Bat-batean buruko min larria edo gorputzeko alde batean sorgortasun sentsazioa izan al duzu inoiz? Batzuetan, gauza horien atzean imajinatu ere ezin dituzun arrazoiak egon daitezke. Gaur, gaixotasun mediko arraro baina oso garrantzitsu bati buruz hitz egingo dugu. Moyamoya gaixotasuna deitzen da. Izena arraro samarra dirudi, ezta? Ikus dezagun zer den.
Zer da Moyamoya gaixotasuna?
Laburbilduz, Moyamoya gaixotasuna garuneko odol-hodiei eragiten dien egoera bat da. Zehazki, gaixotasun zerebrobaskularra da. Garunera odola ematen dioten odol-hodi nagusiak karotida arteriak dira, lepoaren alboetatik garunera doazenak. Gaixotasun honetan, arteria horietako bat edo biak pixkanaka estutu edo guztiz blokeatu egiten dira. Garuneko arteriei ere eragin diezaieke, garuneko aurreko eta erdiko ataletara odola ematen dutenak.
Pentsa ezazu, gure garunaren aurrealdearen bi heren inguru odolez eta oxigenoz hornitzen dira odol-hodi nagusi hauetatik. Beraz, zer gertatzen da hauek estutzen direnean? Garunak behar duen odol eta oxigeno kopurua gutxitzen da. Ur-hodi bat buxatzen denean bezala da, ur-fluxua gutxitzen da.
Gure gorputzak harrigarriak dira orain. Odol-hodi nagusi bat horrela blokeatzen denean, garunak gabezia hori konpentsatzen saiatzen da odol-hodi txikiago eta berriak sortuz. Baina odol-hodi berri hauek ez dira odol-hodi nagusiak bezain sendoak. Askotan ahulak eta txikiak dira. Errepide nagusi bat blokeatuta egotea bezala da, eta ibilgailuak alboko errepide txikietatik desbideratzen ari direla. Odol-hodi txiki hauek agian ez dira gai garunari nahikoa odolez hornitzeko. Gainera, odol-hodi ahul hauek batzuetan lehertu egin daitezke. Horrek garuneko odoljarioak eta iktusak eragin ditzake.
Zer esan nahi du "Moyamoya" izenak?
"Moyamoya" japonierazko hitza da. "Ke-luna" edo "ke-pufada baten antzekoa" esan nahi du. Japoniako medikuak izan ziren gaixotasun hau aurkitu zuten lehenak. Odol-hodien eskaneo berezi bat egin zutenean, angiograma izenekoa, ikusi zuten sortu berri ziren odol-hodi txiki horiek ke-luna edo ke-pufadak bezala kurbatuak zirela. Horregatik jarri zioten izena gaixotasun honi "Moyamoya gaixotasuna". Ez al da izen zoragarria?
Zein arraroa da Moyamoya gaixotasuna?
Egia esan, gaixotasun oso arraroa da hau. Japonian ikusten da gehienbat. Ehun mila pertsonatik bost pertsona inguruk garatzen dutela diote gaixotasun hau. Amerika bezalako herrialde batean ere, 5.000 pertsona baino gutxiago daude gaixotasun honekin. Beraz, suposa daiteke hau oso arraroa dela Sri Lankan ere. Baina noizean behin, paziente horien berri ematen da.
Zeintzuk dira Moyamoya gaixotasunaren sintomak?
Gaixotasun honen sintomak garunera doan odol-hornidura gutxitzeak eragiten ditu. Askotan, gaixotasuna lehen aldiz antzematen duzunean...Istripu zerebrobaskular bat gertatzen denean, edo eraso iskemiko iragankor (AIT) batzuk daudenean. Batzuetan, medikuek AIT hauei "mini-iktusak" deitzen diete. Horrek esan nahi du garunerako odol-fluxua aldi baterako eten eta gero berreskuratzen dela. Baina hau abisu bat da.
Beste sintoma batzuk hauek izan daitezke:
- Garuneko hemorragia: Aurretik aipatu ditugun odol-hodi txiki ahulen leherketak eragin dezake hau.
- Buruko mina: Maiz gerta daitezke buruko min larriak, batzuetan larriak.
- Garapen-atzerapenak: Batez ere haur txikiek gaixotasun hau garatzen badute, haien garapena beste haurrenak baino motelagoa izan daiteke.
- Aneurisma: Odol-hodi baten zati batean dagoen puxika itxurako koska. Hauek lehertu egin daitezke.
- Mugimendu nahigabeak: Gorputz-adarrak bezalako gauzen astinaldi kontrolaezina.
- Gaitasun kognitiboekin arazoak: Adibidez, ikasteko, gogoratzeko eta kontzentratzeko zailtasunak.
- Zentzumen arazoak: Ikusmenean, entzumenean, usaimenean, ukimenean eta dastamenean aldaketak gerta daitezke.
- Krisiak: Krisien antzeko egoerak.
Baliteke sintoma hauetako bat edo gehiago izatea. Ez dituzte guztiek modu berean biziko.
Zerk eragiten du Moyamoya gaixotasuna?
Izan ere, ikertzaileek oraindik ez dute jakin zehazki zerk eragiten duen gaixotasun hau. Hala ere, eragin genetikoa duela ikusi da, eta batzuetan beste arrazoi batzuengatik hartutako egoera izan daitekeela. Ikerketak egiten ari dira oraindik gaixotasun hau gurasoengandik seme-alabengana transmititu dezaketen geneei buruz. Susmoa da, halaber, gorputzeko hantura edo infekzio bezalako gauza batzuek eragin dezaketela.
Batzuetan, Moyamoya sintoma hauek beste gaixotasun mediko batzuekin batera gerta daitezke. Moyamoya sindromea edo Moyamoya fenomenoa deitzen zaio horri. Adibidez:
- Down sindromea
- Gravesen gaixotasuna ( tiroide guruinarekin lotutako gaixotasuna)
- 1 motako neurofibromatosia (egoera genetikoa)
- Zelula falziformeen gaixotasuna ( odolaren gaixotasuna)
- Aterosklerosia (gantz-gordailuak odol-hodietan)
Beste gaixotasun hauek dituzten pertsonek Moyamoyaren sintomak garatzeko aukera gehiago dute.
Moyamoya gaixotasuna genetikoa al da?
Bai, ikertzaileek RNF213 aurkitu duteRNF213 izeneko genearen mutazioak edo aldaketak fibromialgia kasu batzuen erantzule izan daitezke. Uste da gene honek sortutako proteina bat, RNF213, odol-hodien garapenean parte hartzen duela.
Moyamoya gaixotasuna duten japoniarren % 15 inguruk gaixotasuna duen senitartekoren bat dute, eta horrek lotura genetikoa iradokitzen du. Hala ere, herentzia-eredu zehatza oraindik ez dago argi.
Nork du Moyamoya gaixotasuna garatzeko aukera gehiago?
Aurretik aipatu dugun bezala, gaixotasun arraroa da hau. Moyamoya gaixotasuna, faktore genetikoek eragindakoa, japoniarren artean ohikoagoa den arren, orain beste talde etniko batzuen artean ere salatzen ari da.
Zientzialariek oraindik ez dakiten arren zehazki zein den kausa, emakumeek gizonek baino bi aldiz gehiago dute gaixotasuna garatzeko aukera.
Moyamoya gaixotasuna edozein adinetan garatu daiteke. Hala ere, 5 eta 10 urte bitarteko haurrek eta 30 eta 50 urte bitarteko helduek dute gaixotasuna garatzeko aukera gehien.
Zeintzuk dira gaixotasun honen konplikazio posibleak?
Moyamoya gaixotasuna behar bezala tratatzen ez bada, hainbat konplikazio gerta daitezke. Hauek dira:
- Paralisia
- Ikusmen arazoak
- Hizketa arazoak
- Mugimendu-nahasmenduak
- Garuneko kalte iraunkorra
Horregatik da garrantzitsua gaixotasuna azkar antzematea eta tratatzea.
Nola jakin dezakezu Moyamoya gaixotasuna duzun?
Moyamoya gaixotasunaren sintomak badituzu, medikuak aztertuko zaitu eta zure sintomei buruz galdetuko dizu. Ondoren, moyamoya gaixotasuna susmatzen bada, honako probak eska ditzakete:
- Garuneko arteriografia: Proba honetan, kateter izeneko hodi txiki bat sartzen da beso edo hankako arteria batean. Ondoren, iodoa duen likido berezi bat (kontraste-koloratzailea) injektatzen da odolean kateterraren bidez. Ondoren, erradiografia bat egiten da likidoa odol-hodietan nola mugitzen den ikusteko. Horri esker, odol-hodiak zein estuak diren eta odola nola isurtzen den ikus daiteke.
- Erresonantzia Magnetikozko Angiografia (MRA): Proba minik gabekoa da, eremu magnetiko bat, irrati-uhinak eta ordenagailu bat erabiltzen dituena zure odol-hodiak aztertzeko.
- Erresonantzia Magnetikozko Irudia (EMI): EMaren antzeko teknika bat da. Zure gorputzaren barnealdeko argazkiak ateratzen ditu eta gaixotasunak zure garunean dituen ondorioak ebaluatu ditzake.
Proba hauek dira medikuek zehazki esan dezaketena Moyamoya gaixotasuna duzun ala ez.
Zeintzuk dira Moyamoya gaixotasunaren faseak?
Moyamoya gaixotasuna gaixotasun progresiboa da.Gaixotasun bat. Hau da, tratatzen ez bada, gaixotasuna pixkanaka okerrera egingo du. Medikuek "Suzuki faseak" izeneko sailkapena erabiltzen dute gaixotasunaren larritasuna deskribatzeko. MRA eskaneatzeko informazioa erabiltzen dute gaixotasunaren zein fasetan zauden zehazteko. Suzuki fase hauek, modu sinplean esanda, hauek dira:
- 1. fasea: Karotida arteriaren barnealdean bakarrik dago estutzea edo blokeoa.
- 2. fasea: Karotida arteriaren adar apikal guztiak mehetzen hasi dira. "Ketsu" dauden odol-hodi horiek (txiki eta ketsu itxura dutenak) ia ez dira ikusten angiograman.
- 3. fasea: Odol-hodiak argi ikusten dira angiograman. "Ke-luma" itxura argi ikus daiteke.
- 4. etapa: Garuneko odol-hodiak pixkanaka txikitzen hasten dira. Haien ordez, beste odol-hodi batzuk (hodi kolateral transduralak) sortzen hasten dira.
- 5. etapa: odol-hodien kopurua gehiago gutxitzen da, eta odol-hodi alternatibo gehiago garatzen dira.
- 6. fasea: Garuneko odol-hodiak ia erabat desagertu dira. Karotida arteria guztiz estututa edo blokeatuta dago.
Etapa hauek zehatz-mehatz ulertzeak medikuei tratamendua planifikatzen laguntzen die.
Zeintzuk dira Moyamoya gaixotasunaren tratamenduak?
Moyamoya gaixotasuna tratatzerakoan, helburu nagusia sintomak kontrolatzea eta egoera okerrera ez egitea da. Horretarako, zure medikuak botika batzuk errezeta diezazkizuke:
- Aspirina: Aspirinak odol-hodi txiki eta ahul berrietan odol-koaguluak sortzea saihesten edo murrizten laguntzen du.
- Antikonbultsioak: Epilepsiak eragindako krisi epileptikoak (konbultsioak) prebenitzeko ematen dira.
- Antikoagulatzaileak: Odola mehetzekoak dira. Odola koagulatzea eragozten laguntzen dute. Hala ere, botika hauek arrisku bat dute, hau da, odoljarioa gertatuz gero, zaila izan daiteke gelditzea. Hori dela eta, medikuek kontu handiz ematen dituzte, kasu berezietan bakarrik.
- Kaltzio-kanalen blokeatzaileak: Migrainak eragindako buruko minak arintzen lagun dezakete. Hala ere, botika hauek odol-presioa ere jaitsi dezakete, eta horrek iktusa izateko arriskua handitu dezake. Beraz, kasu berezietan bakarrik erabiltzen dira.
Baina gogoratu, botika hauek ezin dutela odol-hodien estutzea geldiarazi. Beraz, gaixotasuna pixkanaka okerrera egin dezake. Hori gertatzen bada, zure medikuak bypass kirurgia egitea iradoki diezazuke. Kirurgia honek:
- Buruko larruazaleko arteria osasuntsuak erabiliz odol-bide berri bat sortzea, arteria blokeatua saihestuz.
- Garuneko kaltetutako ataletara odol-fluxua birbideratzea.
- Estututako odol-hodiak irekitzea.
Zure medikuak xehetasunez azalduko dizu zein ebakuntza-prozedura den egokiena zure egoerarako, zein den albo-ondorioak eta balizko konplikazioak.
Moyamoya gaixotasuna prebenitu al daiteke?
Ez dago Moyamoya sindromea prebenitzeko modu frogaturik, faktore genetikoek eragiten baitute. Hala ere, Moyamoya sindromea garatzeko arriskua murriztu daiteke odol-hodiekin lotutako arrisku-faktoreak kontrolatuz eta aterosklerosia izateko arriskua murriztuz.
Gainera, Moyamoya gaixotasuna baduzu, zure medikuak agindutako botikak zehatz-mehatz eta agindu bezala hartzeak zure sintomak kontrolatzen eta konplikazioak saihesten lagun dezake.
Zer espero dezake gaixotasun hau duen norbaitek?
Jende askorentzat, Moyamoya gaixotasuna pixkanaka okerrera egiten du denborarekin. Odol-hodiak estutzen diren heinean, iktusa ere izan dezakete. Tratatzen ez bada, Moyamoya gaixotasunak kalte neurologiko larriak, iktusa eta baita heriotza ere eragin ditzake.
Hala ere, pertsona batzuk urteetan egonkor egon daitezke sintomarik gabe. Sintomak agertzen hasten direnean, medikuak ebakuntza iradoki dezake.
Zein da Moyamoya gaixotasuna duen norbaiten bizi-itxaropena?
Gaixotasuna goiz diagnostikatzen bada eta tratamendua azkar hasten bada, Moyamoya gaixotasuna duten pertsonek bizitza normala egin dezakete.
Hala ere, tratatzen ez bada, gaixotasun hau hilgarria izan daiteke. Horregatik da hain garrantzitsua diagnostiko eta tratamendu goiztiarra.
Noiz bilatu behar du Moyamoya gaixotasuna duen norbaitek larrialdietako arreta medikoa?
Istripu zerebrobaskular baten zantzurik izanez gero, berehala bilatu behar duzu larrialdietako mediku arreta . Denbora funtsezkoa da hemen.
Amerikako Iktusen Elkarteak FAST izeneko akronimoa erabiltzen du jendeak errazago gogoratzeko. Ikus dezagun zer esan nahi duen sinhalaz:
- A - Aurpegiaren erorketa: Aurpegiaren alde bat lokartuta sentitzen al duzu? Irribarre egiten saiatzen bazara, aurpegiaren alde bat erortzen al zaizu?
- A - Besoen ahultasuna: Bi besoak altxa ditzakezu? Beso bat jaisten al da?
- S - Hizketa zailtasuna: Zure hizkera nahasia al da? Edo motela al da? Esaldi sinple bat errepikatu al dezakezu?
- T - Larrialdi zerbitzuetara deitzeko ordua: Iktus baten seinale hauetakoren bat ikusten baduzu, deitu berehala 911ra eta eskatu anbulantzia bat, edo joan berehala ospitalera. Denbora ezinbestekoa da!
Iktus baten beste sintoma batzuk bat-bateko agerpena izan daitezke:
- Nahasmena
- Gorputzaren alde batean sorgortasuna
- Ikusmen arazoak
- Ibiltzeko zailtasuna
- Buruko min oso larria
Moyamoya gaixotasuna iktusak eta garuneko hemorragiak eragin ditzakeen egoera arraroa da. Ikertzaileek oraindik ez dute kausa zehatza identifikatu, baina ohikoagoa da japoniarrengan. Moyamoyaren sintomaren bat baduzu, jo medikuarengana berehala. Moyamoya gaixotasunaren diagnostiko eta tratamendu goiztiarrak bizitzaren eta heriotzaren arteko aldea izan daiteke. Garrantzitsua da, halaber, iktus baten sintomak ezagutzea eta berehala neurriak hartzea, bat gertatzen bada.
Laburpena (etxera eramateko mezua)
Beraz, espero dut gaur hizpide izan dugun Moyamoya gaixotasuna ulertzen duzula. Hona hemen gogoratu beharreko gauza garrantzitsu batzuk:
- Gaixotasun arraroa da hau, garuneko odol-hodiak estutzea eragiten duena.
- Iktusa , buruko mina eta konbultsioak bezalako sintomak ager daitezke.
- Oso garrantzitsua da gaixotasuna azkar antzematea eta tratatzea.
- Tratamenduak botikak eta, beharrezkoa izanez gero , bypass kirurgia barne hartzen ditu.
- Iktus baten sintomak ezagutzeak (FAST) bizitza salba dezake.
Zuk edo ezagutzen duzun norbaitek sintoma hauek baditu, eskatu medikuaren aholkua. Ez kezkatu, denetarako irtenbideak daude. Garrantzitsuena azkar jokatzea da.
` Moyamoya, garuneko gaixotasunak, iktusa, odol-hodiak, gaixotasun neurologikoak, gaixotasun genetikoak, buruko minak
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina