Buruko minak izaten dituzu arrazoirik gabe? Edo bat-batean krisi bat izan duzu zure bizitzan lehen aldiz? Batzuetan, gauza horien atzean dagoen arrazoirik larriena garuneko tumore bat da. Hitz hauek entzuteak ere beldur handia ematen digu, ezta? Baina gaur, garuneko tumore mota bati buruz hitz egingo dugu, arraroa dena, baina tratamenduari oso ondo erantzuten diona. Oligodendroglioma da.
Laburbilduz, zer da oligodendroglioma?
Oligodendroglioma garunean garatzen den tumore bat da. Oso gutxitan, bizkarrezur-muinean ere gara daiteke. Tumore hauek gure nerbio-sistemako zelula mota berezi batetik garatzen dira, glia-zelulak izenekoak. Zehazki, glia-zelula horien artean dauden 'oligodendrozito' izeneko zeluletatik.
Orain galdetuko diozu zeure buruari zer diren glia-zelula hauek, oligodendrozitoak. Imajinatu gure nerbio-sistema enpresa handi bat dela. Bertan egiten den lan nagusia neurona izeneko langileek egiten dute. Garunetik gorputzera eta gorputzetik garunera mezuak eramaten dituztenak dira. Beraz, laguntzaile talde bat dago neurona hauei laguntzen, babesten eta behar duten elikadura ematen dietenak. Horiek dira glia-zelulak .
Beraz, zer dira oligodendrozito hauek?
Izen hau arraro samarra iruditzen da, ezta? Hainbat hitz grekoz osatuta dago.
- Oligo (Oligo-): txikia
- Dendro (-dendro-): zuhaitz baten antzekoa
- Zitoak (-zitoak): zelulak
Laburbilduz, "zuhaitz bat bezalako adarrak dituzten zelula txikiak" esan nahi du. Zelula hauen lana oso garrantzitsua da. Gure neuronek axoi izeneko beso luzea dute. Hortik bidaiatzen dute seinale elektrikoak. Hari elektriko bat bezala. Beraz, babes-zorro bat dago axoi honen inguruan. Mielina zorroa deitzen zaio. Horrek bermatzen du seinaleak azkar eta ihesik gabe bidaiatzea. Mielina zorro hori oligodendrozito izeneko zelula hauez osatuta dago . Oligodendrozito zelula batek mielina zorro bat egin dezake axoiaren inguruan, goialdean eta behean 30-40 neurona ingururekin. Horregatik esaten da zuhaitz bat bezalako adarrak dituela.
Beraz, oligodendroglioma oligodendrozitoen kontrolgabeko zatiketatik sortzen den tumore bat da, eta hauek funtzio baliotsu hori betetzen dute.
Tumore mota honek mundu osoko garuneko tumore guztien % 3-% 4 inguru hartzen du. 40 eta 50 urte bitarteko pertsonengan ohikoena da.
Ba al dago fruitu lehor hauen barietaterik?
Bai. Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) tumore hauek estadioetan (mailatan) banatu ditu haien larritasunaren arabera. Horren arabera, bi oligodendroglioma mota nagusi daude. Ikus dezagun hau modu erraz batean ulertzeko.
| Tumorearen maila | Deskribapena |
|---|---|
| OMEren 2. maila (Gradu baxuko oligodendroglioma) | "Gradu baxuko" tumoreak ere deitzen zaie. Oso poliki hazten dira. Ez dira minbizidunak (gaiztoak). Eta oso ondo erantzuten diote tratamenduari. |
| OMEren 3. maila (Oligodendroglioma gradu altua/anaplastikoa) | "Gradu handiko" tumoreak dira hauek. Gaiztoak dira. Horrek esan nahi du azkar hazten direla, inguruko ehunak kaltetu ditzaketela eta oldarkorrak direla. Hauek tratatzea zertxobait zailagoa izan daiteke. |
Zeintzuk dira oligodendrogliomaren sintomak?
Gehienetan, garuneko tumoreen sintomak tumorea inguruko garuneko ehunean presioa egiten hasten denean agertzen dira. Oligodendrogliomaren bi sintoma ohikoenak buruko minak eta konbultsioak dira . Izan ere, gaixotasun hau duten pertsonen % 80 inguruk konbultsioak izaten dituzte.
Hau horrela da tumore mota hau gehienetan garuneko kortexean garatzen delako, gure garuneko kanpoeneko eta zimurtutako zatian. Eremu honek gure eguneroko funtzioen arduradun diren zentroak ditu, hala nola ikusmena, hizkera eta muskulu-kontrola. Tumore batek eremu horiek estimulatzen dituenean, konbultsioak gerta daitezke.
Krisiez gain, "sintoma fokalak" ere gerta daitezke, garuneko eremu jakin batean arazo bat dagoela adieraziz. Hauek dira:
- Gorputzaren alde batean edo aurpegiaren alde batean giharren ahultasuna edo paralisia .
- Entzumen-galera.
- Besteek esaten dutena hitz egiteko edo ulertzeko zailtasuna (afasia).
- Ikusmen ahula, ikusmen bikoitza, ikusmen lausoa.
- Memoria arazoak.
- Pentsatzeko eta kontzentratzeko zailtasuna.
Zein da egoera honen arrazoia?
Oso puntu garrantzitsua da hau. Oligodendroglioma diagnostikatzeko, bi aldaketa genetiko egon behar dira.
Imajinatu gure gorputzeko zelulei argibideak ematen dizkien errezeta-liburu handi bat dagoela. DNA deitzen diogu. DNA hori biltzen duten gauzei kromosoma deitzen zaie. Zelulak zatitzen direnean, errezeta-liburu hau kopiatu egiten da. Batzuetan akatsak gerta daitezke kopia horretan. Beno, bi akats horiek dira horren arrazoia.
1. 1p/19q ko-ezabaketa: Gure kromosomen 1 eta 19 zenbakiko bi zati txiki ezabatzen dira. Tumore hauen markatzaile genetiko nagusia da.
2. IDH1 edo IDH2 mutazioa: Gure gorputzeko metabolismoan laguntzen duen entzima bat sortzen duen gene batean aldaketa bat gertatzen da.
Garrantzitsuena da aldaketa hauek ez direla gurasoengandik heredatzen dituzun zerbait. De novo mutazioak dira. Beraz, ez da inoren errua.
Orain arte, ez da beste arrisku-faktorerik identifikatu egoera honetarako.
Zer konplikazio sor ditzake honek?
Garuneko tumore baten konplikazioak bere kokapenaren eta tamainaren araberakoak dira. Kontuan izan beharreko nagusienetako batzuk hauek dira:
- Eraldaketa gaiztoa: Batzuetan, tumore gradu baxuko (2. mailako) bat denborarekin alda daiteke eta gradu handiko (3. mailako) minbizi bihur daiteke.
- Iktusaren antzeko baldintzak: Tumorea hazten den heinean, garuneko presioa handitzen da, eta horrek odol-hodiak puztu egiten ditu, eta horrek iktusaren antzeko baldintzak sortzen ditu.
- Garezurraren hezurren aldaketak: Tumore hauek gogortu egin daitezke kaltzio gordailuen ondorioz. Hazkunde moteleko tumore batek garezurraren hezurrei ere eragin diezaieke.
Nola diagnostikatu gaixotasun hau?
Sintomak dituzunean medikuarengana joaten zarenean, urrats batzuk jarraituko ditu.
1. Sistema fisikoaren eta nerbio-sistemaren azterketa: Medikuak zure oreka, giharren indarra, ikusmena eta erreflexuak egiaztatuko ditu.
2. Irudi diagnostikoa: Eskaneoak buruaren barrualdea ikusteko egiten dira.
- CT eskaneatzea (Tomografia konputatua): Krisi bat gertatzen denean egiten den lehenengo gauza da normalean. Tumore hauek ondo ikus daitezke CT eskanerrean, kaltzioa baitute.
- MRI eskaneatzea (erresonantzia magnetiko bidezko irudia): Honek garuneko ehunaren, tamainaren eta tumorearen kokapenaren ikuspegi zehatzagoa eman dezake.
3.Garuneko biopsia: Gaixotasuna %100ean baieztatzen duen proba da hau. Eskaneoak bakarrik ezin du ziurtatu oligodendroglioma denik. Biopsia batean, neurokirurgialariak tumorearen zati oso txiki bat kentzen du kirurgikoki eta laborategira bidaltzen du. Han, zelulak mikroskopiopean aztertzen dira. Aurretik aipatu ditugun aldaketa genetikoen presentzia ere egiaztatzen dute, 1p/19q kodelezioa eta IDH mutazioa . Biak badaude, oligodendroglioma da zalantzarik gabe.
Zeintzuk dira tratamenduak? Posible al da erabat sendatzea?
Berri ona da, beste garuneko tumore mota batzuekin alderatuta, oligodendroglioma tratagarrienetako eta sendagarrienetako tumoreetako bat dela. Normalean tratamenduen konbinazio batekin tratatzen da.
Kirurgia
Lehenengo eta garrantzitsuena helburu nagusia tumorearen ahalik eta zatirik handiena kentzea da kirurgia bidez. Batzuetan tumorea erabat kendu daiteke. Hori faktore askoren araberakoa da, besteak beste, tumorearen tamaina, kokapena eta zure medikuaren esperientzia.
Kimioterapia
Kimioterapia kirurgiaren ondoren gera daitezkeen zelulak hiltzeko ematen da. Oligodendrogliomaren aurkako sendagai eraginkor asko daude.
- PCV tratamendu erregimena: Hiru sendagairen konbinazioa da: prokarbazina, lomustina eta vinkristina.
- Temozolomida: Droga hau batzuetan PCVren ordez erabiltzen da, albo-ondorio gutxi dituelako eta PCVren eraginkortasuna oso antzekoa delako.
Erradioterapia
Horrek energia handiko izpiak (X izpien antzekoak) tumore-gunera bideratzea dakar, geratzen diren minbizi-zelula guztiak suntsituz, inguruko ehun osasuntsuari kalteak minimizatuz.
Zure medikuak eta mediku taldeak elkarrekin erabakiko dute zein tratamendu den zuretzat egokiena, zenbat iraungo duen eta ebakuntzaren ondoren kimioterapia edo erradioterapia behar duzun.
Nolakoa izango da bizitza gaixotasun honekin? (Itxaropena)
Ulertzekoa da edonor beldurtzea eta harritzea garuneko tumore baten berri entzutean. Baina oligodendroglioma ez da itxaropena galtzeko egoera bat.
Izan ere, garuneko minbizi mota askorekin alderatuta, gaixotasun honen biziraupen-tasak oso altuak dira, batez ere tumore gradu baxukoa (2. mailakoa) bada.
Bost urteko biziraupen-tasa - diagnostikoa egin eta 5 urtera bizirik dauden pertsonen ehunekoa - % 69 eta % 90 artekoa da tumore maila baxukoetan. Tumore maila altuan ere, % 45 eta % 76 artekoa da. Hauek estatistikak besterik ez dira, zure egoera askoz hobea izan liteke.
Gainera, IDH mutazioa duten tumore horiei zuzendutako sendagai berrien ikerketa martxan dago orain, beraz, etorkizunerako itxaropen ona izan dezakegu.
Medikuari egin diezazkiokezun gauzak eta egin beharreko galderak
Gaixotasun hau baduzu, garrantzitsua da zure mediku taldeak emandako argibideak jarraitzea. Ezinbestekoa da tratamendura garaiz joatea eta botikak behar bezala hartzea. Tratamenduak albo-ondorioak izan ditzake. Ez izan beldurrik zure medikuarekin horiei buruz hitz egiteko eta zer egin daitekeen ikasteko.
Ez izan zalantzarik zure medikuari galdera hauek egiteko:
- Zein fasetan (mailan) dago nire tumorea?
- Non dago hau garunean? Zein gaitasunetan eragin dezake?
- Zer tratamendu aukera ditut?
- Tumore hau erabat kendu al daiteke kirurgia bidez?
- Zeintzuk dira tratamenduaren albo-ondorioak edo konplikazioak?
- Kimioterapia, erradioterapia edo biak behar ditut?
- Nolakoa da tratamenduaren ordutegia?
- Zein sintomengatik jo behar dut medikuarengana tratamenduan zehar edo ondoren? (adibidez, buruko min larria, krisi errepikakorrak).
Etxerako mezua
- Oligodendroglioma garuneko tumore mota bat den arren, tratamenduari hobeto erantzuten dio eta sendatzeko aukera handiagoa du beste garuneko tumore gehienek baino.
- Buruko min maiztasunak eta batez ere krisi berriak izan daitezke sintoma nagusiak. Hori gertatzen bada, ziurtatu medikuarengana joatea.
- Gaixotasun hau behin betiko diagnostikatzeko, ezinbestekoak dira garuneko biopsia eta proba genetikoak egitea.
- Kirurgia, kimioterapia eta erradioterapia bezalako tratamendu metodoak oso eraginkorrak dira horretarako.
- Gaixotasun hau ez da heredatutako zerbaitek eragiten, baizik eta modu naturalean gertatzen diren aldaketa genetikoek. Beraz, ez sentitu errudun horregatik.
- Ez galdu itxaropena. Tratamendu egokiarekin eta medikuaren aholkuak jarraituz, bizitza luzea eta osasuntsua bizi dezakezu.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina