Oletko huomannut lapsesi kehossa oudon värin ja oletko huolissasi? Ehkä tunnet olosi hieman kovemmaksi koskettaessasi aluetta. Saatat ajatella, että kyseessä on yleensä lapsilla esiintyvä iho-ongelma, mutta saatat ajatella, että kyseessä on hieman eri asia. Tällaisina aikoina on erittäin tärkeää olla tästä tietoinen. Tänään puhumme sairaudesta, jota esiintyy lapsilla, mutta monet ihmiset eivät ole kuulleet siitä, mutta se on tiedon arvoinen.
Mikä on juveniili paikallinen skleroderma?
Yksinkertaisesti sanottuna tämä on autoimmuunisairaus, jossa lapsen ihosta tulee epänormaalin paksu ja kireä. Toinen nimi tälle on `(Morphea)`.
Sana 'skleroderma' koostuu kahdesta kreikan kielen sanasta. "sklera" tarkoittaa 'kovaa' ja "derma" tarkoittaa 'ihoa'. Merkitys on siis "kova iho" . "Lokalisoitu" tarkoittaa, että se on spesifinen , eli se vaikuttaa vain rajoitettuihin kehon osiin.
Okei, katsotaanpa nyt, miten tämä tapahtuu. Meillä kaikilla on kehossamme puolustusjärjestelmä, joka suojaa meitä taudeilta. Kutsumme sitä immuunijärjestelmäksi. Mutta tässä tilassa lapsen oma immuunijärjestelmä alkaa virheellisesti hyökätä hänen omaa ihoaan vastaan . Vastauksena tähän hyökkäykseen iho alkaa turvota (tulehdus). Tämä turvotus saa ihosolut tuottamaan liikaa kollageenia.
Ajattele sitä kuin vamman jälkeen muodostuvaa arpea. Mutta tässä tapauksessa iho kovettuu kuin arpi ilman vammaa. Kutsumme tätä fibroosiksi. Voit nähdä tämän lapsesi kehossa värjäytyneenä läiskänä.
Mitkä ovat tämän taudin päätyypit?
Tätä paikallista sklerodermaa on useita erityyppisiä. Jokaisella tyypillä on hieman erilaiset oireet.
| Taudin tyyppi | Kuvaus |
|---|---|
| Ympyröity tai plakkimorphea | Tämä on yleisin tyyppi. Se ilmenee yhtenä tai useampana pyöreänä tai soikeana plakkina. Nämä vaikuttavat pääasiassa ihoon. Joskus myös ihonalainen kudos voi olla hieman vaurioitunut. |
| Lineaarinen Morphea | Tässä tyypissä täplät ilmestyvät viivamaiseen kuvioon. Näyttää siltä kuin joku olisi piirtänyt viivan viivaimella. Näitä voi esiintyä lapsen käsivarsien ja jalkojen suuntaisesti. Vaarana on, että tämä jäykkyys voi vaikuttaa myös alla oleviin lihaksiin ja luihin, mikä vaikeuttaa näiden nivelten taivuttamista ja suoristamista. Tämä voi myös vaikuttaa lapsen kasvuun. |
| Yleistynyt morphea | Tässä tapauksessa yli neljä suurta täplää ilmestyy useammalle kuin kahdelle kehon osalle. Ne esiintyvät yleensä useimmiten vartalossa ja jaloissa. Nämä täplät voivat myös yhdistyä ja suurentua. |
| Syvä Morphea | Tämä on vakavin ja harvinaisin tyyppi. Se vaikuttaa syvällä ihon alla oleviin kudoksiin, kuten lihaksiin ja luihin. Lapsella voi myös olla kipua tässä tyypissä. |
Mitkä ovat tämän taudin oireet?
Tässä tapauksessa oireet muuttuvat vähitellen ajan myötä. Kyse ei ole siitä, mitä näet aluksi, vaan siitä, mitä näet jonkin ajan kuluttua. Katsotaanpa, miten nämä täplät muuttuvat.
- Varhainen vaihe: Ensin lapsen iholle ilmestyy punertavanvioletti täplä. Tässä vaiheessa iho ei ole vielä kiinteä.
- Keskivaihe: Muutaman päivän kuluttua nämä läiskät kovettuvat ja turpoavat hieman. Täplän keskusta saa valkoisen tai keltaisen vahamaisen kiillon. Sen ympärillä voi näkyä vaaleanpunainen tai violetti sädekehä.
- Myöhemmin: Ajan myötä tämä turvotus ja jäykkyys häviävät, ja iho näillä alueilla voi muuttua ruskeaksi tai jopa valkoiseksi ja menettää värinsä.
Muita vakavissa tapauksissa havaittuja oireita
Joissakin vakavissa tapauksissa tämä tila vaikuttaa myös ihon alla oleviin kudoksiin, joten muita oireita voi esiintyä.
- Kipu ja epämukavuus.
- Raajojen ja lihasten rajoitettu liikkuvuus.
- Jos näitä läiskiä ilmestyy kasvoihin, ne voivat aiheuttaa ongelmia hampaiden tai näön kanssa.
Vaikka nämä läiskät saattavat hoidon myötä haalistua, ne voivat joskus pahentua uudelleen.
Mikä on tämän tilanteen syy?
Itse asiassa tämän tilan (skleroderma) tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty . Lääkärit kuitenkin uskovat, että sen aiheuttaa geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmä.
Tämä tarkoittaa, että joillakin lapsilla on geneettinen alttius tällaiselle immuunijärjestelmän reaktiolle. Sitten jokin ympäristössä, kuten infektio tai ihovaurio, voi laukaista tilan. Mutta tämä ei ole tarttuva tauti .
Tohtori, miten te diagnosoitte tämän?
Kun viet lapsesi lääkäriin, hän tutkii lapsen ensin huolellisesti ja kysyy sinulta oireista. Usein sairaus voidaan tunnistaa iholla näkyvistä läiskistä.
Diagnoosin vahvistamiseksi ja taudin syvyyden määrittämiseksi voidaan kuitenkin joskus suorittaa useita testejä.
- Ihobiopsia: Tässä menetelmässä luomesta otetaan hyvin pieni ihopala ja sitä tutkitaan mikroskoopilla. Näin voidaan nähdä tarkalleen, mitä muutoksia ihosoluissa on tapahtunut.
- Magneettikuvaus: Tätä käytetään sen selvittämiseen, kuinka syvälle jäykkyys on vaikuttanut ihoon ja onko se vaikuttanut alla oleviin lihaksiin ja luihin.
Mitä hoitoja tähän on olemassa?
Hoidon päätavoitteena on hillitä tulehdusta, estää taudin leviäminen ja vähentää ihon kireyttä. Koska taudin luonne vaihtelee lapsesta toiseen, myös hoito on lapsekohtaista.
| Hoitomenetelmä | Kuvaus |
|---|---|
| Kortikosteroidit | Nämä ovat tehokkaita lääkkeitä, jotka hillitsevät turvotusta. Niitä voidaan antaa iholle levitettävinä voiteina, suun kautta otettavina pillereinä tai laskimoon pistettävänä. |
| Muut paikallisesti käytettävät voiteet | Voiteet, kuten (kalsipotrieeni, takrolimuusi), kontrolloivat ja rajoittavat immuunijärjestelmän aktiivisuutta kyseisellä alueella. |
| Immunomoduloivat aineet | Jos tauti on vakavampi, annetaan immuunijärjestelmää heikentäviä lääkkeitä (kuten metotreksaattia, mykofenolaattimofetiilia). |
| Valohoito (fototerapia) | Hoito, jossa käytetään ultraviolettisäteitä (UV-säteitä) ihon tummien läiskien pehmentämiseen. Lääkäri kuitenkin suosittelee tätä erittäin varoen, koska se voi aiheuttaa iholle sivuvaikutuksia. |
| Fysioterapia | Tämä auttaa paljon vahvistamaan lihaksia, pitämään nivelet toiminnassa hyvin ja lisäämään ihon kimmoisuutta. |
Muista, että tulokset ovat paljon parempia, jos tämä sairaus diagnosoidaan ja hoidetaan varhain . Joten jos huomaat muutoksia lapsesi ihossa, mene viipymättä lääkäriin.
Miten sinä vanhempana voit auttaa lastasi?
Vauvan ihon suojaamiseksi on olemassa muutamia yksinkertaisia asioita.
- Vältä voimakkaasti tuoksuvien saippuoiden ja pesuaineiden käyttöä.
- Käytä aina hellävaraisia kosteusvoiteita, jotka sopivat herkälle iholle.
- Käytä kylpemisen aikana haaleaa vettä kuuman veden sijaan.
- Ilmankostuttimen käyttö kotona ilmankosteuden säilyttämiseksi voi auttaa ehkäisemään ihon kuivumista.
- Ulkona ollessasi muista käyttää aurinkovoidetta suojautuaksesi auringolta.
Miten tämä tilanne vaikuttaa lapsen elämään?
Saatat pelätä kuulla tästä, mutta todellinen ilo on se, että tästä sairaudesta kärsivät lapset voivat elää normaalia ja onnellista elämää .
- Elinikä: Tämä sairaus ei vaikuta lapsen elinikään millään tavalla. Älä huoli siitä.
- Arkielämä: Lapsella ei ole esteitä käydä koulua, leikkiä, urheilla ja osallistua muihin aktiviteetteihin normaalisti. Itse asiassa liikunta auttaa vahvistamaan lihaksia.
- Ruoka: Ei vaadi erityisruokavaliota. Tasapainoinen ja ravitseva ruokavalio riittää.
- Mielenterveys:Joskus lapsi voi tuntea olonsa hieman epämukavaksi tai hämmentyneeksi yhteiskunnassa ihonvärinsä muutoksen vuoksi. Silloin on erittäin tärkeää ymmärtää häntä, antaa hänelle itseluottamusta ja selittää, ettei tämä ole hänen vikansa.
Viestin kotiin vietäväksi
- Juveniili paikallinen skleroderma on harvinainen mutta ei vakava sairaus, joka aiheuttaa ihon paksuuntumista lapsilla.
- Tämä johtuu oman immuunijärjestelmämme toimintahäiriöstä. Tämä ei ole tarttuva tauti.
- Jos huomaat ihollasi tumman läiskän, jonka väri on muuttunut, on erittäin tärkeää hakeutua välittömästi lääkäriin.
- Tämä tila on hyvin hallinnassa hyvällä hoidolla, eikä se vaikuta lapsen elinikään.
- Vanhempien rakkaus, tuki ja kannustus ovat lapselle suuri voimavara elää menestyksekkäästi tämän sairauden kanssa.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi