Skip to main content

Tximeleta itxurako erupzioa aurpegian: Ikas dezagun larruazaleko lupus akutua (ACLE) modu sinplean

Tximeleta itxurako erupzioa aurpegian: Ikas dezagun larruazaleko lupus akutua (ACLE) modu sinplean

Tximeleta baten hegoen antzeko erupzio bat edo masailetan eta sudurrean erupzio gorri bat izan al duzu inoiz? Jende askok uste du eguzki-erredura edo alergia bat dela besterik ez. Baina batzuetan zerbait larriago baten seinale izan daiteke. Gaur 'Lupus Akutua'z ari gara hizketan, larruazala kaltetzen duen eta sintoma horiek dituen lupus mota bat.

Lehenik eta behin, ikus dezagun, zer da Lupusa?

Laburbilduz, lupusa gaixotasun autoimmune bat da. Aita, konplikatua iruditzen al zaizu? Ondo da, azalduko dizuet. Imajinatu gure gorputzak defentsa-sistema bat duela. Sistema immunologikoa deitzen diogu. Haien lana kanpotik gorputzean sartzen diren germenak, birusak eta bakterioak bezalako etsaiak ezagutzea eta erasotzea da, eta gaixotasunetatik babestea.

Baina, lupus bezalako gaixotasun autoimmune bat duen pertsona batean, zerbait gaizki doa. Defentsa-sistema horrek akats bat egiten du eta ezin ditu bereizi kanpoko inbaditzaileen eta gure zelula eta ehun osasuntsuen artean. Beraz, gure zelula osasuntsuak erasotzen hasten dira. Horrek gorputzeko hainbat ataletan hantura, mina eta kalteak eragin ditzake.

Lupus mota ohikoena eta ohikoena Lupus Eritematoso Sistemikoa (SLE) da. Egoera honetan, eraso autoimmunea ez dago azalean bakarrik mugatuta. Barneko organoak ere kaltetu ditzake, hala nola giltzurrunak, bihotza, birikak eta artikulazioak. Lupusa duten lau pertsonatik hiruk gutxi gorabehera dute egoera hau.

Beraz, zer da larruazaleko lupusa?

"Larruazaleko" hitzak "larruazalarekin erlazionatuta" esan nahi du. Larruazaleko Lupus Eritematosoa (LKE) lupusak batez ere larruazala eragiten duen egoera bat da. Hau da, sistema immunitarioak zuzenean larruazaleko zelulak erasotzen dituenean. Horrek orban, lesio eta zauri mota desberdinak eragiten ditu larruazalean.

Lupus Larruazaleko Akutua (LLA) larruazaleko lupus mota bat da. 'Akutua'-k "bat-batean agertzen dena" esan nahi du. Beraz, kasu honetan gertatzen dena da sintomak, batez ere tximeleta itxurako erupzioa, bat-batean agertzen direla. Gehienetan, eguzkiaren eraginpean egon ondoren gertatzen da hau.

Garrantzitsuena da ACLE duten pertsona askok larruazaleko sintoma hauek dituztela lehenago aipatu dugun lupus eritematoso sistemikoarekin (SLE) batera. Horrek esan nahi du bien artean lotura estua dagoela.

Zeintzuk dira larruazaleko lupus motak?

Hiru lupus mota nagusi daude larruazalean eragina dutenak. Mota bakoitzak erupzio desberdina du. Hori argiago ulertzeko, ikusi beheko taula.

Lupus mota. Erupzioaren izaera eta non agertzen den
Lupus diskoidea Txanpon itxurako orban biribilak, lodiak, gorri/marroi ilunak agertzen dira. Hauek denborarekin orbaindu daitezke. Gehienetan masailetan, sudurrean eta belarrietan ikusten dira.
Lupus larruazaleko subakutua Eraztun itxurako orban zirkularrak edo ezkata-plakak agertzen dira. Hauek normalean ez dute orbainik uzten. Gehienetan besoetan, bularrean, bizkarrean eta lepoan agertzen dira.
Lupus larruazaleko akutua (ACLE) Mota honetan gertatzen da hizpide dugun "tximeleta-erupzio" ospetsua. Masailak eta sudurra gorritu egiten dira, eguzkiak erre izan balitu bezala.

Nork du ACLE egoera hau garatzeko aukera gehiago?

Lupusaren kausa zehatza ez da oraindik aurkitu, baina pertsona batzuek arrisku handiagoa dutela ikusi da.

  • Herentziazko arrazoiak: Zure familiako norbaitek lupusa edo beste gaixotasun autoimmune batzuk baditu, zuk ere arriskua izan dezakezu.
  • Generoa: Harrigarria bada ere, gaixotasun hau ohikoagoa da emakumeen artean.
  • Adina: Normalean 20 eta 50 urte bitarteko emakumeen artean ohikoa da.
  • Arraza: Gaixotasun hau ohikoagoa da talde etniko batzuen artean, adibidez, afrikar eta asiar jatorriko pertsonen artean.

SLE duten pertsonen bi heren inguruk larruazaleko sintomak garatzen dituzte, ACLE barne. Pertsona batzuei lupusa diagnostikatzen zaie lehen aldiz tximeleta itxurako erupzio hau agertu ondoren.

Zeintzuk dira ACLEren sintomak?

Sintoma nagusia eta nabarmenena aipatu dugun tximeleta-erupzioa da. Medikuntzan 'malar erupzioa' deitzen zaio horri. 'Malar'-ek masailean esan nahi du. Eguzki-erredura baten itxura izan arren, normalean ez da mingarria izaten. Hala ere, batzuetan azkura pixka bat eman dezake.

Erupzio honen gauza ona da denborarekin ez duela orbainik uzten. Hala ere, erupzioa sendatu ondoren, eremu horietako azalaren kolorea lehen baino apur bat argiagoa edo ilunagoa izan daiteke.

Tximeleta erupzioaz gain, beste sintoma batzuk ager daitezke.

  • Eguzkitan egon ondoren eskuetan eta oinetan erupzioak.
  • Aho barruko zauri mingarriak (ahoko ultzerak).
  • Azalean agertzen diren baba mingarriak (erlauntza).
  • Ile-galera aldi baterakoa.

Zer da "leherketa" hau?

ACLE duen pertsona batek ez ditu sintomak uneoro izaten. Sintoma ziklo bat dago, agertzen direnak, denbora batez baretzen direnak eta gero berriro agertzen direnak. Sintomen bat-bateko igoera horri "agerraldi" deitzen diogu.

Badira kausa edo "abiarazle" espezifikoak, erreakzio hauek eragiten dituztenak.

  • Eguzki-argia (UV izpiak): Hau da eragile nagusia. Horregatik okerrera egiten du erupzioa eguzkitan ateratzen zarenean.
  • Estresa: Gehiegizko presioak eta antsietateak bezalako gauzek gaixotasuna okerrera egin dezakete.
  • Zenbait egoera infekzioso.
  • Behar adina lo ez egitea.

Nola diagnostikatu gaixotasun hau?

Sintoma hauek badituzu, egin behar duzun lehenengo gauza zure familiako medikuarengana joatea da. Behar izanez gero, hark dermatologo edo erreumatologo batengana bideratuko zaitu.

Zure medikuak zure azala aztertuko du. Batzuetan , azaleko biopsia bat beharrezkoa izan daiteke diagnostiko zehatza egiteko . Horrek erupzioa dagoen eremutik azal zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzea dakar. Horrek erupzioa ACLE batek edo beste azaleko egoera batek eragindakoa den zehazten lagun dezake.

Zeintzuk dira tratamenduak?

ACLE ez da guztiz senda daitekeen gaixotasuna. Hala ere, sintomak eta agerraldiak oso ondo kontrola daitezke tratamendu egokiarekin. Zure medikuak tratamendu egokia aginduko dizu, zure sintomen larritasunaren arabera.

  • Ukendu esteroide topikoak: Erupzioa dagoen azalean aplikatzen diren botikak dira . Adibidez, fluozinolona azetonidoa edo hidrokortisona butiratoa. Hauek hantura eta gorritasuna murrizten dituzte.
  • Hanturaren aurkako sendagaiak: Dapsona edo metotrexato dosi txikiko sendagaiek mina eta hantura murriztu ditzakete.
  • Malariaren aurkako sendagaiak: `Hidroxiklorokina` (Plaquenil®) bezalako sendagaiak oso eraginkorrak dira malaria tratatzeko. Nekea, erupzioa eta artikulazioetako mina murrizten dituzte.
  • Immunitate-sistema kontrolatzen duten sendagaiak (kaltzineurina inhibitzaileak): Takrolimus edo pimekrolimus bezalako sendagaiek sistema immunitarioaren jarduera kontrolatzen dute neurri batean, larruazalean duen erasoa murriztuz.

Garrantzitsua: Medikamentu hauek guztiak zure medikuak agindu bezala erabili behar dira. Ez zenuke inoiz sendagai hauek zeuk bakarrik hartzen hasi edo utzi behar.

Nola saihestu erreakzioak?

Medikazioa hartzea bezain garrantzitsua da agerraldiak eragin ditzaketen eragileak saihestea. Lupusa duten pertsonen % 40 eta % 70 artean agerraldiak izaten dituzte UV argiaren eraginpean egon ondoren, beraz, eguzki-babesa izan behar da lehentasuna.

  • Erabili eguzkitako krema egunero eguzkitan sartzen zarenean. Aukeratu espektro zabaleko eguzkitako krema bat, gutxienez SPF 30 edo handiagoa duena, UVA eta UVB izpien aurka babesten duena.
  • Saihestu eguzkiaren ordu beroenak. Saihestu ahalik eta gehien eguzkitan ateratzea 10:00etatik 16:00etara.
  • Jantzi ondo estaltzen zaituen arropa. Erabili mahuka luzeko jertseak, txapel zabalak eta eguzkitako betaurrekoak.
  • Saihestu erabat UV argi iturri artifizialak, hala nola, beltzarantzeko oheak .
  • Barrualdean erabiltzen diren fluoreszentezko argi batzuek UV izpi kopuru txikiak ere igor ditzakete. Beraz, minimizatu haien eraginpean denbora luzez egotea ere.

Eguzkitik babesteaz gain, zer gehiago egin dezakezu?

  • Jan dieta nutritiboa. Sartu fruta, barazki, lekale eta zereal integral gehiago zure dietan.
  • Ariketa fisikoa. Egin ariketa ez-nekagarria, hala nola oinez ibiltzea edo yoga, egunero.
  • Kudeatu estresa. Erlaxatu zure burua zuretzako egokia den moduan, hala nola meditazioa eginez edo musika entzunez.
  • Ondo lo egin. Egunean gutxienez 7-8 ordu lo egin.
  • Erretzen baduzu, utzi berehala. Erretzeak larruazaleko erupzioa okerrera egin dezake eta tratamendu-botiken eraginkortasuna murriztu.

Etxerako mezua

  • Lupus larruazaleko akutua (ACLE) bizitza osorako gaixotasuna da, baina tratamendu egokiarekin eta bizimodu aldaketekin, ondo kontrolatu daiteke eta bizitza normala egin dezakezu.
  • Sudurrean eta masailetan agertzen den tximeleta-erupzioa da gaixotasun honen sintoma nagusia.
  • Gaixotasun honen kausa nagusia eguzki-argiaren eraginpean egotea da (UV izpiak), beraz, oso garrantzitsua da eguzkitik babestea.
  • Sintoma hauek badituzu, ez izutu eta ahalik eta azkarren joan medikuarengana aholku eske.
  • Medikuak agindutako tratamendua zehatz-mehatz jarraitzea eta medikuarekin aldizka harremanetan egotea ezinbestekoa da gaixotasuna kontrolatzeko.

Lupusa, azaleko gaixotasunak, tximeleta-erupzioa, aurpegiko orbanak, gaixotasun autoimmuneak, azaleko lupus akutua, lupusa, SLE, tximeleta-erupzioa, eguzki-babesa, azaleko gaixotasunak

Frequently Asked Questions (FAQ)

Zeintzuk dira larruazaleko lupus motak?

Hiru lupus mota nagusi daude larruazalean eragina dutenak. Mota bakoitzak erupzio desberdina du. Hori argiago ulertzeko, ikusi beheko taula.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

Gehitu zure iruzkina

Kalkulatu mesedez: 9 + 8 =
Tximeleta itxurako erupzioa aurpegian: Ikas dezagun larruazaleko lupus akutua (ACLE) modu sinplean
Larruazaleko gaixotasunak2026(e)ko uztailaren 7(a)

Tximeleta itxurako erupzioa aurpegian: Ikas dezagun larruazaleko lupus akutua (ACLE) modu sinplean

Tximeleta baten hegoen antzeko erupzio bat edo masailetan eta sudurrean erupzio gorri bat izan al duzu inoiz? Jende askok uste du eguzki-erredura edo alergia bat dela besterik ez. Baina batzuetan zerbait larriago baten seinale izan daiteke. Gaur 'Lupus Akutua'z ari gara hizketan, larruazala kaltetzen duen eta sintoma horiek dituen lupus mota bat.

Lehenik eta behin, ikus dezagun, zer da Lupusa?

Laburbilduz, lupusa gaixotasun autoimmune bat da. Aita, konplikatua iruditzen al zaizu? Ondo da, azalduko dizuet. Imajinatu gure gorputzak defentsa-sistema bat duela. Sistema immunologikoa deitzen diogu. Haien lana kanpotik gorputzean sartzen diren germenak, birusak eta bakterioak bezalako etsaiak ezagutzea eta erasotzea da, eta gaixotasunetatik babestea.

Baina, lupus bezalako gaixotasun autoimmune bat duen pertsona batean, zerbait gaizki doa. Defentsa-sistema horrek akats bat egiten du eta ezin ditu bereizi kanpoko inbaditzaileen eta gure zelula eta ehun osasuntsuen artean. Beraz, gure zelula osasuntsuak erasotzen hasten dira. Horrek gorputzeko hainbat ataletan hantura, mina eta kalteak eragin ditzake.

Lupus mota ohikoena eta ohikoena Lupus Eritematoso Sistemikoa (SLE) da. Egoera honetan, eraso autoimmunea ez dago azalean bakarrik mugatuta. Barneko organoak ere kaltetu ditzake, hala nola giltzurrunak, bihotza, birikak eta artikulazioak. Lupusa duten lau pertsonatik hiruk gutxi gorabehera dute egoera hau.

Beraz, zer da larruazaleko lupusa?

"Larruazaleko" hitzak "larruazalarekin erlazionatuta" esan nahi du. Larruazaleko Lupus Eritematosoa (LKE) lupusak batez ere larruazala eragiten duen egoera bat da. Hau da, sistema immunitarioak zuzenean larruazaleko zelulak erasotzen dituenean. Horrek orban, lesio eta zauri mota desberdinak eragiten ditu larruazalean.

Lupus Larruazaleko Akutua (LLA) larruazaleko lupus mota bat da. 'Akutua'-k "bat-batean agertzen dena" esan nahi du. Beraz, kasu honetan gertatzen dena da sintomak, batez ere tximeleta itxurako erupzioa, bat-batean agertzen direla. Gehienetan, eguzkiaren eraginpean egon ondoren gertatzen da hau.

Garrantzitsuena da ACLE duten pertsona askok larruazaleko sintoma hauek dituztela lehenago aipatu dugun lupus eritematoso sistemikoarekin (SLE) batera. Horrek esan nahi du bien artean lotura estua dagoela.

Zeintzuk dira larruazaleko lupus motak?

Hiru lupus mota nagusi daude larruazalean eragina dutenak. Mota bakoitzak erupzio desberdina du. Hori argiago ulertzeko, ikusi beheko taula.

Lupus mota. Erupzioaren izaera eta non agertzen den
Lupus diskoidea Txanpon itxurako orban biribilak, lodiak, gorri/marroi ilunak agertzen dira. Hauek denborarekin orbaindu daitezke. Gehienetan masailetan, sudurrean eta belarrietan ikusten dira.
Lupus larruazaleko subakutua Eraztun itxurako orban zirkularrak edo ezkata-plakak agertzen dira. Hauek normalean ez dute orbainik uzten. Gehienetan besoetan, bularrean, bizkarrean eta lepoan agertzen dira.
Lupus larruazaleko akutua (ACLE) Mota honetan gertatzen da hizpide dugun "tximeleta-erupzio" ospetsua. Masailak eta sudurra gorritu egiten dira, eguzkiak erre izan balitu bezala.

Nork du ACLE egoera hau garatzeko aukera gehiago?

Lupusaren kausa zehatza ez da oraindik aurkitu, baina pertsona batzuek arrisku handiagoa dutela ikusi da.

  • Herentziazko arrazoiak: Zure familiako norbaitek lupusa edo beste gaixotasun autoimmune batzuk baditu, zuk ere arriskua izan dezakezu.
  • Generoa: Harrigarria bada ere, gaixotasun hau ohikoagoa da emakumeen artean.
  • Adina: Normalean 20 eta 50 urte bitarteko emakumeen artean ohikoa da.
  • Arraza: Gaixotasun hau ohikoagoa da talde etniko batzuen artean, adibidez, afrikar eta asiar jatorriko pertsonen artean.

SLE duten pertsonen bi heren inguruk larruazaleko sintomak garatzen dituzte, ACLE barne. Pertsona batzuei lupusa diagnostikatzen zaie lehen aldiz tximeleta itxurako erupzio hau agertu ondoren.

Zeintzuk dira ACLEren sintomak?

Sintoma nagusia eta nabarmenena aipatu dugun tximeleta-erupzioa da. Medikuntzan 'malar erupzioa' deitzen zaio horri. 'Malar'-ek masailean esan nahi du. Eguzki-erredura baten itxura izan arren, normalean ez da mingarria izaten. Hala ere, batzuetan azkura pixka bat eman dezake.

Erupzio honen gauza ona da denborarekin ez duela orbainik uzten. Hala ere, erupzioa sendatu ondoren, eremu horietako azalaren kolorea lehen baino apur bat argiagoa edo ilunagoa izan daiteke.

Tximeleta erupzioaz gain, beste sintoma batzuk ager daitezke.

  • Eguzkitan egon ondoren eskuetan eta oinetan erupzioak.
  • Aho barruko zauri mingarriak (ahoko ultzerak).
  • Azalean agertzen diren baba mingarriak (erlauntza).
  • Ile-galera aldi baterakoa.

Zer da "leherketa" hau?

ACLE duen pertsona batek ez ditu sintomak uneoro izaten. Sintoma ziklo bat dago, agertzen direnak, denbora batez baretzen direnak eta gero berriro agertzen direnak. Sintomen bat-bateko igoera horri "agerraldi" deitzen diogu.

Badira kausa edo "abiarazle" espezifikoak, erreakzio hauek eragiten dituztenak.

  • Eguzki-argia (UV izpiak): Hau da eragile nagusia. Horregatik okerrera egiten du erupzioa eguzkitan ateratzen zarenean.
  • Estresa: Gehiegizko presioak eta antsietateak bezalako gauzek gaixotasuna okerrera egin dezakete.
  • Zenbait egoera infekzioso.
  • Behar adina lo ez egitea.

Nola diagnostikatu gaixotasun hau?

Sintoma hauek badituzu, egin behar duzun lehenengo gauza zure familiako medikuarengana joatea da. Behar izanez gero, hark dermatologo edo erreumatologo batengana bideratuko zaitu.

Zure medikuak zure azala aztertuko du. Batzuetan , azaleko biopsia bat beharrezkoa izan daiteke diagnostiko zehatza egiteko . Horrek erupzioa dagoen eremutik azal zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzea dakar. Horrek erupzioa ACLE batek edo beste azaleko egoera batek eragindakoa den zehazten lagun dezake.

Zeintzuk dira tratamenduak?

ACLE ez da guztiz senda daitekeen gaixotasuna. Hala ere, sintomak eta agerraldiak oso ondo kontrola daitezke tratamendu egokiarekin. Zure medikuak tratamendu egokia aginduko dizu, zure sintomen larritasunaren arabera.

  • Ukendu esteroide topikoak: Erupzioa dagoen azalean aplikatzen diren botikak dira . Adibidez, fluozinolona azetonidoa edo hidrokortisona butiratoa. Hauek hantura eta gorritasuna murrizten dituzte.
  • Hanturaren aurkako sendagaiak: Dapsona edo metotrexato dosi txikiko sendagaiek mina eta hantura murriztu ditzakete.
  • Malariaren aurkako sendagaiak: `Hidroxiklorokina` (Plaquenil®) bezalako sendagaiak oso eraginkorrak dira malaria tratatzeko. Nekea, erupzioa eta artikulazioetako mina murrizten dituzte.
  • Immunitate-sistema kontrolatzen duten sendagaiak (kaltzineurina inhibitzaileak): Takrolimus edo pimekrolimus bezalako sendagaiek sistema immunitarioaren jarduera kontrolatzen dute neurri batean, larruazalean duen erasoa murriztuz.

Garrantzitsua: Medikamentu hauek guztiak zure medikuak agindu bezala erabili behar dira. Ez zenuke inoiz sendagai hauek zeuk bakarrik hartzen hasi edo utzi behar.

Nola saihestu erreakzioak?

Medikazioa hartzea bezain garrantzitsua da agerraldiak eragin ditzaketen eragileak saihestea. Lupusa duten pertsonen % 40 eta % 70 artean agerraldiak izaten dituzte UV argiaren eraginpean egon ondoren, beraz, eguzki-babesa izan behar da lehentasuna.

  • Erabili eguzkitako krema egunero eguzkitan sartzen zarenean. Aukeratu espektro zabaleko eguzkitako krema bat, gutxienez SPF 30 edo handiagoa duena, UVA eta UVB izpien aurka babesten duena.
  • Saihestu eguzkiaren ordu beroenak. Saihestu ahalik eta gehien eguzkitan ateratzea 10:00etatik 16:00etara.
  • Jantzi ondo estaltzen zaituen arropa. Erabili mahuka luzeko jertseak, txapel zabalak eta eguzkitako betaurrekoak.
  • Saihestu erabat UV argi iturri artifizialak, hala nola, beltzarantzeko oheak .
  • Barrualdean erabiltzen diren fluoreszentezko argi batzuek UV izpi kopuru txikiak ere igor ditzakete. Beraz, minimizatu haien eraginpean denbora luzez egotea ere.

Eguzkitik babesteaz gain, zer gehiago egin dezakezu?

  • Jan dieta nutritiboa. Sartu fruta, barazki, lekale eta zereal integral gehiago zure dietan.
  • Ariketa fisikoa. Egin ariketa ez-nekagarria, hala nola oinez ibiltzea edo yoga, egunero.
  • Kudeatu estresa. Erlaxatu zure burua zuretzako egokia den moduan, hala nola meditazioa eginez edo musika entzunez.
  • Ondo lo egin. Egunean gutxienez 7-8 ordu lo egin.
  • Erretzen baduzu, utzi berehala. Erretzeak larruazaleko erupzioa okerrera egin dezake eta tratamendu-botiken eraginkortasuna murriztu.

Etxerako mezua

  • Lupus larruazaleko akutua (ACLE) bizitza osorako gaixotasuna da, baina tratamendu egokiarekin eta bizimodu aldaketekin, ondo kontrolatu daiteke eta bizitza normala egin dezakezu.
  • Sudurrean eta masailetan agertzen den tximeleta-erupzioa da gaixotasun honen sintoma nagusia.
  • Gaixotasun honen kausa nagusia eguzki-argiaren eraginpean egotea da (UV izpiak), beraz, oso garrantzitsua da eguzkitik babestea.
  • Sintoma hauek badituzu, ez izutu eta ahalik eta azkarren joan medikuarengana aholku eske.
  • Medikuak agindutako tratamendua zehatz-mehatz jarraitzea eta medikuarekin aldizka harremanetan egotea ezinbestekoa da gaixotasuna kontrolatzeko.

Lupusa, azaleko gaixotasunak, tximeleta-erupzioa, aurpegiko orbanak, gaixotasun autoimmuneak, azaleko lupus akutua, lupusa, SLE, tximeleta-erupzioa, eguzki-babesa, azaleko gaixotasunak

Frequently Asked Questions (FAQ)

Zeintzuk dira larruazaleko lupus motak?

Hiru lupus mota nagusi daude larruazalean eragina dutenak. Mota bakoitzak erupzio desberdina du. Hori argiago ulertzeko, ikusi beheko taula.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

Gehitu zure iruzkina

Kalkulatu mesedez: 9 + 8 =