Doch dyn spieren altyd sear of fiele se swak oan? Litte wy prate oer Polymyositis!

Fielst do wolris pine yn dyn spieren, of in gefoel fan hulpeloosheid? Of hat immen dy'tsto kenst sokke swierrichheden? Dizze dingen kinne ús echt beynfloedzje yn ús deistich libben. Hjoed sille wy prate oer in sykte dy't ús spieren oantaastet, mar net sa faak foarkomt. Dit wurdt polymyositis neamd.

Wat is polymyositis? Simpelwei sein...

Simpelwei sein, polymyositis is in seldsume autoimmune sykte. As jo ​​it wurd "autoimmune sykte" hearre, is it wierskynlik in bytsje lestich te begripen, net? Lit my it sa útlizze.

Wy hawwe in ymmúnsysteem yn ús lichem. It is as in leger yn ús lân. De rol fan dit systeem is om ús te beskermjen troch baktearjes en sykteferwekkers fan bûten te bestriden. Mar soms giet dit ferdigeningssysteem fan ús mis. Dan begjint it net allinich de fijannen fan bûten oan te fallen, mar ek de sûne sellen en weefsels fan ús eigen lichem. Dat is de tastân dy't in auto-ymmúnsykte neamd wurdt.

Dat is wat der bart by polymyositis. Us ymmúnsysteem begjint ús eigen spieren oan te fallen, dat binne de spieren. Dit is in soarte fan myositis. Myositis is in groanyske ûntstekking, dat is swelling, fan 'e spieren. Dizze ûntstekking komt en giet oer de tiid, en úteinlik ferswakket it ús spieren.

As jo ​​polymyositis hawwe, kin dizze ûntstekking yn ferskate spieren tagelyk foarkomme. It komt foaral faak foar yn 'e spieren tichtby it midden fan it lichem. Bygelyks:

• Yn dyn hannen (earms)
• Yn it heupgebiet en dijen
• Yn 'e boarst
• Rêch
• Yn 'e mage
• Op 'e nekke

Dokters witte noch altyd net krekt wat polymyositis feroarsaket, en d'r is gjin genêzing. Mar in dokter kin jo helpe by it behanneljen fan jo symptomen en behearskje hoe't se jo deistich libben beynfloedzje.

Hoe faak komt dizze sykte foar?

Polymyositis is eins in tige seldsume sykte. Saakkundigen skatte dat minder as 25 fan de 100.000 minsken de sykte elk jier krije. Dat jo kinne jo foarstelle hoe seldsum it is.

Wat binne de symptomen hjirfan? Hoe werkenne wy ​​it?

Der binne ferskate gewoane symptomen fan polymyositis. Litte wy ris sjen wat se binne:

• Spierswakte: Jo kinne it gefoel hawwe dat jo spieren krêft ferlieze, foaral yn jo skouders en heupen.
• Spierpine en stivens: It kin ek pynlik wêze om oan te reitsjen.
• Moeilijkheden mei slikken: Dokters neame dit "dysfagie". It fielt as iten of drinken net yn jo kiel giet.
• Moeilijkheden mei praten: Wurden wurde ûndúdlik, wêrtroch it lestich is om dúdlik te praten.
• Moeite mei sykheljen of koartheid fan sykheljen: Dit wurdt "dyspnoe" neamd. Jo kinne it gefoel hawwe dat jo muoite hawwe mei sykheljen, sels by lichte ynspanning.
• Konstante wurgens: Hoefolle sliep jo ek krije, jo fiele as hawwe jo gjin enerzjy, jo binne altyd wurch.
• Gewrichtspine.
• Koarts.
• Lichaamsstivens: Dyn lichem fielt stiif as hout, foaral as jo moarns wekker wurde.
• Gewichtsferlies.

Dizze symptomen kinne it dreech meitsje foar jo om jo gewoane aktiviteiten út te fieren. Tink der sa oer nei:

• It is dreech om oerein te kommen fan it sitten yn in stoel.
• Myn skonken wurde dof as ik treppen op gean.
• It is dreech om in gewicht op te tillen.
• It is dreech om dyn hân op te stekken en wat op te pakken.

Ien wichtich ding om te ûnthâlden: Guon fan 'e symptomen fan polymyositis kinne liede ta komplikaasjes dy't libbensgefaarlik wêze kinne. Dus, as jo it gefoel hawwe dat jo muoite hawwe mei sykheljen of net goed kinne slikke, gean dan direkt nei it sikehûs of skilje in ambulânse . It is wichtich om mei jo dokter oer dizze dingen te praten en op 'e hichte te bliuwen.

Wêrom ûntstiet polymyositis? Wat is de oarsaak?

Lykas wy earder besprutsen hawwe, is polymyositis in autoimmune sykte. Mar saakkundigen hawwe noch altyd gjin dúdlik idee wêrom't it bart. Dat is, wêrom't ús ymmúnsysteem ynienen ús eigen lichem begjint oan te fallen is noch altyd in mystearje.

Soms kin polymyositis gewoan begjinne sûnder dúdlike oarsaak. Dokters neame dit "idiopatysk". Yn guon gefallen kin it lykwols ek feroarsake wurde troch oare sûnensproblemen of reaksjes op bepaalde medisinen.

Jo hawwe in gruttere kâns om polymyositis te ûntwikkeljen as jo oare autoimmune sykten hawwe. Bygelyks:

• Lupus
• Reumatoïde artritis
• Sklerodermie

Ek kinne guon firale ynfeksjes polymyositis fergrutsje.

• Covid-19 (COVID-19)
• Gryp (de gryp)
• De gewoane ferkâldheid
• HIV (HIV)

Wa hat in gruttere kâns om it te ûntwikkeljen? Wat binne de risikofaktoaren?

Hoewol elkenien polymyositis ûntwikkelje kin, binne bepaalde groepen mear kânsryk om it te ûntwikkeljen.

• Foar froulju: Froulju hawwe sawat twa kear safolle kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen as manlju.
• Foar dyjingen mei oare autoimmune sykten.
• Foar minsken tusken de 30 en 60 jier: Hoewol it op elke leeftyd ûntwikkelje kin, komt it it meast foar ûnder folwoeksenen yn dizze leeftydsgroep.

Hoe werkenne jo dit? Hoe ûntdekt in dokter dit?

In dokter diagnostisearret polymyositis mei in fysyk ûndersyk en oare testen. Earst sil hy of sy jo freegje oer jo symptomen, hoe lang se al oanwêzich binne en hoe't jo jo fiele. Dan sil hy of sy jo spieren ûndersykje, foaral dyjingen dy't swak binne en symptomen sjen litte. Hy of sy sil jo ek freegje hoe't jo jo fiele as jo bepaalde bewegingen dogge.

Dyn dokter sil ferskate testen brûke om polymyositis te befêstigjen. Guon fan dizze testen kinne ek helpe om oare omstannichheden út te sluten dy't ferlykbere symptomen feroarsaakje. Dyn dokter kin testen lykas dizze brûke:

• Bloedûndersiken: Dizze kontrolearje op spierenzymen of antistoffen dy't oanjaan oft jo spieren skansearre binne.
• MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) scan: Dit kin kontrolearje op ûntstekking, of swelling, yn jo spieren.
• EMG (Elektromyografy) test: Dit kin abnormale spieraktiviteit opspoare.
• Spierbiopsie: Dit omfettet it nimmen fan in lyts stikje fan 'e troffen spier en it ûndersykjen ûnder in mikroskoop. Dit kin in idee jaan fan 'e omfang fan skea oan it spierweefsel en de algemiene sûnens dêrfan.

Is der in behanneling? Hoe geane jo hjirmei om?

Spitigernôch is der gjin genêzing foar polymyositis. Mar meitsje jo gjin soargen. Jo dokter kin behannelingen oanbefelje om de ûntstekking, of swelling, yn jo spieren te behearskjen. Hoewol dizze behannelingen polymyositis net folslein genêze, kinne se helpe om de ynfloed dy't symptomen hawwe op jo deistich libben te ferminderjen. In protte minsken kinne de sykte mei dizze behannelingen kontrolearje, wêrtroch't in perioade sûnder ûntstekking en minimale symptomen berikt wurdt (in 'remisje' neamd).

De meast brûkte behannelingen foar polymyositis binne:

• Kortikosteroïden: Dit binne in soarte fan ûntstekkingsremmende medisinen dy't troch in dokter foarskreaun wurde. Se helpe by it kontrolearjen fan swelling en pine.
• Immunosuppressiva: Dizze medisinen wurkje troch de aktiviteit fan jo ymmúnsysteem te ferminderjen, wat de skea dy't it oan jo spieren dwaan kin ferminderet. Yn ienfâldige termen is it as it kalmearjen fan ús eigen leger.
• Yntraveneuze immunoglobuline (IVIG): Dit hâldt yn dat jo in ekstra doasis antistoffen krije fia in ader. Dizze IVIG-behanneling kin de fokus fan jo ymmúnsysteem omliede. It kin dan minder oanfalle op jo eigen weefsels. It is as jo jo ymmúnsysteem in taak jaan, sadat it minder skea oan jo spieren dwaan kin.
• Fysioterapy:Dyn dokter of fysioterapeut sil dy oefeningen en stretching leare om de troffen spieren fleksibel en sterk te hâlden. Fysioterapy kin helpe om dyn spieren te fersterkjen en takomstige opflakkeringen fan polymyositis-symptomen te ferminderjen.

Kin dit foarkommen wurde?

Omdat de krekte oarsaak fan dizze sykte net bekend is, is der gjin manier om it te foarkommen. Wy kinne net foarsizze wa't it krije sil, wannear't symptomen ferskine sille, of oft it weromkomt sil.

Hoe is it om te libjen mei polymyositis? Wat kinne jo ferwachtsje?

Polymyositis is meastentiids in libbenslange tastân. Hoewol d'r gjin genêzing is, kinne in protte minsken de sykte behearskje en de symptomen minimalisearje mei in kombinaasje fan behannelingen.

Yn guon gefallen kin polymyositis lykwols libbensgefaarlike komplikaasjes feroarsaakje. It kin fataal wêze, foaral as it de spieren yn jo kiel en boarst slim beynfloedet dy't jo helpe by it sykheljen en slikken.

Polymyositis feroarsaket ûntstekking en swakte yn jo spieren, foaral yn 'e midden fan jo lichem. Jo sille it faak de rest fan jo libben beheare moatte, mei perioaden fan symptomen dy't komme en geane. Hoewol d'r gjin permaninte genêzing is, kin jo dokter jo helpe om in behannelingplan te finen dat foar jo wurket. Dit kin helpe om de ynfloed dy't de sykte op jo deistich libben hat te ferminderjen. In protte minsken kinne de sykte ûnder kontrôle hâlde en minder symptomen ûnderfine.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​nije spierswakte, pine of oare symptomen ûntwikkelje, foaral as se net binnen in pear dagen ferbetterje, rieplachtsje dan direkt in dokter.

Sprek mei jo dokter as jo symptomen slimmer wurde of as se lykje te fersprieden nei oare gebieten. Fertel jo dokter ek as jo it gefoel hawwe dat jo behanneling net sa goed wurket as eartiids, of as jo polymyositis-symptomen slimmer wurde of slimmer wurde.

As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe, gean dan direkt nei in needkeamer of skilje 112 (of jo lokale neednûmer):

• As jo ​​in lichemsdiel net bewege kinne dat jo normaal wol bewege kinne.
• As jo ​​muoite hawwe mei sykheljen.
• As jo ​​muoite hawwe mei slikken.

Hokker fragen moatte jo jo dokter stelle?

It is in goed idee om jo dokter fragen te stellen lykas dizze:

• Is it mooglik dat ik in oar type myositis ûntwikkelje kin?
• Hokker soarte behanneling haw ik nedich?
• Op hokker symptomen of feroarings moat ik útsjen?
• Hoe faak moat ik komme foar testen om myn symptomen te kontrolearjen of myn behanneling te feroarjen?

Is dit eat dat fan generaasjes komt?

Guon stúdzjes hawwe oantoand dat polymyositis (en oare soarten myositis) in genetyske ferbining hawwe kinne. Dit betsjut dat bern bepaalde genetyske mutaasjes fan har âlden ervje kinne, wat har risiko op it ûntwikkeljen fan 'e tastân ferheegje kin.

Deskundigen hawwe lykwols noch net de spesifike genetyske mutaasjes identifisearre dy't polymyositis feroarsaakje. En it is noch net mooglik om te bewizen dat as jo polymyositis hawwe, jo bern in ferhege risiko hawwe om it ek te ûntwikkeljen.

As jo ​​soargen meitsje oer it trochjaan fan dizze omstannichheden oan jo bern, prate dan mei jo dokter oer genetyske begelieding.

Wat is de libbensferwachting fan ien mei polymyositis?

Polymyositis hat meastal gjin ynfloed op jo libbensferwachting (hoe lang jo libje sille). It kin lykwols libbensgefaarlike komplikaasjes feroarsaakje, foaral as de spieren yn jo nekke en kiel slim ferswakke. As jo ​​muoite hawwe mei sykheljen of slikken, fertel it dan direkt oan jo dokter. Hy of sy kin jo helpe om jo behanneling oan te passen om dizze symptomen te behearjen foardat se gefaarlik wurde.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden

Polymyositis is in komplekse en libbensgefaarlike tastân. Mei it juste medysk advys, behanneling en jo eigen tawijing hawwe in protte minsken de tastân lykwols goed beheare kinnen en suksesfolle libbens liede kinnen.

Tink derom, jo ​​binne net allinnich. As jo ​​mei sa'n tastân libje, is de stipe fan famylje en freonen fan ûnskatbere wearde. It is ek wichtich om iepenlik mei jo dokter te praten oer jo soargen en eangsten. Allinnich dan kinne jo in behannelingplan ûntwikkelje dat by jo past.

Praat mei jo dokter oer it risiko fan serieuze komplikaasjes, foaral dyjingen dy't de spieren belûke dy't slikken en sykheljen kontrolearje. Hy of sy sil jo útlizze hokker warskôgingsbuorden jo moatte yn 'e gaten hâlde. Negearje noait symptomen. Tidich medyske help sykje kin jo helpe om folle mear problemen te foarkommen.

` Polymyositis, Polymyositis, Spierswakte, Spierpine, Auto-ymmúnsykten, Moeite mei slikken, Moeite mei sykheljen, Behanneling