Jos olet äiti ja odotat lasta, lääkärisi on luultavasti kertonut sinulle erityisestä testistä, joka voi kertoa paljon vauvan terveydestä etukäteen. CVS on yksi tällainen testi. Nimi saattaa kuulostaa hieman pelottavalta, mutta se on tärkeä testi monille äideille. Katsotaanpa, mitä se on, miksi se tehdään, miten se tehdään ja onko se jotain, mitä sinun pitäisi pelätä.
Mikä tämä CVS-testi oikein on?
Yksinkertaisesti sanottuna CVS (Chorionic Villus Sampling) on raskauden aikana tehtävä erityistesti. Sitä käytetään tarkistamaan, onko syntymättömällä lapsellasi geneettisiä sairauksia tai synnynnäisiä vikoja. Lääkärisi suosittelee tätä testiä vain, jos on syytä epäillä, että vauvallasi on geneettisiä häiriöitä tai synnynnäisiä vikoja.
Mutta tämä ei ole pakollinen testi. Tämä on asia, josta sinun tulisi päättää täysin toiveidesi perusteella. Tee tämä vain, jos koet sen sopivaksi sinulle keskusteltuasi kaikista eduista, haitoista ja riskeistä lääkärisi kanssa.
Tämä testi tehdään yleensä raskausviikkojen 10 ja 13 välillä. Tämän testin toinen etu on, että se voi myös määrittää tarkasti vauvan sukupuolen (onko kyseessä tyttö vai poika).
Miten testi tehdään?
Tässä tapauksessa vauvasi istukasta otetaan hyvin pieni solunäyte. Kutsumme näitä soluja istukkasoluiksi. Saatat nyt miettiä, miksi näyte otetaan istukasta eikä vauvasta. Ajattele, vauva koostuu yhdestä solusta. Myös istukan osat koostuvat samoista soluista. Siksi vauvan geneettinen tieto on myös näissä istukan osissa. Toisin sanoen nämä solut ovat kuin vauvan geneettiset kaksoset. Joten tämä solunäyte otetaan ja lähetetään laboratorioon analysoitavaksi, jotta nähdään, onko vauvalla geneettisiä ongelmia.
Kenelle tulisi tehdä CVS-testi?
Tämä CVS-testi ei ole rutiinitutkimus jokaiselle raskaana olevalle naiselle. Lääkärisi voi suositella sitä, jos sinulla on tiettyjä riskitekijöitä tai jos olet havainnut poikkeavuuksia aiemmassa ultraäänitutkimuksessa tai muussa testissä.
Lääkärisi saattaa kertoa sinulle tästä testistä seuraavissa tilanteissa:
- Jos sinulla on jo lapsi, jolla on geneettinen sairaus.
- Jos olet yli 35-vuotias (hedelmöityshetkellä). Tiettyjen geneettisten sairauksien kehittymisen riski kasvaa hieman iän myötä.
- Jos aiemman ultraäänitutkimuksen tai muun testin tulokset ovat osoittaneet, että vauvalla on suurentunut riski sairastua geneettiseen sairauteen.
- Jos sinulla, miehelläsi tai kenelläkään perheenjäsenelläsi on tai on ollut geneettinen sairaus.
Tärkeintä on, että päätät itse, haluatko käydä testissä vai et, vaikka sinulla olisi näitä riskitekijöitä. Sinulla on täysi oikeus jättää tämä väliin.
Joissakin tapauksissa lääkärisi saattaa neuvoa sinua olemaan tekemättä tätä testiä. Näitä ovat:
- Jos sinulla on ollut verenvuotoa emättimestä tämän raskauden aikana.
- Jos sinulla on infektio, erityisesti sukupuolitauti (STI).
Mitä sairauksia tällä testillä voidaan havaita?
CVS etsii pääasiassa vauvan kromosomien ongelmia. Kromosomit ovat kuin pieniä paketteja, jotka tallentavat kehomme geneettisen tiedon (DNA:n). Jos näissä tapahtuu muutoksia, kuten kromosomin lisääntyminen, väheneminen tai katkeaminen, vauvalla voi olla synnynnäinen sairaus.
Tässä on joitakin tärkeimmistä CVS-testillä havaittavista tiloista:
- Downin syndrooma (Downin syndrooma tai trisomia 21): Tämä on keskuudessamme eniten puhuttu geneettinen sairaus.
- Kystinen fibroosi
- Sirppisoluanemia
- Tay-Sachsin tauti
- Trisomia 18 (trisomia 18 tai Edwardsin oireyhtymä)
- Trisomia 13 (trisomia 13 tai Patau-oireyhtymä)
Onko olemassa asioita, joita CVS-testi ei pysty havaitsemaan?
