Koskor arraro bat duzu gorputzean? Hamartoma bat izan liteke! Hitz egin dezagun horri buruz - Nirogi Lanka

Koskor arraro bat duzu gorputzean? Hamartoma bat izan liteke! Hitz egin dezagun horri buruz - Nirogi Lanka

Physician Reviewed — Not Medical Advice

Inoiz sentitu al duzu gorputzean pikor txiki bat edo koska bat eta kezkatuta sentitu zara, galdetuz: "Zer da hau?" Edo agian mediku batek "Hamartoma" hitza aipatu dizu eta nahastuta geratu zara? Zer da zehazki hamartoma bat? Azaldu dezagun termino sinple eta erraz ulertzeko moduan hemen, Nirogi Lankan.

Zer da hamartoma bat? Eman dezagun azalpen sinple bat!

Beraz, zer da zehazki hamartoma bat? Laburbilduz, hazkuntza ez-minbiziduna (onbera) da. Gorputzeko atal horretan normalean aurkitzen diren zelula berberekin osatuta dago. Hala ere, badago desberdintasun txiki bat: zelula hauek modu desantolatu edo irregularrean antolatuta daude. Jostailu berdin-berdinen pila bat hartu eta pila batean botatzea bezala da, txukun antolatu beharrean.

"Hamartoma" terminoa bi hitz grezieretatik dator: "hamartia", "akatsa" edo "akatsa", eta "oma", "tumore" esan nahi duena. Funtsean, egitura-irregulartasun baten ondorioz sortzen den hazkuntza bati egiten dio erreferentzia.

Gogoratu beharreko gauzarik garrantzitsuena hamartomak EZ direla minbizia da. Zelulen aldean, ez dira gorputzean zehar zabaltzen. Beraz, ez dago izutzeko arrazoirik. Hala ere, non dauden arabera, noizean behin arazo txikiak sor ditzakete.

Non sor daiteke hamartoma bat gorputzean?

Hamartomak teorian gorputzeko ia edozein lekutan ager daitezke, baina badira toki ohiko batzuk:

  • Birikak : Hamartomak maiz aurkitzen dira biriketan. Izan ere, biriketako tumore onberen % 10 inguru dira. Askotan, ustekabean aurkitzen dira bularreko erradiografia arrunt batean, beste arrazoi batengatik.
  • Azala: Hamartoma kutaneoak buruan, lepoan eta, bereziki, aurpegian, ezpainetan edo belarrietan ikusten dira maiz. Batzuetan, jaiotza-marka baten itxura besterik ez dute izan.
  • Bihotza : Bihotzean ere sor daitezke. "Bihotzeko rabdomioma" bihotzeko hamartoma mota arraroa da. Hauek askotan haurra oraindik sabelean dagoenean ( haurdunaldian ) edo jaio eta gutxira detektatzen dira. Arraroak diren arren, haurtxoengan bihotzeko tumore ohikoenen artean daude.
  • Garuna: "Hamartoma hipotalamo" izeneko mota espezifiko bat hipotalamoan gertatzen da, gorputzeko prozesu garrantzitsuak orekatzeaz arduratzen den eremuan. Jaiotzetik egon daitezkeen arren, askotan haurtzaroan edo nerabezaroan agertzen dira sintomak, hala nola konbultsioak , ikusmen arazoak edo pubertaro goiztiarra .
  • Bularra: Emakumeen bularreko pikor onberen % 5 inguru hamartomak izan daitezke. 35 urtetik gorako emakumeengan identifikatzen dira gehienetan.

Gainera, PTEN hamartoma tumorearen sindromea (PHTS) bezalako zenbait baldintza genetikorekin lotuta, hazkuntza hauek giltzurrunetan, bareean, tiroide guruinean eta hezurretan ere ager daitezke.

Hamartomak gorputzean zehar zabaltzen al dira?

Kezka arrunta da hau. Ez, hamartomak ez dira minbiziaren antzekoak; ez dira hedatzen. Sortu ziren lekuan bertan geratzen dira. Hala ere, hazkuntza nahikoa handia bada, inguruko ehun edo organo osasuntsuak konprimitu ditzake, ondoeza eraginez. Hala ere, hau nahiko arraroa da.

Ba al dago hamartomekin lotutako beste baldintzarik?

Bai, hamartomak sindrome genetiko arraro batzuekin lotu daitezke, non mutazio genetiko batek eragiten duen haien eraketa.

  • Pallister-Hall sindromea (PHS): GLI3 genean mutazioekin lotuta. Hipotalamoko hamartoma duten pertsonen % 5 inguruk izan dezakete sindrome hau.
  • Esklerosi tuberosoa: Egoera honek hamartomak garatzea eragin dezake garunean, bihotzean, giltzurrunetan, azalean eta begietan.
  • Neurofibromatosia 1 mota (NF1) : Gorputzeko nerbioetan hamartomak sor daitezkeen egoera genetiko arraroa.
  • PTEN hamartoma tumorearen sindromea (PHTS): Cowden sindromea eta Bannayan-Riley-Ruvalcaba sindromea (BRRS) barne hartzen dituzten nahasmendu talde bat da, non hamartomak bularretan, umetokian, tiroidean, digestio-aparatuan eta azalean sor daitezkeen.
  • Peutz-Jeghers sindromea (PJS): STK11/LKB1 genearen mutazioarekin lotuta, PJS duten pertsonek arrisku handiagoa dute biriketan, urdailean, maskurian, heste meharrean, kolonean eta ondestean hamartomak garatzeko.

Halako baldintza genetikoren bat baduzu, zure medikuak proba genetikoak edo aholkularitza gomenda dezake.

Zeintzuk dira hamartomaren sintomak?

Kasu gehienetan, hamartomak asintomatikoak dira , hau da, ondoeza sentitu gabe izan ditzakezu. Sintomak agertzen badira, normalean hazkuntza ondoko ehunak sakatzeko bezain handia bihurtu delako izaten da. Sintomak hamartomaren kokapenaren araberakoak dira erabat.

Adibidez, biriketako hamartoma batek eztula iraunkorra edo arnasa hartzeko zailtasuna eragin dezake handituz gero. Garuneko hamartoma batek konbultsioak edo ikusmen-asaldurak sor ditzake.

Zerk eragiten du hamartoma bat?

Zientzialariek ez dakite beti hamartoma guztien kausa zehatza. Hala ere, aipatu bezala, askotan baldintza genetikoekin lotuta daude, eta hauek gurasoengandik heredatu daitezke mutazio genetiko espezifiko baten ondorioz.

Hamartomak konplikazioak ekar ditzake?

Hamartoma gehienak kaltegabeak dira. Hala ere, organo garrantzitsu baten funtzioa oztopatzeko bezain handiak badira, arazoak sor daitezke. Adibidez, bihotzeko rabdomioma batek bihotzaren funtzioa eragin dezake, eta bihotz-gutxiegitasuna eragin dezake. Era berean, hipotalamoko hamartoma batek hormona-oreka edo funtzio kognitiboa eten ditzake. Ziur egon zaitezke zure medikuak hazkuntza horiek kontrolatu edo, beharrezkoa bada, kendu ditzakeela.

Nola diagnostikatzen dira hamartomak?

Hamartoma gehienak asintomatikoak direnez, askotan ustekabean aurkitzen dira beste helburu baterako egindako eskaneatu batean. Hamartoma bat tumore minbizidun batetik bereiztea batzuetan zaila izan daiteke, kokapenaren arabera. Zure medikuak azterketa fisikoa egingo du eta zure historia klinikoa berrikusiko du. Askotan, irudi diagnostiko edo proba gehiago beharko dira hazkuntza hamartoma bat dela baieztatzeko. Inoiz kezkatuta bazaude, eskatu berehala medikuaren aholkua edo jarri harremanetan larrialdi zerbitzuekin bat-bateko sintoma larriak izanez gero.

Zein proba diagnostiko erabiltzen dira?

  • X izpiak: Dosi txikiko erradiazioa erabiltzen du zure hezurren eta ehun bigunen irudiak sortzeko. Biriketako hamartomak batzuetan "krispetak" itxurako eredu gisa agertzen dira X izpietan, eta horrek medikuei tumore minbizidunetatik bereizten laguntzen die.
  • Ultrasoinua: Soinu-uhinak erabiltzen ditu gorputzeko ehun bigunen irudiak sortzeko.
  • CT eskaneatzea (tomografia konputatua): X izpien hainbat izpi erabiltzen ditu barneko ehun bigunen eta hezurren zeharkako irudiak emateko. CT eskaneatzea oso eraginkorra da biriketako hamartomak identifikatzeko.
  • MRI (erresonantzia magnetiko bidezko irudia): Iman indartsu bat eta irrati-uhinak erabiltzen ditu gorputzeko ehun bigunen irudi zehatzak eta bereizmen handikoak sortzeko.
  • Mamografia: Erradiazio dosi txikia erabiltzen du bularreko ehuna aztertzeko. Hamartoma asko ustekabean aurkitzen dira minbiziaren baheketa mamografietan.
  • Biopsia:Medikuak hazkuntzaren lagin txiki bat hartu eta laborategira bidaltzen du. Ondoren, patologo batek zelulak mikroskopiopean aztertzen ditu. Biopsia hau da hazkuntza hamartoma bat bezalako zelula onberez osatuta dagoen ala gaiztoa den zehazteko metodo definitiboa. Hau da diagnostikorako urrezko estandarra.

