آیا پزشک به شما یا یکی از اعضای خانوادهتان گفته است که «آزمایش FISH» انجام دهید؟ آیا با شنیدن این اسم کمی ترسیدید یا عصبی شدید؟ آیا با خودتان فکر کردید که «این چه آزمایش عجیبی است؟»؟ چنین احساسی کاملاً طبیعی است. اما دلیلی برای نگرانی وجود ندارد. آنقدرها هم که فکر میکنید پیچیده نیست و چیزی نیست که از آن بترسید. امروز، بیایید خیلی ساده و به زبان خودمان، در مورد اینکه این آزمایش FISH چیست، به دنبال چه چیزی میگردد و چگونه انجام میشود صحبت کنیم.
اول از همه، این آزمایش FISH چیه؟
به عبارت ساده، FISH یک آزمایش آزمایشگاهی تخصصی است که به دنبال تغییرات یا خطاهایی در ژنها و کروموزومهای درون سلولهای بدن ما میگردد. این آزمایش مانند بررسی نقشه ژنتیکی بدن ماست.
برای درک بهتر این موضوع، بیایید بدن خود را به عنوان یک کتابخانه بزرگ تصور کنیم.
- کروموزومها: کروموزومها مانند قفسههای کتاب در آن کتابخانه هستند. هر سلول انسانی ۲۳ جفت از این قفسههای کتاب دارد.
- ژنها: آن کتابهای روی قفسهها ژن هستند. این کتابها شامل تمام دستورالعملهایی هستند که بدن ما برای عملکرد به آنها نیاز دارد. نه تنها رنگ مو، رنگ چشم، قد، بلکه هر عملکردی در بدن ما توسط اطلاعات موجود در این کتابها به نام ژن کنترل میشود.
- DNA: حروف و کلماتی که در این کتابها نوشته شدهاند، DNA هستند. یعنی مجموعه کامل دستورالعملهایی که بدن ما به آنها نیاز دارد، در DNA وجود دارد.
حالا تصور کنید که برخی از کتابها (ژنها) در این کتابخانه صفحاتی کم دارند (حذف)، برخی اضافه شدهاند (تقویت)، یا کتابی که باید در یک قفسه باشد به قفسه دیگری منتقل شده است (جابجایی). اگر این اتفاق بیفتد چه اتفاقی میافتد؟ دستورالعملهایی که بدن دریافت میکند اشتباه خواهد بود. به دلیل چنین دستورالعملهای اشتباهی است که بیماریهایی مانند سرطان و سایر بیماریهای ژنتیکی ایجاد میشوند.
آزمایش FISH مانند یک "ابرکارآگاه" است که از نور رنگی استفاده میکند تا دقیقاً بفهمد کجا و چه چیزی در کد ژنتیکی تغییر کرده است.
این آزمایش FISH چگونه کار میکند؟
اگرچه روش کار کمی علمی است، اما با یک مثال خیلی ساده آن را برای شما توضیح میدهم.
تصور کنید که باید یک جمله خاص را در یک کتاب بزرگ پیدا کنید. چه کار میکنید؟ جمله را پیدا میکنید و آن را با یک ماژیک رنگی علامتگذاری میکنید. سپس پیدا کردن دوباره آن آسان است.
این همان اتفاقی است که در آزمایش FISH میافتد. در آزمایشگاه، دانشمندان قطعاتی از DNA را میسازند که با بخش خاصی از ژنی که میخواهند در نمونه سلولی شما جستجو کنند، مطابقت دارد. به این قطعات، «کاوشگر» میگویند. سپس، برچسبهای فلورسنت را به این قطعات DNA ساخته شده میچسبانند. این قطعات مانند خودکارهای هایلایتر هستند.
در مرحله بعد، آنها نمونهای از سلولهای شما (مانند خون یا بافت) را میگیرند و این «کاوشگرهای» رنگی را به آن اضافه میکنند. سپس اتفاق شگفتانگیزی میافتد. «کاوشگر» محل دقیق ژنی را که با آن مطابقت دارد پیدا میکند و با آن هیبرید میشود.
سپس، هنگامی که یک آسیبشناس با میکروسکوپ مخصوص (میکروسکوپ فلورسنت) به آن نگاه میکند، «کاوشگرها»ی متصل به آن قطعه ژنی مانند نورهای رنگی، مانند ستارههایی که در تاریکی میدرخشند، میدرخشند.
- در یک سلول معمولی: مقدار مورد انتظار نور رنگی در مکانهای صحیح قابل مشاهده است.
- در یک سلول غیرطبیعی: ممکن است رنگهای بیشتری از حد انتظار ببینید (تقویت)، یا ممکن است رنگی را که میخواهید ببینید نبینید (حذف)، یا ممکن است دو رنگی را ببینید که باید کنار هم باشند اما از هم دور هستند (جابجایی).
با نگاه کردن به آن الگوی نور درخشان است که پزشکان میتوانند دقیقاً به شما بگویند چه تغییراتی در ژنهایتان رخ داده است.
نکات اصلی که آزمایش FISH به دنبال آنها میگردد چیست؟
آزمایش FISH عمدتاً به چند دلیل انجام میشود. بیایید نگاهی به تغییرات ژنتیکی که میتواند تشخیص دهد و بیماریهای مرتبط با آنها بیندازیم.
| تنوع ژنتیکی قابل شناسایی | به سادگی ایده |
|---|---|
| تقویت | داشتن کپیهای بیشتر از حد انتظار از یک ژن. مانند کپی کردن و چسباندن چندین باره یک صفحه از یک کتاب. وقتی زیر میکروسکوپ مشاهده میشود، نور زیادی از یک رنگ میبینید. |
| جابجایی | بخشی از یک ژن که باید روی یک کروموزوم باشد، جدا شده و به کروموزوم دیگری میپیوندد. مثل این است که یک فصل از یک کتاب را جدا کرده و در کتاب دیگری بچسبانید. به جای اینکه دو نور رنگی در کنار هم باشند، از هم دور به نظر میرسند. |
| حذف | حذف یا ناپدید شدن کامل بخشی از یک ژن از یک کروموزوم. مانند کندن صفحهای از یک کتاب است. وقتی زیر میکروسکوپ مشاهده میشود، نور رنگی دیگر در جایی که باید باشد، قابل مشاهده نیست. |
چه بیماریهایی را میتوان از طریق این تغییرات شناسایی کرد؟
آزمایش FISH برای تشخیص بیماریهای مختلف، به ویژه سرطانها، و برنامهریزی درمان بسیار مهم است.
- انواع سرطان:
- سرطان سینه: به طور خاص، به دنبال تقویت ژن (HER2) باشید. اگر چنین تقویتی وجود داشته باشد، میتوان درمانهای خاصی را که به طور خاص آن ژن را هدف قرار میدهند، انجام داد.
- سرطان خون: انواع سرطان خون حاد و مزمن را بشناسید.
- لنفوم
- سرطان مغز استخوان (میلومای چندگانه)
- سرطانهای ریه، معده و مثانه
- بیماریهای ژنتیکی قبل و بعد از تولد: قبل یا بعد از تولد، نوزاد را آزمایش میکنند تا ببینند آیا ناهنجاریهای کروموزومی مانند سندرم داون دارد یا خیر.
- لقاح آزمایشگاهی (IVF): این روش همچنین برای آزمایش جنینها از نظر ناهنجاریهای کروموزومی قبل از انتقال آنها از طریق لقاح آزمایشگاهی (IVF) استفاده میشود.
چگونه باید برای آزمایش FISH آماده شوم؟
نحوه آماده شدن برای این آزمایش به نمونه ای که می گیرید بستگی دارد. انواع مختلفی از نمونه ها برای این منظور قابل تهیه هستند.
- آزمایش خون: اگر پزشک به وجود یک بیماری ژنتیکی در شما یا فرزندتان مشکوک باشد، این آزمایش را میتوان با گرفتن مقدار کمی خون طبق معمول انجام داد. این آزمایش به هیچ آمادگی خاصی نیاز ندارد.
- آزمایشهای قبل از تولد: اگر قرار باشد ژنهای نوزاد در دوران بارداری آزمایش شوند، پزشک آزمایشی به نام «آمنیوسنتز» انجام میدهد که شامل گرفتن مقدار کمی از مایع آمنیوتیک از رحم مادر است.
- بیوپسی: اگر مشکوک به سرطان باشد، یک قطعه کوچک از بافت تومور یا مغز استخوان برای آزمایش برداشته میشود (بیوپسی مغز استخوان). قبل از بیوپسی، پزشک دستورالعملهایی در مورد نحوه آماده شدن برای آن به شما میدهد، زیرا بیهوشی لازم است.
- آزمایش ادرار: گاهی اوقات از نمونه ادرار برای تشخیص یا پایش سرطان مثانه استفاده میشود.
مهمترین نکته این است که به طور واضح با پزشک خود در مورد نوع نمونهای که از شما گرفته میشود و نحوه آماده شدن برای آن صحبت کنید.
بعد از دریافت گزارش آزمایش چه اتفاقی میافتد؟
معمولاً دریافت نتایج آزمایش FISH بین یک تا چهار هفته طول میکشد. پزشک شما از قبل این زمان را به شما اطلاع خواهد داد.
اگر نتیجه «مثبت» باشد، به این معنی است که یک ناهنجاری ژنتیکی یا کروموزومی در نمونه سلولی شما وجود دارد.
طبیعی است که وقتی چنین نتیجهای را میبینید، احساس ترس و اضطراب کنید. اما به یاد داشته باشید، این نتیجه فرصتی است تا درک واضحتری از وضعیت خود به دست آورید. و بر اساس این اطلاعات، پزشک شما قادر خواهد بود در مورد مناسبترین و هدفمندترین درمان برای شما تصمیم بگیرد.
برای مثال، اگر این آزمایش یک جهش ژنتیکی در سرطان را تشخیص دهد، میتوان درمان هدفمند را برای هدف قرار دادن آن جهش انجام داد که منجر به عوارض جانبی کمتر و نتایج موفقیتآمیزتر میشود.
بنابراین، به جای نگرانی در مورد نتایج و تنها نگرانی، با پزشک خود با دقت صحبت کنید و به وضوح بفهمید که منظور چیست و چه گامهایی را باید در مرحله بعد بردارید.
پیام مفید برای خانه
- آزمایش FISH یک آزمایش ویژه است که تغییرات در ژنها و کروموزومهای شما را بررسی میکند. نیازی به ترس از این موضوع نیست.
- این مثل علامتگذاری اطلاعات مهم در DNA شما با یک ماژیک رنگی است.
- این آزمایش در تشخیص سرطان و سایر بیماریهای ژنتیکی و همچنین برنامهریزی درمان بسیار مفید است.
- از پزشک خود در مورد چگونگی آماده شدن برای آزمایش و مدت زمان لازم برای دریافت نتایج سوال کنید.
- صرف نظر از نتایج آزمایش، در مورد هرگونه سوال یا نگرانی که دارید با پزشک خود روراست باشید. با اطلاعات و راهنمایی صحیح، میتوانید با هر موقعیتی روبرو شوید.
💬 Comments (0)
هنوز هیچ نظری ارسال نشده است. برای اولین بار نظر خود را اینجا اضافه کنید.
نظر خود را اضافه کنید