Oletko huomannut pienen muutoksen pienokaisesi silmän mustassa iiriksessä (sarveiskalvossa), kenties avaimenreikää muistuttavan muodon? Vai onko lääkäri tutkinut vauvaasi ja sanonut, että silmän sisällä on pieni vika? On normaalia tuntea hieman pelkoa, kun kuulet näitä asioita. Mutta älä huoli. Tänään puhumme tilasta nimeltä "kolobooma", jota usein kuullaan tällaisina aikoina.
Mikä tarkalleen ottaen on kolobooma?
Yksinkertaisesti sanottuna kolobooma on vauvan silmässä oleva vika, jossa osa silmäkudoksesta ei kehity täysin. Se on läsnä syntymästä lähtien. Se voi olla vain yhdessä silmässä tai molemmissa silmissä.
Useimmiten näemme kolobooman silmän värillisessä osassa, iiriksessä . Silmän keskellä oleva musta osa, pupilli, näyttää avaimenreiän muotoiselta . Tämä on kuitenkin yleisin tapa, jolla se näkyy ulkopuolelta. Lisäksi silmän sisällä on myös erilaisia koloboomia, jotka eivät ole näkyvissä ulkopuolelta.
Jotkut koloboomat eivät aiheuta oireita. Jotkut voivat kuitenkin vaikuttaa vakavasti vauvan näköön. Oireet riippuvat siitä, missä silmässä kolobooma sijaitsee ja millaista kudosta puuttuu. Lääkäri voi havaita tämän heti vauvan synnyttyä.
Kuka saa kolobooman?
Itse asiassa kuka tahansa vauva voi syntyä kolobooman kanssa. Sitä pidetään geneettisenä häiriönä . Tämä tarkoittaa, että se voi periytyä vanhemmilta lapsille. Saatat myös kuulla sitä kutsuttavan "synnynnäiseksi sairaudeksi".
Tässä on kuitenkin se juttu: Vaikka äidilläsi, isälläsi tai molemmilla olisi kolobooma, se ei tarkoita, että lapsellesi kehittyy se varmasti.
Kuinka yleinen kolobooma on?
Tilastojen mukaan noin yhdellä 10 000:sta vuosittain syntyvästä vauvasta saattaa olla kolobooma. Kuten aiemmin mainittiin, kaikki koloboomat eivät kuitenkaan aiheuta näkyviä oireita, joten tämä luku voi olla hieman suurempi. Jotkut ihmiset elävät ilman oireita, ilman komplikaatioita ja edes tietämättä, että heillä on kolobooma.
Miten koloboma vaikuttaa lapsen silmiin?
Se, kuinka paljon kolobooma vaikuttaa lapseesi, riippuu siitä, missä kohtaa silmää se sijaitsee. Se voi vaikuttaa vain yhteen silmään (yksipuolinen kolobooma) tai molempiin silmiin (kahdenpuolinen kolobooma). Jos se on molemmissa silmissä, se voi vaikuttaa silmien eri osiin.
Mikä on vaikutus silmään?
Jotkut koloboomat eivät vahingoita lapsen näköä. Jotkut voivat kuitenkin aiheuttaa täydellisen sokeuden sairaassa silmässä. Esimerkiksi lapsen verkkokalvo , makula (verkkokalvon osa, joka auttaa terävässä näössä) tai näköhermo.Jos heillä on kolobooma, heillä voi silti olla jonkin verran näköä, mutta se voi olla heikentynyt.
Kun lapsesi on hyvin nuori, et ehkä huomaa tätä näkökyvyn muutosta heti.
Koloboomaa sairastavilla ihmisillä on todennäköisemmin muita silmäongelmia myöhemmin elämässä, esimerkiksi:
- Kaihi
- Glaukooma-sairaus
- Verkkokalvon irtauma
Silmän osat, joihin kolobooma voi kehittyä
Kolobooma voi kehittyä mihin tahansa osaan lapsen silmää. Esimerkiksi:
- Iiris (silmän värillinen osa)
- Verkkokalvo (silmän sisällä oleva valoherkkä kalvo)
- Näköhermo ( hermo, joka kuljettaa näkötietoa aivoihin)
- Makula (verkkokalvon keskiosa, joka on tärkeä terävän ja selkeän näön kannalta)
- Sädekehä (silmän osa, joka auttaa muuttamaan linssin muotoa ja ravitsee silmää)
- Silmäluomi
Pitäisikö meidän puhua erityisesti Iris Colobomasta?
Iiriskerroksen kolobooma on yleisin tyyppi . Kuten aiemmin mainittiin, iiris on silmän värillinen osa.
Iiriskolobooman kanssa syntyneitä vauvoja kutsutaan myös "synnynnäisiksi iiriskolobooiksi". Lääketieteellinen termi "synnynnäinen" tarkoittaa jotakin, jonka kanssa joku syntyy. Kuten muutkin koloboomatyypit, iiriskolobooma voi esiintyä vain yhdessä silmässä (unilateraalinen) tai molemmissa silmissä (bilateraalinen). Iiriskoloboomaa sairastavilla voi olla myös muita koloboomia verkkokalvolla tai näköhermossa.
Iiriskolobooma diagnosoidaan ja hoidetaan samalla tavalla kuin muitakin koloboomatyyppejä. Jotkut ihmiset käyttävät erityisiä piilolinssejä peittääkseen suuremman osan pupillistaan. Iiriskolobooman ulkonäköä voidaan muuttaa leikkauksella, mutta se ei sovi kaikille. Keskustele lääkärisi tai silmälääkärisi kanssa siitä, mitkä hoidot sopivat lapsellesi ja milloin niitä tulisi antaa.
Miltä iiriksen kolobooma näyttää?
Iiriskerroksen kolobooma voi aiheuttaa lapsesi pupillin muuttumisen avaimenreiän tai kissansilmän muotoiseksi . Tämä muoto riippuu siitä, missä se sijaitsee iiriksessä ja kuinka paljon kudosta on menetetty.
Saatat tuntea, että iiris "virtaa" silmän värilliseen osaan. Mutta älä huoli, mikään ei putoa silmästä ulos eikä liiku sisällä. Iiris ja iiris ovat molemmat paksuja kudoskerroksia. Iirisosan puuttuva pala vain tekee normaalisti peittyneestä osasta iiriksen näkyvämmän.
Vaikuttaako iiriksen koloboma näköön?
Kyllä, iiriksen kolobooma voi vaikuttaa lapsen näköön.
Iiriskudoksen lihakset säätelevät pupillia – pientä mustaa aukkoa, joka päästää valoa silmään. Iiriskolobooman kanssa syntyneillä vauvoilla iiriksessä on kudoksen puutetta. Tämä voi vaikeuttaa iiriksen kykyä säädellä pupillin kokoa (laajentunutta) tai kokoa (supistunutta).
Riippuen siitä, kuinka suuri kolobooma on, se voi aiheuttaa oireita, jotka vaikuttavat lapsen näköön. Esimerkiksi:
- Valoherkkyys (valonarkuus) (tunne siitä, että silmät muuttuvat sinisiksi valolle altistuessaan)
- Näön hämärtyminen
- Kaksoisnäkö (diplopia)
- "Haamukuvat" (näet epätarkkoja kopioita katselemastasi kuvasta tai tunnet, että osa kuvasta pysyy näkyvissä, vaikka liikutat silmiäsi)
Mitkä ovat kolobooman oireet?
Jos lapsellasi ilmenee kolobooman oireita, niihin voi kuulua:
- Valoherkkyys (valonarkuus)
- Avaimenreiän tai kissansilmän muotoinen musta aukko (Pupil)
- Heikko näkö , sokeus tai osittainen näönmenetys
- Silmien tahaton liike (nystagmus )
Kolobooma voi vaikuttaa vain osaan lapsen näkökentästä (eli koko näkökenttään, jonka he näkevät). Kolobooma voi aiheuttaa esimerkiksi seuraavia asioita:
- Heikentynyt ääreisnäkö (mitä näet sivuille katsoessasi suoraan eteenpäin)
- Vaikeuksia syvyysnäkössä
- Tavanomaista suurempi sokea piste
Mikä aiheuttaa koloboomaa?
Asiantuntijat uskovat, että kolobooma johtuu geneettisestä häiriöstä , joka vaikuttaa sikiön silmän kehitykseen raskauden aikana.
Noin kaksi kuukautta ennen vauvan syntymää silmät muodostuvat sulkeutumalla aivojen osaan, jota kutsutaan näköhermon halkeamaksi. Jos tämä näköhermon halkeama ei sulkeudu kunnolla, vauvalle kehittyy kolobooma toiseen tai molempiin silmiin.
Geenit koostuvat DNA:sta (deoksiribonukleiinihaposta) . Nämä ovat solujen toimintaohjeet ja ominaisuudet, jotka tekevät sinusta ainutlaatuisen. Vaikka tutkimukset ovat osoittaneet, että tiettyjen geenien ja kolobooman saaneiden lasten todennäköisyyden välillä on yhteys, ei ole vielä riittävästi näyttöä sen varmistamiseksi, mitkä geenit ovat vastuussa.
Jotkut ulkoiset tekijät – esimerkiksi alkoholin käyttö raskauden aikana – voivat lisätä vauvasi riskiä sairastua koloboomaan.
Miten kolobooma diagnosoidaan?
Lääkäri tai silmälääkäri tutkii lapsesi.Kolobooma diagnosoidaan silmätutkimuksessa. Lapsen silmä tutkitaan, silmän sisään katsotaan ja mahdolliset puuttuvat kudokset tunnistetaan. Jokaiselle, jolla on näkyvä kolobooma (ulkopuolelta nähtävissä oleva), tulisi tehdä silmän laajennettu tutkimus muiden silmän sisäisten koloboomien tarkistamiseksi .
Mitä hoitoja kolobomaan on olemassa?
Rehellisesti sanottuna ei tällä hetkellä ole hoitoa, joka "korvaisi" lapsesi silmän menetetyn kudoksen.
Tärkeää on, että vaikka menetettyä kudosta ei voida palauttaa, on olemassa hoitoja, jotka voivat auttaa parantamaan lapsen näkökykyä.
Näihin hoitoihin voi kuulua:
- Korjaavien linssien (silmälasien tai piilolinssien) käyttäminen
- Silmälapun käyttäminen "laiskan silmän / amblyopian" estämiseksi
- Heikkonäköisten apuvälineet (jos näköä ei voida parantaa oikeilla linsseillä)
Joillakin iiriksen koloboomaa sairastavilla ihmisillä voidaan tehdä leikkaus, jolla muutetaan sairastuneen silmän ulkonäköä.
Voidaanko kolobooma ehkäistä?
Et voi estää geneettisten sairauksien, kuten kolobooman, kehittymistä raskauden aikana.
Kolobooman – ja muiden geneettisten sairauksien – on havaittu liittyvän tiettyihin ympäristötekijöihin (asioihin, joita tapahtuu raskaana olevalle naiselle tai hänen ympäristössään). Näitä ovat:
- Alkoholin juominen
- Tupakointi tai tupakkatuotteiden käyttö
- Huumeiden käyttö virkistyskäyttöön
Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi ja ei pitäisi syödä tai juoda raskauden aikana.
Mitä tapahtuu, jos lapsellani on kolobooma? Pitäisikö minun olla huolissani?
Se, kuinka paljon kolobooma vaikuttaa lapsesi elämään, riippuu siitä, missä kohtaa silmää se sijaitsee. Monet ihmiset elävät kolobooman kanssa koko elämänsä ilman oireita tai komplikaatioita. Toisilla näkö voi olla heikentynyt syntymästä lähtien.
Vaikka kolobooma voi vahingoittaa lapsesi näköä, se ei ole hengenvaarallinen eikä leviä . Joten älä ole turhaan huolissasi.
Hyvin harvoin kolobooma voi kuitenkin olla merkki hengenvaarallisesta geneettisestä oireyhtymästä nimeltä CHARGE-oireyhtymä . Keskustele lääkärisi tai silmälääkärisi kanssa vauvaasi kohdistuvista riskeistä ja siitä, mitä sinä ja lapsesi voitte odottaa heidän kasvaessaan.
Milloin sinun pitäisi käydä lääkärissä?
Jos huomaat muutoksia lapsesi silmissä tai näössä, mene lääkäriin mahdollisimman pian . Älä jätä huomiotta edes pientä asiaa.
Jos lapsellasi ilmenee jokin näistä oireista , mene välittömästi sairaalaan :
- Äkillinen näön menetys
- Vaikea silmäkipu
- Uusia välähdyksiä tai kelluvia läiskiä silmissä
Kysymyksiä lääkärille/lääkärille
Kun menet lääkäriin, älä unohda kysyä näitä kysymyksiä. Ne auttavat sinua ymmärtämään tilannetta paljon:
- Minkä tyyppinen kolobooma lapsellani on?
- Miten tämä vaikuttaa hänen näkökykyynsä?
- Mitä hoitoja on saatavilla?
- Onko hänellä lisääntynyt riski sairastua muihin silmäongelmiin?
Lopuksi, asioita, jotka kannattaa muistaa
Kolobooma on lapsesi silmän pysyvä menetys. Vaikka se ei välttämättä koskaan aiheuta oireita tai näköongelmia, se on hänen mukanaan koko loppuelämänsä ajan. Se, kuinka paljon kolobooma vaikuttaa lapsen näköön, riippuu siitä, mihin kohtaan silmää se kehittyy. Älä ole surullinen tai panikoi. Anna lapsellesi tarvitsemaansa tukea, rakkautta ja lääketieteellistä neuvontaa. Jos huomaat muutoksia tai uusia oireita lapsesi silmissä, kerro siitä lääkärillesi heti, kun huomaat ne. Asianmukaisen lääketieteellisen neuvonnan ja hoidon avulla lapsesikin voi olla onnellinen.
` Kolobooma, silmäsairaudet, lasten näkö, geneettiset sairaudet, syntymässä esiintyvät sairaudet, iiriksen kolobooma, näköongelmat
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න