Nola tratatzen dira hamartomak?

Zure tratamendu plana hamartomaren kokapenaren eta sintomarik eragiten dizun ala ez arabera zehazten da.

  • Sintomarik gabe badago: Hazkundeak ez badu arazorik edo sintomarik eragiten, zure medikuak kontrolatzea besterik ez du aukeratzen. Horrek aldizkako azterketak dakartza tamainan edo itxuran aldaketak dauden egiaztatzeko.
  • Sintomak badituzu edo gaiztakeria susmatzen bada: Kasu hauetan, kirurgia bidezko erauzketa da normalean tratamendu aukera nagusia.

Zein ebakuntza espezifiko erabiltzen dira hamartomak kentzeko?

Hurbilketa hamartomaren kokapenaren arabera aldatzen da.

Biriketako hamartometarako:

  • Ziri-erreskzioa: Hazkundea duen birikaren zati txiki eta ziri-formako bat kentzen da, ehun osasuntsuaren ertz batekin batera.
  • Lobektomia: Hamartoma bertan kokatuta badago, biriketako lobulu osoa kentzen da. Hiru lobulu ditugu eskuineko birikan eta bi ezkerrekoan.
  • Pneumonektomia: Birika osoa kentzea. Gutxitan da beharrezkoa hamartoma bat izanez gero.

Garunerako (hamartoma hipotalamikoak):

  • Erresekzio-kirurgia: Neurokirurgialari batek hazkuntza kirurgikoki kentzen du.
  • Ablazioa: Bero handia edo laser energia erabiltzen da ehuna suntsitzeko.
  • GammaKnife® erradiokirurgia: Ez da kirurgia tradizionala, prozedura honek erradiazio-izpi zehatz eta energia handikoak erabiltzen ditu hazkuntza suntsitzeko, kirurgia bidezko erauzketa baten zehaztasun berarekin.

Zer gertatzen da hamartoma bat badut?

Hamartoma gehienak ez dira gaixotasun larriak, beraz, ez sentitu beharrik gabeko antsietatea. Hamartoma batek organo bati eragiten badio edo etorkizuneko konplikazioak izateko arriskua badu, kirurgiak arazoa modu eraginkorrean konpondu dezake normalean.

Batzuetan, kentzea zaila izan daiteke. Adibidez, hamartoma hipotalamo bat nerbio optikoaren ondoan badago, ebakuntzak nerbioa kaltetzeko arriskua du.

Beraz, ezinbestekoa da zure medikuarekin eztabaida irekia izatea zure hamartoma kendu behar den ala ez eta prozeduraren arrisku edo konplikazio potentzialak zeintzuk izan daitezkeen jakiteko.

Hamartoma bat minbizi bihur daiteke?

Kezka ohikoa da hau. Hamartoma bat minbizi bihurtzeko probabilitatea oso txikia da; oso gertaera arraroa da.

Hala ere, kontuan izan hamartomekin lotutako zenbait baldintza genetikok (adibidez, Cowden sindromea, PHTS azpimota bat) minbiziaren arrisku orokorra handitu dezaketela. Kasu hauetan, azpiko baldintza genetikoa da arriskua handitzen duena, ez hamartoma bera. Halako baldintza genetiko bat baduzu, garrantzitsua da minbiziaren baheketa erregularra egitea.

Zer galdera egin behar dizkiot nire medikuari?

Hamartoma bat diagnostikatzen dizutenean, hainbat galdera izan ditzakezu. Anima zaitez zure medikuari honako hau galdetzera:

  • Zerk eragin zuen hamartoma hau garatzea?
  • Guztiz beharrezkoa al da kentzea?
  • Zein sintomari erreparatu behar diet tratamendua behar den jakiteko?
  • Hamartoma hau azpiko egoera larriago baten seinale izan liteke?
  • Aholkularitza edo proba genetikoak onuragarriak izango lirateke niretzat edo nire familiarentzat?

Azken etxera eramateko mezua

Espero dut informazio honek hamartomak hobeto ulertzen lagundu izana. Garrantzitsuena, gogoratu hamartoma bat normalean ez dela arriskutsua. Ez dira minbiziak eta ez dira gorputzean zehar hedatzen.

Kasu askotan, ez da tratamendurik behar. Hala ere, sintomak agertzen badituzu edo zure medikuak kezkak baditu, kirurgia da arazoa konpontzeko modu eraginkorra.

Hamartoma bat duzula esaten badizute, ez zaitez gehiegi kezkatu. Hitz egin sakonki zure medikuarekin zuretzat egokienak diren hurrengo urratsak zehazteko. Zure osasuna proaktiboki zaintzea da Nirogi Lankan egin dezakezun gauzarik garrantzitsuena.