Puhutaanko glioblastoomasta (GBM), aivosyövästä?

Kärsiikö sinä tai joku perheenjäsenesi jatkuvista päänsäryistä, näköhäiriöistä tai muistinmenetyksestä? Joskus ajattelemme näiden olevan normaaleja ja jätämme ne huomiotta. Mutta joskus ne voivat olla vakavia varoitusmerkkejä kehostamme. Tänään puhumme yhdestä tällaisesta vakavasta ja nopeasti kasvavasta aivosyövän tyypistä. Sitä kutsutaan glioblastoomaksi eli lyhyesti GBM:ksi. Tämän nimen kuuleminen voi olla pelottavaa, mutta on erittäin tärkeää olla tietoinen siitä.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on glioblastooma (GBM)?

Glioblastooma (GBM) on yleisin pahanlaatuinen aivokasvain aikuisilla. Se alkaa aivoissa ja selkäytimessä olevista gliasoluista. Tarkemmin sanottuna astrosyyteistä .

Saatat nyt miettiä, mitä nämä astrosyytit ovat. Ajattele hermosolujamme aivojemme päälliköinä. Ja nämä astrosyytit ovat kuin tukihenkilöstöä, joka auttaa näitä päälliköitä työssään, ravitsee heitä ja suojelee heitä. Joten kun nämä tukisolut muuttuvat syöpäsoluiksi, syntyy tila nimeltä glioblastooma.

Tämän syövän vaarallisin puoli on se, että syöpäsolut kasvavat ja lisääntyvät hyvin nopeasti . Rikkaruohon tavoin nämä solut leviävät nopeasti ja alkavat vahingoittaa muita terveitä osia aivoista ja selkäytimestä. Mutta useimmiten tämä syöpä leviää harvoin aivojen ja selkäytimen ulkopuolelle.

Mitkä ovat tämän taudin oireet?

Glioblastooman oireet alkavat yleensä ilmetä hyvin nopeasti . Tämä johtuu siitä, että kasvain kasvaa nopeasti aivojen sisällä ja aiheuttaa niille paljon painetta. Se alkaa myös tuhota tervettä aivokudosta. Tarkastellaanpa oireita.

Mikä aiheuttaa glioblastooman?

Tutkijat eivät ole vielä pystyneet löytämään tälle tarkkaa syytä , mutta kuten muidenkin aivosyöpien kohdalla, uskotaan, että pääasiallinen syy on muutokset DNA:ssamme.

Yksinkertaisesti sanottuna geenimme ovat kuin "ohjekirja", joka kertoo kehomme soluille, miten niiden tulisi käyttäytyä ja kasvaa. Jos tässä ohjekirjassa, eli DNA:ssa, tapahtuu muutos tai mutaatio , soluille annetut ohjeet ovat virheellisiä. Silloin solut alkavat jakautua ja lisääntyä hallitsemattomasti, aivan hullun lailla. Näin syöpäsolut kehittyvät.

Onko tämä perinnöllinen sairaus?

Tämä on ongelma, joka on monilla ihmisillä. Jotkin geneettiset muutokset perimme vanhemmiltamme. Mutta glioblastooman tapauksessa periytymismahdollisuudet ovat hyvin pienet . Useimmiten nämä DNA-muutokset tapahtuvat satunnaisesti elinaikanamme.

Kenellä on suurin riski sairastua tähän sairauteen?

Vaikka glioblastooma voi kehittyä missä iässä tahansa, se on yleisin 45–70-vuotiailla. Keskimääräinen ikä diagnoosin aikaan on noin 64 vuotta. Lisäksi seuraavat tekijät voivat lisätä riskiäsi:

• Altistuminen erilaisille kemikaaleille: Pitkäaikainen altistuminen esimerkiksi torjunta-aineille, öljylle, synteettiselle kumille ja vinyylikloridille.
• Geneettiset sairaudet: Jotkin perinnölliset sairaudet voivat lisätä tämän syövän riskiä. Esimerkiksi neurofibromatoosi, Li-Fraumenin oireyhtymä ja Turcotin oireyhtymä .
• Aiempi pään sädehoito: Jos olet saanut sädehoitoa päähän johonkin toiseen sairauteen, GBM:n riski tulevaisuudessa voi olla hieman koholla.

