Zer pentsatzen duzu gorputzean pikor edo tumore berri bat ikusten duzunean, batez ere hankan edo besoan? Gehienetan, normala dela uste dugu eta ez diogu jaramonik egiten. Baina batzuetan, hain txikia den zerbait ere arreta jarri behar diogun zerbait izan daiteke. Gaur, pikor gisa ager daitekeen minbizi oso arraro bati buruz hitz egingo dugu. Fibrosarkoma deitzen zaio horri.
Laburbilduz, zer da fibrosarkoma?
Fibrosarkoma ehun bigunetan gertatzen den minbizi mota arraroa da. Medikuntzan, sarkoma deitzen diogu horri. Orain galdetuko diozu zeure buruari zer den ehun biguna. Oso erraza da. Gure gorputzeko atal desberdinak lotzen eta eusten dituen ehuna da. Zehazkiago esateko, gure gorputzeko hezurrak eta muskuluak bezalako gauzak lotzen dituzten tendoiak eta lotailuak bezalako gauzak ehun konektibo hauei dagozkie.
Fibrosarkoma minbizia gorputzaren sakoneko ehun bigunetan garatzen da maiz. Ohikoena hanketan (aldaka edo izter hezurraren inguruan), besoetan, belaunetan edo enborrean da. Gutxitan gara daiteke buruan edo lepoan ere. Batzuetan, minbizi hau hezurretan edo hezurrak estaltzen dituen ehun konektibo fibrosoan ere gara daiteke.
Zuk edo zure seme-alabak diagnostiko hau jasotzen baduzue, ondoren zer gertatzen den faktore askoren araberakoa da. Zure adinak, minbiziaren tamainak eta non dagoen kokatuta, guztiek izango dute eragina. Zure medikuak dena azalduko dizu zure diagnostikoan oinarrituta.
Bi mota nagusi daude honen artean.
Fibrosarkoma bi mota nagusitan bana daiteke. Bi mota hauek oso desberdinak dira elkarrengandik.
| Minbizi mota | Deskribapena |
|---|---|
| Haurren/Sortzetiko Fibrosarkoma | Mota hau jaiotzean edo jaio eta gutxira ikusten da normalean. Tumore hau azkar hazten den arren, oso zaila da gorputzeko beste atal batzuetara hedatzea. Beraz, erabat senda daitekeen egoera da. |
| Helduen motako fibrosarkoma | Mota hau 20 eta 60 urte bitarteko helduengan ikusten da gehienetan. Hala ere, batzuetan haur nagusiagoetan eta heldu gazteetan garatu daiteke. Haurren mota ez bezala, normalean oldarkorragoa da eta tratatzeko zailagoa izan daiteke. |
Fibrosarkoma oso egoera arraroa da. Arraroa da bai helduengan bai haurrengan. Beraz, ez izan beldurrik gorputzean sortzen den koskor bakoitza minbizia delako. Baina komenigarria da medikuari erakustea sortzen den edozein koskor berriren berri.
Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak?
Fibrosarkomaren sintomak agertzeko denbora pixka bat behar izaten da normalean. Tumore hauek gorputzeko ehun bigun sakonetan garatzen direnez, baliteke ezer ez nabaritzea tumorea gertuko nerbio edo odol-hodi bati presioa egiteko bezain handia izan arte.
Hauek dira ohikoak diren sintomak:
- Koskor bigun bat, minik gabekoa edo apur bat mingarria: Hanketan, besoetan edo enborrean gerta daiteke.
- Kilikadura sentsazioa edo mina zorrotz eta labankadatsua: Batzuetan "orratz kilikatuak" esaten dugu. Tumorearen ondoko nerbio batean presioa egiteagatik izan daiteke hori.
- Hantura anormala: Hantura mota hau tumoreak odol-hodiak konprimitzen dituenean gerta daiteke.
Sintoma hauek beste egoera ez hain larri batzuen antzekoak izan daitezke, beraz, mediku batek bakarrik esan dezake ziurtasunez aldaketa horiek fibrosarkomaren edo beste egoera arrunt ez-minbizitsu (onber) baten ondorio diren.
Zeintzuk dira fibrosarkomaren kausak eta arrisku faktoreak?
Ikertzaileek oraindik ez dakite ziur zerk eragiten duen zehazki fibrosarkoma. Hala ere, uste da zelulen mutazio genetikoek zeresana dutela. Laburbilduz, aldaketak gertatzen dira gure zelulen DNAn. Aldaketa hauek zelulak azkar eta kontrolik gabe zatitzea eragiten dute, tumore minbizidunak sortuz.
Mutazio genetiko ohiko bat identifikatu da haurren fibrosarkoman, bereziki. Mutazio horien % 90 inguru NTRK geneen familiako arazoekin lotuta daude. Gene hauek behar bezala funtzionatzen ez dutenean, tumore kantzerigenoak garatu daitezke.
Arriskua handitzen duten faktoreak
Ikertzaileek aurkitu dute zenbait baldintza hereditariok fibrosarkoma garatzeko arriskua handitu dezaketela.
- Familiako adenomatosa poliposia
- Li-Fraumeni sindromea
- 1 motako neurofibromatosia `(1 motako neurofibromatosia)`
- Zelula basalen neboideen kartzinoma sindromea
- Erretinoblastoma
- Esklerosi tuberosoa
- Werner sindromea `(Werner sindromea)`
Horrez gain, beste baldintza mediko batzuk ere lotu daitezke honekin:
- Hezur-infartua (hezur-zelulen heriotza hezurretara odol-fluxua gutxitzeagatik)
- Hezur-infekzio kronikoa (osteomielitis kronikoa)
- Zuntz-displasia
- Paget-en hezur-gaixotasuna
Ingurumenarekin eta zure iraganeko historia medikoarekin lotutako arrisku faktoreak ere badaude:
- Minbizia dagoen eremuan aurretik erradioterapia jaso izana.
- Minbizia dagoen tokian erredura larriak.
- Zenbait produktu kimikoren eraginpean egotea, hala nola torio dioxidoa, binil kloruroa edo artsenikoa.
- Kirurgia bidez gorputzean sartutako metalezko piezen (adibidez, kromoa, kobaltoa, nikela) eraginpean egotea.
Nola diagnostikatzen du mediku batek hau? (Diagnostikoa)
Medikuek hainbat proba egiten dituzte fibrosarkoma diagnostikatzeko. Proba hauen informazioak minbiziaren estadioa eta maila zehazten ditu.
- MRI eskaneatzea (erresonantzia magnetiko bidezko irudia): fibrosarkoma diagnostikatzeko erabiltzen den irudi-proba ohikoena da. Tumorearen tamaina eta kokapena argi eta garbi erakuts dezake, eta odol-hodiak edo nerbioak eragiten dituen ala ez.
- CT eskaneatzea (tomografia konputatua): X izpien serie bat eta ordenagailu bat erabiltzen ditu ehun bigunen eta hezurren hiru dimentsioko (3D) irudiak sortzeko.
- Biopsia: Honek tumorearen ehun zati txiki bat (orratz-biopsia) edo tumore osoaren (exzisio-biopsia) kentzea dakar azterketarako. Patologo batek ehuna laborategian aztertzen du minbizi-zelulak dituen ikusteko.
- Immunohistokimika (IHC): Laborategiko proba berezi bat da, antigorputz izeneko proteinak erabiltzen dituena tumorea fibrosarkoma edo beste ehun bigunen minbizi mota bat den baieztatzeko.
Nola zehazten dira minbiziaren faseak?
Medikuek minbizia fasetan sailkatzen dute, zenbateraino hedatu den eta zein larria den zehazteko. Horrek tumorearen tamaina, kokapena eta hedatu den ala ez hartzen ditu kontuan. Minbiziaren "maila" ere aztertzen dute. Hau da, minbizi-zelulek mikroskopiopean ikusten direnean zenbaterainoko itxura anormala duten. Itxura anormala duten zelulak "maila handiko" minbizitzat hartzen dira, eta oldarkorragoak izan daitezke.
| Eszenatokia | Deskribapena |
|---|---|
| I. Fasea | Hauek fibrosarkoma maila baxukoak dira. Tumorea 5 zentimetro baino handiagoa bada, fase aurreratuagotzat hartzen da. |
| II. Fasea | Fibrosarkoma gradu ertaineko edo gradu altukoa. Aurreratuagoa da tumorea 5 zentimetro baino handiagoa bada. |
| III. etapa | Fibrosarkoma gradu altua. Tumorea 5 zentimetro baino handiagoa da eta inguruko gongoil linfatikoetara hedatu izan daiteke. |
| IV. etapa | Edozein gradu edo tamainatako fibrosarkoma gorputzeko organo edo ehun urrunetara hedatu da (metastasia egin du). |
Zure medikuak azalduko dizu zein izango den emaitza tratamenduaren ondoren, zure minbiziaren fasearen arabera.
Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?
Fibrosarkomaren tratamendua faktore askoren araberakoa da, besteak beste, zure osasun orokorra, zure lehentasunak eta minbizi mota.
Helduen motako fibrosarkomarako tratamendua
- Kirurgia: Prozedura honetan, medikuek tumore minbiziduna eta inguruko ehun osasuntsu kopuru txiki bat kentzen dituzte minbizi-zelularik geratzen ez dela ziurtatzeko.
- Erradioterapia: Erradioterapia kirurgia baino lehen eman daiteke tumorea txikitzeko edo kirurgia egin ondoren geratzen diren minbizi-zelula guztiak suntsitzeko.
- Kimioterapia:Mediku batzuek tratamendu hau errezetatzen duten arren, ez da oso arrakastatsua izan helduaroan agertzen den fibrosarkoman. Minbizi mota honek askotan ez dio ondo erantzuten kimioterapiari.
Haurren fibrosarkomarako tratamendua
- Kirurgia: Haurrengan, tumorea kirurgikoki kentzeak gaixotasuna erabat senda dezake askotan.
- Erradiazioa eta/edo kimioterapia: Tratamendu hauek tumoreak txikitzeko erabiltzen dira ebakuntza aurretik edo geratzen diren zelulak suntsitzeko. Helduen formarekin ez bezala, haurtzaroko fibrosarkoma gehienek oso ondo erantzuten diote kimioterapiari.
- Terapia zuzendua: Tratamendu honek zelulen zatiketa azkarra geldiarazi dezake `NTRK` genearekin arazoengatik. Horrek tumoreak txikitu eta ebakuntza erraztu dezake.
Nola dago egoera tratamenduaren ondoren? (Pronostikoa)
Haurren fibrosarkomaren emaitzak oso onak dira. Gehienak erabat senda daitezke kirurgia, erradioterapia, kimioterapia edo terapia zuzenduaren konbinazio batekin. 10 urteko biziraupen-tasa % 90 ingurukoa da. Kirurgiak minbiziaren arrasto guztiak arrakastaz kentzen baditu, zifra hori % 100era hurbiltzen da.
Helduaroan agertzen den fibrosarkoma konplexuagoa da. Tumore hauek askotan diagnostikatzen dira nerbioei edo odol-fluxuari eragin diezaioketen bezain handiak izan ondoren. Edozein minbizirekin gertatzen den bezala, detekzio goiztiarrak emaitza hobeak ematen ditu. Minbizia aurreratu denean, zailagoa da tratatzea. Pazienteen erdiak gutxi gorabehera gaixotasuna berriro garatu dezakete tratamenduaren ondoren.
Egoera hau baduzu, nola zaintzen duzu zeure burua?
Jende askok babesgabe sentitzen da minbizia diagnostikatzen zaienean. Sentimendu horiei aurre egiteko modurik onenetako bat tratamenduan zehar eta ondoren zeure burua zaintzea da. Hona hemen egin ditzakezun gauza batzuk:
- Ulertu zure jarraipen-plana: Galdetu zure medikuari zer espero dezakezun suspertzean eta jarraipen-hitzorduetan.
- Antsietatea kudeatu: Tratamenduaren ondoren aldizkako azterketak garrantzitsuak dira minbiziaren berragerpena goiz detektatzeko. Baina antsietatea ere sor dezake. Hitz egin aholkulari batekin horri buruz.
- Eskatu laguntza: Zalantzarik gabe, laguntza beharko duzu tratamenduan zehar. Baliteke zure maiteak laguntzeko zain egotea. Esan iezaiezu nola lagundu diezazukezun.
- Osasun ohitura onetan zentratu: Oso garrantzitsuak dira elikagai nutritiboak jatea, nahikoa ariketa egitea eta ondo lo egitea.
- Erlaxatu:Minbiziak eta minbiziaren tratamenduek oso nekatuta sentiarazi zaitzakete. Tratamenduan zehar ahalik eta atseden gehien hartzea planifikatu.
- Estresa arintzea: Meditazioak, erlaxazio ariketek eta arnasketa sakoneko ariketek estresa murrizten lagun dezakete.
Noiz behar duzu medikuarengana joan?
Tratamenduaren ondoren, lehenengo bi urteetan hiru hilabetetik behin joango zara medikuarengana, eta gero, tarte apur bat luzeagoetan, lau edo bost urtez. Fibrosarkoma berriro agertzen bada, normalean lehenengo bost urteetan gertatzen dena, egutegi honek berragerpenik goiz detektatzen lagunduko dizu.
Pikor berriak edo min berria agertzen zaren bakoitzean, zure medikuarekin harremanetan jarri beharko zenuke.
Noiz joan behar duzu Larrialdietako Tratamendu Unitatera (LTU)?
Minbiziaren aurkako tratamendu askok zure sistema immunologikoa kaltetzen dute, eta horrek infekzio arriskua handitzen du. Hona hemen tratamenduan zehar Larrialdi Zerbitzura (LSU) joatea eska dezaketen sintoma batzuk:
- 38,3 gradu Celsius (100,4 Fahrenheit) edo gehiagoko sukarra.
- Hotza eta dardarak sentitzea.
- Eztula mukiarekin.
- Urdaileko mina.
- Beherako iraunkorra.
- Goragalea eta oka iraunkorrak.
Etxerako mezua
- Fibrosarkoma gorputzeko ehun konektiboetan sortzen den minbizi mota oso arraroa da.
- Bi mota nagusi daude: haur mota (askotan sendagarria) eta heldu mota (erasokorragoa).
- Ez egin kasurik gorputzean pikor berri bat, sorgortasun edo hantura ezohiko bat agertzeari. Joan berehala medikuarengana.
- Tratamendu aukerak (kirurgia, erradioterapia, kimioterapia) minbizi motaren, fasearen eta zure osasun egoeraren araberakoak dira.
- Gaixotasunaren detekzio goiztiarra ezinbestekoa da emaitza arrakastatsuak lortzeko.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina