Oletko koskaan huomannut, että joku perheessäsi, kenties rakas isoäitisi, isoisäsi tai joku vanhemmistasi, unohtaa vähitellen kaiken? Onko sinun vaikea tehdä asioita, jotka ennen osasit erittäin hyvin, kuten puutarhanhoitoa, kotitöitä tai liikkumista? Tämä on kuva, joka monille meistä tulee mieleen, kun kuulemme sanan Alzheimerin tauti. Mutta tiesitkö, että tätä tautia on erityyppisiä? Se ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Tänään puhumme siitä.
Mitä Alzheimerin tauti oikeastaan on?
Ennen kuin puhumme näistä tyypeistä, ymmärretään yksinkertaisesti, mitä aivoille tapahtuu Alzheimerin taudissa. Kuvittele, että aivomme ovat hämmästyttävä verkosto miljardeja neuroneja eli hermosoluja, jotka toimivat yhdessä. Kaikki mitä ajattelemme, muistamme ja opimme, tapahtuu näiden solujen välisen kommunikaation kautta.
Alzheimerin taudissa aivoihin alkaa kertyä ei-toivotulla tavalla amyloid beetapeptidejä, eli proteiinia. Nämä kerääntyvät muodostaen plakkeja ja kimppuja . Yksinkertaisesti sanottuna se on kuin tukos aivojen viestintäjärjestelmässä. Tämä häiritsee hermosolujen välistä viestintää, ja ajan myötä nämä solut kuolevat. Tämä johtaa oireisiin, kuten muistinmenetykseen, sekavuuteen ja päätöksentekovaikeuksiin.
Tärkeää on, että vaikka nämä oireet kehittyvät ajan myötä jokaisella Alzheimerin tautia sairastavalla, taudin puhkeaminen ja etenemisnopeus voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Tämä johtuu siitä, että kyseessä on erityyppinen tauti.
Alzheimerin taudin kaksi päätyyppiä
Tutkijat jakavat Alzheimerin taudin kahteen pääluokkaan sen perusteella, missä iässä tauti diagnosoidaan. Tarkastellaanpa näiden kahden välisiä eroja.
| Ominaisuus | Varhaisvaiheen Alzheimerin tauti | Myöhäisvaiheen Alzheimerin tauti |
|---|---|---|
| Aloitusikä | Alle 65-vuotiaat (useimmiten 40–50-vuotiaat) | 65-vuotiaat ja vanhemmat |
| Yltäkylläisyys | Harvinainen (noin 5 % kaikista potilaista) | Yleisin lajike |
| Geneettinen suhde | Usein on olemassa vahva geneettinen yhteys (kromosomien 1, 14 ja 21 vikoja) | Geneettinen yhteys ei ole selvä. Se voi esiintyä suvussa tai sitten ei. |
| Aivojen muutokset | Aivoissa havaitaan enemmän plakkeja ja solmuja sekä aivojen tilavuuden vähenemistä. | Vaikka aivojen muutoksia esiintyy, ne voivat olla alhaisemmalla tasolla verrattuna muihin tyyppeihin. |
| Muut oireet | Lihasten nykiminen ja ääkitys (myoklonus) ovat yleisiä. | Tämä ominaisuus on yleensä harvinainen. |
| Erityisriskit | Downin syndroomaa sairastavat ihmiset ovat suuremmassa riskissä. | Ikääntyminen on tärkein riskitekijä. |
Hieman lisää varhaisvaiheen Alzheimerin taudista
Kuvittele, entä jos joku, joka on uransa huipulla, kasvattaa lapsiaan ja viettää suurimman osan elämästään, alkaa kärsiä muistiongelmista noin 45-vuotiaana? Tämä on Alzheimerin taudin varhaisvaiheen surullisin osa. Vaikka se on harvinainen, se on valtava shokki sairauteen sairastuneelle ja hänen perheelleen.
Näiden potilaiden aivovauriot voivat olla suhteellisen nopeita ja laajoja. Lisäksi tilaan vaikuttavat usein vahvat geneettiset tekijät – eli jokin geenivirhe, joka periytyy vanhemmilta lapsille.
Myöhäisvaiheen Alzheimerin tauti – tyyppi, jonka me kaikki tunnemme
Tämä on se tyyppi, josta useimmiten puhumme Alzheimerin taudista. Olemme nähneet isovanhempiemme vähitellen menettävän muistinsa vanhetessaan. Tässä se on. Tämän tyypin tarkkaa geneettistä syytä ei ole vielä löydetty. Toisin sanoen ei voida sanoa, että sinulle kehittyy se varmasti, jos äidilläsi tai isälläsi oli sairaus. Jos jollakulla perheessäsi kuitenkin on se, muutkin ovat jossain määrin vaarassa. Mutta uskotaan, että monet tekijät, kuten geenit, elämäntavat ja ympäristötekijät, vaikuttavat tähän.
Mikä on familiaalinen Alzheimerin tauti (FAD)?
Tämä on toinen erityinen, mutta hyvin, hyvin harvinainen Alzheimerin taudin alatyyppi. FAD (familiaalinen Alzheimerin tauti) on Alzheimerin taudin muoto , jonka on vahvistettu johtuvan tietyistä geeneistä .
Yksinkertaisesti sanottuna taudin esiintymiseen vaaditaan vähintään kaksi sukupolvea (esim. isoisä ja isä). Tämä vaikuttaa alle yhteen prosenttiin kaikista Alzheimerin tautia sairastavista. On tärkeää huomata, että monilla varhain alkavaa Alzheimerin tautia sairastavilla on itse asiassa tämäntyyppinen FAD. Toisin sanoen se periytyy geenien kautta.
Mitä minun pitäisi tehdä, jos minulla on epäilyksiä jostakusta perheenjäsenestäni?
Jos sinulla on epäilyksiä tai pelkoja jonkun perheesi jäsenen, erityisesti nuoremman, muistosta, älä jätä sitä huomiotta.
- Parasta on hakeutua välittömästi kokeneen lääkärin vastaanotolle. Erityisen hyvä on, jos pääset neurologin vastaanotolle.
- Lääkäri kysyy oireista ja sukuhistoriasta.
- Useita testejä tehdään sen selvittämiseksi, onko muistinmenetykselle muita syitä (kuten vitamiininpuutokset, kilpirauhasongelmat tai stressi).
- Tarvittaessa he lähettävät sinut esimerkiksi aivokuvauksiin (TT/MRI).
Muista, että varhainen diagnoosi auttaa potilasta ja perhettä suunnittelemaan tulevaisuutta ja saamaan tarvittavaa tukea ja hoitoa. Älä siis pelkää hakea lääkärin apua.
Viestin kotiin vietäväksi
- Alzheimerin tauti ei ole yksittäinen sairaus. Sitä on kahta päätyyppiä: varhainen tauti, joka vaikuttaa alle 65-vuotiaisiin, ja myöhäinen tauti, joka vaikuttaa yli 65-vuotiaisiin.
- Varhaistyyppi on harvinainen, mutta sen oireet ja aivovauriot ovat vakavampia. Se liittyy usein sukupolvelta toiselle periytyvään geneettiseen vikaan.
- Useimmiten näkemämme myöhäistyyppi liittyy ikääntymiseen. Spesifistä geneettistä syytä ei ole vielä löydetty.
- Jos joku perheessäsi, etenkin nuorella iällä, osoittaa muistinmenetyksen merkkejä, älä jätä sitä huomiotta ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
- Tietoisuus tästä sairaudesta ja sen varhainen havaitseminen ovat parhaita tapoja auttaa potilasta elämään laadukasta elämää.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi