Minbizia eragiten duten gene "txarrak"? Onkogeneei buruz hitz egin dezagun!

Minbizia hitza entzuten duzunean ere, bihotzean astun samar sentitzen zara, ezta? Ia denontzat ohikoa da. Hainbat arrazoi daude minbizi hauek garatzeko. Gaur, gure gorputzean dagoen gene mota berezi bati buruz hitz egingo dugu, baina batzuetan 'gaizki' jokatu eta minbizia eragin dezakeena. Onkogene deitzen zaie. Baliteke izen hau medikuarengandik edo beste nonbait entzun izana. Beraz, ikus dezagun zer diren onkogene hauek, nola funtzionatzen duten gure gorputzean eta zergatik den garrantzitsua haiei buruz jakitea.

Zer dira onkogeneak?

Ongi da, orain ikus dezagun zer diren onkogene hauek. Laburbilduz, onkogene bat minbizia eragin dezakeen gene bat da. Baina hau ez da zerutik erortzen den zerbait. Gure gorputzek normalean proto-onkogene izeneko gene mota bat izaten dute. Proto-onkogene hauek dira gure zelulen hazkuntza eta zatiketa modu ordenatuan kontrolatzen dituztenak. Pentsa ezazu gure gorputzeko zelulen "kudeatzaile on" bat bezala.

«Kudeatzaile on» honek (proto-onkogeneak) behar bezala funtzionatzen duen bitartean, ez dago arazorik. Zelulak behar bezala hazten dira, tamaina egokian, beren lana egiten dute eta garaia iristen denean hiltzen dira. Hori da prozesu osasuntsu eta normala.

Hala ere, proto-onkogene honetan aldaketaren bat badago, hau da, mutazioren bat , orduan onkogene bihurtzen da, hau da, "kudeatzaile txar" bat. "Kudeatzaile txar" (onkogene) honek egiten duena da etengabe zelulei "gehiago hazi! gehiago zatitu! azkar!" agindua ematea, ero moduan. Beraz, zelula hauek azkar zatitzen dira kontrolik gabe, pilatzen dira, eta azkenean tumoreak , hau da, minbizi-egoerak, sortzen hasten dira. "Onkogeniko" hitzak "tumoreen hazkundea eragitea" esan nahi du. Beraz, horixe egiten dute onkogeneek.

Ba al daude onkogene motak?

Bai, zientzialariek 100 onkogene baino gehiago aurkitu dituzte minbizi mota desberdinekin lotuta. Adibidez, bost minbizitik bat gutxi gorabehera `Ras` genearen hainbat formarekin lotuta dago. `Ras` gene hauek proteinak sortzen dituzte, zelulek seinaleak nola jasotzen dituzten, nola hazten diren eta nola hiltzen diren kontrolatzen dutenak ( apoptosia deitzen zaio horri) .

Badira minbizi mota espezifikoekin lotura estuagoa duten onkogene batzuk ere. Ikus ditzagun adibide batzuk:

• `BCR/ABL1` genea: Leuzemia mieloide kronikoarekin (LMC) eta B zelulen leuzemia linfozitiko akutu mota batzuekin (B zelulen leuzemia linfozitiko akutua) lotuta dago.
• `CMYC` genea: Burkitt linfoma izeneko minbiziarekin lotuta.
• `EGFR` eta `EML4AK` geneak: biriketan sortzen diraBiriketako adenokarzinoma izeneko minbiziarekin erlazionatuta dago.
• `HER2` genea: Baliteke gene honen berri izatea bularreko minbizian .
• `KRAS` genea: Minbizi larriekin lotuta dago, hala nola pankreako minbiziarekin , koloneko minbiziarekin eta biriketako minbiziarekin .
• `NMYC` genea: Biriketako zelula txikiko minbizia eta neuroblastoma izeneko minbiziekin lotuta dago (hau askotan haur txikietan agertzen den minbizia da).

Orain imajina dezakezu zein anitzak eta espezifikoak diren gene hauek. Onkogene horietako bakoitza ulertzeak medikuei minbizia zehatzago tratatzen lagunduko die.

Nola funtzionatzen dute onkogene hauek, hain zuzen ere?

Onkogene hauek nola funtzionatzen duten zehatz-mehatz ulertzeko, lehenago aipatu dugun "kudeatzaile ona" gogoratu behar dugu, proto-onkogeneak . Gogoratu, proto-onkogeneak gene normal eta osasuntsuak direla. Baina mutatu eta onkogene bihurtzeko ahalmena dute.

Imajinatu, bilioi zelula daude gure gorputzean. Zelula bakoitzak gene desberdinak ditu, eta bakoitzak funtzio desberdinak kontrolatzen ditu. Protoonkogene hauek zelula zikloa izeneko prozesu oso garrantzitsu bat kontrolatzen dute. Zelula zikloa zelula batek zatitu aurretik zelula berriak sortzeko egiten duen prozesu osoa da. Gainera, zelulek zein azkar hazi behar duten, noiz zatitu behar diren eta noiz hil behar diren ( apoptosia deitzen zaio horri, hau da, zelulen heriotza planifikatua) ere protoonkogene hauek kontrolatzen dituzte. Zehazki, zelula baten bizitza kudeatzen dute.

Beraz, proto-onkogene bat mutatzen denean eta onkogene bihurtzen denean, hau gertatzen da: gene horrek zelulei seinaleak bidaltzen jarraitzen die 'hazteko eta zatitzeko'. Txorrota hautsi bat martxan jarraitzen duen bezala da, edo auto baten azeleragailua trabatuta dagoen bezala. Zelulek seinale konstante horiei erantzuten diete eta ohi baino abiadura handiagoan zatitzen hasten dira. Azken finean, horrek eragiten ditu hizpide genituen tumore minbizidun horiek. Ulertzen duzu zer gertatzen ari den?

Zergatik aldatzen dira proto-onkogene hauek horrela? Zein da arrazoia?

Medikuek oraindik ezin dute ziurtasunez esan zergatik sortzen diren onkogene hauek. Baina badakigu gauza askok minbizia eragin dezaketela. Adibidez:

• Eguzki-argiarekiko gehiegizko esposizioa (batez ere azaleko minbizia).
• Kartzinogenoak(Erretzea, zenbait produktu kimikoren eraginpean egotea, adibidez).
• Birus infekzio batzuek ere gene hauek mutatu ditzakete.

Garrantzitsuena da onkogene hauek ez direla jaiotzez jasotzen ditugun mutazio genetikoak . Hau da, ez dira heredatzen. Askotan pertsona baten bizitzan zehar garatzen dira. Hauei 'eskuratutako mutazioak' deritze.

Protoonkogene hauek mutatzeko modu desberdinak daude:

• Mutazio puntuala: Zelulak zatitzen direnean eta zelula berriak sortzeko prestatzen direnean, zelula horietako DNA (geneak DNA molekula hauetan daude) kopiatu egiten da. Baina batzuetan, aldaketa bat, gehigarri berri bat edo zati baten galera egon daiteke DNA horretan puntu bakar batean. Aldaketa txiki honekin ere, proto-onkogene bat onkogene bihur daiteke.
• Geneen anplifikazioa: Batzuetan, gene baten kopia gehiegi egiten dira kromosoma batean - DNA daukan egituran. Hau ere arazo bat da. Argibide berdinak hainbat norabidetan datozela eta gauzak nahasten dituztela bezalakoa da.
• Kromosomen birmoldaketa: Batzuetan kromosoma baten zati bat hautsi eta beste kromosoma baten zati batekin trukatzen da, edo leku okerrean itsatsita geratzen da. Prozesu horri translokazioa deritzo. Honek onkogene baten eraketa ere ekar dezake.

Batzuetan, onkogene hauek eta mutatutako tumore-zapaltzaile geneak elkarrekin lan egiten dute minbizia eragiteko. Tumore-zapaltzaile geneak minbizian parte hartzen duten beste gene talde garrantzitsu bat dira. Hori aztertuko dugu ondoren.

Zergatik dira garrantzitsuak onkogene hauek minbiziaren tratamenduan?

Minbizia normalean ez da gene bakar bat mutatzen denean garatzen, baizik eta hainbat gene mutatzen direnean. Adibidez, tumore kantzerigeno askok 30 eta 60 mutazio genetiko desberdin dituzte. Imajinatu zein konplexua den hori!

Baina onkogene hauek oso indartsuak dira. Kasu batzuetan, onkogene bakar batek zelulak kontrolik gabe haztea eta minbizia eragitea eragin dezake .

Baina honek badu alde on txiki bat, tratamenduaren ikuspuntutik. Pentsa ezazu, medikuentzat errazagoa da mutazio genetiko nagusi bat tratatzea, mutazio genetiko multzo bat aldi berean tratatzea baino. Horregatik izan daitezke minbiziaren tratamenduak eraginkorragoak. Honi terapia zuzenduak deritzo.

Adibidez, medikuek badakite leuzemia mieloide kronikoa (LMC)Odoleko minbizia proto-onkogene mota bat 'BCR-ABL' izeneko onkogene bihurtzen denean sortzen da. Onkogene honek entzima anormalak sortzen ditu, eta horien ondorioz, globulu zuri anormalak kontrolik gabe ugaldu egiten dira.

Orain, Tirosina Kinasa Inhibitzaileak (TKI) izeneko sendagaien klase bat dago. Sendagai hauek `BCR-ABL` entzima anormalen ekintza blokeatzen dute. Ondoren, globulu zuri anormalak hiltzen dira. Horrek LMC erremisioan jar dezake. Erremisioak esan nahi du minbiziaren zeinu edo sintomarik ez duzula. TKI tratamendu hau agertu aurretik, LMC zuten bost pertsonatik batek bakarrik bizirik zegoen bost urteren buruan. Baina orain, onkogene honi erasotzen dioten sendagaiei esker, jendea askoz gehiago bizi da, batzuetan bizitza normala ere badu. Begira zer aurrerapen den hori!

`p53` ere onkogene bat al da?

Ez, `p53` tumore-zapaltzaile gene bat da. "Tumoreak zapaltzen dituen gene bat" esan nahi du. Baina onkogene bat bezala, ``p53`` gene hau mutatzen bada, minbizia ere sor dezake. Tumore-zapaltzaile geneek "balazta" baten antzera jokatzen dute gure zelulentzat. Hau da, zelulei gehiegi zatitzeari uzteko seinalea ematen diete, "zelula gehiago sortzeari uzteko". Gainera, gene hauek DNAren kaltea konpontzen laguntzen dute, edo, beharrezkoa bada, zelula suntsitzen (apoptosia).

Baina tumore-zapaltzaile gene horietako bat, adibidez `p53`, mutatzen bada, ezin du behar bezala eman `gelditu' seinale hori, `balazta`. Orduan, zelulak kontrolik gabe ugaldu eta tumoreak sor ditzakete. Beraz, ikus dezakezuenez, onkogeneak `azeleragailua trabatuta geratzen da' bezala joka dezakete, eta tumore-zapaltzaile geneak `balazta huts egiten du' bezala joka dezakete, eta minbizia bi noranzkoetan garatu daiteke.

Adituek etengabe aztertzen dute minbizia hura tratatzeko modu berriak aurkitzeko. Onkogene hauen ikerketak erabat aldatu du minbizi batzuk tratatzeko modua. Kasu batzuetan, onkogeneek nola funtzionatzen duten ulertzeak bizitzak salbatzeko tratamendu medikoak aurkitzea ere ekarri du.

Minbizia baduzu, gainezka eta nahasita senti zaitezke gertatzen ari dena eta zergatik ulertzen saiatzean. Hori normala da. Minbizia duten pertsona batzuek beren egoerari eta hura eragin duten faktore genetikoei buruz ikasteak erliebea eta kontrol sentsazioa ematen diela aurkitzen dute. Horrek zure minbiziaren tratamenduaren oinarri zientifikoa eta ikerketa ikastea barne hartzen du. Era berean sentitzen bazara, eskatu zure medikuari zure egoera eragin duten aldaketa genetikoak azaltzeko. Ez izan beldurrik galdetzeko, zure eskubidea baita.

Azkenik, gogoratu beharreko gauza batzuk

Ados, onkogeneei buruz asko hitz egin dugu, ezta? Apur bat konplikatua iruditu daiteke, baina oso garrantzitsua da gauza hauek sinpleak eta ulergarriak izatea.

• Onkogeneak mutatutako geneak dira: jatorriz gure gorputzentzat onuragarriak diren proto-onkogeneak dira. Zelulen hazkuntza modu ordenatuan kontrolatzen dutenak dira. Arrazoiren batengatik mutatzen direnean, onkogene bihurtzen dira, zelulei kontrolik gabe hazteko agindua emanez.
• Tumoreen sorreraren arrazoi nagusia: Minbizi-tumoreak zelula-hazkunde kontrolatu gabe horren ondorioz sortzen dira.
• Mota desberdinak daude, minbizi ezberdinekin lotuta: Onkogene bakoitza minbizi bakoitzarekin lotuta egon daiteke.
• Tratamendurako funtsezkoa: Onkogeneak ulertzeak minbizi batzuetarako terapia zuzendu oso eraginkorrak garatzeko bidea ireki du. Horrek tratamenduaren arrakasta handitu eta bizitzak salbatu ditu.
• `p53` bezalako tumore-zapaltzaile geneak ere garrantzitsuak dira: `p53` ez da onkogene bat, tumore-zapaltzaile gene bat baizik. Mutatuta egon arren, minbizia eragin dezakete.

Galderarik, kezkarik edo zalantzarik baduzu honi buruz, hitz egin zure medikuarekin irekiro. Azalpen gehiago eman diezazkizukete eta izan ditzakezun galderak erantzun. Gogoratu, informatuta egotea dela osasun-egoera konplexu horiei aurre egiteko dituzun armarik onenetako bat.

Minbizia , onkogenea, genea, zelulen hazkuntza, minbiziaren tratamendua, proto-onkogenea, mutazioak