Oletko koskaan huomannut punaruskeaa läiskää lapsesi tai omassa kehossasi? Ehkä vain silitit läiskää varovasti sormellasi, ja yhtäkkiä läiskä muuttui punaiseksi, alkoi kutista ja sen päälle ilmestyi pieni rakkula. Jos tämä kokemus on sinulle tuttu, on erittäin tärkeää olla tietoinen tilasta, josta tänään puhumme.
Yksinkertaisesti sanottuna, mitä on Urticaria Pigmentosa?
Urticaria Pigmentosa on eräänlainen iholla esiintyvä nokkosihottuma. Sitä esiintyy yleisimmin pienillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla. Se on itse asiassa eräänlainen tila nimeltä mastosytoosi.
Saatat nyt miettiä, mitä "mastosytoosi" on. Se on hyvin yksinkertaista. "Mastosolut" ovat erityinen solutyyppi kehomme immuunijärjestelmässä. Ne ovat kuin kehon vartijoita. Kun näitä mastosoluja jostain syystä kertyy liikaa jollekin ihoalueelle, sitä kutsutaan urtikaria pigmentosaksi. Nämä mastosolut voivat kuitenkin kertyä paitsi ihoon, myös joskus muihin elimiin, kuten luihin ja suolistoon. Tällöin tilaksi tulee "systeeminen mastosytoosi". Mutta älä huoli, useimmiten lasten urtikaria pigmentosa rajoittuu ihoon.
Tässä sairaudessa iholle ilmestyvä ruskea täplä muuttuu punaiseksi, turvonneeksi, kutisevaksi ja koholla olevaksi ikään kuin auto olisi töytäissyt siihen. Lääketieteellisesti tätä oiretta kutsutaan "Darierin oireeksi".
Miksi tällaista tapahtuu?
Tärkein syy tähän ovat aiemmin mainitsemamme "mastosolut" . Nämä ovat eräänlaisia valkosoluja, joita tuotetaan luuytimessä. Näitä soluja löytyy kaikkialta kehostamme, erityisesti kohdista, joissa olemme kosketuksissa ulkomaailman kanssa, kuten ihosta, keuhkoista ja suolistosta. Kun elimistöön pääsee esimerkiksi bakteeri, nämä mastosolut vapauttavat histamiinia, joka auttaa suojaamaan kehoa.
Urticaria Pigmentosa johtuu geneettisestä mutaatiosta, joka aiheuttaa näiden syöttösolujen liiallista kertymistä ihoon. Tämä geneettinen muutos tapahtuu yleensä lapsen ollessa vielä kohdussa. Se ei kuitenkaan ole vanhemmilta lapsille periytyvä sairaus . Mutaation tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty.
Aikuisilla tämä sairaus voi olla hieman vakavampi. Sitä kutsutaan indolentin systeemisen mastosytoosin oireyhtymäksi. Tässä tapauksessa syöttösolut kerääntyvät ihon lisäksi myös luuytimeen. Hyvin harvoin tämä sairaus voi kehittyä syöpäksi, jota kutsutaan syöttösoluleukemiaksi. Mutta jälleen kerran, nämä ovat hyvin harvinaisia oireita . 99 % lapsilla esiintyvistä urtikaria pigmentosa -tapauksista ei ole niin vakavia.
Mitkä ovat tämän taudin oireet?
Tärkein ja ilmeisin oire on jo aiemmin mainittu Darierin oire. Toisin sanoen ruskeat täplät muuttuvat punaisiksi ja kutiseviksi hierottaessa. Lisäksi joillakin ihmisillä voi esiintyä myös seuraavia oireita.
| Oire | Yksinkertainen selitys |
|---|---|
| Sydämen sydämentykytys | Sydämen syke nousee aivan kuin peläisi. |
| Ripuli (vatsakipu) | Se voi johtua mastosolujen aktivoitumisesta ruoansulatusjärjestelmässä. |
| Punastuminen | Kasvojen ja ylävartalon äkillinen punoitus. |
| Hengitysvaikeudet (hengityksen vinkuminen) | 'Juusto-juusto'-ääni hengitettäessä, samanlainen kuin astmaatikoilla. |
| Pyörtyminen | Tajunnan menetys verenpaineen äkillisen laskun vuoksi. |
| Päänsärky | Päänsärky. |
Yli 75 % urtikaria pigmentosaa sairastavista on alle 10-vuotiaita lapsia. Useimmilla lapsilla tämä vaiva rajoittuu ihoon ja paranee iän myötä.
Miten lääkäri diagnosoi tämän?
Useimmissa tapauksissa lääkäri voi helposti diagnosoida tämän tilan katsomalla ihollasi olevia läiskiä ja tarkistamalla Darierin oireen. Muita testejä ei tarvita.
Jos kuitenkin on epäilystä siitä, rajoittuuko tämä tila ihoon, vaan onko se vaikuttanut myös muihin kehon osiin, lääkäri voi suositella seuraavia testejä.
- Verikoe ("Verikoe"): Opi tuntemaan veren erityyppiset ja -solumäärät.
- Seerumin tryptaasitesti: Tarkistaa mastosolujen vapauttaman entsyymin esiintymisen veressä.
- Luun tiheysmittaus: Katso, kuinka vahvat luusi ovat.
- Luuydintesti: Tarkistaa, tuottaako luuydin terveitä soluja.
Hoitomenetelmät ja miten tautia voidaan hallita
Hyvä uutinen on, että useimmilla lapsilla urtikaria pigmentosa häviää itsestään heidän kasvaessaan . Ei ole olemassa erityistä hoitoa uusien läiskien muodostumisen estämiseksi. Olemassa olevien läiskien häviäminen voi kestää vuosia.
Niin kauan kuin sairaus rajoittuu ihoon, merkittävää hoitoa ei yleensä tarvita. Lääkärisi voi suositella seuraavia oireidesi hallintaan:
- Suun kautta otettavat antihistamiinit: Lievittävät kutinaa ja turvotusta.
- Kortikosteroidivoiteet: Levitä kutiseville alueille.
- Kromolynnatrium: Lääke, jota annetaan oireiden, kuten oksentelun ja ripulin, hoitoon.
- EpiPen: Laite, jota annetaan henkilöille, joilla on erittäin vakava allerginen reaktio (anafylaktinen reaktio), käytettäväksi hätätilanteessa. Kaikki eivät tarvitse tätä.
Erityisesti vältettävät asiat
Tärkeintä tässä sairaudessa on pysyä erossa oireiden pahentavista laukaisevista tekijöistä, eli asioista, jotka aiheuttavat näppyjen kutinaa ja punoitusta.
| Vältettävät lääkkeet | Muita vältettäväjä asioita |
|---|---|
| Aspiriini | Liikunta (erityisesti rasittava) |
| Alkoholi | Hiero ihoa voimakkaasti pyyhkeillä |
| Kipulääkkeet, kuten morfiini ja kodeiini ("opiaatit") | Kylpeminen kuumassa vedessä |
| Tiamiini (B1-vitamiini) | Kuumat juomat |
| Kiniini (`kiniini` - malarialääke) | Liiallinen auringolle altistuminen |
| Dekstrometorfaani (yskänlääke) | Altistuminen äärimmäiselle kylmyydelle |
| Jotkut anestesialääkkeet ja röntgenvärit | Mausteiset, kuumat ruoat |
Tärkeää: Jos sinä tai lapsesi tarvitsette lääkitystä johonkin toiseen sairauteen, muista kertoa lääkärillesi urtikaria pigmentosasta.
Voiko komplikaatioita esiintyä?
Hyvin harvoin tämä tila voi edetä systeemiseksi mastosytoosiksi. Tällaisilla ihmisillä on suurentunut riski saada vakava allerginen reaktio, jota kutsutaan anafylaktiseksi sokiksi ja joka voi olla hengenvaarallinen. Jos sinulla ilmenee oireita, kuten hengitysvaikeuksia ja tajunnan menetystä , sinun on välittömästi mentävä sairaalan ensiapuun .
Muita systeemisen mastosytoosin komplikaatioita ovat:
- Osteoporoosi: Luiden heikkeneminen.
- Sytopenia: Verisolujen tuotannon väheneminen kehossa.
- Maksavaivat.
- Syöpä (hyvin harvinainen).
Nämäkin ovat hyvin harvinaisia komplikaatioita. Ne ovat hyvin harvinaisia lapsilla, joilla on urtikaria pigmentosa.
Viestin kotiin vietäväksi
- Urticaria Pigmentosa on ihosairaus, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin. Se ei ole tarttuva eikä periydy vanhemmilta.
- Tärkein oire on, että ruskeaa täplää hierottaessa se punoittaa, turvottaa ja kutisee (Darierin oire).
- Älä pelkää turhaan, sillä tämä tila paranee itsestään useimmilla lapsilla heidän kasvaessaan.
- Paras hoito on pysyä poissa ruoista, lääkkeistä ja toiminnoista, jotka pahentavat oireita.
- Jos sinulla tai lapsellasi ilmenee jokin näistä oireista, muista käydä lääkärissä tarkan diagnoosin ja tarvittavien neuvojen saamiseksi.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi