Nola sentituko zinateke zure txikia bainatzen, janzten edo besoetan hartzen ari bazina eta sabelean korapilo txiki bat sentituko bazenu? Benetan beldurgarria da, ezta? Une hauetan, Wilmsen tumorea izeneko egoera honi buruz pentsatu behar dugu. Hitz egin dezagun gaur modu sinplean horri buruz.
Zer da zehazki Wilms tumorea?
Laburbilduz, Wilms tumorea haur txikietan agertzen den giltzurruneko minbizi mota bat da. Haurren giltzurruneko minbizien % 90 inguru da. Batzuetan, Wilms tumorea jaiotzean dauden beste baldintza batzuekin batera ager daiteke. Hauei "sortzetiko sindromeak" edo jaiotzean dauden baldintza multzo bat deitzen diegu.
Honi `(Wilms-en tumorea)` eta `(nefroblastoma)` ere deitzen zaio. Gehienetan, giltzurrun batean tumore bakarra egoten da. Hala ere, haur batzuek bi giltzurrunetan tumoreak `(aldebikoak)` izan ditzakete, edo giltzurrun batean minbizi-eremu bat baino gehiago egon daitezke.
Nork lortzen du hau gehien?
Hau helduei eragiten dien egoera arraroa da. Wilms tumorea 15 urtetik beherako haurrei eragiten dien minbizia da. Gaixotasun hau duten haurren % 95i 10 urte bete baino lehen diagnostikatzen zaie.
Arrisku apur bat handiagoa dute afrikar jatorriko haur beltzek. Arrisku txikiagoa dute haurrek. Gainera, neskek mutilek baino aukera apur bat handiagoa dute gaixotasuna garatzeko.
Familien ehuneko oso txiki batean, hau geneetatik datorren zerbait dela ere jakinarazi da.
Zein ohikoa da egoera hau?
Ameriketako Estatu Batuetako herrialde batean, urtero Wilms tumorearen 500 kasu berri inguru erregistratzen direla esaten da. Zaila da Sri Lankan nola dagoen zehatz-mehatz aurkitzea, baina haurren artean ikus daitekeen minbizia da hau.
Zein dira Wilms tumorearekin ikus daitezkeen sortzetiko sindromeak?
Oso arraroa da Wilms tumorea duten haurrek beste sortzetiko baldintza batzuk izatea. Baina gerta daiteke. Hona hemen sindrome nagusienetako batzuk:
- Beckwith-Wiedemann sindromea: Sindrome hau duten haurrek % 5etik % 10era bitarteko arriskua dute Wilms tumorea garatzeko. Gorputzeko atalak ohi baino handiagoak hazten diren egoera bat da hau. Batzuetan, gorputzeko alde bat bestea baino handiagoa izan daiteke.
- WAGR sindromea: Sindrome hau duten haurrek % 50eko arriskua dute Wilmsen tumorea garatzeko (izenaren W-ak Wilmsen esan nahi du). Horrek irisaren galera partziala (Aniridia) eragin dezake, baita genitalen eta giltzurrunetako arazoak ere.
- Denys-Drash sindromea:Sintoma konbinazio hau duten haurrek Wilms tumorea garatzeko arrisku oso handia dute, eta horrek ugaltze-organoetan eta giltzurrunetan arazoak ere sor ditzake.
Zeintzuk dira Wilms tumore baten sintomak?
Bilatu seinale hauek zure haurrarekiko:
- Sabelaldean (sabelaldean) pikor bat edo gogortasun/koskor bat. Pikor edo koskor hau batzuetan mingarria izan daiteke, baina gehienetan ez da mingarria izaten.
- Urdaileko mina.
- Gernuan odola (hematuria).
- Sukar.
- Hipertentsio arteriala (odol-presio altua). Honek sudur-odoljarioak, buruko minak eta begi odolduak eragin ditzake haurrarengan.
Sintoma hauetako bat edo gehiago badituzu , berehala medikuarengana joan beharko zenuke.
Zerk eragiten du Wilms tumorea?
Izan ere, oraindik ez dakigu zehazki zerk eragiten duen Wilmsen tumorea. Pertsona kopuru oso txiki batek izan dezakeen arren joera genetikoa, ez dago argi zergatik garatzen den kasu gehienetan.
Nola diagnostikatzen da (diagnosikatzen da) Wilms tumore bat?
Zure haurraren pixoihalaren inguruan pikor bat ikusten baduzu, edo pikor horrek pixoihal handiago bat erabiltzea eragiten badizu, baliteke zure medikuak Wilms tumore bat dagoen proba egitea nahi izatea. Tumore hauek batzuetan giltzurrun bat baino handiagoak izan daitezke.
Zure seme-alabak lehenago aipatu ditugun sindromeetako bat edo arazo genetikoren bat badu, zure medikuarekin hitz egin dezakezu eta probak egiten jarraitu ala ez erabaki.
Wilms tumorea diagnostikatzeko erabiltzen diren probak hauek dira:
- Azterketa fisikoa: Azterketa honetan, medikuak haurraren sabela arretaz ukitzen du.
- Irudi probak:
- Sabelaldeko ekografia eskaneatzea.
- CT eskaneatzea - Hau askotan likido berezi bat (kontraste) injektatuz egiten da.
- Medikuak bularreko erradiografia edo CT eskanerra ere egin dezake minbizia biriketara metastasia egin den ikusteko.
- Irudi-proba hauek zure seme-alabak tumore bat duen zehazten lagun dezakete. Wilms tumorea eta beste giltzurruneko minbizi mota bat bereizten ere lagun dezakete.
- Odol eta gernu analisiak: horien artean daude gibeleko funtzio probak eta odol koagulazio probak.
- Biopsia: Tumorearen ehun zati txiki bat hartu eta laborategira bidaltzea dakar azterketa egiteko.
Zer jakin behar duzu minbiziaren estadifikazioari buruz?
Bi modu daude Wilms tumorearen estadioa zehazteko, hau da, minbizia zenbateraino hedatu den zehazteko. Honi "estadioa" deritzo. Zenbakia zenbat eta handiagoa izan, orduan eta zabalagoa izango da minbizia hedatzea.
Europako herrialdeetako medikuek Onkologia Pediatrikoko Nazioarteko Elkartearen (SIOP) sistema erabiltzen dute. Estatu Batuetako eta Kanadako medikuek Haurren Onkologia Taldearen (COG) sistema erabiltzen dute.
Bi metodo hauen arteko desberdintasun bakarra da COG metodoan tumorearen estadioa kirurgiaren ondoren eta kimioterapia (minbiziaren aurkako sendagaiak) eman aurretik egiaztatzen dela. SIOP metodoan, kirurgia kimioterapiaren ondoren egiten da eta estadioa ondoren bakarrik egiaztatzen da.
COG sistemaren etapak honela banatzen dira:
- I. fasea: tumorea haurraren giltzurrunean bakarrik dago eta kirurgia bidez erabat kendu daiteke.
- II. fasea: tumorea giltzurrunetik kanpo hazi da, baina kirurgia bidez erabat kendu daiteke.
- III. estadioa: Tumorea ezin da guztiz kendu. Minbizi-zelulak haurraren urdailean (sabel-barrunbean) geratzen dira.
- IV. estadioa: Minbizia haurraren sabelaldetik eta pelbisetik haratago hedatu da beste eremu batzuetara, hala nola biriketara, gibelera, hezurretara eta garunera.
- V. estadioa: Tumorea bi giltzurrunetan dago (aldebikoa). Estadio honetan, medikuek bi giltzurrunen estadioa bereizita aztertzen dute.
Nola tratatzen da Wilms tumorea?
Wilmsen tumorea askotan kirurgia eta kimioterapia konbinatuz tratatzen da. Batzuetan erradioterapia ere erabil daiteke.
Arrisku txikiko tumoreak dituzten haurrek, minbizia ez den hedatu eta tumorea erabat kendu daitekeenek, ebakuntza bakarrik egin ahal izango dute. Batzuetan, kimioterapia eman daiteke ebakuntzaren aurretik tumorea txikitzeko, ebakuntza seguruagoa izan dadin.
Kimioterapia askotan zain barnetik (IV) ematen da. Anbulatorioan edo ospitalean egin daiteke.
Baliteke zure seme-alabak kimioterapia edo erradioterapiaren albo-ondorioak izatea. Hori gertatzen bada, ziurtatu zure medikuari esaten diozula. Badira albo-ondorioak murrizteko egin ditzakezun gauzak eta zure seme-alabari eman diezazkiokezun botikak.
Wilmsen tumorea prebenitu al daiteke?
Ez duzu ezer egin behar zuk edo zure seme-alabak Wilms tumorea eragiteko edo saihesteko. Gure kontrolpetik kanpo dagoen zerbait da.
Zein da Wilms tumorea duen norbaiten pronostikoa?
Wilms tumorearen pronostikoa ona da kasu gehienetan. Emaitza oso ona izaten da normalean, batez ere medikuak tumorea erabat kendu ahal badu eta minbizia ez bada gorputzeko beste atal batzuetara hedatu. Hala ere, Wilms tumorea "berriro agertzeko" aukera txiki bat dago.
Wilms tumorea hilgarria izan daiteke?
Wilms tumorea kirurgia, kimioterapia eta/edo erradioterapia konbinatuz arrakastaz trata daitekeen arren,Hau oraindik minbizia da. Beraz, hilgarria izan daiteke. Horregatik da garrantzitsua goiz antzematea eta tratamendua hastea.
Zein da Wilms tumorearen biziraupen-tasa?
Wilms tumorea diagnostikatzen zaien pertsonen % 90 inguru bizirik daude bost urte igaro ondoren. Tasa hori apur bat alda daiteke minbiziaren estadioa, tumorearen tamaina eta minbizi-zelulek mikroskopioan duten itxura (histologia) bezalako faktoreen arabera. Lehen 2 urtetik beherako haurrek errepikapen arrisku txikiagoa zutela esaten zen arren, adina orain lehen baino faktore gutxiago da.
Noiz joan behar dut medikuarengana Wilms tumorea dela eta?
Zure haurra Wilms tumorearen tratamendua jasotzen ari bada, jo medikuarengana kezka edo galderarik baduzu. Batez ere sintoma berriren bat nabaritzen baduzu edo zerbait okerrera egiten ari dela dirudienez, jakinarazi berehala.
Tratamenduan zehar, zure mediku taldeak esango dizu zeri erreparatu behar diozun, hala nola gernu-infekzioen zantzuei. Hori gertatzen bada, larrialdietara joan beharko duzu.
Haurrak aldizka jarraipen-bisitak egin beharko ditu ondo dagoela ziurtatzeko. Medikuak haurra giltzurrunetako espezialista batengana (nefrologoa) edo gernu-sistemako espezialista batengana (urologoa) ere bideratu dezake.
Nola lagundu diezaioket nire haurrari osasuntsu mantentzen Wilms tumorearen tratamendua jaso ondoren?
Garrantzitsua da zure haurrak gauza hauek egitea:
- Edan nahikoa likido zure giltzurrunak behar bezala funtziona dezaten.
- Mugatu aspirina, ibuprofenoa eta naproxenoa bezalako botiken erabilera. Hitz egin zure haurraren medikuarekin zein produktuk duten kalte gutxien zure haurraren giltzurrunak kaltetzeko aukerarik handiena.
- Egiaztatu zure odol-presioa aldizka.
Wilms tumorea mingarria al da?
Batzuetan Wilms tumorea mingarria izan daiteke, baina ez da beti mingarria.
Zein da Wilmsen tumorearen (nefroblastoma) eta neuroblastomaren arteko aldea?
Bi hitz hauek antzeko soinua badute ere, bi minbizi mota dira, bi zelula mota ezberdinetan hasten direnak. Nefroblastoma giltzurrunetako minbizia da. Neuroblastoma nerbio-zeluletan hasten den minbizia da. Gehienetan giltzurrungaineko guruinetan hasten da, baina giltzurrunak ere inbaditu ditzake. Bi minbizi motak haurrengan gertatzen dira, eta biak sabelean pikor gisa ager daitezke. Beraz, garrantzitsua da diagnostiko zehatza lortzea.
Zure haurrari Wilms tumorea diagnostikatzen bazaio, zure medikuak haurtzaroko minbizia tratatzen espezializatutako mediku zentro batekin harremanetan jartzea gomendatuko dizu ziurrenik. Wilms tumorea arraroa den arren, gaixotasun tratagarria da. Zure haurra entsegu kliniko batean parte hartzeko ere eskubidea izan dezake. Wilms tumorea duten haur asko daude programa honetan matrikulatuta. Wilms tumorearen tratamenduan egindako aurrerapen asko entsegu kliniko hauen emaitza dira.
Gauzarik garrantzitsuena (etxera eramateko mezua)
Ondo da, beraz, asko hitz egin dugu Wilmsen tumoreari buruz, ezta? Gogoratu beharreko gauza nagusia da haurraren urdailean pikor edo hantura ezohikoren bat ikusten baduzu, ez izutu eta medikuarengana joan berehala.
- Wilmsen tumorea haur txikien giltzurrunetan garatzen den minbizia da.
- Honen kausa zehatza ezezaguna den arren, eragin genetikoren bat egon daiteke.
- Garaiz diagnostikatzen eta behar bezala tratatzen bada, sendatzeko aukerak askoz handiagoak dira.
- Kirurgia, kimioterapia eta batzuetan erradioterapia dira tratamendu nagusiak.
- Tratamendua amaitu ondoren ere, oso garrantzitsua da medikuaren argibideak arretaz jarraitzea eta azterketak programatutako orduetan egitea.
Ez izan beldurrik. Medikuntza oso aurreratua dago gaur egun. Garrantzitsuena zure arreta eta ekintza azkarra da. Zure haurrari sendatze azkarra opa diot!
Wilms tumorea, nefroblastoma, haurtzaroko minbizia, giltzurruneko minbizia, haurren osasuna, minbiziaren sintomak, minbiziaren tratamendua
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina