Amniozentesi probaz hitz egingo al dugu haurraren osasuna jakiteko?

Badakizuenez, medikuek hainbat proba egiten dituzte haurdunaldian, bai zu bai zure haurra osasuntsu zaudetela ziurtatzeko. Batzuetan, proba bereziak egin behar dituzte haurraren osasuna sakonago aztertzeko. Beraz, gaur jende askok entzun duen proba bati buruz hitz egingo dugu, eta batzuetan beldurgarria izan daiteke: amniozentesia izeneko proba. Agian beldurgarria izan daitekeen arren horri buruz entzutea, zer den zehazki dakigunean, beldur hori asko murrizten da.

Zer da amniozentesia, modu sinplean esanda...

Laburbilduz, gertatzen dena da zure haurra inguratzen duen likido urtsu bat dagoela, 'likido amniotikoa' deitzen duguna, eta likido horren lagin txiki bat hartu eta aztertzen da. Imajinatu, haurra urez betetako puxika bat bezalakoa da. Beraz, ur horretan haurraren azaletik erori diren zelulak daude, haurraren hondakinak bezalako gauzak. Zelula hauek haurraren informazio genetiko guztia dute. Beraz, likido hau aztertuz, gauza asko jakin ditzakegu, hala nola, haurrak arazo genetikorik duen, kromosometan aldaketarik dagoen edo nerbio-sistemaren garapenean akatsik dagoen (hodi neuraleko akatsak). Detektibe batek froga txiki batekin gauza handi bat aurkitzea bezalakoa da.

Zergatik egiten da amniozentesi proba hau? Zer bilatzen da?

Orain ikus dezagun zergatik egiten den amniozentesi proba hau, eta zer bilatzen duen. Hau ez da denentzat egiten den proba bat bakarrik. Medikuek hainbat arrazoirengatik gomendatzen dute.

Haurdunaldiko bigarren hiruhilekoan

Proba hau haurdunaldiko bigarren hiruhilekoan egiten da gehienetan, 15. eta 20. asteen artean. Aztertzen diren gauza nagusiak hauek dira:

• Down sindromea bezalako kromosoma-anomaliak: kromosometan haurraren garapenean eta adimenean eragina izan dezaketen aldaketarik dagoen ala ez.
• Egitura-akatsak: Adibidez, bizkarrezur-muineko nerbioekin arazo bat den bizkarrezur bifida bezalako baldintzak.
• Herentziazko metabolismo-nahasmenduak: Batzuetan, gorputzeko prozesu kimikoetan dauden akats batzuek eragindako familia batetik bestera transmititzen diren gaixotasunak daude. Adibide bat `(PKU - fenilketonuria)` da.

Egoera horiek goiz identifikatzea laguntza handia da gurasoentzat mentalki prestatuta egoteko eta haurrarentzat behar den tratamendu mediko espezializatua aldez aurretik planifikatzeko.

Haurdunaldiko hirugarren hiruhilekoan

Batzuetan, proba hau haurdunaldiaren amaieran egin daiteke, hau da, hirugarren hiruhilekoan . Ondoren, beste gauza batzuk aztertzen dira:

• Haurrak infekzioren bat dauka?Batzuetan, amaren infekzio batek haurrari ere eragin diezaioke.
• Rh bateraezintasuna: Ba al dago arazorik amaren eta haurraren odol-taldeen arteko bateraezintasunak eragindakoa?
• Haurraren birikak helduak diren ala ez: Oso garrantzitsua da hau. Batzuetan, haurra goiz erditu behar bada, hau erabil daiteke haurraren birikak aire zabalean bere kabuz arnasa hartzeko nahikoa garatuta dauden egiaztatzeko (biriken heldutasuna).

Imajinatu, amaren urak goiz hausten badira, medikuek proba hau egin dezaketela haurraren birikak garatzen ari diren ikusteko eta erditzea atzeratu edo bizkortu erabakitzeko.

Amniozentesi proba egin behar al dut?

Ama askok egiten duten galdera da hau. Ez da denek egin behar hau. Baliteke zure medikuak proba hau gomendatzea honako egoera hauetan:

• Aurreko bahetze-proba baten emaitzetan anomaliarik baduzu (arazo genetiko, kromosomiko edo neurologikoen susmorik badago).
• 35 urte edo gehiago badituzu, zenbait baldintza genetiko garatzeko arriskua apur bat handitzen da adinarekin.
• Zure familiako edo zure senarraren familiako inork lehenago horrelako nahasmendu genetiko bat izan badu .
• Jaiotzetiko akatsen bat zuen aurreko haur bat izan baduzu, edo aurreko haurdunaldi batean anomalia kromosomikoa edo hodi neuraleko akatsa izan baduzu.

Proba hau oso zehatza da – % 99ko zehaztasuneko emaitzak eman ditzake. Hala ere, ezin ditu baldintza guztiak detektatu, gutxi batzuk bakarrik. Arrisku oso txikia ere badu. Abortua izateko aukera 300etik 1 edo 500etik 1 dela esaten da. Oso baxua da, baina ez arriskurik gabe. Horrez gain, umetokiko infekzio bat, likido amniotikoaren isuri txiki bat edo haurrari lesio txiki bat izateko aukera oso txikia dago. Arrisku hauei buruz entzutea beldurgarria izan daiteke, baina normala da.

Garrantzitsuena da zure medikuak proba hau gomendatzen badizu, alde onak eta txarrak (hau da, onurak eta arriskuak) eztabaidatzea garrantzitsua dela, eta zure galdera guztiak entzun eta argitzea erabakia hartu aurretik. Zure medikuak ulertzen duzun eta eroso sentitzen zaren erabakia hartzen lagunduko dizu, zalantzarik gabe.

Nola egiten da amniozentesi proba hau, benetan? Ez dakit min ematen duen, ezta?

Ongi da, orain ikus dezagun nola egiten den proba hau. Esna zaude hau egiten duzun bitartean.

Lehenik eta behin, medikuak ultrasoinu eskaner bat erabiltzen du zure sabela aztertzeko, haurra non dagoen, plazenta non dagoen eta likido amniotikoa non dagoen punturik altuenean zehazki ikusteko. Telebista ikustea bezala da.

Ondoren, sabelaldeko azala garbitu ondoren, orratz oso fin eta luze bat sartzen da.Orratz bat sartzen da sabeletik umetokiraino. Ultrasoinuen gidaritzapean egiten da etengabe, orratza likidoa dagoen tokian bertan jar dadin, haurra molestatu gabe. Ondoren, koilaratxo bat (ontza bat inguru) likido amniotiko ateratzen da xiringa batekin.

Ama batzuek kalanbre edo mina senti dezakete orratza umetokian sartzen denean. Presio txiki bat ere senti dezakete likidoa ateratzean. Baina jende gehienak ez du minik sentitzen.

Proba amaitu ondoren, medikuak haurraren bihotz-taupadak berriro egiaztatuko ditu dena ondo dagoela ziurtatzeko. Gehienetan, medikuek ordu batzuetan atseden hartzeko esango dizute. Hobe da etxera joan eta egunaren gainerakoan lasai hartzea.

Fluido laginaren haurraren zelulak modu berezi batean hazten dira laborategian eta "zelula-kultura" batean aztertzen dira. Egiten diren probak zure familiaren historia medikoa bezalako faktoreen araberakoak izango dira.

Noiz egiten da proba hau haurdunaldian?

Amniozentesia normalean haurdunaldiko 15. eta 20. asteen artean egiten da, normalean bigarren hiruhilekoan. Hala ere, lehenago aipatu dugun bezala, geroago egin daiteke, edo haurdunaldian beranduago, beharrezkoa bada.

Zenbat denbora behar da emaitzak iristeko?

Hau ere galdera arrunta da. Emaitzak iristeko behar den denbora egiten ari den proba motaren araberakoa da. Normalean, emaitza genetiko edo kromosomikoek astebete edo bi inguru behar izaten dituzte. Hala ere, biriketako heldutasun-proben emaitzak, hau da, haurraren biriken garapena aztertzen duten proben emaitzak, ordu gutxitan lor daitezke. Emaitzak iristen direnean, medikuak xehetasunez hitz egingo dizu.

Hona hemen hitz egin dugunetik gogoratu beharreko gauza garrantzitsu batzuk:

Ongi da, beraz, asko hitz egin dugu amniozentesi probaren inguruan. Hona hemen kontuan hartu beharreko gauza garrantzitsuenetako batzuk:

• Amniozentesia haurraren osasuna zehazteko erabiltzen den proba diagnostiko berezi bat da, batez ere baldintza genetikoak zehazteko.
• Proba hau ez da guztientzat egokia. Medikuek arrazoi zehatzengatik gomendatzen dute.
• Probak arrisku txikia du, beraz , ezinbestekoa da zure medikuarekin arretaz hitz egitea eta alde onak eta txarrak ulertzea egin ala ez erabaki aurretik.
• Ez izan beldurrik proba egiteko moduaz. Oso kontu handiz egiten da, ultrasoinuak erabiliz.
• Emaitzak jaso ondoren, hitz egin zure medikuarekin haiei buruz eta egin ditzakezun galderak.

Gogoratu, proba hauek zuri eta zure haurrari laguntzeko daudela. Beraz, ez izan beldurrik honi buruz hitz egiteko, hitz egin irekiro zure medikuarekin eta hartu zuretzako egokia den erabakia. Ez zaude bakarrik, eta lagun zaitzaketen medikuak daude.

`Amniozentesia, haurdunaldiko probak, haurdunaldiko proba, gaixotasun genetikoak, anomalia kromosomikoak, nahasmendu kromosomikoak, Down sindromea, bizkarrezur bifidoa, haurdunaldiko osasuna