Leiomyosarkooma - Mitä sinun tulee tietää tästä harvinaisesta syövästä

Oletko koskaan kuullut "sileistä lihaksista"? Nämä eivät ole samanlaisia ​​kuin käsien ja jalkojen lihakset, joita kontrolloimme tietoisesti. Ne ovat erityinen lihastyyppi, joka toimii automaattisesti kehomme sisäisissä elimissä, kuten suolistossa, verisuonissa ja kohdussa. Kuvittele, että harvinainen ja melko nopeasti leviävä syöpä voi kehittyä tällaiseen paikkaan. Tätä syöpää kutsutaan leiomyosarkoomaksi eli LMS:ksi. Vaikka tämä nimi on hieman monimutkainen, sen ymmärtäminen voi olla erittäin tärkeää sinulle ja läheisillesi.

Mikä leiomyosarkooma (LMS) tarkalleen ottaen on?

Yksinkertaisesti sanottuna leiomyosarkooma (LMS) on harvinainen ja aggressiivinen syöpätyyppi, joka alkaa kehomme sileistä lihaksista. Näitä sileitä lihaksia löytyy monista paikoista kehossamme. Esimerkiksi:

• Virtsarakko
• Verisuonet
• Paksusuoli ja ohutsuoli
• Vatsa
• Kohtu

Tämä syöpä, nimeltään LMS, kuuluu suureen syöpäryhmään, jota kutsutaan pehmytkudossarkoomiksi . Yksi tämän syövän vaarallisista puolista on se, että syöpäsolut kasvavat hyvin nopeasti. Joskus kasvain voi kaksinkertaistua jopa kuukaudessa. Nämä syöpäsolut voivat myös kulkeutua verenkierron mukana ja levitä mihin tahansa pehmytkudokseen kehossa.

Jotkut ihmiset eivät koe mitään oireita alkuvaiheessa. Oireiden ilmaantuessa tauti voi olla jo melko vakava. Siksi se voi olla hengenvaarallinen. Jos se kuitenkin havaitaan varhain ja hoidetaan oikein , täydellisen toipumisen mahdollisuus on suuri.

On normaalia tuntea olonsa hämmentyneeksi ja järkyttyneeksi, kun sinulla on syöpädiagnoosi. Muista, ettet ole yksin. Lääkintätiimisi on tukenasi. He voivat antaa sinulle kaikki tarvitsemasi tiedot ja tuen.

Mitkä ovat LMS-syövän päätyypit?

LMS-syöpä voidaan jakaa kolmeen päätyyppiin sen perusteella, missä se kehittyy.

Mitkä ovat tämän syövän oireet?

LMS-syövän oireet vaihtelevat suuresti kasvaimen koon ja sijainnin mukaan. Joillakin ihmisillä ei ehkä ole aluksi mitään oireita. Kasvaimen kasvaessa joitakin oireita voi kuitenkin alkaa ilmetä.

Mikä on LMS:n kehityksen syy?

Lääkärit eivät ole vielä löytäneet tarkkaa syytä tähän. Uskotaan kuitenkin, että kahdella päätekijällä voi olla merkitystä. Toinen on perinnölliset geneettiset muutokset. Toinen on se, että elämän aikana sattumanvaraiset muutokset omissa geeneissä aiheuttavat normaalien solujen hallitsematonta kasvua ja niistä tulee syöpäsoluja.

Tutkijat ovat löytäneet yhteyden LMS-syövän ja tiettyjen geneettisten sairauksien välillä. Joitakin näistä sairauksista ovat:

• Gardnerin oireyhtymä
• Gorlinin oireyhtymä
• Perinnöllinen retinoblastooma
• Li-Fraumeni-oireyhtymä
• Neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1)
• Tuberoosi skleroosi

Miten tämä sairaus diagnosoidaan?

Jos sinulle ilmaantuu oireita, lääkärisi tutkii sinut ensin fyysisesti ja kysyy oireistasi. Sitten hän määrää sinulle erityisiä kuvantamistutkimuksia syövän tarkan koon ja sijainnin määrittämiseksi.

• Angiografia - verisuonten tutkimiseksi
• TT-kuvaus (tietokonetomografia - TT-kuvaus)
• MRI-kuvaus (magneettikuvaus)
• PET-skannaus

Koepalassa otetaan syöpäkasvaimesta hyvin pieni kudospala, joka lähetetään laboratorioon mikroskoopilla tutkittavaksi. Patologi tutkii kudosta selvittääkseen, onko kyseessä LMS-syöpä vai ei.

Mitä hoitoja LMS:ään on olemassa?

Hoito riippuu syövän koosta, tyypistä, sijainnista ja siitä, onko se levinnyt. On olemassa useita pääasiallisia hoitovaihtoehtoja.

• Leikkaus: Aina kun mahdollista, LMS:n ensisijainen hoito on leikkaus, jossa kasvain poistetaan kokonaan. Tavoitteena on estää syövän uusiutuminen.
• Kemoterapia: Jos kasvain on suuri tai jos syöpäsolut ovat levinneet muihin kehon osiin, lääkäri voi suositella kemoterapiaa.
• Sädehoito: Joskus sädehoitoa annetaan ennen leikkausta kasvaimen pienentämiseksi (neoadjuvanttihoito). Sitä käytetään myös leikkauksen jälkeen jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseen (adjuvanttihoito).
• Kohdennettu hoito: Tämä on uudempi hoitomenetelmä. Siinä käytetään lääkkeitä, jotka kohdistuvat vain syöpäsoluihin ja vahingoittavat niitä. Tätä hoitoa voidaan antaa yksinään tai yhdessä muiden hoitojen kanssa.

Mitkä ovat tämän taudin näkymät?

LMS:n ennuste vaihtelee suuresti henkilöstä toiseen. Siihen vaikuttavat pääasiassa syövän vaihe, koko ja sijainti. Tärkeintä on, että jos tauti havaitaan ja hoidetaan varhain, se voidaan parantaa kokonaan.

Jos tauti kuitenkin diagnosoidaan myöhään, eli pitkälle edenneessä vaiheessa, kuten vaiheessa 4, hoito on hieman monimutkaisempaa. Tällaisessa tapauksessa, vaikka tautia ei voidakaan täysin parantaa, hoito voi hallita sitä ja pidentää potilaan elämää.

Selviytymisasteet ovat vain tilastoja, jotka perustuvat tietoihin ihmisiltä, ​​joilla on ollut tämä sairaus aiemmin. Älä siis tee päätöksiä tulevaisuudestasi tai huolehdi siitä näiden lukujen perusteella. Paras henkilö tietämään tarkalleen, mikä tilasi on, on sinua hoitava lääkäri. Keskustele tästä hänen kanssaan avoimesti.

Tärkeitä kysymyksiä, jotka kannattaa kysyä lääkäriltä

Kun saat tietää, että sinulla on LMS-syöpä, on normaalia, että mielessäsi on paljon kysymyksiä. On tärkeää kysyä nämä kysymykset lääkäriltäsi ja saada selkeä käsitys tilastasi.

• Missä osassa kehoani syöpä sijaitsee?
• Onko syöpä levinnyt muihin paikkoihin?
• Missä vaiheessa syöpäni on?
• Mitä hoitovaihtoehtoja minulla on?
• Mitkä ovat näiden hoitojen riskit ja sivuvaikutukset?
• Mikä on todennäköisyys, että syöpä uusiutuu hoidon jälkeen?
• Mitä voit kertoa minulle sairauteni tulevaisuudesta?

Kun sinulla on tällainen harvinainen sairaus, on normaalia tuntea olonsa yksinäiseksi. Jos mahdollista, liity tukiryhmään, joka on tarkoitettu tätä sairautta sairastaville. Se voi olla loistava henkisen voiman lähde. Muista, että lääkintätiimisi on aina valmiina auttamaan sinua.