Miten lääkäri diagnosoi tämän taudin?

Jos sinulla on edellä mainittuja oireita, sinun tulee ensin mennä välittömästi lääkäriin . Lääkäri kysyy sinulta ensin oireistasi ja suorittaa sitten neurologisen tutkimuksen . Tämä tarkistaa tasapainosi, refleksisi, näkösi ja kuulosi.

Jos epäillään aivokasvainta, lääkäri lähettää sinut seuraaviin tutkimuksiin:

1. Magneettikuvaus (MRI) tai tietokonetomografia (TT): Näillä kuvauksilla voidaan ottaa yksityiskohtaisia ​​kuvia aivoista. Ne voivat auttaa määrittämään, onko aivokasvainta, ja jos on, missä se sijaitsee ja kuinka suuri se on.

2. Biopsia: Kun kasvain on vahvistettu kuvantamisella, tämä testi on välttämätön sen selvittämiseksi, onko se syöpä vai ei ja minkä tyyppinen se on. Tässä kokeessa kasvaimesta poistetaan kirurgisesti hyvin pieni kudospala ja tutkitaan mikroskoopilla sen varmistamiseksi, onko siinä syöpäsoluja.

Mitä hoitoja glioblastoomaan on olemassa?

Tämä on erittäin vaikeasti parannettava syöpä. On kuitenkin olemassa erilaisia ​​hoitoja, jotka voivat hallita oireita, pidentää elämää ja parantaa elämänlaatua. Hoitosuunnitelman päättää lääkäritiimi. Se riippuu monista tekijöistä, kuten kasvaimen koosta, sijainnista, potilaan iästä ja yleisestä terveydentilasta.

Tärkeimmät hoitomenetelmät ovat yhdistelmäleikkausta, sädehoitoa ja kemoterapiaa.

Mitä voidaan sanoa elämästä tämän sairauden kanssa? (Ennuste)

Tästä aiheesta on vaikea puhua. Glioblastooma on erittäin vakava sairaus . Hoitamattomana tauti voi johtaa kuolemaan kuukausien kuluessa diagnoosista.

Nykypäivän edistyneet hoidot kuitenkin mahdollistavat potilaiden oireiden hallinnan, mukavamman elämän ja jopa jonkin verran eliniän pidentämisen.

Keskimäärin useimmat ihmiset elävät 12–18 kuukautta taudin toteamisen jälkeen. Viiden vuoden eloonjäämisaste on hyvin alhainen 5 %. Tämä tarkoittaa, että vain 5 sadasta tautidiagnoosin saaneesta elää 5 vuotta. Vaikka nämä tilastot ovat sydäntäsärkeviä, ne ovat vain keskiarvoja. Jokaisen tilanne voi vaihdella. Lisäksi kliinisiä tutkimuksia tehdään jatkuvasti ympäri maailmaa uusien hoitojen löytämiseksi tähän sairauteen. Siksi on tärkeää pitää toivoa yllä tulevaisuudesta.

Milloin sinun ehdottomasti pitäisi käydä lääkärissä

Jos sinulla on edelleen yksi tai useampi seuraavista oireista, älä jätä niitä huomiotta. Hakeudu välittömästi lääkäriin .

• Jos sinulla on selviä muistihäiriöitä.
• Jos kohtaus ilmenee äkillisesti.
• Jos sinulla on sietämätöntä päänsärkyä tai näköongelmia, jotka pahenevat päivä päivältä.
• Jos laihdut ilman syytä tai sinulla on jatkuvaa pahoinvointia/oksentelua.
• Jos persoonallisuudessasi tai käyttäytymisessäsi tapahtuu suuri muutos, joka on havaittavissa myös muille.
• Jos sinulla on vähitellen lisääntyvää heikkoutta, tunnottomuutta tai puhevaikeuksia kehon toisella puolella.