Bat-batean zure seme-alabak ikusmen lausoa, ibiltzean oreka galtzea edo gorputz-adarretan kilikadurak dituela esaten dizu? Batzuetan gauza normalak direla uste dugu, baina esklerosi anizkoitza edo MS izeneko gaixotasun baten sintomak ere izan daitezke. Ez beldurtu izen hau entzutean. Garrantzitsuena horri buruz guztiz informatuta egotea da. Gaur, haurren EMri buruz hitz egingo dugu modu errazean, ulertzeko moduan.
Zer da, besterik gabe, MS?
Laburbilduz, haurren esklerosi anizkoitza gaixotasun autoimmune bat da, non haien sistema immunologikoak bere gorputza erasotzen duen . Batez ere haurraren nerbio- sistema zentralari eragiten dio, hau da, garunari eta bizkarrezur-muinari.
Pentsa ezazu gure gorputzaren sistema immunologikoa herrialde bat defendatzen duen armada bat bezala. Armada honen lana gorputzean sartzen diren germen eta birusen moduko etsaien aurka borrokatuz babestea da. Baina esklerosi anizkoitza duen haur baten gorputzean, armada honek akats txiki bat egiten du. Gorputzaren beraren zati hori, nerbioak inguratzen dituen babes-estaldura, etsaia dela uste dute eta erasotzen hasten dira.
Babes-estalki horri mielina deitzen zaio. Kable elektriko baten inguruko plastikozko zorroaren antzera, mielina-zorro honek mezuak nerbioetatik azkar eta leunki bidaiatzen laguntzen du. Beraz, sistema immunologikoak mielina-zorro hau kaltetzen duenean, garunetik gorputzeko gainerako ataletara bidaltzen diren mezuak ez dira behar bezala iristen. Kable baten plastikozko zorroa kentzen denean zirkuitulaburra bezalakoa da. Horrek eragiten ditu giharretako ahultasuna , nekea, memoria-arazoak, ibiltzeko zailtasuna eta ikusmen-aldaketak bezalako sintomak.
Garrantzitsuena da esklerosi anizkoitzaren sendabide osorik ez dagoen arren, sintomak kontrolatu eta haurrari ondo bizitzen laguntzen dioten tratamendu oso eraginkorrak daudela.
Ba al daude EM mota nagusiak haurrengan?
Bai, mota nagusi bat ikusten da haurren artean.
Haurren % 98 inguruk esklerosi anizkoitza errepikakor-erremisio mota dute. Sintomen agerraldi aldiak, eta ondoren erremisio aldiak, izaten dira ezaugarri.
Pentsa ezazu honela. Aste batzuetan, haurrak zailtasunak izan ditzake ibiltzeko eta nekatuta egon daiteke. Baina tratamenduarekin, egoera pixka bat hobetuko da. Hilabete gutxiren buruan, ikusmen arazoak berriro ager daitezke. Horrela egiten du aurrera egoerak, sintomak agertu eta desagertzen dira.
Esklerosi anizkoitza progresibo primarioa askoz ere gutxiagotan gertatzen den esklerosi anizkoitza mota bat da, haurrengan. Sintomen progresio mailakatua denboran zehar ezaugarritzen da.
Zeintzuk dira antzeman beharreko lehenengo sintomak?
Mediku batek esklerosi anizkoitza susmatzen duenean, arreta berezia jartzen dieten hasierako sintoma batzuei. Guraso gisa, zuk ere garrantzitsua da horien berri izatea.
| Hasierako sintoma | Erraz azalduta. |
|---|---|
| Neuritis optikoa | Ikusmen lausoa, batzuetan galera, begi batean edo bietan minarekin. Baliteke haurrak koloreak argi ez ikustea ere. |
| Mielitis transbertsoa | Bizkarrezur-muineko infekzio batek (bizkarrezurraren barruko nerbio-enborra) ahultasuna, sorgortasuna edo sentikortasun-galera eragin dezake gorputz-adarretan. |
Beste sintoma ohiko batzuk
Hasierako sintoma horiez gain, beste hainbat sintoma ere ager daitezke.
- Gorputz-adarretan edo gorputzean sorgortasuna edo kilikadura sentsazioa (Parestesia)
- Zorabioak
- Oreka galtzea ibiltzean eta erortzea.
- Nekea
- Giharren ahultasuna
- Dardarak
- Gauzak kontzentratzeko eta gogoratzeko zailtasuna
- Ikusmen bikoitza edo ikusmen lausoa
Gogoratu, sintoma hauek ez direla haur guztietan agertuko. Sintoma hauek haur batetik bestera alda daitezke. Batzuetan, egun batean dagoen sintoma bat hurrengoan ez egon daiteke.
Zergatik izaten dute esklerosi anizkoitza haurrek? Zein da kausa?
Lehenago eztabaidatu dugun bezala, honen kausa nagusia desmielinizazioa da. Hau da, sistema immunologikoak nerbioak inguratzen dituen mielina zorro babeslea nahi gabe kaltetzen duenean. Kalte honek nerbioetan "orbain" txikiak sortzea eragiten du. Medikuek lesio edo plaka deitzen diete hauei. Erresonantzia magnetiko bidezko eskaneoetan ikus daitezke.
Ikertzaileek oraindik ez dakite zehazki zergatik egiten duen sistema immunologikoak akats hau, baina hainbat arrisku-faktore identifikatu dituzte horretan lagundu dezaketenak.
- D bitamina gabezia: haurdunaldian amaren gorputzean D bitamina maila gutxitzea.
- Birusen infekzioak: batez ere Epstein-Barr birusaren infekzioa.
- Erretzearen eraginpean: Amak haurdunaldian bigarren eskuko kearen eraginpean egotea.
- Obesitatea
Arrisku faktoreak besterik ez dira hauek. Faktore horiek dituzten guztiek ez dute esklerosi anizkoitza garatuko.
Nola diagnostikatzen dute medikuek zehaztasunez gaixotasun hau?
Esklerosi anizkoitza diagnostikatzea prozesu konplikatua izan daiteke, sintomak beste gaixotasun askoren antzekoak izan daitezkeelako. Hori dela eta, medikuak hainbat urrats jarraituko ditu diagnostikoa egiteko.
Lehenik eta behin, haurra sakon aztertuko da, eta zuri eta zure haurrari bere sintomei buruz galdetuko zaizue. Ondoren, hainbat proba egingo dira beste gaixotasun batzuk baztertzeko eta esklerosi anizkoitza diagnostikatzeko.
| Proba | Erraz azalduta. |
|---|---|
| Odol eta gernu analisiak | Bilatu esklerosi anizkoitzaren antzeko sintomak eragiten dituzten beste infekzio edo baldintza batzuk. |
| Erresonantzia magnetikoa eskaneatzea | Hau da probarik garrantzitsuena. Garuneko eta bizkarrezur-muineko mielinan "lesio" edo kalterik dagoen argi ikus daiteke. |
| Gerri-punzioa | Honetan, bizkarrezurreko eremua lokartu egiten da eta orratz oso fin batekin likido zefalorrakideo kantitate txiki bat hartu eta aztertzen da. Esklerosi anizkoitzean, proteina bereziak ikus daitezke fluido horretan. |
| Potentzial ebokatuen (EP) probak | Nerbioetan zehar mezu elektrikoek bidaiatzen duten abiadura neurtzen duen proba. Abiadura hori murriztu egiten da mielina kaltetuta badago. |
Prozesu honek denbora pixka bat behar izan dezake. Buruz estresagarria izan daiteke zuretzat. Baina ezinbestekoa da diagnostiko zehatzena lortzea eta zure haurrarentzat tratamendurik egokiena hastea.
Zeintzuk dira MSrako tratamenduak?
Ez dago esklerosi anizkoitzaren sendabiderik oraindik. Hala ere, gaixotasuna kontrolatzen, sintomen maiztasuna murrizten eta haurrari bizitza normala izaten laguntzen dioten tratamendu eraginkor asko daude.
- Gaixotasuna Aldatzeko Terapia (GMT): Medikamentu hauek sistema immunologikoak mielinari egiten dion kaltea murriztuz eta gaixotasunaren progresioa kontrolatuz funtzionatzen dute. Horretarako, FDAk 10 urtetik gorako haurrentzat onartutako Fingolimod pilula erabiltzen da.
- Beste tratamendu terapeutiko batzuk: Tratamendu hauek oso lagungarriak dira sintomak kudeatzeko.
- Lanbide-terapia: Eguneroko zereginak errazago egiten laguntzen dizu.
- Fisioterapia: Muskuluak indartzen eta ibiltzeko zailtasunak murrizten laguntzen du.
- Logopedia: Hitz egiteko edo irensteko zailtasunak badaude, tratatzen dira.
- Neuropsikologia probak eta terapia: memoria eta arreta bezalako arazoekin laguntzen du.
Esklerosi anizkoitzak eraginik izango al du nire haurraren eskola-lanetan?
Esklerosi anizkoitza duten haur batzuek memoria, ikaskuntza eta arreta arazoak izan ditzakete. Beraz, garrantzitsua da zure haurraren irakasleekin aldizka hitz egitea honi buruz. Proba neuropsikologikoak zure haurraren indarguneak eta ahulguneak identifikatzeko.Oso erabilgarria da hori egitea ere. Honen bidez, haurrari eskolan behar duen laguntza berezia eman diezaiokezu.
Baina garrantzitsuena da esklerosi anizkoitza duten haur gehienek lagunekin jolasten dutela, ikasten dutela eta normal jokatzen dutela. Beste haurrek egiten dituzten jarduera guztietan parte har dezakete. Beraz, ez dago beldur gehiegi izan beharrik.
Noiz joan behar dut medikuarengana?
Zure seme-alabak esklerosi anizkoitzaren gaixotasunarekin lotutako sintomak baditu, hala nola gorputz-adar baten sorgortasuna edo ikusmenaren aldaketak, ez baztertu arazo txiki bat bezala. Oso garrantzitsua da zure seme-alabaren medikuarengana ahalik eta azkarren joatea eta horri buruz hitz egitea.
Zenbat eta lehenago diagnostikatu gaixotasuna, orduan eta lehenago hasi ahal izango da tratamendua eta orduan eta handiagoa izango da epe luzerako konplikazioak saihesteko aukera.
Diagnostikoa egin ondoren ere, zure seme-alabak sintoma berriak baditu edo sintomak okerrera egiten badute, berehala jakinarazi behar diozu medikuari.
Etxerako mezua
- Esklerosi anizkoitza sistema immunologikoaren arazo bat da, ez gaixotasun infekzioso bat. Beraz, ezin da haur batetik bestera transmititu.
- EM mota ohikoena haurren artean errepikakor-erremisiozkoa da, non sintomak etorri eta joaten diren.
- Zure haurrak ikusmen aldaketak, ibiltzeko zailtasuna edo sorgortasuna bezalako sintomak jasaten baditu, ez egin kasurik eta eskatu berehala medikuaren aholkua.
- Esklerosi anizkoitza ezin den guztiz sendatu arren, tratamendu oso eraginkorrek gaixotasuna kontrolatu eta haurrari beste haurrak bezala bizitza aktibo eta zoriontsu bat bizitzen lagun diezaiokete.
- Gurasoen, irakasleen eta medikuen laguntza eta ulermen egokiak asko indartuko du haurraren bidaia honetan nabigatzeko gaitasuna.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina