Jo hawwe wierskynlik it wurd `BRCA` (BRCA) heard as jo prate oer dingen lykas boarstkanker, eierstokkanker. Miskien hat jo dokter it ek neamd. Wat is dit `BRCA`-gen krekt? Wat kinne wy leare troch dizze `(BRCA-test)` te dwaan? Hjoed sille wy dit allegear hiel ienfâldich beprate, op in manier dy't jo begripe kinne. Krekt as mei in freon prate.
Wat is BRCA? Wêrom is it wichtich foar ús?
Simpelwei sein, 'BRCA1' en 'BRCA2' binne twa spesjale genen yn ús lichem. Se binne as de bewakers yn ús sellen. Harren wichtichste taak is om skea oan ús 'DNA' te herstellen en te foarkommen dat sellen te fluch en bûten kontrôle groeie op plakken lykas de boarst en eierstokken. Tink oan dizze genen as in lyts "rem"-systeem yn ús lichem dat foarkomt dat kankersellen foarmje. Dêrom neame wy se '(tumorsuppressorgenen)'.
Mar soms kinne dizze wichtige 'BRCA'-genen bepaalde feroarings, of 'mutaasjes', hawwe. Dat is wannear't it probleem begjint. As dizze genen net goed wurkje, is de kâns grutter dat de sellen dy't ik neamde bûten kontrôle groeie. Dan nimt it risiko op it ûntwikkeljen fan net allinich boarstkanker, eierstokkanker, mar ek ferskate oare soarten kanker ta.
It wichtige is dat dizze 'BRCA'-genmutaasjes fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Dat betsjut dat jo dizze mutaasje fan jo mem of heit ervje kinne. It is as in famylje-erfgoed. Wy dogge in genetyske test mei de namme '(BRCA-testen)' om út te finen oft jo dizze 'BRCA'-mutaasjes hawwe. Hjirfoar wurdt in lyts bloedmonster fan jo nommen en test.
Wa moat de BRCA-test dwaan? Hat elkenien it nedich?
Eins binne dizze 'BRCA'-genmutaasjes net sa gewoan. Bygelyks, sawat 0,2% fan 'e Amerikaanske befolking hat dizze tastân. Dat is in heul lyts persintaazje. Dêrom advisearje de measte dokters net dat elkenien dizze 'BRCA'-test krijt. As jo lykwols bepaalde risikofaktoaren hawwe, kin jo dokter jo advisearje om dizze test te krijen.
Litte wy no sjen wat dy risikofaktoaren binne:
- As jo boarstkanker hân hawwe , foaral as it ûntwikkele is foardat jo 50 jier âld wiene.
- As in nauwe sibbe yn jo famylje (mem, heit, sibben, bern) al diagnostisearre is mei in `BRCA`-mutaasje.
- As ien of mear leden fan jo famylje boarstkanker hawwe hân (benammen as manlju boarstkanker hawwe hân, is dat ek wichtich).
- As jo sawol boarstkanker as eierstokkanker hawwe.
- As jo ta de etnyske groep Ashkenazy-Joaden hearre (minsken fan dizze etnyske groep hawwe in gruttere kâns op BRCA-mutaasjes).
- As jo of ien yn jo famylje in skiednis hat fan it ûntwikkeljen fan meardere soarten kanker.
- As immen yn jo famylje in genetyske risikofaktor hat foar kanker, bygelyks it syndroom fan Cowden, Fanconi-anemy, Li-Fraumeni-syndroom of it syndroom fan Peutz-Jeghers.
As ien of mear fan dizze faktoaren op jo fan tapassing binne, soe it ferstannich wêze om mei in dokter te praten en in BRCA-test te dwaan.
Wat kinne wy leare fan in BRCA-test?
Stel jo foar dat jo dizze test hawwe. As it oantoant dat jo in mutaasje hawwe yn 'e 'BRCA1'- of 'BRCA2'-genen, betsjut it dat jo in folle heger risiko hawwe om boarstkanker te ûntwikkeljen as de gemiddelde persoan . Guon stúdzjes hawwe oantoand dat in persoan mei in 'BRCA'-mutaasje sawat seis kear mear kâns hat om boarstkanker te ûntwikkeljen foar de leeftyd fan 80 as de gemiddelde persoan. Ek is de kâns grutter dat de kanker him op jongere leeftyd ûntjout en beide boarsten beynfloedet .
Net allinnich dat, BRCA-mutaasjes kinne it risiko op ferskate oare soarten kanker ferheegje. De wichtichste binne:
- Eierstokkanker en twa relatearre kankersoarten, eileiderkanker en peritoneale kanker.
- Prostaatkanker - Dit is wichtich foar manlju.
- `(Alvleesklierkanker)` (alvleesklierkanker).
- ` (Fanconi-anemy)` (Fanconi-anemy) - Dit is in tige seldsume kanker, dy't faak yn 'e bernetiid foarkomt.
Wichtich: In BRCA-mutaasje hawwe betsjut net dat jo wis kanker ûntwikkelje sille. It betsjut wol dat jo in ferhege risiko hawwe. Dit witte kin jo helpe om stappen te nimmen om jo risiko te ferminderjen.
Wat bart der foar de BRCA-test?
Foardat jo in BRCA-test ûndergeane, moatte jo in genetysk adviseur sjen. Dit is in tige wichtige stap. Dizze genetysk adviseur sil jo útlizze hoe't de genen dy't jo fan jo famylje ervje jo risiko op kanker beynfloedzje kinne. Se sille jo útlizze:
- Wat betsjut it as in BRCA-testresultaat posityf of negatyf is?
- Hoe beynfloedet jo testresultaat jo kankerrisiko?
- Hoe beynfloedet jo resultaat it risiko fan oare leden fan jo famylje?
It is it bêste om de test pas te dwaan nei't jo dit alles goed begripe.
Wat bart der as jo in BRCA-test krije?
It is echt ienfâldich. De BRCA-test fereasket mar in lytse hoemannichte bloed fan jo.It is krekt as wannear't jo in gewoane bloedtest krije of as jo bloed donearje. De dokter of ferpleechkundige stekt in lytse nulle yn in ader yn jo earm en lûkt in lytse hoemannichte bloed yn in lyts fleske.
Jo kinne in bytsje pine fiele as de nulle ynbrocht en fuorthelle wurdt. Mar dit sil yn minder as fiif minuten fuortgean. As der in bytsje bloed is, kin in lyts pleisterke op it gebiet oanbrocht wurde. Soms kin dizze test ek dien wurde mei in speekselmonster.
Wat bart der nei de BRCA-test?
Dyn dokter sil dy fertelle hoe lang it duorret foardatst dyn resultaten krijst. Nei't dyn resultaten werom binne, is it wichtich om dyn genetysk adviseur wer te sjen. Dy kin dy de resultaten útlizze en dyn opsjes útlizze.
Wat binne de mooglike resultaten fan in BRCA-test?
Der kinne trije soarten resultaten wêze.
1. Wat as it resultaat posityf is?
As jo in BRCA-mutaasje hawwe, betsjut dat dat jo in signifikant ferhege risiko hawwe om kanker te ûntwikkeljen. Mar meitsje jo gjin soargen. It betsjut net dat jo wis kanker krije sille. Dit witte kin jo helpe om positive stappen te nimmen om kanker te foarkommen, it betiid te ûntdekken of sels te foarkommen. It kin ek oaren yn jo famylje helpe om har risiko te begripen.
Praat mei jo dokter en genetysk adviseur om te besluten oft oare leden fan jo famylje test wurde moatte. Se sille jo ek fertelle oer previntyf maatregels dy't jo kinne nimme. Bygelyks:
- Faker kankerscreenings krije: Bygelyks faker mammogrammen krije.
- Oanfoljende testmetoaden: Dingen lykas in boarst-MRI-scan.
- It gebrûk fan guon anticonceptiepillen beheine: Wylst guon anticonceptiepillen it risiko op eierstokkanker ferminderje kinne, kinne se it risiko op boarstkanker by guon minsken ferheegje. Jo moatte hjir mei jo dokter oer prate.
- Gebrûk fan medisinen tsjin kanker: Bygelyks medisinen lykas tamoxifen.
- Previntyf sjirurgy: It fuortheljen fan sûn boarstweefsel foardat kanker ûntstiet (profylaktyske mastektomy) of it fuortheljen fan 'e eierstokken en eileiders (profylaktyske ferwidering fan eierstokken en eileiders). Dit binne grutte besluten, dus se moatte makke wurde nei soarchfâldige oerweging en oerlis mei jo dokter.
2. Wat as it resultaat negatyf is?
In negative útslach betsjut dat jo gjin 'BRCA'-mutaasje hawwe. Ek sille jo gjin 'BRCA'-mutaasje trochjaan oan jo bern. In negative 'BRCA'-test garandearret lykwols net dat jo noait kanker ûntwikkelje sille. It betsjut dat jo risiko fergelykber is mei dat fan ien yn 'e algemiene befolking.
As jo test lykwols negatyf is, mar ien of mear leden fan jo famylje hawwe boarstkanker hân foar de leeftyd fan 50, is de situaasje wat yngewikkelder. Dit kin betsjutte dat jo famylje in oare genetyske mutaasje hat dy't jo risiko op kanker fergruttet. Jo genetysk adviseur kin jo helpe om dizze resultaten te begripen en te besluten oft fierdere testen nedich binne.
3. Wat as it resultaat ûnwis is?
Soms kin it resultaat "ûnbepaald" wêze. Dit betsjut dat jo in feroaring hawwe yn ien fan jo BRCA1- of BRCA2-genen, mar dy feroaring is noch net identifisearre as in mutaasje dy't jo risiko op boarstkanker fergruttet. Dit wurdt in "Fariant fan ûnbekende betsjutting" (VUS) neamd. As dit bart, sil jo genetysk adviseur de resultaten oan jo útlizze en jo helpe te besluten oft jo of oaren yn jo famylje fierdere genetyske testen nedich binne.
Wat binne de foardielen fan in BRCA-test? Binne d'r risiko's?
It grutste foardiel fan dizze test is dat it jo fertelt oft jo in 'BRCA'-genmutaasje hawwe. Dit jout jo in better begryp fan jo kankerrisiko. Ek kin dizze ynformaasje jo famylje helpe by it meitsjen fan besluten oer har sûnens. No binne d'r 'wiidweidige genetyske testpanielen' dy't neist 'BRCA1/BRCA2' op ferskate oare genen testen. Jo genetyske adviseur kin jo begeliede oer hokker test it meast geskikt is foar jo.
Wat de risiko's oanbelanget, binne der gjin grutte risiko's mei dizze test. It is gewoan in hiel ienfâldige bloedôfname.
Wat moat ik myn dokter/ferpleechkundige freegje?
As jo tinke oan dizze test, of it al hân hawwe, is it in goed idee om jo dokter of genetysk adviseur dizze fragen te stellen:
- Is it in goed idee foar immen oars yn myn famylje om dizze 'BRCA'-test te dwaan?
- As myn test posityf is, betsjut dat dan dat myn bern ek dy genetyske mutaasje hawwe sille?
- Hoe sille myn testresultaten ynfloed hawwe op boarstkankerscreenings, lykas op screenings foar oare soarten kanker?
- As myn test posityf is, wat moat ik dan dwaan om myn risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde soarten kanker te ferminderjen?
- Kin it type test dat ik dien haw oare genetyske mutaasjes opspoare?
It is tige wichtich foar jo om de antwurden op dizze fragen te witten.
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)
De 'BRCA'-test is in test dy't siket nei abnormale feroarings, of mutaasjes, yn 'e genen 'BRCA1' en 'BRCA2'. As it resultaat posityf is, betsjut dit dat jo in heger risiko hawwe as de gemiddelde persoan om boarst-, eierstok- en bepaalde oare soarten kanker te ûntwikkeljen.
Mar, it wichtichste, wittende dat jo in BRCA-genmutaasje hawwe, kinne jo stappen nimme om jo risiko te ferminderjen en kanker te foarkommen.Dizze ynformaasje kin ek tige wichtich wêze foar jo famylje. Dus, wês net bang om hjir mei jo dokter of in genetysk adviseur oer te praten, en in goed begryp te krijen fan oft jo dizze test nedich binne en, as dat sa is, hoe't jo mei de resultaten fierder moatte.
` BRCA, BRCA-testen, boarstkanker, eierstokkanker, genetyske testen, kankerrisiko, genetyske mutaasjes
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta