De scan dy't nei it wetter efter de nekke fan jo poppe sjocht: Alles oer nuchale translucensje!

As jo ​​in oansteande mem binne, kin jo dokter jo ferteld hawwe oer dizze scan dy't de 'Nuchal Translucency' neamd wurdt. Jo hawwe der miskien sels fan in freondinne oer heard. Wat is dizze scan krekt? Wêr siket er nei? Is it nedich om it te dwaan? Jo hawwe wierskynlik in protte fragen lykas dizze. Meitsje jo gjin soargen, wy sille alles op in ienfâldige manier útlizze dy't jo begripe kinne.

Wat is Nuchal Translucency?

Simpelwei sein, in nekkebloedtransluzensje is in spesjale echografie dy't dien wurdt yn it earste trimester fan jo swangerskip. It sjocht yn prinsipe nei de dikte fan it fruchtwetter ûnder de hûd oan 'e efterkant fan 'e nekke fan jo poppe , of hoefolle floeistof der is. Wisten jo dat elke poppe in lytse hoemannichte fruchtwetter oan 'e efterkant fan 'e nekke hat, en dat it folslein normaal is?

Troch de hoemannichte fan dizze floeistof te mjitten, kinne dokters lykwols in idee krije fan it risiko dat de poppe bepaalde chromosomale omstannichheden of genetyske feroarings hat.

It wichtige is dat dizze "NT"-scan allinich in screeningstest is. Dat wol sizze, it stelt gjin diagnose by de poppe. It helpt jo dokter allinich om te besluten oft de poppe risiko rint en as dat sa is, oft fierdere testen nedich binne. Begrypt?

Hoe sjocht dizze scan derút?

Okee, lit ús no sjen wêr't dizze 'nochal translucency' scan krekt nei sjocht. Mei dizze scan sjocht de dokter nei de romte oan 'e efterkant fan 'e nekke fan 'e poppe, de 'nochalplooi' neamd. Lykas ik earder sei, hat elke poppe floeistof oan 'e efterkant fan har nekke. Dokters hawwe ûntdutsen dat poppen mei bepaalde chromosomale of genetyske omstannichheden mear floeistof yn dit diel fan har nekke kinne hawwe .

Nei hokker soarten situaasjes sjogge jo om te sjen oft d'r in risiko is?

As de hoemannichte floeistof efter de nekke heger is as normaal, kin it oanjaan dat de poppe risiko hat op it ûntwikkeljen fan sykten lykas:

• Downsyndroom (Trisomy 21) : Jo hawwe hjir miskien wol fan heard. Dit is de tastân dêr't de 'NT'-scan him benammen op rjochtet.
• Patau-syndroom (Trisomy 13)
• Edwards syndroom (Edwards syndroom - Trisomy 18)

Dit binne de wichtichste chromosomale ôfwikingen dêr't nei socht wurdt. Derneist kin in ferhege 'NT'-wearde assosjeare wurde mei guon oanberne hertôfwikingen., wat betsjut dat it ek assosjeare wurde kin mei in ferhege risiko op bepaalde oanberne hertproblemen. Dat, de resultaten fan 'e 'NT'-scan kinne in rûch idee jaan fan oft de poppe mear of minder kâns hat om dizze omstannichheden te hawwen.

In oar ding is dat dokters tidens dizze "NT"-scan ek ferskate basis anatomyske ûnderdielen fan it ûntwikkeljende lichem fan 'e poppe kontrolearje. Bygelyks kontrolearje se oft de skedel, harsens, ledematen en darmen fan 'e poppe normaal ûntwikkelje. As oare abnormaliteiten wurde ûntdutsen tidens de "NT"-scan, kin it ek it risiko op genetyske of strukturele omstannichheden ferheegje.

Wannear wurdt de NT-scan dien?

Dit is ek in probleem foar in protte memmen. De 'NT'-scan wurdt dien tusken 11 wiken en 13 wiken en 6 dagen fan 'e swangerskip. Mei oare wurden, it wurdt dien as de lingte fan 'e holle fan' e poppe oant de boaiem (dit wurdt de 'Crown-Rump Length - CRL' neamd) tusken de 45 en 84 millimeter leit.

Wêrom wurdt it op dit spesifike momint dien? De reden is dat nei 14 wiken, as de poppe groeit, de floeistof efter de nekke wer yn it lichem fan 'e poppe begjint te wurden opnommen. Dan is it lestich om it krekt te mjitten. Dêrom advisearje dokters om de "NT"-scan binnen dizze spesifike tiid te dwaan. Dizze "NT"-scan wurdt meastentiids dien as ûnderdiel fan 'e screeningstest fan it earste trimester .

Wat is dizze screeningkit foar it earste trimester?

Jo hawwe dizze term miskien al earder heard. De "First Trimester Screening Kit" (soms "Combined Sequential Screening" neamd) is in set testen dy't it risiko fan 'e poppe beoardielje om bepaalde oanberne omstannichheden te ûntwikkeljen, dat binne omstannichheden dy't by de berte oanwêzich binne.

Neist de NT-scan wurdt der ek in bloedmonster fan jo ôfnommen . Dizze bloedûndersiken helpe by it beoardieljen fan it risiko dat jo poppe oanberne ôfwikingen hat. Eins binne de resultaten fan dizze bloedûndersiken yn kombinaasje mei allinich de NT-scan folle krekter .

Wa hat in NT-scan nedich?

De `NT`-scan kin dien wurde troch elke swangere frou , mar it moat dien wurde tusken de 11e en 13e wike dy't earder neamd binne. Dit is gjin ferplichte test, it is opsjoneel .

In protte dokters advisearje dit lykwols, om't it jo helpe kin om risiko's betiid te identifisearjen. It is it bêste om mei jo dokter te praten en in beslút te nimmen op basis fan wat elke test sil sykje en de foar- en neidielen.

Hoe wurdt de NT-scan dien?

Dit is ek hiel ienfâldich. De NT-scan wurdt op deselde wize dien as in gewoane echografie. Meastentiids is it in abdominale echografie.Ien is dien. Mar soms, bygelyks, as it lestich is om in dúdlik byld te krijen fanwegen de posysje fan jo uterus of de posysje fan 'e poppe, kin in scan troch de fagina (faginale echografie) ek dien wurde.

Foar de scan sil de dokter of de scantechnikus in echografiegel op jo búk oanbringe. Dan sil in lyts handheld apparaat, in transducer neamd, oer jo búk bewege wurde. De bylden fan jo poppe sille werjûn wurde op in monitor. De dikte fan 'e floeistof efter de nekke fan jo poppe sil dan yn millimeters metten wurde. Jo sille gjin pine fiele tidens dizze proseduere.

Hoe wurde de resultaten fan 'e NT-scan berekkene?

It risiko wurdt faak net allinich berekkene op basis fan 'e wearde fan 'e NT-scan. Jo dokter sil meastentiids de resultaten fan al jo earste trimesterscreenings byinoar optelle om jo totale risiko te berekkenjen dat jo poppe in oanberne oandwaning hat.

Ik haw earder sein dat it dwaan fan in bloedtest tegearre mei de NT-scan de krektens fan 'e resultaten fergruttet. Dus, yn 'e measte gefallen wurde de resultaten fan sawol jo leeftyd , en miskien oft it noasbonke fan 'e poppe sichtber is (dit wurdt ek brûkt om it risiko op it syndroom fan Down te sjen), yn rekken brocht by it jaan fan in definitive risikoskoare.

Wêrom wurde de resultaten "risiko" neamd?

It resultaat dat jo krije wurdt meastentiids útdrukt as in wiskundich risiko . Bygelyks, jo resultaat kin sizze "1 op 300 kâns". Dit betsjut dat fan 300 poppen mei deselde 'NT'-skoare en oare testresultaten as jo, mar 1 op 300 de oanberne oandwaning sil hawwe.

• As it floeistofnivo normaal is : dit betsjut dat it risiko op in oanberne tastân leech is .
• As de hoemannichte floeistof heech is : It betsjut dat der in heger risiko is op in oanberne of genetyske tastân.

Tink der ris oer nei, as jo ferteld wurdt dat it risiko om oanriden te wurden troch in auto wylst jo op strjitte rinne 1 op 1000 is, betsjuttet dat net dat jo wis oanriden wurde sille. Itselde jildt hjirfoar. Sels as it risiko heech is, betsjuttet it net dat de poppe wis in probleem sil hawwe.

It wichtige is dat in dokter nea in diagnoaze sil stelle op basis fan 'e resultaten fan 'e 'NT'-scan. Dit binne allinich foarriedige testen. As de 'NT'-wearde heech is, sil jo dokter of in genetysk adviseur jo útlizze oer ekstra testen. Yn in protte gefallen, sels as de 'NT'-wearde heech is, is it miskien net relatearre oan in chromosomale of genetyske tastân. Dêrom wurde ekstra testen altyd oanrikkemandearre.

Hoe krekt is de NT-scan?

As jo ​​allinich de `NT`-scan dogge, sil it yn sawat 70% fan 'e gefallen omstannichheden lykas `Downsyndroom (Trisomy 21)` opspoare.It kin opspoard wurde. In protte dokters kombinearje lykwols de "NT"-scan mei de neamde bloedûndersiken. Dan nimt de krektens fan it opspoaren fan dizze omstannichheden ta nei sawat 95% . Dat is in heech persintaazje, toch?

Binne der risiko's mei dizze scan?

Nee. Nekkleptransparânsje is in test mei in tige leech risiko . It is krekt as in gewoane echografie. It sil jo of jo poppe gjin skea dwaan.

Wat bart der as de resultaten fan 'e NT-scan abnormaal binne?

Hjir reitsje in protte memmen bang. Ik wol jo der nochris oan herinnerje dat de 'NT'-scan allinich it risiko oanjout dat de poppe in bepaalde tastân hat. Dus, as jo scanresultaat abnormaal is, wat betsjut dat de 'NT'-wearde heech is, panyk dan net .

Dyn dokter sil dy dan fertelle oer ferskate diagnostyske testen . Dizze testen omfetsje:

• Chorionvillus-sampling (CVS) : Dit omfettet it nimmen fan in lyts stikje weefsel fan jo placenta en it testen op genetyske omstannichheden. Dit wurdt meastentiids dien tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip.
• Amniocentese : Dit wurdt wat letter yn 'e swangerskip dien, meastal nei 15 wiken. Hjirby wurdt in lytse hoemannichte fruchtwetter mei in nulle út jo uterus helle. Dizze floeistof befettet de sellen fan 'e poppe, en dizze sellen kinne wurde hifke om genetyske ôfwikingen of ynfeksjes op te spoaren.

It is út 'e resultaten fan dizze testen dat wy krekt kinne sizze oft de poppe in bepaalde tastân hat of net .

Derneist, as de `NT`-wearde heech is, kin de dokter ek in scan oanfreegje dy't in fetale echokardiogram neamd wurdt om spesifyk nei it hert fan 'e poppe te sjen, om't in abnormale `NT`-wearde kin wurde assosjeare mei bepaalde fetale hertôfwikingen.

Wês net bang! It wichtichste is...

Allinnich om't jo NT-scanresultaten abnormaal binne, betsjuttet net dat jo poppe in probleem hat. Meitsje jo gjin soargen, gjin panyk . Jo dokter sil mear testen dwaan, of sykje nei tekens fan in oar probleem op jo echografie of bloedûndersiken. Se kinne jo ferwize nei in genetysk adviseur . Op dy manier kinne jo mear leare oer dizze omstannichheden, har risiko's, en hokker oare testen beskikber binne.

Wat is in normale NT-wearde?

De hoemannichte floeistof efter de nekke fan 'e poppe nimt wat ta as de swangerskip foarútgiet. Dit betsjut dat de gemiddelde wearde op 13 wiken wat heger wêze kin as de gemiddelde wearde op 11 wiken.

Ferskillende medyske ynstellingen presintearje wat ferskillende NT-drompelwearden foar ekstra testen. Dizze binne basearre op de NT-wearde en de swangerskipsdoer.

Yn 'e measte swangerskippen, as de NT-wearde lykwols boppe de 3 mm of 3,5 mm is , wurdt it oanrikkemandearre om genetyske begelieding en ekstra testen te besprekken. Dit is lykwols gewoan in wearde, en jo dokter sil jo it bêste advys jaan op basis fan jo situaasje.

Betsjut in abnormale NT-scan dat de poppe it syndroom fan Down hat?

Nee, hielendal net . In abnormaal resultaat fan in nekke-trochsichtigens-scan betsjut net dat de poppe perfoarst it syndroom fan Down of in oare oanberne tastân sil hawwe . It betsjut allinich dat de poppe in ferhege risiko hat of mear kâns hat om sa'n tastân te hawwen.

Sels as de NT-wearde normaal is, kinne dokters bloedûndersiken dwaan neist de NT-scan, om't dit in krekter beoardieling fan jo risiko jaan kin. Yn guon gefallen is fierdere prenatale testen nedich om de mooglikheid te bepalen dat jo poppe berne wurdt mei in genetyske oandwaning.

Hoe lang duorret it foardat de resultaten bekend binne?

Yn 'e measte gefallen kin de dokter jo de resultaten fan 'e NT-echografie op deselde dei fertelle. Dit betsjut dat de hoemannichte floeistof efter de nekke mjitten wurde kin en de wearde op deselde dei bekend wêze kin.

De resultaten fan 'e bloedûndersiken dy't dien binne mei de "screening fan it earste trimester" kinne lykwols in pear dagen of in wike of twa duorje foardat se weromkomme . In protte dokters wachtsje oant al dizze resultaten binnen binne foardat se kinne berekkenje oft de poppe risiko rint of net. Allinnich dan sille se jo it folsleine byld útlizze.

Ta beslút, berjocht foar thús

De "Nuchal Translucency (NT)"-scan is in wichtige earste test dy't helpt by it bepalen fan it risiko fan 'e poppe op in oanberne of genetyske oandwaning.

• Dit is allinich in screeningstest , gjin diagnostyske test.
• Meitsje jo gjin soargen as de resultaten ûnregelmjittich binne. It betsjut gewoan dat mear testen nedich binne.
• Der is noch in kâns dat jo in sûne poppe krije .
• Praat goed mei jo dokter oer wat jo testresultaten betsjutte en wat jo dêrnei dwaan moatte.
• It sil tige nuttich wêze om mei in genetysk adviseur te praten en de foar- en neidielen fan takomstige testen te besprekken.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje jo holpen hat om de NT-scan better te begripen. Wês noait bang om jo dokter fragen of soargen te stellen dy't jo miskien hawwe.

` nekkebloedtransparânsje, NT-scan, screening earste trimester, risiko op syndroom fan Down, chromosomale ôfwikingen, swangerskipsscan, prenatale screening, fetale echografie, swangerskipstests, nekkebloedtransparânsje, syndroom fan Down, fetale screening