Kyllä. Se ei pysty havaitsemaan kaikkia synnynnäisiä epämuodostumia. Se ei pysty havaitsemaan esimerkiksi hermostoputken sulkeutumishäiriöitä. Se ei esimerkiksi pysty havaitsemaan selkärankahalkiota. On olemassa muita testejä, kuten lapsivesipunktio, jotka voivat havaita tällaisia asioita.
CVS ei myöskään pysty havaitsemaan rakenteellisia vikoja, kuten reikää vauvan sydämessä tai huuli- tai kitalaen halkiota. Nämä voidaan havaita poikkeavuuskuvauksella, joka tehdään 18. ja 20. raskausviikon välillä.
Mitä tapahtuu ennen testiä ja sen aikana?
Ennen kuin varaat ajan testiisi, tapaat geneettisen neuvojan tai genetiikan asiantuntijan. He selittävät sinulle hyödyt, riskit ja koko prosessin. He kysyvät sinulta mahdolliset kysymyksesi ja huolenaiheesi. Sitten he suorittavat ultraäänitutkimuksen, jolla määritetään, kuinka monella viikolla olet raskaana. Paras päivä CVS-testille määritetään sen perusteella.
Miten tämä testi tehdään? Sattuuko se?
Tämä testi ei ole kovin kivulias, mutta saatat tuntea jonkin verran epämukavuutta. Tämän voi tehdä kahdella päätavalla. Lääkärisi valitsee parhaan menetelmän istukan sijainnin mukaan.
1. Emättimen kautta (transservikaalinen):Tässä emättimeen asetetaan laite, jota kutsutaan spekulumiksi, ja sen läpi pujotetaan hyvin ohut muoviputki kohdunkaulan läpi istukan sijaintipaikkaan. Kaikki tämä tehdään ultraäänilaitteen valvonnassa. Sitten pieni näyte soluista otetaan istukasta kyseisen putken kautta.
2. Transabdominaalinen: Tässä menetelmässä hyvin ohut neula työnnetään vatsan ihon läpi skannauksen ohjaamana istukan sijaintialueelle ja otetaan solunäyte. Jos teet tämän menetelmän, et tunne paljon kipua, koska pieni määrä lääkettä ruiskutetaan puuduttamaan vain alue, johon neula työnnetään.
Joka tapauksessa koko prosessi kestää alle 30 minuuttia.
Mitä tapahtuu testin jälkeen?
Voit mennä kotiin pian testin jälkeen. On parasta levätä päivän ajan. Useimmat ihmiset voivat palata normaaliin toimintaan seuraavana päivänä. Lääkärisi kuitenkin kehottaa sinua välttämään seksiä, liikuntaa ja raskaiden taakkojen nostamista kahden tai kolmen päivän ajan.
Testin jälkeen sinulla voi olla lieviä vatsakramppeja, jotka muistuttavat kuukautisiasi. Sinulla voi myös olla hyvin vähän verenvuotoa emättimestä. Tämä on normaalia. Jos testi tehtiin vatsan kautta, saatat tuntea hieman arkuutta kohdassa, johon neula työnnettiin.
Mitkä ovat CVS-testauksen riskit ja hyödyt?
Kuten minkä tahansa lääketieteellisen testin kanssa, on olemassa pieni riski. Mutta se on hyvin alhainen. Meidän on tehtävä päätös vertaamalla sitä hyötyihin.
| Riskit | Edut |
|---|---|
| Keskenmeno: Monet pelkäävät tätä. CVS-testin aiheuttama keskenmenon riski on kuitenkin alle 1 %. Tämä tarkoittaa, että alle yksi sadasta ihmisestä tekee testin. | Tulosten saaminen varhain: Suurin etu on vauvan tilan tunteminen raskauden alkuvaiheessa, mikä antaa sinulle enemmän aikaa tehdä päätöksiä ja valmistautua henkisesti tulevaisuuteen. |
| Infektio: Kuten minkä tahansa lääketieteellisen toimenpiteen yhteydessä, infektioriski on hyvin pieni. | Korkea tarkkuus:Tämä testi on 99 %:n varma, joten voit olla täysin varma tuloksista. |
| Raajojen epämuodostumat: Hyvin harvoin, varsinkin jos tämä testi tehdään ennen 10. raskausviikkoa, on raportoitu, että vauvalla saattaa olla vika toisessa kädessään tai jalassaan. Siksi se tehdään oikeaan aikaan. | Valmistautumisaika: Jos tulokset osoittavat, että vauva tarvitsee erityishoitoa syntymän jälkeen, tämä auttaa sinua valmistautumaan näihin asioihin etukäteen ja ilmoittamaan asiasta sairaalalle. |
| Muita pieniä riskejä: On olemassa hyvin pieniä riskejä, kuten runsas verenvuoto, lapsiveden vuotaminen vauvan ympärille ja Rh-herkistyminen. | Psykologinen mukavuus: Kun riskitekijöitä on läsnä ja testitulokset ovat positiivisia, psykologinen mukavuus siitä, että voi viettää loppuraskauden onnellisesti ilman pelkoa tai epäilystä, on korvaamattoman arvokas. |
Kuinka kauan tulosten saaminen kestää? Entä jos tulokset ovat positiivisia?
Kun solunäyte on lähetetty laboratorioon, solut kasvatetaan ja testataan. Jotkin alustavat tulokset ovat saatavilla muutamassa päivässä. Joidenkin sairauksien testaaminen kuitenkin kestää kauemmin. Täydellisen raportin saaminen voi siis kestää 10 päivästä kahteen viikkoon. Lääkärisi tai geneettinen neuvonantajasi soittaa sinulle kertoakseen tuloksista.
Vaikka CVS-testin tarkkuus on 99 %, se ei pysty ennustamaan tilan vakavuutta. Hyvin pienessä määrässä tapauksia, noin 1–2 %:ssa, poikkeavuus voi rajoittua istukkaan eikä sillä ole vaikutusta vauvaan.
Jos tulokset valitettavasti vahvistavat, että vauvallasi on geneettinen sairaus, se tulee olemaan sinulle erittäin vaikeaa aikaa. Tuolloin lääkärisi ja terapeuttisi keskustelevat kanssasi selkeästi sairaudesta, sen vaikutuksista vauvasi tulevaisuuteen ja käytettävissä olevista vaihtoehdoista. Tuolloin sinun tulisi keskustella miehesi kanssa ja miettiä huolellisesti seuraavia vaiheita.
Mitä eroa on CVS:llä ja lapsivesipunktiolla?
Monet ihmiset sekoittavat nämä kaksi testiä. Lapsivesipunktio on toinen testi, jolla tarkastellaan vauvan geneettistä tilaa. Näiden kahden välillä on joitakin keskeisiä eroja.
| Pointti | CVS-testi | Lapsivesipunktio |
|---|---|---|
| Aika tehdä se | Raskauden alkuvaiheessa, viikoilla 10–13 . | Tiineyden keskivaihe, 16 viikon jälkeen. |
| Otettu näyte | Istukasta (korionin suonivilloista) otetut solut | Lapsivesi vauvan ympärillä |
| Mitä voidaan tunnistaa | Kromosomipoikkeavuudet ja geneettiset sairaudet. | Kromosomipoikkeavuudet, geneettiset sairaudet ja hermostoputken sulkeutumishäiriöt (NTD:t) . |
| Keskenmenon riski | Hieman korkeampi (alle 1 %). | Hieman vähemmän. |
Lääkärisi kertoo sinulle, mikä testi sopii sinulle parhaiten tilanteestasi riippuen.
Kysymyksiä lääkärille
On normaalia, että mieleesi nousee paljon kysymyksiä, kun puhut tällaisesta testistä. Älä peittele itseäsi. Kysy lääkäriltä kaikki.
- "Pitääkö minun todella tehdä tuollainen testi?"
- "Onko minulla suurempi riski, että vauvallani on geneettinen sairaus? Miksi näin on?"
- "Onko CVS vai lapsivesipunktio parempi minulle?"
- "Mikä on tarkalleen ottaen keskenmenon riski tästä?"
- "Mistä oireista minun pitäisi olla huolissani testin jälkeen?"
- "Mitä tarkalleen ottaen voin oppia tuloksista?"
Viestin kotiin vietäväksi
- CVS (chorionic villus Sampling) on testi, joka tehdään raskauden alkuvaiheessa (10–13 viikolla) vauvan geneettisten sairauksien määrittämiseksi.
- Tämä testi ei sovi kaikille. Sitä suositellaan vain henkilöille, joilla on tiettyjä riskitekijöitä.
- Lopullinen päätös siitä, otatko kokeen vai et, on sinun.
- Tämä antaa 99 % tarkkoja tuloksia, ja keskenmenon riski on erittäin pieni (alle 1 %).
- Suurin etu tässä on se, että sinulla on enemmän aikaa tehdä päätöksiä tulevaisuudesta tulosten perusteella ja valmistella vauvaa tarvittaessa erityishoitoihin.
- Keskustele avoimesti lääkärisi kanssa kaikista kysymyksistäsi tai peloistasi.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi