Tutustutaan vauvasi sydämen yhteiseen valtimorunkoon (Truncus Arteriosus).

Kun katsot vastasyntynyttä vauvaasi, huomaatko joskus, että hänen huulensa ja sormenpäänsä ovat hieman siniset? Tai onko hänellä vaikeuksia jopa maidon juomisen jälkeen? Nämä voivat joskus olla merkkejä synnynnäisestä sydänviasta. On normaalia, että äiti tai isä pelkää nähdessään jotain tällaista. Tänään puhumme harvinaisesta, mutta erittäin tärkeästä sydänsairaudesta, valtimotaudista.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä tämä Truncus Arteriosus on?

Okei, ymmärretään tämä hyvin yksinkertaisesti. Terveellä vauvalla on kaksi pääverisuonta (valtimoa), jotka lähtevät sydämestään.

1. Keuhkovaltimo: Tämä kuljettaa hapettoman, epäpuhtaan veren sydämestä keuhkoihin. Keuhkoissa veri puhdistetaan lisäämällä siihen happea.

2. Aortta: Tämä jakelee keuhkoissa puhdistettua hapekasta verta sydämestä koko kehoon.

Mutta vauvalla, jolla on Truncus Arteriosus , näiden kahden verisuonen sijaan on vain yksi suuri verisuoni . Kuvittele, että on vain yksi tie siinä missä pitäisi olla kaksi tietä.

Käy ilmi, että hapekas veri ja hapeton veri sekoittuvat. Tämä sekoitettu veri kiertää vauvan kehossa. Tämä rasittaa sietämättömästi vauvan sydäntä ja keuhkoja. Se estää myös muita elimiä saamasta tarvitsemaansa happea. Lääkärit pitävät tätä kriittisenä synnynnäisenä sydänvikana . Siksi se on hoidettava välittömästi.

Mitkä oireet saavat minut epäilemään, että vauvallani on tämä sairaus?

Nämä oireet alkavat yleensä ilmaantua muutaman ensimmäisen päivän aikana syntymän jälkeen. Tarkista, onko vauvallasi näitä oireita.

Miksi näin tapahtuu vauvoille?

Tutkijat eivät vieläkään tiedä tarkkaa syytä tähän. Useimmiten se johtuu siitä, että sydän ei kehity kunnolla vauvan kasvaessa kohdussa. Normaalisti tämä alkion rungoksi kutsuttu yksittäinen kanava jakautuu myöhemmin kahteen osaan ja muodostaa kaksi valtimoa. Mutta joillakin vauvoilla tätä jakautumista ei tapahdu.

Tämä liittyy tiettyihin geneettisiin sairauksiin. Esimerkkinä tästä on DiGeorgen oireyhtymä . Lisäksi tätä riskiä voivat lisätä tietyt äitiin raskauden aikana vaikuttavat tekijät.

• Äidillä on diabetes.
• Virusinfektiot, kuten vihurirokko.
• Alkoholin tai muiden huumeiden käyttö.
• Altistuminen haitallisille kemikaaleille, kuten lyijylle.

Muita sydänongelmia, joita voi esiintyä tämän tilan yhteydessä

Monilla Truncus Arteriosus -tyyppisiä pullistumia sairastavilla vauvoilla on myös jokin muu vika. Se on reikä sydämen kahden alemman kammion (eteisen) välisessä seinämässä. Lääkärit kutsuvat tätä kammioväliseinämäksi (VSD) . Tämä reikä aiheuttaa myös puhtaan ja likaisen veren sekoittumista enemmän.

Miten lääkärit tämän havaitsevat?

Usein lääkärit epäilevät tätä, kun vauvalla ilmenee yllä mainittuja oireita muutaman päivän kuluttua syntymästä. Sitten taudin varmistamiseksi tärkeintä on tehdä sydämen kaikukuvaus (echo) . Tämä on kuin sydämen ultraäänitutkimus. Siitä näkee selvästi sydämen muodon, verisuonet ja veren virtauksen.

Joskus, ennen oireiden ilmenemistä, tätä voidaan epäillä, jos sairaalassa kaikille vauvoille tehtävässä pulssioksimetriatestissä (jossa veren happipitoisuus mitataan kiinnittämällä sormeen pieni klipsi) havaitaan alhaiset happitasot.

Hyvin harvoin tämä tila voidaan havaita ultraäänitutkimuksissa ennen vauvan syntymää.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Tämä saattaa kuulostaa pelottavalta, mutta totuus on, että tätä sairautta sairastavat vauvat tarvitsevat sydänleikkauksen muutaman ensimmäisen syntymäviikon aikana. Tämä on ainoa hoitomuoto. Leikkaus korjaa sydämen rakennetta mahdollisimman paljon.

Rastelli-korjauksessa , jonka lääkärit yleensä suorittavat, kirurgi tekee pääasiassa seuraavat toimenpiteet:

• Sydämen reikä (VSD) on suljettu jollain laastarilla.
• Ainoa olemassa oleva suuri verisuoni (runkus) luodaan uutena aorttana.
• Keinotekoisen putken ja läpän avulla luodaan uusi keuhkovaltimo, joka kuljettaa verta keuhkoihin.

Tarvitaanko leikkausta tulevaisuudessa?

Kyllä. Tämä on erittäin tärkeää tietää. Ensimmäisessä leikkauksessa asetettu keinotekoinen tiehyt ei kasva vauvan mukana. Siksi vauvan kasvaessa tiehyen korvaamiseksi tarvitaan tulevaisuudessa yksi tai useampi leikkaus. Lääkärisi selittää tämän sinulle aika ajoin.

Miten minun pitäisi hoitaa vauvaani leikkauksen jälkeen?

Leikkauksen jälkeen lapsesi tarvitsee kardiologin vastaanotolla käyntejä loppuelämänsä ajan.

• Lapsuudessa sinun tulisi saada hoitoa lastenkardiologin johdolla.
• Kun täytät 18 vuotta, sinut ohjataan aikuisille synnynnäisten tautien erikoislääkärille.

Näissä klinikoissa käyminen on pakollista, koska siellä lapsen sydämen toimintaa jatkuvasti tarkistetaan, tehdään tarvittavat tutkimukset ja päätetään seuraavan leikkauksen ajankohdasta.

Voiko vauva elää tämän sairauden kanssa? Voiko hän elää normaalia elämää?

Tämä on suurin kysymys jokaisen vanhemman mielessä.

”Normaali elämä” on jokaiselle erilainen. Jotkut lapset pystyvät juoksemaan ja leikkimään kuten muutkin lapset. Toiset saattavat tuntea olonsa hieman väsyneiksi liikunnan aikana. Mutta asianmukaisella lääketieteellisellä ohjauksella useimmat ihmiset voivat käydä koulua, opiskella, työskennellä ja elää perhe-elämää.

Tämä matka on haastava, mutta et ole yksin. Lääkärisi, sairaanhoitajasi ja perheesi ovat sinulle suuri voimanlähde.