Litte wy leare oer de swittest om te sjen oft jo cystyske fibrose hawwe.

Hat dyn lytse soms muoite mei sykheljen, of in probleem mei it net oankommen fan gewicht? Of fernimme jo soksawat as in konstante hoest of in piepjend lûd yn 'e boarst? Soms kin der efter dizze dingen in sykte sitte dêr't wy net folle oer heard hawwe, mar it is tige wichtich om bewust fan te wêzen. Dêr sille wy it hjoed oer hawwe. Dit hjit Cystic Fibrosis , soms ôfkoarte as (CF) . Litte wy sjen wat it is, hoe't it diagnostisearre wurdt, en foaral wat details oer de 'Sweat Test' dy't hjirfoar dien wurdt.

Wat is Cystyske Fibrose krekt?

Simpelwei sein, cystyske fibrose is in erflike sykte . Dat wol sizze, it is wat dat fan âlden op bern oerdroegen wurde kin. Wat hjirby bart is dat guon fan 'e floeistoffen yn ús lichems, benammen slym, tige dik en kleverich wurde. Tink derom, is it slym yn 'e longen en sinussen fan in sûn persoan net glêd as wetter? It is wat ús luchtwegen skjin hâldt en baktearjes ferwideret.

Mar by minsken mei cystyske fibrose is dit slym tige dik, lykas lym. Dat dikke slym wurdt ôfset yn wichtige organen lykas de longen en de pankreas , wêrtroch't har normale funksjonearring bemuoit. Benammen as dit dikke slym him ophoopt yn 'e longen, begjinne de luchtwegen blokkearre te wurden. Dan wurdt it tige lestich om te sykheljen, en kinne ynfeksjes faak foarkomme. As de pankreas beynfloede wurdt, kinne spiisfertarringsproblemen en ûnderfieding foarkomme. Net allinich dit, it kin ek plakken lykas de lever, darmen en geslachtsdielen beynfloedzje.

Cystyske fibrose is in groanyske sykte . Dit betsjut dat it lang duorret en net folslein genêzen wurde kin. It wurdt ek beskôge as in progressive sykte . Dit betsjut dat symptomen stadichoan slimmer wurde kinne en komplikaasjes foarkomme kinne. Dêrom is it tige wichtich om it betiid te erkennen en goed te behanneljen.

Wat binne de symptomen hjirfan by bern?

As in jong bern, benammen in poppe, cystyske fibrose hat, kinne se ien of mear fan dizze symptomen ûnderfine. Net elk bern sil al dizze symptomen tagelyk hawwe, en de earnst fan 'e symptomen kin ferskille fan bern ta bern. It is wichtich om dat te ûnthâlden.

Hjir binne guon fan dy funksjes:

• Net bloeie: Sels as de poppe goed boarstfieding jout en letter goed yt, kin hy net oankomme en kin hy ûndergewicht lykje te wêzen yn ferliking mei oare poppen fan deselde leeftyd.
• Losse of vette stoelgong: Soms kin de stoelgong fan jo poppe tige los, wetterich of fet wêze. Soms kin de stoelgong in minne rook hawwe.
• Moeite mei sykheljen:Altyd it gefoel dat it dreech is om te sykheljen, as jo ferstikke.
• Oanhâldend piepjend sykheljen: In oanhâldend piepjend lûd dat út 'e boarst komt. Dit kin ek foarkomme by omstannichheden lykas astma, mar it is in faker foarkommend symptoom by CF.
• Faak foarkommende longynfeksjes: Bygelyks, longûntstekking en bronchitis komme faak foar. As jo ​​ien of twa kear yn 'e moanne longynfeksjes krije, is it wat om jo soargen oer te meitsjen.
• Werhelle sinusynfeksjes: Faak foarkommende ynfeksjes yn 'e holtes om 'e noas hinne (sinussen). Dingen lykas in ferstoppe noas en in rinnende noas.
• Oanhâldende, mooglik slymige hoest: In oanhâldende hoest dy't net better wurdt. It kin sels in hoest wêze dy't dik slym produseart.
• Stadige groei: De hichte en it gewicht fan in bern lykje wat stadiger te groeien as oare bern fan deselde leeftyd.
• Soms smakket de hûd fan 'e poppe sâlt: Guon âlden melde ek dat as se de switte hûd fan har poppe wrijven, it sâlt oanfielt.

As jo ​​fermoedzje dat jo lytse ien of mear fan dizze symptomen hat, is it it bêste om in bernedokter te rieplachtsjen foar advys.

Wat is in swittest en wat docht it?

Dokters diagnostisearje cystyske fibrose troch de pasjint sekuer te ûndersykjen, nei har symptomen te harkjen en ferskate testen út te fieren. Dit omfettet genetyske testen - dat binne bloedûndersiken dy't sykje nei feroaringen yn genen - röntgenfoto's fan 'e boarst en sinussen, en longfunksjetests.

De wichtichste en definitive test om te befestigjen oft jo cystyske fibrose hawwe of net is lykwols de swittest. Dit is in heul ienfâldige, pineleaze test. It mjit de hoemannichte chloride yn jo swit. Wisten jo dat it sâlt dat wy ite bestiet út twa gemikaliën dy't chloride en natrium neamd wurde? Dat betsjut dat de hoemannichte chloride yn it swit fan minsken mei cystyske fibrose folle heger is as dy fan in normaal persoan.

De reden hjirfoar is dat, troch it genetyske defekt dat cystyske fibrose feroarsaket, de funksje fan in proteïne dy't chloride helpt om troch ús sellen te bewegen, beheind is. As gefolch kin chloride de sellen net goed yn of út gean. Dit is wannear't chloride him abnormaal ophoopt yn it swit. Hoewol it miskien hiel ienfâldich liket, is dit de basiswittenskiplike basis foar it diagnostisearjen fan dizze sykte.

Gewoanwei advisearje dokters dizze swittest as in bern risiko hat om cystyske fibrose te erven (bygelyks as immen yn 'e famylje de sykte hat), of as se de symptomen sjen litte dy't wy earder besprutsen hawwe. Soms wurde de sibben fan it bern ek frege om dizze test te dwaan. Dit is om te sjen oft se dit gen ek ervd hawwe en oft har bern it risiko rinne om dit gen yn 'e takomst te erven.

Hoe wurdt dizze swittest dien? Is it wat om bang foar te wêzen?

Dizze swittest kin dien wurde by elkenien fan elke leeftyd. Pasgeboren poppen kinne lykwols miskien net genôch swit produsearje foar dizze test yn 'e earste pear dagen fan har libben. Dêrom wurdt dizze test meastentiids dien by poppen tusken de twa en fjouwer wiken âld , as se genôch swit produsearje kinne.

Dizze test is hiel ienfâldich út te fieren, en it docht hielendal gjin sear. Dus wês der net bang foar, oké? Hjir is wat der bart:

1. Earst bringt in sûnenssoarchmeiwurker, in ferpleechkundige of in dokter, in gel of floeistof oan dy't in gemyske stof mei de namme pilocarpine befettet op 'e hûd fan 'e earm (meastal de ûnderearm) of it skonk fan it bern. Pilocarpine is in medisyn dat de switklieren stimulearret.

2. Dan wurde twa elektroden op it gebiet pleatst en wurdt in tige lytse, ûnskealike elektryske stimulearring jûn om de switklieren fierder te stimulearjen en swit te produsearjen. Dit wurdt sawat 5 minuten dien. Der is hielendal gjin prikken of pine. De lytse kin in lichte tinteljen of waarmte yn 'e hân of foet fiele, mar dat is alles. De measte poppen fiele dit net iens.

3. Dêrnei wurde de elektroden fuorthelle, it hûdgebiet skjinmakke, en wurdt in spesjaal apparaat om swit op te fangen (in plestik spoel, in stik filterpapier, of in stik gaas) op it gebiet pleatst. Dit wurdt sawat 30 minuten op syn plak litten om swit op te fangen.

4. Uteinlik wurdt dit sammele switmonster nei in laboratoarium stjoerd om de hoemannichte chloride dy't oanwêzich is sekuer te mjitten.

De hiele test duorret sawat in oere. It is makliker om jo bern kalm te hâlden as jo in boartersguod of in flesse molke yn 'e buert hawwe.

Wat sizze de resultaten fan dizze test?

Okee, lit ús no sjen wat de resultaten fan dizze swittest sizze. As it bern cystyske fibrose hat, sil de swittest sjen litte dat der in hegere as normale hoemannichte chloride yn har swit sit.

Wat mjitten wearden oanbelanget, binne dit as folget (dizze wearden kinne wat ferskille fan laboratoarium ta laboratoarium, mar binne oer it algemien sa):

• As it chloridenivo fan jo bern heger is as 60 mmol/L (millimol/liter) : It is tige wierskynlik dat se cystyske fibrose hawwe.Gewoanlik, as in resultaat lykas dit ferskynt, wurdt de test opnij dien om te befêstigjen.
• It chloridenivo fan it bern is minder as 30 mmol/L (millimol/liter) (guon rjochtlinen sizze minder as 40 mmol/L): Der kin sein wurde dat hy gjin cystyske fibrose hat .
• As it chloridenivo fan jo bern tusken 30 en 59 mmol/L leit ( op guon plakken 40-59 mmol/L): wurdt dit beskôge as in tuskenlizzende of grinsgefal . Yn dit gefal moat de test miskien werhelle wurde . Oanfoljende testen, lykas genetyske testen, kinne ek nedich wêze om guon atypyske foarmen fan CF út te sluten.

It wichtichste is dat dizze resultaten troch in dokter ynterpretearre wurde moatte. Dus, as de resultaten binnenkomme, is it it bêste om der mei de dokter oer te praten en syn of har ynstruksjes op te folgjen. Gjin panyk.

Hoe meitsje jo jo poppe klear foar in swittest? Moatte jo wat wichtichs dwaan?

Dit is hiel maklik foar sawol mem as heit. Jo hoege neat spesjaals te dwaan om jo poppe ta te rieden op in swittest.

• It is net nedich om it dieet fan it bern (fiedingspatroan, fêst iten as it jûn wurdt), aktiviteiten of medisinen dy't it bern nimt foar dizze test te feroarjen of te stopjen. Hâld it normaal.
• It iennichste is, bring gjin crèmes of lotions oan op 'e hûd fan jo bern de 24 oeren foar de test. Bring foaral neat oan op 'e earm of it skonk dat test wurdt. Dit kin ynfloed hawwe op 'e testresultaten.

Sjoch, it is hiel ienfâldich. Klaai jo poppe oan yn lichte, noflike klean op 'e dei fan 'e test.

De wichtichste dingen dy't wy fan dit ferhaal ûnthâlde moatte (Take-Home Message)

Okee, ik hoopje dat jo no in goed begryp hawwe fan wat wy hjoed besprutsen hawwe, Cystic Fibrosis en de Sweat Test. Hoewol dit miskien in yngewikkeld ûnderwerp liket, is it net sa dreech as jo de basis begripe. Fan wat wy besprutsen hawwe, binne hjir wat dingen om yn gedachten te hâlden:

• Cystyske fibrose (CF) is in genetyske sykte dy't derfoar soarget dat it slym fan it lichem dikker wurdt, benammen ynfloed hat op 'e longen en it spijsverteringssysteem.
• Wês bewust fan symptomen: As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen hawwe, lykas gewichtsverlies, faak koartheid fan sykheljen, oanhâldende hoest of vette stoelgong, rieplachtsje dan in dokter en besprek se.
• De swittest is de wichtichste, meast betroubere test foar it befêstigjen fan cystyske fibrose: it mjit it chloridenivo yn swit.
• De test is net pynlik en is feilich: dus wês net bang om jo poppe hjirfoar mei te nimmen.
• It is tige wichtich om de sykte betiid te erkennen:Want dan kinne de nedige behanneling- en behearmetoaden fluch begûn wurde, wêrtroch't de komplikaasjes dy't it bern ûnderfine kin, wurde fermindere en se in better, sûner libben libje kinne.

As jo ​​of immen dy't jo kenne dit probleem hat, is it it bêste om net yn panyk te reitsjen of alles te leauwen wat jo op it ynternet fine, mar om mei in kwalifisearre dokter te praten. Dy sil jo goed begeliede en jo de stipe jaan dy't jo nedich binne.

` Cystyske fibrose, swittest, chloride, pediatrie, genetyske sykten, longsykten