Batzuetan oso nekatuta sentitzen zara, artikulazioak minduta dituzu eta hatzak puztuta dituzu? Egun batzuetan azaleko erupzioa izaten duzu, eta beste batzuetan arnasa hartzeko zailtasunak izaten dituzu. Sintoma hauek beste gaixotasun batzuen antzekoak izan daitezke, beraz, galdetuko diozu zeure buruari: "Zer gertatzen zait?". Baliteke ziur ez egotea gaixotasun bakarra den edo gaixotasunen konbinazio bat den. Gaur, sintoma horietako hainbat batera eragiten dituen egoera bati buruz hitz egingo dugu, eta hori apur bat konplikatua da, baina garrantzitsua da horren berri izatea. Ehun Konektibo Mistoaren Gaixotasuna (EMTG) deitzen zaio horri.
Laburbilduz, zer da MCTD?
MCTD gaixotasun autoimmune arraroa da. Ondo da, orduan, zer da gaixotasun autoimmune bat? Laburbilduz, sistema immunologikoa dugu gure gorputzean. Gure herrialdeko armada bat bezalakoa da. Bere lana gorputzean sartzen diren eta gaixotasunetatik babesten gaituzten germenak, birusak eta bakterioak bezalako etsaiak ezagutzea eta erasotzea da. Baina batzuetan, gure defentsak gaizki ateratzen dira. Kanpoko etsaien ordez, gure ehun eta zelula osasuntsuak "etsai"tzat hartzen dituzte eta erasotzen hasten dira. Horri deitzen diogu gaixotasun autoimmune.
MCTD-n gertatzen dena da hiru ehun konektiboen gaixotasun nagusien sintomak batera agertzen direla. Horregatik deitzen zaio "mistoa". Hiru gaixotasunak hauek dira:
- Lupus eritematoso sistemikoa (SLE): Gaixotasun horri "lupus" deitzen diogu laburbilduz.
- Esklerodermia: Hau batez ere azalaren loditzea eta gogortzea da.
- Polimiositisa: Giharretako ahultasuna eta hantura eragiten ditu.
Hiru gaixotasun nagusi horiez gain, pertsona batzuek ehun konektiboko beste gaixotasun batzuen sintomak ere izan ditzakete, hala nola dermatomiositisa , artritis erreumatoidea edo Sjögren sindromea . Horregatik, medikuek egoera honi "gainjartze sindromea" edo hainbat gaixotasun gainjartzen diren egoera deitzen diote.
Zeintzuk dira MCTDren sintomak?
Honekin lotutako arazo handienetako bat da sintomak ez direla guztiak batera agertzen. Denborarekin ager daitezke, bata bestearen atzetik. Beraz, zaila izan daiteke hasierako faseetan MCTD gisa ezagutzea. Ikus ditzagun ikusiko dituzun sintoma nagusiak.
| Sintoma | Azalpen sinplea. |
|---|---|
| Oso nekatuta eta bizigabe sentitzea | Oso nekatuta sentitzen naiz ezer egin gabe ere. Egun osoa ohean geratu nahi dut. |
| Sukar baxua | Sukar handirik ez izan arren, gorputz barrutik beroa jasotzen ari zarela sentitzen duzu, eta gorputzak min egiten dizu. |
| Gihar eta artikulazioetako mina | Artikulazioak mindu eta puztu egiten dira arrazoirik gabe. Muskuluak ahuldu eta mindu egiten dira. |
| Raynaud-en fenomenoa | Hotzaren eraginpean jartzen direnean (adibidez, aire girotuko gela batean, hozkailutik zerbait ateratzean), hatz, behatz, sudurre eta belarri-lobuluetara doan odol-fluxua gutxitzen da, zurbilduz, bizigabe utziz, eta gero urdin/more bihurtzen dira. Berriro berotzen direnean, gorritu egiten dira eta normaltasunera itzultzen dira. |
| Hatz puztuak | Hatzek saltxitxa itxura dute eta puztu egiten dira. Batzuetan, hau egun batzuk igaro ondoren desagertzen da. Hala ere, pertsona batzuengan, denborarekin, hatzetako azala zurrun, mehe eta tolesteko zaila bihurtzen da (esklerodaktilia). |
| Larruazaleko erupzioak | Orban edo orban gorriak edo gorri-marroiak ager daitezke, batez ere hatz-koskorretan. |
Nola sentitzen da MCTD krisialdi batean?
MCTD duen pertsona batek ez du beti berdin sentitzen. Batzuetan sintomak baretu eta normalak izan daitezke. Baina beste batzuetan gaixotasuna bat-batean okerrera egiten du. Honi "agerraldi" deitzen diogu. Garai horietan, zure sintomak apur bat okerragoak izan daitezke.
- Baliteke artikulazioetan mina eta hantura larria egotea. Artritis erreumatoidea duen norbaiten kasuan bezala, artikulazioak hain zurrun eta mingarriak izan daitezke, ezen ezin baitituzte hatzak tolestu goizean.
