Bizkarreko mina edo goizeko zurruntasuna izan al duzu denbora batez? Askotan, nekeak edo gaizki eserita egoteak eragindako min normalak direla uste dugu. Hala ere, batzuetan bizkarreko min honen atzean kausa larriago bat egon daiteke. Askotan gutxiegi diagnostikatzen den baina zure bizitzan eragin handia izan dezakeen gaitz horietako bat Espondilitis Ankilosantea edo laburbilduz EA da. Garrantzitsua da honi buruz hitz egitea, pertsona batzuei beste batzuei baino larriago eragiten dielako, eta diagnostikoa atzeratu egin daitekeelako.
Laburbilduz, zer da espondilitis ankilosatzailea (EA)?
Espondilitis ankilosatzailea (EA) artritis mota bat da. Batez ere bizkarrezurraren artikulazioei eta bizkarrezurra aldakako hezurrekin lotzen duten artikulazio sakroiliakoei eragiten die. Horrek bizkarreko mina eta zurruntasuna eragiten ditu. Denborarekin, hantura honek bizkarrezurrean hezur-hazkunde berriak eragin ditzake, ornoak elkarrekin fusionatuz eta bizkarrezurra tolestea edo zuzentzea zailduz.
Ez dago sendabide iraunkorrik gaixotasun honetarako oraindik. Hala ere, tratamendu egokiarekin eta bizimodu aldaketekin , mina murriztu, gaixotasunaren progresioa kontrolatu eta bizi-kalitate ona mantendu dezakezu. Baina arazoa da, gaixotasun hau berandu diagnostikatzen bada, batez ere emakumeengan eta talde etniko batzuetan, beranduegi izango dela, eta orduan beranduegi izango dela tratamendua hasteko. Bizitzan duen eragina oso handia da.
Bizkarreko mina hain ohikoa denez, zaila izan daiteke edonorentzat AS zehatz-mehatz diagnostikatzea. Hala ere, prozesu hau are gehiago konplikatzen da faktore sozial, ekonomiko, genero eta arraza bezalako faktoreengatik. Ikus dezagun nola.
Nork du AS garatzeko aukera gehien?
Aspalditik uste izan da EA gizonezkoei eragiten dien gaixotasuna dela. Baina ikerketa berriek erakusten dute emakumeengan ere ohikoa dela, baina askotan diagnostikatu gabe edo beste gaixotasun batekin nahasten dela. Ikerketa batek aurkitu zuen gizon batek 6,5 urte inguru behar dituela EA diagnostikatzeko, eta emakume batek 8,8 urte, edo ia 9 urte . Imajinatu zenbat denbora den denbora hori, eta zein larria izan daitekeen gaixotasuna denbora horretan.
Arrazari dagokionez, atzerriko herrialdeetan egindako ikerketen arabera, AS ohikoagoa da zurien artean beltzen artean baino. Datu zahar batzuen arabera, gaixotasun hau hiru aldiz gutxiago ohikoa da beltzen artean zurien artean baino Estatu Batuetan.
Arrazoi nagusietako bat genetika da. AS duten 10 pertsonatik 9k `(HLA-B27)` izeneko gene aldaera espezifiko bat dute. Hala ere, gene hau zurien artean ohikoagoa den arren, askoz ere gutxiago da beltzen artean. Zientzialariek uste dute hori ere desberdintasun honen arrazoia dela.
Nola eragiten diete osasun-desberdintasun hauek ASko pazienteei?
AS ez da hain ohikoa pertsona beltzen artean, baina ikerketek erakusten dute larriagoa dela gertatzen denean. Emakumeek ere litekeena da diagnostiko atzeratuak eragitea. Ikus dezagun taula hau informazio hau argiago ulertzeko.
| Kaltetutako taldea | Esperientziak eta eraginak |
|---|---|
| Beltzak (atzerriko ikerketen arabera) |
|
| Emakumeak | |
| Gizarte-mailako egoera ekonomiko baxua duten pertsonak |
Zergatik sortu dira desberdintasun horiek?
Ez dago arrazoi bakar bat ere desadostasun horietarako, hainbat faktoreren konbinazioa da horretan eragina dutenak.
Arazo nagusietako bat diagnostikoan eta tratamenduan atzerapena da. Adibidez, emakume batek bizkarreko minagatik medikuarengana joaten denean, pentsa dezake: "Hau nekearen ondorioz izango da ziurrenik" edo "Fibromialgiaren ondoriozkoa" eta ez du EAren inguruan pentsatuko. Baina gizon batek sintoma berdinak baditu, medikuak EAren susmoa har dezake azkar. Horrek emakumearen egoera diagnostikatzeko atzerapena ekar dezake.
Adituek uste dute faktore genetikoek, baita faktore sozial, kultural eta ekonomikoek ere, eragiten dutela gaixotasunaren larritasunean pertsona beltzengan. Ikerketa txiki batek aurkitu zuen arraza-diskriminazioak hanturazko erantzuna eragin dezakeela gorputzean, batez ere sistema immunologikoa ahulduta dutenengan.
Horrez gain, osasun-emaitza txarretan eragina duten beste hainbat faktore sozial daude:
- Aseguru medikorik eza.
- Etxebizitza egokien falta
- Janari nutritiboak lortzeko zailtasuna
Bizkarreko mina edo bestelako artikulazioetako hantura baduzu, ez amore eman diagnostiko egokia jaso arte. Denbora pixka bat behar izan daiteke, baina oso garrantzitsua da zure minari erantzuna aurkitzea.
Horrek guztiak esan nahi du ASk ez diela guztiei berdin eragiten. Beraz, emakumea bazara, edo gaixotasun hau duzula susmatzen baduzu, oso garrantzitsua da zure sintomei arreta handia jartzea eta zure medikuarekin ireki hitz egitea horri buruz.
Etxerako mezua
- Espondilitis ankilosatzailea (AA) ez da bizkarreko mina arrunta soilik, bizkarrezurrari eragiten dion artritis larria da.
- Emakumeek eta talde etniko batzuek gaixotasun hau beranduago diagnostikatzeko eta gaixotasunak larriago kaltetzeko aukera gehiago dute.
- Gaixotasunaren detekzio goiztiarra ezinbestekoa da mina kontrolatzeko eta bizi-kalitatea hobetzeko.
- Bizkarreko mina iraunkorra baduzu, batez ere goizean zurruntasuna baduzu, hitz egin zure medikuarekin horri buruz. Galdetu ea hanturazko egoera bat den, AS bezalakoa.
- Egin beharrezko probak diagnostiko zehatza lortzeko. Ez izan zalantzarik zure osasunaren alde egiteko.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina