Sjochst do ek kleuren oars? Litte wy op in ienfâldige manier leare oer kleurblindheid!

Hawwe jo jo ea ôffrege oft de manier wêrop jo kleuren sjogge in bytsje oars is as de manier wêrop oaren se sjogge? Of hat jo lytse in bytsje muoite mei it werkennen fan kleuren? Miskien is de reden hjirfoar kleurenblindheid, in tastân wêrby't it bern gjin kleuren goed ûnderskiede kin. Dit is eins wat by in protte minsken sjoen wurdt.

Wat is kleurblindheid?

Simpelwei sein, kleurblindheid, of 'kleurfisysproblemen', is as jo kleuren net kinne sjen sa't oaren se normaal sjogge. Dit bart om't spesjale senuwsellen, neamd 'kegeltsjes' yn ús eagen, net goed wurkje. Jo witte, dizze kegeltsjes binne lykas lytse antennes dy't ljocht opfange dat it each ynkomt en it nei de harsens stjoere, wat ús mooglik makket om kleuren te sjen.

De measte minsken dy't kleurenblind binne, sjogge net needsaaklik alle kleuren. Der binne minsken dy't dat wol dogge, mar se binne tige seldsum. De measte minsken kinne in ferskaat oan kleuren sjen, mar guon kleuren sjogge oars út as oaren. Se kinne muoite hawwe om bepaalde kleuren of skaden fan kleuren te ûnderskieden.

Foar in protte minsken is dizze tastân wat dat erfd wurdt fan harren âlden. Benammen de meast foarkommende foarm fan read-griene kleurblindheid wurdt trochjûn fan mem op bern. Mar soms kin dizze tastân letter yn it libben ûntwikkelje troch oare sykten of oare oarsaken.

As jo ​​tinke dat jo of jo bern dizze tastân hawwe kinne, is it wichtich om krekt te witten hokker type it is en hoe slim it is. Dus rieplachtsje in optometrist of eacharts om deroer te praten.

Wêrom bart dit? Wat bart der yn it each? (In koarte ynlieding ta kegeltsjes)

Om de ferskillende soarten kleurblindheid te begripen, litte wy earst wat leare oer kegeltsjes. Tink oan har as de kleursensors yn ús eagen. Se sitte yn in diel fan ús eagen dat it netvlies neamd wurdt.

Normaal hawwe wy allegear trije soarten kegeltsjes yn ús eagen:

• Readgefoelige kegelzellen (L-kegels): Dit binne dejingen dy't lange golflingten detektearje (de reade kant fan ljocht).
• Grien-gefoelige kegelzellen (M-kegels): Dizze detektearje middelgrutte golflingten (de griene kant fan ljocht).
• Blau-gefoelige kegelzellen (S-kegels): Dizze detektearje koarte golflingten (de blauwe kant fan ljocht).

De measte minsken hawwe alle trije soarten kegeltsjes, en dy wurkje goed. Mar by in persoan mei kleurblindheid wurkje ien of mear fan dizze kegeltsjes net goed. Dit is wannear't de manier wêrop wy kleuren sjogge feroaret.

Litte wy no ris sjen nei de wichtichste kategoryen fan kleurfisy basearre op hoefolle kegeltsjes der binne en hoe't se wurkje:

As jo ​​alle kleuren goed sjogge (`Trichromacy`)

Dit betsjut dat jo alle trije soarten kegeltsjes yn jo eagen hawwe, en se wurkje goed. Jo kinne normaal alle kleuren yn it sichtbere ljochtspektrum sjen.Dit is folsleine kleurfisy.

In lyts ferskil yn guon kleuren (`Anomale trichromacy`)

Hjir hawwe jo alle trije soarten kegeltsjes, mar ien type is net sa gefoelich as de oaren. Dat betsjut dat it de kleuren dêr't it mei assosjeare wurdt net opfange kin. Dat jo kinne kleuren net normaal sjen. Iemand mei in lichte tekoartkomming kin ljochte kleuren sjen. As it in bytsje slim is, kinne sels ljochte, donkere kleuren oars sjoen wurde. Dit soarte omstannichheden wurde anomalieën neamd, wat betsjut dat se foar in part sichtber binne.

It ûnfermogen om ien kleur hielendal te sjen (`Dichromacy`)

Wat der bart is dat jo berne wurde sûnder ien fan 'e trije soarten kegeltsjes. Dat jo hawwe twa soarten kegeltsjes (meastal reade (L) of griene (M) kegeltsjes, tegearre mei blau-gefoelige S-kegeltsjes). Jo sjogge de wrâld allinich yn 'e kleuren dy't dy twa soarten kegeltsjes kinne waarnimme. It is tige lestich om donkere kleuren te ûnderskieden. Dizze soarten omstannichheden wurde anopia neamd, wat betsjut dat jo in bepaalde kleur hielendal net kinne sjen.

Monochromaasje (hielendal gjin kleuren sjen)

Hjir hawwe jo mar ien type kegeltsje, of gjin fan 'e kegeltsjes wurkje goed. Dat jo fermogen om kleuren waar te nimmen is tige beheind, en jo sjogge miskien hielendal gjin kleuren, en de wrâld is gewoan griis.

De meast foarkommende soarte fan read-griene kleurblindheid

Dit is it meast foarkommende type kleurblindheid. It beynfloedet de manier wêrop jo in kleur sjogge dy't mingd is mei read of grien. Der binne fjouwer haadsubtypen hjirfan:

• Protanopia: Yn dizze tastân ûntbrekke jo readgefoelige L-kegels. Dat jo kinne gjin read ljocht sjen. Jo sjogge kleuren faak as skaden fan blau of goud. Ferskillende skaden fan read kinne betize wurde mei swart. Donkerbrún kin ek betize wurde mei kleuren lykas donkergrien, read en oranje.
• Deuteranopia: Dit is wêr't jo grien-gefoelige M-kegels net sitte. Jo kinne dus gjin grien ljocht sjen. Jo sjogge meast blau en goud. Guon skaden fan read kinne betize wurde mei griene skaden. Giel kin ek betize wurde mei ljochtgrien.
• Protanomaly: Jo hawwe alle trije soarten kegeltsjes, mar de L-kegeltsjes binne net sa gefoelich foar read. Read kin as in donkergriis ferskine , en alle kleuren dy't read befetsje kinne minder helder ferskine.
• Deuteranomaly: Jo hawwe alle trije soarten kegeltsjes, mar de M-kegeltsjes binne net sa gefoelich foar grien. Jo sjogge faak blauwe, giele en oer it algemien doffe kleuren.

`Protanopia` en `Deuteranopia` binne foarbylden fan 'e earder neamde `Dichromacy` (it ûntbrekken fan it sjen fan ien kleur hielendal). `Protanomaly` en `Deuteranomaly` binne foarbylden fan 'Anomale trichromacy` (in lyts ferskil yn guon kleuren).

Jo kinne ek de wurden "protan" en "deutan" hearre. Dit binne koarte termen dy't brûkt wurde om it ûnfermogen te beskriuwen om read-griene kleuren te ûnderskieden. "Deutan" ferwiist nei grien (of jo grien-gefoelige M-kegelzellen binne swak of net). "Protan" ferwiist nei read (of jo read-gefoelige L-kegelzellen binne swak of net).

Wêrom bart dit mear mei manlju?

Dizze read-griene kleurblindheid komt it meast foar by manlju. De reden hjirfoar is dat it gen hjirfoar op it X-chromosoom sit. Lykas jo witte, hawwe manlju ien X-chromosoom, wylst froulju twa X-chromosomen hawwe. Dus as in man in defekt gen op dat iene X-chromosoom hat, sil hy dizze tastân hawwe. Mar sels as in frou in defekt op ien X-chromosoom hat, kin it oerwûn wurde troch it sûne gen op it oare X-chromosoom.

Blau-giele kleurblindheid

Blau-giele kleurblindheid (ek wol 'tritan-defekten' neamd) komt folle minder faak foar as read-griene blindheid. Der binne ek twa soarten hjirfan:

• Tritanopia: Jo hawwe net de blau-gefoelige S-kegels. Dat jo kinne gjin blau ljocht sjen. Jo sjogge meast read, ljochtblau, rôze en lavendel.
• Tritanomaly: Jo hawwe alle trije soarten kegeltsjes, mar de S-kegeltsjes binne net sa gefoelich foar blau. Blau liket grien, en giel kin tige dof of folslein ûnsichtber wêze.

Dit ûnfermogen om blau-giele kleuren te werkennen beynfloedet sawol manlju as froulju gelikenseftich.

Hiel seldsume omstannichheden

Dit giet oer twa tige seldsume, dat is, selden sjoen, soarten kleurblindheid.

Allinnich blauwe kegelzellen wurkje (`Blauwe kegelmonochromacy`)

Dit is it seldsumste type. Hjir hawwe jo noch de readgefoelige L-kegels noch de griengefoelige M-kegels dy't goed wurkje. Jo hawwe allinich de blaugefoelige S-kegels. Dat it is tige lestich om kleuren te ûnderskieden, en jo sjogge faak allinich skaden fan griis. Tegearre mei dit kinne ek oare eachproblemen foarkomme lykas fotofoby, nystagmus en bysjendheid.

De tastân fan it net sjen fan kleuren (`Achromatopsia` of `Rod monochromacy`)

Achromatopsia is as al of de measte fan jo kegeltsjes ûntbrekke, of se net goed wurkje. Jo sjogge alles as skaden fan griis. Dit kin ek oare fisyproblemen feroarsaakje dy't jo kwaliteit fan libben sterk beynfloedzje kinne.

Wa wurdt it meast troffen troch dizze tastân? Hoe faak komt it foar?

Oanberne kleurblindheid treft it meast manlju. Dit komt om't it erfd wurdt yn in genetysk patroan (neamd 'X-keppele resessyf'). Dizze erflike tastân komt faker foar by manlju.

Ek kin dizze tastân letter ûntwikkelje troch bepaalde sykten, medisinen of miljeufaktoaren. It kin elkenien oerkomme.

No lit ús sjen hoe gewoan dit is.

Under minsken fan Noard-Jeropeeske komôf treft read-griene kleurenblindheid sawat 1 op 12 manlju en 1 op 200 froulju. Dizze sifers fariearje per etnisiteit. Guon ûndersiken suggerearje dat de tastân faker foarkomt ûnder Europeanen.

Wat oare minder foarkommende typen oanbelanget:

• Blau-giele kleurtekoart treft sawat ien op de 10.000 minsken.
• De tastân fan it net sjen fan kleuren (`Achromatopsia`) treft sawat ien op de 30.000 minsken.
• Blauwe kegelmonochromacy treft mar ien op de 100.000 minsken.

Oer it algemien hawwe sawat 300 miljoen minsken wrâldwiid in foarm fan kleurblindheid (meastal read-grien).

Wat binne de redenen wêrom't kleuren net werkenne kinne?

Kleurblindheid kin erflik wêze of letter yn it libben opdien wurde. De oarsaken foar beide binne ferskillend.

Oanberne oarsaken (genetyske ynfloed)

In mutaasje yn jo genen is de reden dat jo mei kleurenblindheid berne wurde.

De meast foarkommende foarm fan read-griene kleurblindheid wurdt erfd fia it X-chromosoom ('X-keppele recessive erfskip'). Dit soarte erflike tastân treft meast jonges en is seldsum by famkes. Hjir is in ienfâldige manier om út te lizzen hoe't read-griene kleurblindheid erfd wurdt:

Foar in manlik bern:

• As de mem dizze tastân hat, sil it bern it ek ervje.
• As de mem drager is (wat betsjut dat mar ien fan 'e X-chromosomen fan' e mem dit genetyske defekt hat, en de oare sûn is, dus de mem hat gjin symptomen), hat it bern in 50% kâns om de tastân te erven.
• As allinnich de heit dizze tastân hat, sil it manlike bern it net ervje. Omdat de heit it Y-chromosoom oan manlike bern jout, en it X-chromosoom oan famkes.

Foar in famke:

• As sawol de mem as de heit dizze tastân hawwe, sil it bern it ek ervje.
• As de heit de tastân hat, mar de mem net (de mem is gjin drager), sil it bern in drager wêze.
• As de heit de tastân hat en de mem ek drager is, hat it bern in 50% kâns om de tastân te erven of in 50% kâns om drager te wurden.

Ferworven oarsaken

Der binne in soad mooglike oarsaken fan kleurblindheid (faak blau-giele kleurblindheid) dy't letter yn it libben ûntstiet. Dizze omfetsje:

• Bleatstelling oan gemikaliën dy't jo senuwstelsel beskeadigje. Bygelyks organyske oplosmiddels, oplosmiddelmingsels en swiere metalen.
• Langdurige bleatstelling oan ljocht by it lassen.
• Guon medisinen. Bygelyks in medisyn mei de namme 'hydroxychloroquine' (dit wurdt jûn foar sykten lykas reumatoïde artritis).
• Eachsykten. Foarbylden: leeftydsrelatearre makuladegeneraasje (AMD), glaukom en katarakten.
• Sykten dy't jo harsens of senuwstelsel beynfloedzje. Foarbylden binne: diabetes mellitus, de sykte fan Alzheimer en multiple sklerose (MS).

Kleurblindheid dy't letter yn it libben ûntstiet , komt wat minder faak foar as dy't by de berte oanwêzich is.

Wat binne de symptomen hjirfan? Hoe werkenne jo it?

As jo ​​ien fan dizze hawwe, kinne jo ek in foarm fan kleurblindheid hawwe:

• Moeilijkheden mei it ûnderskieden en werkennen fan bepaalde kleuren of skaden fan kleuren.
• In feroaring yn 'e manier wêrop de helderheid fan guon kleuren ferskynt.

Mar om dizze symptomen te werkennen, moatte jo witte dat jo dernei sykje moatte. Faak witte minsken mei kleurblindheid der net fan, om't se kleuren altyd op deselde manier sjoen hawwe. Dat se realisearje har net dat der in ferskil is yn 'e manier wêrop se kleuren sjogge.

Dêrom is it sa wichtich om de eagen fan jo bern goed te kontrolearjen en te testen op kleurenblinens foardat se nei skoalle geane. Omdat kleuren yn in protte testen en lessen op skoalle brûkt wurde. Bern dy't kleuren oars sjogge, kinne it dreech hawwe mei dizze dingen. Om krekt te wêzen, as jo wat ferkeards yn read markearje en wat goeds yn grien, kin it lestich wêze foar in bern dat it ferskil tusken de twa net kin fertelle om te begripen wat se ferkeard dogge en wat se goed dogge, toch?

Hoe ûntdekt in dokter dit? (Oer de `Ishihara-test`)

Eachdokters brûke ferskate testen om kleurblindheid te detektearjen.

De `Ishihara-test` is de meast brûkte test om read-griene kleurblindheid te detektearjen. Yn dizze test lit de dokter jo in searje `kleurplaten` sjen. Elke plaat hat in patroan fan lytse stippen. Ferburgen tusken de stippen is in nûmer (in foarm foar jonge bern). Jo moatte sizze wat jo op elke plaat sjogge. De sifers op guon platen binne allinich sichtber foar minsken mei folslein kleursicht. Oare platen binne allinich sichtber foar minsken mei kleurblindheid. Is it net geweldig?

Op basis fan 'e resultaten fan 'e 'Ishihara-test' sil jo dokter jo fertelle oft fierdere testen nedich binne en wat jo noch mear dwaan moatte om krekt út te finen hokker type it is.

As jo ​​sels it minste fermoeden hawwe dat jo of jo bern kleurenblindheid hawwe kinne,Rieplachtsje daliks in eacharts en lit jo eagen kontrolearje. Ferjit net de dokter te fertellen wat jo tinke.

Op hokker leeftyd moat myn bern dizze test hawwe?

Kleurfisytests wurde meastentiids oanrikkemandearre foar bern fan 4 jier en âlder. Tsjin 4 jier kinne de measte bern fragen beantwurdzje oer wat se sjogge. It is lykwols it bêste om it earste folsleine eachûndersyk fan jo bern folle earder te dwaan, miskien sels foar harren earste jierdei.

Wat binne de behannelingen hjirfoar?

Eins is der op it stuit gjin medyske behanneling of genêzing foar oanberne kleurblindheid. As jo ​​de tastân lykwols hawwe krigen, sil jo dokter de ûnderlizzende oarsaak behannelje of jo medikaasje oanpasse as nedich. Dit kin helpe om jo kleursicht te ferbetterjen.

Jo hawwe miskien wolris heard fan spesjale brillen foar minsken mei kleurblindheid. Dizze brillen kinne minsken mei milde foarmen fan anomale trichromaasje (in tastân wêrby't der in lyts ferskil is yn guon kleuren) helpe om kleuren dúdliker en ûnderskiedender te belibjen. Dizze brillen fergrutsje it kontrast tusken kleuren, wêrtroch't se sichtberder wurde foar minsken mei kleurblindheid. Dizze brillen meitsje dat jo lykwols gjin nije kleuren sjogge, en se binne gjin genêsmiddel foar dizze tastân, en se korrigearje ek gjin problemen mei jo kegeltsjes. Resultaten ferskille fan persoan ta persoan.

As jo ​​tinke oan it brûken fan sokke brillen, prate dan earst mei in eachdokter om te sjen oft it echt in ferskil foar jo makket.

Is it mooglik om dizze situaasje te foarkommen en it risiko te ferminderjen?

Jo kinne net foarkomme dat kleurenblindheid by de berte ûntstiet. Jo kinne lykwols jo risiko op it ûntwikkeljen fan kleurenblindheid letter yn it libben ferminderje. Om dit te dwaan, moatte jo teminsten ien kear yn 't jier in dokter rieplachtsje om jo sûnens te kontrolearjen en út te finen wat jo risikofaktoaren binne foar it ûntwikkeljen fan dizze kleurfisysteuring. Hjir binne wat fragen dy't jo stelle kinne:

• Is der in risiko dat ik kleuren net werkenne kin fanwegen myn hjoeddeistige sykte?
• Koe dizze tastân feroarsake wurde troch guon fan 'e medisinen dy't ik nim?
• Is hjir in risiko fan fanwegen gemikaliën of oare dingen op myn wurkplak?
• Wat kin ik dwaan om dit risiko te ferminderjen?

As jo ​​kleuren net werkenne kinne, wat moatte jo dan ferwachtsje?

Kleurblindheid hat miskien gjin grutte ynfloed op jo libben, foaral as jo tastân mild is. Mar as it slim genôch is, kin it jo wurk, skoalle of deistich libben bemuoie. Dêrom is it wichtich om mei jo eachdokter te praten oer jo tastân en wat jo yn 'e takomst ferwachtsje kinne.As jo ​​bern dizze tastân hat, freegje dan hoe't jo him helpe kinne mei skoalwurk.

Sil dit ynfloed hawwe op de takomst fan in bern?

Der binne guon beroppen dy't lestich of sels gefaarlik wêze kinne foar ien mei kleurenblindheid. Bygelyks beroppen lykas elektricien, piloat, moadeûntwerper of keunstner . Jo kinne jo bern lykwols liede nei oare beroppen dy't gjin kleursicht fereaskje. Jo kinne de begelieder fan jo bern of learkrêften op skoalle hjir oer freegje.

As jo ​​of jo bern dizze tastân hawwe, hoe kinne jo it deistich libben dan makliker meitsje?

It kin tige nuttich wêze om mei oare minsken mei dizze tastân te praten, of mei âlden fan bern mei dizze tastân. Se kinne advys en ynformaasje mei jo diele dy't jo yn jo deistich libben helpe sil. Hjir binne wat tips:

• As jo ​​dingen keapje lykas klean of hûsferve , nim dan in freon mei dy't goed fan kleuren wit (in "kleurmaat") om jo te helpen.
• Tink oan 'e folchoarder fan 'e kleuren yn dingen lykas ferkearsljochten (lykas read boppe, oranje/giel yn 'e midden, grien ûnder).
• Ynstallearje apps op jo tillefoan dy't jo helpe om de kleuren fan dingen om jo hinne te identifisearjen.

Wannear moat ik de dokter sjen?

Dizze dingen binne tige wichtich foar de sûnens fan jo eagen, lykas jo algemiene sûnens:

• Besykje jo húsdokter teminsten ien kear yn 't jier.
• Besykje teminsten ien kear yn 't jier in optometrist of eacharts.

Dyn dokters sille jo fertelle as jo faker komme moatte of as jo oare testen nedich binne.

Ta beslút, ik moat sizze ...

Kleurblindheid kin fariearje fan mild oant swier, en it komt faker foar as jo miskien tinke. In mild tekoart kin in wichtige ynfloed hawwe op it libben fan ien. Mar as it jo foarkomt om jo doelen te berikken, is it begryplik dat jo jo fertrietlik en frustrearre fiele.

Mar tink derom, jo ​​binne net allinnich. Miljoenen minsken oer de hiele wrâld sjogge kleuren oars as se normaal dogge. Ferbine mei oaren dy't dizze tastân hawwe en leare fan harren ûnderfiningen kin jo helpe. Jo kinne ynformaasje en stipe fine fia online mienskippen foar minsken mei kleurenblindheid.

As jo ​​bern dizze tastân hat, prate dan mei harren eachdokter oer feroarings dy't harren op skoalle helpe kinne. It is ek wichtich om mei de learkrêften fan jo bern hjir oer te praten en hoe't jo harren learen it bêste stypje kinne.

As jo ​​hjir mear oer witte wolle, wês dan net bang om in dokter te freegjen. Bliuw sûn!

` Kleurblindheid, kleurblindheid, bernefisy, eachsykten, genetyske sykten, kegeltsjes