- Raynaud-en fenomenoa oso larria izan daiteke. Katarro arin batek ere hatzak bat-batean sorgortu, bizigabetu eta kolorez aldatu ditzake.
- Oso nekatuta senti zaitezke, egunak sukarra izan baduzu bezala, giharretako minarekin eta ezer egiteko ahulegi zauden sentsazioarekin.
Zerk eragiten du MCTD? Nork du arrisku handiena?
Izan ere, ikertzaileek ez dute oraindik aurkitu MCTDren kausa zehatza . Ez da gurasoengandik zuzenean seme-alabengana transmititzen den gaixotasuna, hau da, hereditarioa da. Hala ere, aurkitu da familiako norbaitek beste ehun konektibo baten gaixotasun bat badu, beste batzuek ere gaixotasun hau garatzeko aukera apur bat handiagoa izan dezaketela.
Horrez gain, susmoa dut kanpoko faktore batzuek ere eragina izan dezaketela honetan.
- Birus infekzio batzuk.
- Zenbait produktu kimikoren eraginpean egotea , hala nola polibinil kloruroa eta silizea.
Gaixotasun hau edozein adinetan garatu daitekeen arren, 20 eta 30 urte bitarteko emakumeengan ikusten da gehienetan .
Zer konplikazio gerta daitezke MCTD-k?
MCTD ez da artikulazioetako gaixotasun bat soilik. Tratatzen ez bada, organo garrantzitsuak kaltetu eta konplikazio larriak sor ditzake. Beraz, oso garrantzitsua da horren jakitun izatea.
Gogoratu, konplikazio horiek guztiak ez direla paziente guztietan gertatuko, baina garrantzitsua da arriskuak ezagutzea.
Gerta daitezkeen konplikazio nagusiak hauek dira:
- Biriketako hipertentsioa: MCTDren konplikaziorik arriskutsuena da hau. Laburbilduz, bihotzetik biriketara odola eramaten duten odol-hodietan presioa handitzea da. Horrek bihotzean tentsio handia eragiten du eta bihotz-gutxiegitasuna bezalako gaixotasun larriak sor ditzake. Gaixotasun hau da MCTD duten pazienteen heriotza-kausa nagusia.
- Biriketako gaixotasun interstiziala: Biriketako ehunaren hantura eta orbaintzea, arnasa hartzeko zailtasunak eragin ditzakeena.
- Bihotzeko gaixotasuna
- Giltzurrunetako kaltea
- Digestio-aparatuaren kaltea
- Anemia
- Ehunen heriotza (nekrosia)
- Entzumen-galera
Nola diagnostikatzen dute medikuek zehaztasunez gaixotasun hau?
Aurretik eztabaidatu dugun bezala, MCTDren sintomak bata bestearen atzetik ager daitezke denboran zehar, eta horrek zaildu egiten du medikuek diagnostikatzea. Urteak behar izan daitezke MCTD dela baieztatzeko. Egoera hauetan espezializatutako mediku bat dago, erreumatologoa deritzona. Sintoma hauek badituzu, zure medikuak espezialista horietako batengana bideratuko zaitu ziurrenik.
Lau ezaugarri nagusi daude MCTD beste ehun konektiboetako gaixotasunetatik bereizten laguntzen dutenak:
1. Anti-U1-RNP izeneko antigorputz maila altua odolean: Odol-analisi berezi batekin detektatu daiteke. Antigorputz hau MCTD duten pazienteen espezifikoa da.
2. Giltzurrunetako eta nerbio-sistema zentraleko arazo larririk eza: Arazo hauek ohikoak dira lupusean (SLE). Hala ere, nahiko arraroak dira MCTDn.
3. Artritis larria eta biriketako hipertentsioa egotea: Sintoma hauek ohikoagoak dira MCTDn lupusean edo esklerodermian bakarrik baino.
4. Raynaud-en fenomenoa eta hatzen hantura: Lupuseko pazienteen % 25ek bakarrik dituzten arren sintoma hauek, oso ohikoak dira MCTD duten pazienteen artean.
Zeintzuk dira MCTDrako tratamenduak?
Lehenik eta behin, ez dago MCTDrako sendabiderik . Baina ez kezkatu. Sintomak kudeatzen, konplikazioak saihesten eta bizitza normala bizitzen lagun zaitzaketen tratamendu eraginkor asko daude. Tratamendua zure sintomen izaeraren, zure egoeraren larritasunaren eta kaltetutako organoen araberakoa da.
| Droga mota | Funtzioa eta erabilera |
|---|---|
| Kortikosteroideak Adibidez: prednisona | Hauek gorputzeko hantura murriztuz eta sistema immunitarioaren matxura kontrolatuz funtzionatzen dute. Dosi txikiagoetan eman daitezke gaixotasuna larria ez bada, eta dosi handiagoetan larria bada. |
| Malariaren aurkako sendagaiak Adibidez: hidroxiklorokina | Hauek agerraldiak saihesteko eta sintoma arinak kontrolatzeko laguntzen dute. |
| Kaltzio kanal blokeatzaileak | Hauek Raynaud-en fenomenoa kontrolatzen laguntzen dute odol-hodien paretetako muskuluak erlaxatuz, odolak errazago isurtzea ahalbidetuz. |
| Beste immunosupresore batzuk | Birikak eta giltzurrunak bezalako organo nagusiak kaltetuta badaude, beharrezkoa izan daiteke horrelako botika indartsuak ematea sistema immunologikoaren funtzionamendua gehiago kontrolatzeko. |
| Hipertentsioaren aurkako botikak | Hauek ezinbestekoak dira biriketako hipertentsioa kontrolatzeko. |
Nola zaindu dezakezu zeure burua?
Medikuak agindutako botikak hartzeaz gain, bizimoduan aldaketa txikiak egiteak gaixotasun honekin bizitzea askoz errazagoa egin dezake.
- Minaren aringarrien erabilera: Min eta hantura arinetarako, zure medikuarekin hitz egin dezakezu esteroideak ez diren hanturaren aurkako sendagaiak (AINE) hartzeari buruz, hala nola ibuprofenoa. Baina ez erabili inoiz hauek etengabe medikuarekin kontsultatu gabe .
- Babestu eskuak hotzetik: Oso garrantzitsua da Raynaud-en fenomenoa baduzu. Erabili eskularruak egun hotzetan. Mantendu eskuak bero aire girotuko geletan zaudenean. Kontuz ibili gauzak hozkailutik ateratzean.
- Saihestu erabat erretzea: Erretzeak odol-hodiak gehiago uzkurtzen ditu, eta horrek Raynaud-en fenomenoa okerrera egin dezake.
- Estresa murriztu: Estresa Raynaud-en gaixotasunaren kausa nagusietako bat da. Beraz, saiatu zure burua lasaitzen arnasketa ariketak eta meditazioa bezalako gauzak eginez. Beharrezkoa bada, ideia ona da osasun mentaleko aholkulari baten laguntza bilatzea ere.
MCTDrekin denbora luzez bizitzea
MCTD epe luzeko egoera bat denez, garrantzitsua da harekin bizitzen ikastea. Batez ere kortikoideak bezalako botikak denbora luzez hartzen direnean, albo-ondorio batzuk egon daitezke.
- Osteoporosiaren ondorioz hezurren ahultzea.
- Ehunen heriotza ehunetara odol-hornidura gutxitzeagatik.
- Muskulu-ahultasuna.
- Erraz infekzioekiko sentikorra.
Bigarren mailako efektu hauek kontrolatu eta kontrolatzeko, zure medikuarengana joan behar duzu ordutegian . Jarraitu medikuaren argibideak zehatz-mehatz.
MCTD duen emakume batek haurra izateko asmoa badu, garrantzitsua da lehenik bere medikuarekin hitz egitea . Egoera okerrera egin dezake haurdunaldian. Gainera, MCTD duten amen jaiotako haurrek pisu txikia izan dezakete jaiotzean.
Noiz joan behar dut medikuarengana?
Artikulu honetan aipatutako sintomak badituzu, batez ere zure eguneroko jardueretan eragina badute, medikuarengana joan beharko zenuke. Artikulazioetako edo giharretako min berririk baduzu, hatzetan hantura edo "Raynaud-en fenomenoaren" zantzurik baduzu, eskatu medikuaren aholkua.
Medikuarengana joaten zarenean, galdera hauek egin diezazkiokezu:
- Zein da nire sintomen kausa?
- Ehun konektiboko gaixotasun bat baino gehiago al dut?
- Zer nolako probak egin behar ditut?
- Zeintzuk dira nire egoerarako tratamenduak?
- Zer egin dezaket gaixotasuna okerrera ez egiteko?
Gaixotasun honekin bizi zarenean, galdetu diezaiokezu zeure buruari nolakoa izango den zure bizitza 10 urte barru. Datuen arabera, tratamendu egokiarekin, pazienteen % 80 inguruk gutxienez 10 urte bizi daitezke diagnostikoaren ondoren. Baina zure medikuak bakarrik eman diezazuke informaziorik onena eta zehatzena honi buruz. Izan ere, gauza askoren araberakoa da, hala nola zure gaixotasunaren izaera eta kaltetutako organoak.
Etxerako mezua
- MCTD gaixotasun autoimmune konplexu bat da, beste hainbat gaixotasunen sintomak konbinatzen dituena, hala nola lupusa, esklerodermia eta polimiositisa.
- Itxuraz loturarik ez duten sintomak ager daitezke, hala nola artikulazioetako mina, neke handia, hatzen hantura eta hatzen koloreztatzea eguraldi hotzean (Raynaud-ena).
- Gaixotasun hau erabat sendatu ezin badaiteke ere, badira sintomak kontrolatu, konplikazioak saihestu eta bizitza normala izaten laguntzen duten tratamendu eraginkorrak.
- Garrantzitsua da espezialista baten laguntza bilatzea, hala nola erreumatologo batena, diagnostiko eta tratamendurako.
- Medikuarengana garaiz joatea, erretzea saihestea, hotzetik babestea eta estresa kontrolatzea ezinbestekoak dira gaixotasunak kudeatzeko.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina