Selkäkipu? Ehkä se on selkärankareuma. Puhutaanpa tästä.

Oletko kärsinyt selkäkivusta tai aamujäykkyydestä jo jonkin aikaa? Mielestämme nämä ovat usein normaaleja särkyjä ja kipuja, jotka johtuvat väsymyksestä tai väärästä istuma-asennosta. Joskus selkäkivun taustalla voi kuitenkin olla vakavampi syy. Yksi tällainen usein alidiagnosoitu, mutta elämääsi merkittävästi vaikuttava sairaus on selkärankareuma eli lyhyesti AS. On tärkeää puhua tästä, koska se vaikuttaa joihinkin ihmisiin vakavammin kuin toisiin, ja diagnoosi voi viivästyä.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on selkärankareuma (AS)?

Selkärankareuma (AS) on niveltulehduksen tyyppi. Se vaikuttaa pääasiassa selkärangan niveliin ja risti- ja iliakaaliniveliin, jotka yhdistävät selkärangan lonkkaluihin. Tämä aiheuttaa selkäkipua ja jäykkyyttä . Ajan myötä tämä tulehdus voi aiheuttaa uusia luukasvaimia selkärankaan, jolloin nikamat voivat liimautua yhteen ja selkärangan taivuttaminen tai suoristaminen voi olla vaikeaa.

Tähän sairauteen ei ole vielä pysyvää parannuskeinoa. Oikealla hoidolla ja elämäntapamuutoksilla voidaan kuitenkin vähentää kipua, hallita taudin etenemistä ja ylläpitää hyvää elämänlaatua. Ongelmana on kuitenkin se, että jos sairaus diagnosoidaan myöhään, erityisesti naisilla ja joillakin etnisillä ryhmillä, on liian myöhäistä, eikä hoitoakaan voida aloittaa. Vaikutus elämään on erittäin suuri.

Koska selkäkipu on niin yleistä, AS:n tarkka diagnosointi voi olla kenelle tahansa vaikeaa. Prosessia kuitenkin monimutkaistavat entisestään sellaiset tekijät kuin sosiaaliset, taloudelliset, sukupuoli ja rotu. Katsotaanpa miten.

Kenellä on suurin todennäköisyys sairastua AS:ään?

Pitkään on uskottu, että AS on pääasiassa miehiin vaikuttava sairaus. Mutta uusi tutkimus osoittaa, että se on yhtä yleinen naisilla , mutta se jää usein diagnosoimatta tai sitä luullaan virheellisesti toiseksi sairaudeksi. Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että miehellä AS-diagnoosin saaminen kestää noin 6,5 vuotta, kun taas naisella se kestää 8,8 vuotta eli lähes 9 vuotta . Kuvittele, kuinka pitkä aika tuo on ja kuinka vakavaksi tauti voi kehittyä tänä aikana.

Rodun osalta ulkomailla tehtyjen tutkimusten mukaan AS on yleisempi valkoisilla kuin mustilla. Joidenkin vanhojen tietojen mukaan tämä sairaus on Yhdysvalloissa noin kolme kertaa harvinaisempi mustilla kuin valkoisilla.

Yksi merkittävä syy tähän on genetiikka. Yhdeksällä kymmenestä AS-tautia sairastavasta on tietty geenivariantti nimeltä `(HLA-B27)`. Vaikka tämä geeni on yleisempi valkoisilla, se on paljon harvinaisempi mustilla. Tutkijat uskovat, että tämä on myös yksi syy tähän eroon.

Miten nämä terveyserot vaikuttavat AS-potilaisiin?

Vaikka AS on harvinaisempi mustaihoisten keskuudessa, tutkimukset osoittavat, että se on vakavampi ilmenemismuodossaan. Naiset myös todennäköisemmin kärsivät viivästyneestä diagnoosista. Katsotaanpa tätä taulukkoa ymmärtääksemme nämä tiedot paremmin.

Miksi tällaisia ​​eriarvoisuuksia on syntynyt?

Tällaisille eroille ei ole yhtä ainoaa syytä, vaan ne johtuvat useista tekijöistä.

Merkittävä ongelma on diagnoosin ja hoidon viivästyminen . Esimerkiksi kun nainen menee lääkäriin selkäkipujen vuoksi, hän saattaa ajatella "Tämä johtuu luultavasti väsymyksestä" tai "fibromyalgiasta" eikä ajatella AS:ää. Mutta jos miehellä on samat oireet, lääkäri voi epäillä AS:ää nopeasti. Tämä voi johtaa naisen tilan diagnosoinnin viivästymiseen.

Asiantuntijat uskovat, että geneettiset tekijät sekä sosiaaliset, kulttuuriset ja taloudelliset tekijät vaikuttavat taudin vakavuuteen mustilla ihmisillä. Eräässä pienessä tutkimuksessa havaittiin, että rotuun perustuva syrjintä voi laukaista tulehdusvasteen kehossa, erityisesti niillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä.

Lisäksi on olemassa useita muita sosiaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat huonoihin terveystuloksiin:

• Sairausvakuutuksen puute
• Hyvien asuintilojen puute
• Vaikeus saada ravitsevaa ruokaa

Kaikki tämä tarkoittaa, että AS ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Siksi, jos olet nainen tai epäilet, että sinulla on tämä sairaus, on erittäin tärkeää kiinnittää tarkkaa huomiota oireisiisi ja keskustella siitä avoimesti lääkärisi kanssa.