa hartzen eta irensten laguntzen dizuten eztarriko eta bularreko muskuluei larriki eragiten badie.

Polimiositisak hantura eta ahultasuna eragiten ditu muskuluetan, batez ere gorputzaren erdialdean. Askotan bizitza osorako kudeatu beharko duzu, sintomak aldi batera eta bestera agertzen direlarik. Sendabide iraunkorrik ez dagoen arren, zure medikuak zuretzat egokia den tratamendu plan bat aurkitzen lagun zaitzake. Horrek gaixotasunak eguneroko bizitzan duen eragina murrizten lagun dezake. Jende askok gaixotasuna kontrolatu eta sintoma gutxiago izan ditzake.

Noiz joan behar dut medikuarengana?

Giharretako ahultasun, mina edo bestelako sintoma berriak garatzen badituzu, batez ere egun gutxiren buruan hobetzen ez badira, joan medikuarengana berehala.

Hitz egin zure medikuarekin sintomak okerrera egiten badute edo beste eremu batzuetara hedatzen ari direla dirudienean. Esan iezaiozu zure medikuari tratamendua ez dela lehen bezain ondo funtzionatzen sentitzen baduzu edo polimiositisaren sintomak okerrera edo okerrera egiten ari badira.

Sintoma hauetakoren bat baduzu, joan berehala larrialdietara edo deitu 911ra (edo zure tokiko larrialdi zenbakira):

• Normalean mugitu dezakezun gorputz-atal bat mugitu ezin baduzu.
• Arnasketa zailtasunak badituzu.
• Irensteko zailtasunak badituzu.

Zer galdera egin behar dizkiozu zure medikuari?

Ideia ona da zure medikuari galdera hauek egitea:

• Posible al da beste miositis mota bat garatzea?
• Zer nolako tratamendua behar dut?
• Zein sintoma edo aldaketari erreparatu behar diot?
• Zenbatetan etorri behar dut probak egitera nire sintomak kontrolatzeko edo tratamendua aldatzeko?

Belaunaldiz belaunaldi datorren zerbait al da hau?

Ikerketa batzuek aurkitu dute polimiositisak (eta beste miositis mota batzuek) lotura genetikoa izan dezaketela. Horrek esan nahi du haurrek gurasoengandik zenbait mutazio genetiko heredatu ditzaketela, eta horrek egoera garatzeko arriskua handitu dezakeela.

Hala ere, adituek oraindik ez dituzte identifikatu polimiositisa eragiten duten mutazio genetiko espezifikoak. Eta oraindik ezin da frogatu polimiositisa baduzu, zure seme-alabek ere garatzeko arrisku handiagoa dutela.

Gaixotasun hauek zure seme-alabei transmititzeaz kezkatuta bazaude, hitz egin zure medikuarekin aholkularitza genetikoari buruz.

Zenbateko bizi-itxaropena du polimiositisa duen pertsona batek?

Polimiositisak normalean ez du eragiten zure bizi-itxaropenean (zenbat biziko zaren). Hala ere, bizitza arriskuan jartzen duten konplikazioak sor ditzake, batez ere lepoko eta eztarriko muskuluak oso ahul bihurtzen badira. Arnasketa edo irensteko arazoak badituzu, esan berehala zure medikuari. Hark zure tratamendua egokitzen lagun zaitzake sintoma horiek arriskutsuak bihurtu aurretik kudeatzeko.

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak

Polimiositisa egoera konplexua eta hilgarria da. Hala ere, aholku mediko egokiarekin, tratamenduarekin eta zure dedikazioarekin, jende askok egoera ondo kudeatu eta bizitza arrakastatsuak izan ditu.

Gogoratu, ez zaudela bakarrik. Horrelako egoera batekin bizitzean, familiaren eta lagunen laguntza oso baliotsua da. Garrantzitsua da, halaber, zure kezka eta beldurrei buruz zure medikuarekin ireki hitz egitea. Orduan bakarrik garatu ahal izango duzu zuretzako egokia den tratamendu plan bat.

Hitz egin zure medikuarekin konplikazio larrien arriskuaz, batez ere irenstea eta arnasketa kontrolatzen duten muskuluak eragiten dituztenak. Hark azalduko dizu zein abisu-seinaleri erreparatu behar diezun. Ez egin inoiz kasurik sintomak alde batera. Medikuaren arreta goiz bilatzeak arazo gehiago saihesteko balio dezake.

` Polimiositisa, Polimiositisa, Giharretako ahultasuna, Giharretako mina, Gaixotasun autoimmuneak, Irensteko zailtasuna, Arnasteko zailtasuna, Tratamendua