Onko sinullakin näitä outoja oireita? Puhutaanpa plasmasytoomasta

Selittämätöntä kipua eri puolilla kehoa, joskus käsittämättömiä luuongelmia tai pehmytkudosten poikkeavuuksia esimerkiksi niskassa ja päässä... Nämä voivat joskus olla asioita, joihin emme kiinnitä paljoa huomiota. Harvinaisissa tapauksissa nämä voivat kuitenkin olla myös harvinaisen plasmasytooman oireita. Älä huoli, tämä ei ole sairaus, joka vaikuttaa moniin ihmisiin. Mutta on erittäin tärkeää olla tästä tietoinen.

Mikä tämä plasmasytooma on? Ymmärretään se hyvin yksinkertaisesti.

Yksinkertaisesti sanottuna plasmasytooma on samankaltainen sairaus kuin multippeli myelooma, mutta paljon harvinaisempi. Meillä kaikilla on kehossamme solutyyppi, jota kutsutaan plasmasoluiksi . Jotkut ihmiset kutsuvat näitä myös B-soluiksi. Nämä ovat tärkeä osa immuunijärjestelmäämme. Terveet plasmasolut tuottavat vasta-aineita eli immunoglobuliineja, jotka auttavat kehoamme torjumaan sairauksia.

Joskus nämä terveet plasmasolut kuitenkin muuttuvat epänormaaleiksi ja alkavat jakautua ja lisääntyä liian nopeasti. Nämä epänormaalit solut kerääntyvät ja muodostavat kasvaimia. Näitä kasvaimia voi muodostua luihin, pään ja kaulan pehmytkudoksiin tai mihin tahansa elimeen, kuten virtsarakkoon, keuhkoihin tai munuaisiin.

Miten plasmasytooma vaikuttaa kehooni?

Kuten olemme aiemmin puhuneet, tämä ongelma alkaa, kun terveistä plasmasoluista tulee epänormaaleja. Nämä epänormaalit plasmasolut lisääntyvät ja tuottavat epänormaalia vasta-ainetyyppiä, jota kutsutaan M-proteiineiksi . Kun näiden M-proteiinien määrä lisääntyy, todellisten, terveiden plasmasolujen määrä, jotka auttavat meitä suojaamaan taudeilta, vähenee. Tämä tarkoittaa, että vastustuskykymme voi heikentyä.

Plasmosytoomaa on kahta päätyyppiä riippuen siitä, mihin kehon osiin se vaikuttaa:

1. Yksinäinen luuplasmasytooma (SPB): Tässä sairaudessa epänormaalit plasmasolut muodostavat kasvaimen yhteen luuhun kehossasi. Ajattele sitä yhtenä selkärangan nikamana tai yhtenä kohtana lonkassasi. Tämä SPB voi aiheuttaa luuvaurioita ja kipua. Noin 50 % :lle SPB:tä sairastavista kehittyy lopulta multippeli myelooma.

2. Ekstramedullaarinen plasmasytooma (EMP): EMP:ssä yksittäinen poikkeavista plasmasoluista koostuva kasvain vaikuttaa pehmytkudokseen . Pehmytkudos on kudosta, joka ympäröi, yhdistää ja tukee elimiämme ja luitamme. Tähän kuuluvat esimerkiksi lihakset, jänteet, iho, rasva ja faskiat. EMP:tä voi esiintyä missä tahansa kehon pehmytkudoksessa, mutta se on yleisin ylähengitysteissä.Eli esimerkiksi nenäontelossa, poskionteloissa, nenänielussa ja kurkunpäässä. Mutta sitä voi esiintyä missä tahansa elimessä. Noin 15 %: lla EMP:tä sairastavista voi myöhemmin kehittyä multippeli myelooma.

Kenelle tämä plasmasytooma kehittyy? Kuinka yleinen se on?

Plasmosytoomaa esiintyy yleensä 55–60-vuotiailla. On myös havaittu, että miehillä on suurempi todennäköisyys sairastua tähän sairauteen kuin naisilla.

Plasmasytooma on itse asiassa hyvin harvinainen sairaus . Lääkärit diagnosoivat vuosittain vain noin 450 uutta SPB-tapausta ja noin 300 uutta EMP-tapausta. Jotkut ihmiset, jotka ovat taistelleet multippelia myeloomaa vastaan ​​pitkään, voivat kuitenkin myös kehittää plasmasytooman.

Mitä oireita SPB:llä on?

Solitary Plasmocytoma of Bone (SPB) on luusairaus, jolle on ominaista luukipu tai luunmurtumat . Voit esimerkiksi yhtäkkiä kokea selkäkipua ilman näkyvää syytä tai kylkiluukipua. Muita SPB:n oireita ovat:

• Kipua tai murtumia esimerkiksi kylkiluissa, rintarangan nikamissa, reisiluissa ja lantiossa .
• Selkärangan kompressiomurtumat . Nämä voivat vahingoittaa selkäydintä tai hermojuuria. Jos näin tapahtuu, saatat kokea terävää, viiltävää kipua, joka säteilee jalkojasi pitkin selkään.
• Harvoin, jos SPB vaikuttaa kalloon, se voi aiheuttaa päänsärkyä, huimausta ja näköongelmia .

Mitä oireita EMP:llä sitten on?

Ekstramedullaarisen plasmasytooman (EMP) oireita ilmenee, kun kasvain painaa pehmytkudosta aiheuttaen kipua ja häiritsee kehon toimintaa.

Esimerkiksi, jos nenässäsi on EMP, saatat tuntea kuin nenässäsi olisi jotain jumissa, ja nenän kautta hengittäminen voi olla vaikeaa. Vaikka EMP:itä voi esiintyä missä tahansa kehossa, 80–90 % tapauksista esiintyy pään ja kaulan alueella. EMP:iden yleisiä oireita ovat:

• Päänsärky
• Nenävuoto
• Nielemisvaikeudet (dysfagia)
• Kurkkukipu tai -infektio (nielutulehdus)
• Nenäverenvuoto (Epistaksis)

Harvoin, jos EMP vaikuttaa kurkunpään (äänihuulten) toimintaan, saatat kokea myös seuraavia oireita:

• Käheys
• Tukkeutunut hengitystie
• Hengityksen vinkuminen

Tärkeää:Nämä plasmasytooman oireet ovat usein samanlaisia ​​kuin muissa, vähemmän vakavissa sairauksissa. Älä siis panikoi, jos näet jotain tällaista. Jos nämä oireet kuitenkin jatkuvat yli kaksi viikkoa tai pahenevat, sinun on ehdottomasti mentävä lääkäriin.

Miksi tämä plasmasytooma muodostuu? Mikä on sen syy?

Itse asiassa tiedämme nyt, että plasmasytooma johtuu terveiden plasmasolujen muuttumisesta epänormaaleiksi soluiksi ja hallitsemattomasta lisääntymisestä. Tutkijat eivät kuitenkaan vieläkään tiedä tarkalleen, mikä tämän muutoksen aiheuttaa. Eli mitään erityistä syytä ei ole vielä löydetty.

Miten lääkärit diagnosoivat plasmasytooman?

Lääkärit käyttävät useita testejä plasmasytooman tyyppien tunnistamiseen ja EMP:n vaiheen määrittämiseen, jos sellainen on.

Tässä on joitakin näistä testeistä:

• TT-kuvaus (tietokonetomografia): Tässä käytetään röntgensäteitä ja tietokonetta kolmiulotteisen (3D) kuvan luomiseen pehmytkudoksistasi ja luistasi. Lääkärit käyttävät TT-kuvauksia plasmasytooman aiheuttamien luuvaurioiden etsimiseen.
• MRI-kuvaus (magneettikuvaus): Tässä tutkimuksessa voidaan ottaa yksityiskohtaisia ​​kuvia kehosta ilman säteilyä. Magneettikuvaus voi auttaa arvioimaan EMP:n aiheuttamia pehmytkudosvaurioita.
• Veri- ja virtsakokeet: Näitä testejä käytetään mittaamaan niiden M-proteiinien tasoja, joista puhuimme.
• Nenän tähystys: Jos epäillään EMP-tilaa, tällä toimenpiteellä voidaan tutkia nenän sisällä olevia käytäviä ja poskionteloita. Toimenpiteessä nenän sisään viedään pieni kameralla varustettu putki.
• Hienoneulabiopsia: Tätä menetelmää voidaan käyttää kudos- ja nestenäytteen ottamiseen pehmytkudoksista, joihin EMP vaikuttaa.
• Biopsia: Tämä tehdään myös kudos- tai nestenäytteen ottamiseksi plasmasolujen tutkimiseksi. Tämä varmistaa, onko näytteessä poikkeavia soluja.

Mitkä ovat EMP:n vaiheet?

Lääkärit ottavat huomioon seuraavat tekijät määrittäessään ekstramedullaarisen plasmasytooman (EMP) vaiheen:

• Vaihe I: Testit osoittavat, että kehossasi on vain yksi kasvain yhdessä paikassa.
• Vaihe II: Testit osoittavat, että EMP-soluja on myös imusolmukkeissasi.
• Vaihe III: Testit osoittavat, että EMP-kasvaimia on useampi kuin yksi.

Mitä hoitoja plasmasytoomaan on olemassa?

Parasta on, että tähän sairauteen on olemassa hoitoja. Lääkärit hoitavat luun solitaarista plasmasytoomaa (SPB) sädehoidolla.Joskus, jos jollakulla on veressä tai virtsassa näitä poikkeavia proteiineja (M-proteiineja) ja hänellä on myös plasmasytooma, lääkärit käyttävät myös multippeli myelooma -hoitoja.

Ekstraosseoottista plasmasytoomaa (EMP) voidaan hoitaa leikkauksella ja/tai kemoterapialla tai immunoterapialla . Lääkärisi päättää sopivimman hoidon tilasi perusteella.

Voidaanko plasmasytooman kehittymistä estää?

Itse asiassa, kuten multippeli myelooma, plasmasytooman kehittymistä ei voida estää millään tunnetulla tavalla . Koska tarkkaa syytä ei tiedetä, on vaikea sanoa, miten se voidaan estää.

Kuinka kauan plasmasytooman kanssa voi elää?

Tämä on ongelma monille ihmisille. Noin 60 % SPB-potilaista on edelleen elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Noin 82 % EMP-potilaista on edelleen elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Nämä ovat vain tilastoja, ja ne voivat vaihdella henkilöstä toiseen.

Valitettavasti plasmasytooma voi joskus uusiutua tai kehittyä muualle kehoon. Myös joillekin SPB:tä tai EMP:tä sairastaville voi myöhemmin kehittyä multippeli myelooma. Tämä voi vaikuttaa heidän elinikäänsä.

Miten pidän huolta itsestäni? Mitä minun pitäisi tehdä?

Koska plasmasytoomaksi kutsuttu tila voi kehittyä multippeliksi myeloomaksi, jos sinulla on plasmasytooma, tarvitset elinikäistä seurantahoitoa myös hoidon päätyttyä. Tämä on erittäin tärkeää.

Tähän seurantahoitoon kuuluvat yleensä säännölliset verikokeet ja kuvantamistutkimukset (kuten TT ja MRI). Nämä lääkärit seuraavat sinua multippeli myelooma -oireiden varalta. Jos sinulla on plasmasytooma, kysy lääkäriltäsi, millaista jatkohoitoa sinun tulisi odottaa.

Plasmosytooma on hyvin harvinainen verisairaus, joka muistuttaa multippelia myeloomaa. Onneksi lääkärit voivat hoitaa useimpia plasmasytoomatapauksia onnistuneesti pienentämällä kasvaimen kokoa ja lievittämällä oireita. Plasmosytoomadiagnoosin saaminen tarkoittaa kuitenkin sitä, että joudut elämään lääkärin seurannassa loppuelämäsi ajan. Ei ole helppoa elää sairauden kanssa, joka ei koskaan katoa kokonaan. Jos sinulla on plasmasytooma, kysy lääkäriltäsi keinoista, jotka auttavat sinua selviytymään tästä kroonisesta sairaudesta. He auttavat sinua mielellään.

Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)

Okei, kerrataanpa joitakin asioita, jotka sinun on hyvä muistaa keskustelumme perusteella:

• Plasmasytooma on harvinainen sairaus , jonka aiheuttavat plasmasoluista epänormaalisti kehittyvät kasvaimet .
• Tätä on kahta päätyyppiä: SPB, joka vaikuttaa luihin , ja EMP, joka vaikuttaa pehmytkudoksiin .
• Oireita voivat olla luukipu, luunmurtumat, päänsärky, vuotava nenä ja nielemisvaikeudet . Jos nämä oireet jatkuvat tai pahenevat, hakeudu lääkärin hoitoon.
• Tarkempaa syytä tälle ei ole vielä löydetty , joten sitä ei voi estää.
• On olemassa hoitomenetelmiä, kuten leikkaus, kemoterapia, sädehoito ja immunoterapia .
• Elinikäinen seuranta hoidon jälkeen on erittäin tärkeää, koska tämä voi kehittyä multippeliksi myeloomaksi tai uusiutua.
• Tämän sairauden kanssa eläminen voi olla haastavaa. Keskustele lääkärisi kanssa ja hae tarvitsemaasi tukea.

Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle hyötyä. Pysy terveenä!

` plasmasytooma, syöpä, verisairaus, luusyöpä, pehmytkudossyöpä, multippeli myelooma