Entzun al duzu inoiz 'gihar leunen' berri? Ez dira gure beso eta hanketako giharrak bezalakoak, kontzienteki kontrolatzen ditugunak. Gihar mota berezi bat dira, gure gorputzeko organoetan automatikoki funtzionatzen dutenak, hala nola hesteetan, odol-hodietan eta umetokian. Imajinatu, minbizi arraro eta nahiko azkar hedatzen den bat garatu daiteke leku horretan. Minbizi horri Leiomiosarkoma edo LMS deitzen zaio. Izen hau apur bat konplikatua bada ere, ulertzea oso garrantzitsua izan daiteke zuretzat eta zure maiteentzat.
Zer da zehazki leiomiosarkoma (LMS)?
Laburbilduz, leiomiosarkoma (LMS) minbizi mota arraro eta oldarkorra da, gure gorputzeko muskulu leunetan hasten dena. Muskulu leun hauek gure gorputzeko leku askotan aurkitzen dira. Adibidez:
- Maskuria
- Odol-hodiak
- Heste lodia eta meharra
- Urdaila
- Umetokia
LMS izeneko minbizi hau ehun bigunen sarkoma izeneko minbizi talde handi batekoa da. Minbizi honen gauza arriskutsuenetako bat da minbizi-zelula hauek oso azkar hazten direla. Batzuetan, tumorearen tamaina bikoiztu egin daiteke hilabete batean. Gainera, minbizi-zelula hauek odolean zehar bidaiatu eta gorputzeko edozein ehun bigunetara heda daitezke.
Batzuek ez dute sintomarik izaten hasierako faseetan. Sintomak agertzen direnerako, gaixotasuna nahiko larria izan daiteke. Beraz, bizitza arriskuan jar dezake. Hala ere, goiz detektatzen bada eta behar bezala tratatzen bada, sendatze osoa izateko aukera handia dago.
Normala da minbizia diagnostikatzen dizutenean gainezka eta harrituta sentitzea. Gogoratu ez zaudela bakarrik. Zure mediku taldea hor dago zuretzat. Behar duzun informazio edo laguntza guztia eman diezazukete.
Zeintzuk dira LMS minbizi mota nagusiak?
LMS minbizia hiru mota nagusitan bana daiteke, garatzen den tokiaren arabera.
| Minbizi mota | Jatorria eta deskribapena |
|---|---|
| Ehun bigun somatikoen LMS | Hau da LMS mota ohikoena. Gorputzeko ehun konektiboetan garatzen da. Umetokian garatzen den umetokiko leiomiosarkoma adibide ona da. |
| Larruazaleko edo azalpeko LMS | Mota hau larruazaleko eta begietako piloerektore izeneko muskulu txikietan gertatzen da. Muskulu hauek gure begi-niniaren dilatazioaz eta handitzeaz arduratzen dira. |
| Jatorri baskularreko LMS | Hau da LMS mota arraroena. Minbizia odol-hodi nagusi batean garatzen da, hala nola biriketako arterietan eta beheko kaba zainean, eta biriketara iristen da. |
Zeintzuk dira minbizi honen sintomak?
LMS minbiziaren sintomak asko aldatzen dira tumorearen tamainaren eta kokapenaren arabera. Baliteke pertsona batzuek ez izatea sintomarik hasieran. Hala ere, tumorea hazten den heinean, sintoma batzuk agertzen has daitezke.
| Ezaugarri mota | Ikusi beharreko gauzak |
|---|---|
| Sintoma ohikoenak | |
| Koskor bat | Pikor edo hantura sendo eta minik gabekoa. |
| Beste ezaugarri batzuk | Puzketa, sukarra, goragalea eta oka, mina, nekea handia, arrazoirik gabeko pisu galera. |
| Digestio-aparatuko (hesteetako, urdaileko) minbizia bada... | |
| Urdaileko mina | Maiz gertatzen den urdaileko mina. |
| Gorotzetan aldaketak | Gorotzak beltzak bihurtzen dira odola haietatik igarotzen delako. |
| Beste ezaugarri batzuk | Gosearen galera, goragalea eta oka egitea. |
| Umetokiko minbizia bada... | |
| Odoljario anormala | Hilekoaren artean edo menopausiaren ondoren odoljario anormala. |
| Beste ezaugarri batzuk | Gernu egiteko behar maiztasuna, baginako jario ezohikoa. |
Zein da LMSaren garapenaren arrazoia?
Medikuek oraindik ez dute aurkitu honen kausa zehatza. Hala ere, uste da bi faktore nagusik izan dezaketela eragina. Bata, aldaketa genetiko hereditarioak dira. Bestea, bizitzan zehar, norberaren geneetan izandako ausazko aldaketek zelula normalak kontrolik gabe haztea eta minbizi-zelula bihurtzea eragiten dutela da.
Ikertzaileek lotura aurkitu dute LMS minbiziaren eta zenbait baldintza genetikoren artean. Baldintza horietako batzuk hauek dira:
- Gardner sindromea
- Gorlin sindromea
- Erretinoblastoma hereditarioa
- Li-Fraumeni sindromea
- 1 motako neurofibromatosia (NF1)
- Esklerosi tuberosoa
Nola diagnostikatu gaixotasun hau?
Sintomarik baduzu, zure medikuak lehenik fisikoki aztertuko zaitu eta zure sintomei buruz galdetuko dizu. Ondoren, irudi-proba berezi batzuk eskatuko dizkizu minbiziaren tamaina eta kokapen zehatza zehazteko.
- Angiografia - odol-hodiak aztertzeko
- CT eskaneatzea (ordenagailu bidezko tomografia - CT eskaneatzea)
- Erresonantzia magnetiko bidezko irudia (MRI)
- PET eskaneatzea
Hala ere, gaixotasun hau %100ean baieztatzeko, biopsia bat beharrezkoa da.
Biopsia batek tumore minbizidunetik ehun zati oso txiki bat hartzea eta laborategi batera bidaltzea dakar mikroskopio bidez aztertzeko. Patologo batek ehuna aztertzen du LMS minbizia den ala ez zehazteko.
Zeintzuk dira LMSrako tratamenduak?
Tratamendua minbiziaren tamainaren, motaren, kokapenaren eta hedatu den ala ezaren araberakoa da. Hainbat tratamendu aukera nagusi daude.
- Kirurgia: Ahal den guztietan, LMSren tratamendu nagusia tumorea erabat kentzeko kirurgia da. Helburua minbizia berriro agertzea saihestea da.
- Kimioterapia: Tumorea handia bada edo minbizi-zelulak gorputzeko beste atal batzuetara hedatu badira, medikuak kimioterapia gomenda dezake.
- Erradioterapia: Batzuetan erradioterapia kirurgia baino lehen ematen da tumorea txikitzeko (terapia neoadjuvantea). Kirurgia ondoren ere erabiltzen da geratzen diren minbizi-zelula guztiak hiltzeko (terapia adjuvantea).
- Terapia zuzendua: Tratamendu-metodo berriagoa da hau. Minbizi-zelulak bakarrik erasotzen eta kaltetzen dituzten sendagaiak erabiltzen ditu. Tratamendu hau bakarrik edo beste tratamendu batzuekin konbinatuta eman daiteke.
Zein da gaixotasun honen aurreikuspena?
LMSren pronostikoa pertsona batetik bestera asko aldatzen da. Batez ere minbiziaren estadioak, tamainak eta kokapenak eragiten dute. Garrantzitsuena da gaixotasuna goiz detektatu eta tratatzen bada, erabat senda daitekeela.
Hala ere, gaixotasuna berandu diagnostikatzen bada, hau da, 4. fasean bezalako fase aurreratu batean, tratamendua zertxobait konplexuagoa da. Kasu horretan, gaixotasuna erabat sendatu ezin bada ere, tratamenduak kontrolatu eta pazientearen bizitza luzatu dezake.
Biziraupen-tasak iraganean gaixotasun hau izan duten pertsonen datuetan oinarritutako estatistikak besterik ez dira. Beraz, ez hartu zure etorkizunari buruzko erabakirik edo ez kezkatu zenbaki horien arabera. Zure egoera zein den zehatz-mehatz jakiteko pertsonarik onena tratatzen zaituen medikua da. Hitz egin berarekin/berarekin honi buruz irekiro.
Galdera garrantzitsuak zure medikuari egiteko
LMS minbizia duzula jakiten duzunean, normala da galdera asko izatea buruan. Garrantzitsua da galdera hauek zure medikuari egitea eta zure egoera argi ulertzea.
- Non dago kokatuta nire minbizia nire gorputzean?
- Minbizia beste leku batzuetara hedatu al da?
- Zein fasetan dago nire minbizia?
- Zer tratamendu aukera ditut?
- Zeintzuk dira tratamendu horien arriskuak eta albo-ondorioak?
- Zein da minbizia tratamenduaren ondoren berriro agertzeko probabilitatea?
- Zer esan diezadakezu nire gaixotasunaren etorkizunari buruz?
Horrelako gaixotasun arraro bat duzunean, normala da bakarrik sentitzea. Ahal baduzu, batu zaitez egoera hau duten pertsonentzako laguntza talde batera. Buruko indar iturri bikaina izan daiteke. Gogoratu, zure mediku taldea beti dagoela laguntzeko prest.
Etxerako mezua
- Leiomiosarkoma (LMS) muskulu leunean garatzen den minbizi mota arraroa eta azkar hazten dena da.
- Sintomak minbiziaren kokapenaren araberakoak dira. Batzuetan, hasierako faseetan ez da inolako sintomarik ager daiteke.
- Gorputzean koskor ezohiko bat, azalpenik gabeko mina edo pisu galera bezalako sintomak badituzu, joan medikuarengana berehala.
- Gaixotasun hau guztiz senda daiteke detekzio goiztiarra eta tratamendu egokiarekin.
- Garrantzitsua da zure medikuarekin zure egoerari, tratamenduari eta etorkizunari buruz ireki eta zintzo hitz egitea. Ez zaude bakarrik.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment