Puhutaanpa ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnasta, jolla saat selville vauvasi terveydentilan varhaisessa vaiheessa.

Todennäköisesti odotat uutta vierasta uusin toivein näinä päivinä, eikö niin? Tämä on hyvin erityinen aika, ja olemme myös erittäin huolissamme vauvan terveydestä kohdussa. Joten tänään aiomme puhua tärkeästä testistä, joka voi kertoa sinulle etukäteen vauvan terveydestä. Tätä kutsutaan ensimmäisen kolmanneksen seulonnaksi.

Mikä tämä niin kutsuttu ensimmäisen kolmanneksen seulonta on?

Yksinkertaisesti sanottuna tämä on sarja testejä, jotka suoritetaan raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, jotta saadaan käsitys syntymättömän vauvan terveydestä. Se koostuu pääasiassa kahdesta osasta:

1. Sinulta otetun verinäytteen testaaminen.

2. Ultraäänitutkimuksen suorittaminen.

Lääkärit tekevät johtopäätöksen vauvan terveydestä näiden molempien perusteella. Kuvittele, tämä on kuin vauvan ensimmäinen terveysraportti.

Miksi teemme tämän testin? Mitä odotamme siltä?

Saatat nyt miettiä, "miksi tämä testi on niin tärkeä?" Tämä testi tarkistaa pääasiassa, onko vauvallasi tiettyjen kromosomipoikkeavuuksien riski. Olet ehkä kuullut Downin syndroomasta. Se antaa myös jonkin verran viitteitä sellaisten sairauksien kuin Edwardsin oireyhtymän mahdollisuudesta.

Ei siinä kaikki, tämä testi voi myös antaa jonkinlaisen käsityksen joistakin synnynnäisistä epämuodostumista (esimerkiksi siitä, onko vauvalla sydänongelmia).

On kuitenkin yksi erittäin tärkeä asia, joka sinun on muistettava: Tämä on vain seulontatesti , ei diagnostinen testi.

Tämä tarkoittaa, että tämä testi ei voi 100 % varmuudella sanoa, onko vauvalla autismia. Se antaa vain viitteitä siitä, onko riskiä olemassa vai ei . Se on kuin näkisi savua ja ajattelisi: "Ai, jossain saattaa olla tulipalo." Pelkkä savun näkeminen ei kerro tarkalleen, missä tulipalo on. Sinun on etsittävä sitä tarkemmin. Tämä on sama asia.

Onko minun pakko tehdä tämä testi?

Tämä on todellakin sinun päätöksesi. Lääkärit sanovat, että tämän testin tekeminen on turvallista . Testin tekeminen on kuitenkin päätös, jonka sinä ja perheesi voitte tehdä yhdessä keskusteltuanne ensin lääkärisi kanssa.

Yksi tämän testin tärkeimmistä eduista on se, että se auttaa tietämään etukäteen, onko vauvalla riski kehittää terveysongelmia. Tämä antaa vanhemmille enemmän aikaa käsitellä asiaa, hakeutua tarvittaessa lisätutkimuksiin tai suunnitella mahdollisia erityisjärjestelyjä vauvan syntymän jälkeen.

Mutta kuten missä tahansa testissä, myös tässäOn olemassa pieni mahdollisuus saada vääriä tuloksia. On hyvä olla tästäkin tietoinen.

• `Väärä positiivinen`: Tämä tarkoittaa, että vaikka testi osoittaa "riskin" olevan olemassa, voit silti saada terveen lapsen. Kuvittele, joskus taivas pimenee ja näyttää siltä, ​​että sataa, mutta ei satanutkaan? Se on vähän niin ja näin.
• `Väärä negatiivinen`: Tässä tapauksessa testitulos ei näytä riskiä, ​​mutta hyvin harvinaisessa tapauksessa vauva voi syntyä terveysongelman kanssa. Se on kuin kevyt tihkusade, joka putoaa äkillisesti kirkkaana päivänä.

Jos sinulla on kysyttävää tai huolenaiheita näistä asioista, älä epäröi keskustella lääkärisi kanssa . Hän selittää sinulle kaiken.

Miten tämä ensimmäisen kolmanneksen seulonta tehdään?

Kuten aiemmin mainitsimme, tämä testi suoritetaan kahdessa osassa:

1. Verinäytteen testi:

Tämä tarkoittaa pienen verimäärän ottamista sinulta ja sen lähettämistä laboratorioon. Joskus pieni pisara verta voidaan ottaa sormenpäästäsi tai yleisemmin pieni määrä verta voidaan ottaa laskimosta.

• Mitä tällä verikokeella etsitään? Se mittaa kahden erityisen proteiinin pitoisuuksia veressäsi.
• Mitä tulokset tarkoittavat? Jos nämä proteiinitasot ovat normaalia alhaisemmat tai korkeammat, se voi tarkoittaa, että vauvalla on hieman suurempi riski saada kromosomipoikkeavuus.

2. Ultraäänitutkimus:

Olet luultavasti jo tehnyt tämän.

• Miten se tehdään? Makaat sängyllä, lääkäri tai koulutettu teknikko levittää geeliä alavatsaasi ja liikuttaa pientä laitetta (ultraääniluotainta). Kun laitteen ääniaallot osuvat vauvaan ja heijastuvat takaisin, ne luovat kuvan vauvasta tietokoneen näytölle.
• Mitä tällä testillä etsitään? Yksi erityisesti tässä tarkasteltava asia on nestekerroksen paksuus ihon alla vauvan niskassa. Lääkärit kutsuvat tätä "niskakarvoiksi". Jos tämä NT-arvo on normaalia korkeampi, mikä tarkoittaa, että kyseisellä alueella on enemmän nestettä, se voi olla myös merkki kromosomipoikkeavuudesta tai muusta komplikaatiosta. Tätä skannausta käytetään joskus myös "nenäluun" tarkistamiseen vauvan nenässä .

Mitä teet, jos testitulokset osoittavat, että riski on olemassa?

Kuvittele, että tämä ensimmäisen kolmanneksen testi osoitti, että vauvasi on vaarassa. Älä huoli. Kuten aiemmin totesimme, tämä on vain testi, joka osoittaa riskin.

• Seuraavat vaiheet: Jos näin on, lääkärisi antaa sinulle lisääUseita erityisiä diagnostisia testejä ehdotetaan. Nämä testit voivat vahvistaa , onko vauvalla todella ongelma vai ei.
• Mitä nuo testit ovat?
• Istukkanäytteenotto (CVS): Tämä testi tehdään yleensä 10.–13. raskausviikon välillä. Istukkanäytteestä otetaan pieni näyte ja se tutkitaan.
• Lapsivesipunktio: Tämä tehdään yleensä 15. raskausviikon jälkeen. Siinä otetaan pieni näyte vauvaa ympäröivästä lapsivedestä ja testataan se.

Molemmat testit suorittavat yleensä kokeneet lääkärit, ja tulokset ovat suurelta osin tarkkoja.

Entä jos riski on pieni?

Vaikka ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnassa ei ilmenisi merkittävää riskiä, ​​lääkärit yleensä suosittelevat toista testisarjaa toisella raskauskolmanneksella, joka tunnetaan nimellä "toisen raskauskolmanneksen seulonta". Tämäkin sisältää pääasiassa verikokeita.

• Mitä toisen raskauskolmanneksen seulonnassa tarkistetaan? Tämä voi vahvistaa ensimmäisen seulonnan tuloksia, arvioida uudelleen Downin syndrooman riskiä ja seuloa muita sairauksia, kuten hermostoputken sulkeutumishäiriöitä (esim. selkärankahalkio).

Milloin on paras aika tehdä tämä ensimmäisen kolmanneksen seulonta?

On tärkeää tietää myös tämä.

• Verikoe: Yleensä tehdään raskausviikon 9 ja 14 välillä.
• Ultraäänitutkimus (NT-skannaus): Tämä tehdään raskausviikolla 11–14 .

Lääkärisi aikatauluttaa nämä testit sinulle.

Kuinka kauan tulosten tietäminen kestää?

• Verikokeiden tulokset: Näiden saaminen kestää yleensä noin viikon tai kaksi .
• Ultraäänitutkimuksen tulokset: NT-kuvauksessa lääkäri saa käsityksen lähes välittömästi. Joskus he kertovat sen heti paikan päällä.

Erilaisia ​​tapoja laskea tuloksia

Lääkärit laskevat tämän riskin useilla tavoilla:

• `(Yhdistetty ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta)` (Yhdistetty ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta): Tätä käytetään usein. Tässä riski lasketaan yhdistämällä ensimmäisen raskauskolmanneksen verikokeen tulokset, NT-skannauksen tulokset ja muut tekijät, kuten ikäsi.
• Integroitu seulonta: Jotkut lääkärit suorittavat testejä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, odottavat sitten, kunnes toisen raskauskolmanneksen verikokeet on suoritettu, ja yhdistävät sitten kaikkien näiden testien tulokset lopullisen riskiraportin laatimiseksi.
• `(Seerumin integroitu seulonta)` (Nopea integroitu testi):Jotkut ihmiset eivät tee NT-skannausta ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, vaan tekevät verikokeita vain sekä ensimmäisen että toisen raskauskolmanneksen aikana ja yhdistävät nämä tulokset riskin arvioimiseksi.

Lääkärisi tulosten laskemiseen käyttämä menetelmä voi riippua esimerkiksi iästäsi, terveydentilastasi, muista riskitekijöistä ja testauspaikassasi käytettävissä olevista palveluista. Siksi on parasta keskustella tästä kaikesta avoimesti lääkärisi kanssa.

Mitä asioita meidän siis tulee muistaa tästä kaikesta?

Okei, olemme puhuneet paljon tästä "ensimmäisen kolmanneksen seulonnasta". Pidä lopuksi nämä tärkeät seikat mielessä.

• Tämä on seulontatesti: Se kertoo vain, oletko riskiryhmään kuuluva vai et. Se ei vahvista sairautta.
• Ennakkotieto on etu: Jos riski on olemassa, sen tietäminen etukäteen antaa sinulle aikaa käsitellä sitä ja ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin.
• Päätöksesi on tärkeä: haluatko tehdä tämän testin vai et, on sinun valintasi. Keskustele lääkärisi kanssa tehdäksesi parhaan päätöksen.
• Varo vääriä tuloksia: On pieni mahdollisuus saada sekä vääriä positiivisia että vääriä negatiivisia tuloksia. Mutta älä huoli siitä ja noudata lääkärisi ohjeita.
• Keskustele lääkärisi kanssa: Keskustele lääkärisi kanssa kaikista kysymyksistäsi, huolenaiheistasi tai peloistasi. He ovat siellä auttaakseen sinua.

Muista, että kaikki nämä testit tehdään sinun ja kohdussasi olevan rakkaan vauvasi parhaaksi. Pidä siis mielesi tyynenä ja nauti tästä matkasta. Toivotan sinulle ja vauvallesi kaikkea hyvää!

Raskaus , Ensimmäisen kolmanneksen seulonta, Downin syndrooma, Niskakyhmyjen läpikuultavuus, Vauvan terveys, Synnytystestit