Fielst dyn lytse him altyd wurch, hat er in blauwe teint, of hat er altyd koarts? Soms kinne dit gewoan normale symptomen wêze. Mar soms kinne dizze lytse dingen in teken wêze fan in serieuze tastân yn it lichem. Hjoed sille wy prate oer in soarte bloedkanker dy't benammen faak foarkomt by jonge bern, mar ek folwoeksenen kin beynfloedzje. De namme is Akute Lymfoblastyske Leukemy, of (ALL) yn it koart. Meitsje dy gjin soargen, wy sille oer alles yn ienfâldige termen prate.
Simpelwei sein, wat betsjut ALLES?
Akute lymfoblastyske leukemy (ALL) is in soarte kanker dy't ûntstiet yn ús bloed. Us bloed befettet reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes. Ien type wite bloedsellen hjit lymfocyten. Krekt as it leger fan ús lân beskermje dizze sellen ús troch sykten en baktearjes te bestriden dy't ús lichems binnenkomme.
Dizze lymfocytsellen wurde produsearre yn it bienmerch yn ús bonken. Soms, troch in genetyske mutaasje yn dizze lymfocytsellen, begjinne se kankersellen te wurden ynstee fan sûne sellen. Dizze kankersellen diele en fermannichfâldigje har rap sûnder kontrôle, wêrtroch sûne sellen ferdrongen wurde. Dit wurdt gewoan ALL neamd.
Dizze kankersellen bliuwe net allinich yn it bienmerg. Se kinne troch it bloed reizgje en ferspriede (metastasearje) troch it lichem.
Mar it wichtichste is dat ALL, hoewol in serieuze tastân, in folslein genêsbere sykte is mei de juste behanneling. It genêzingssifer is tige heech, foaral ûnder jonge bern.
Wat binne de wichtichste soarten fan ALL?
As wy prate oer lymfocyten, binne d'r twa haadtypen: B-sellen en T-sellen. ALLE kanker ûntwikkelt him út dizze twa soarten sellen.
| Kankertype | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| B-sel ALL (B-sel ALL) | Dit is it meast foarkommende type. It is ferantwurdlik foar sawat 85% fan ALL by bern en 75%-80% fan ALL by folwoeksenen. B-sellen binne it type sellen dat antistoffen makket tsjin baktearjes yn ús lichem. |
| T-sel ALL (T-sel ALL) | Dit is in bytsje seldsum. Sawat 25% fan folwoeksenen en 12%-15% fan bern ûntwikkelje dit type. T-sellen binne it type sellen dat direkt baktearjes deadzje en oare sellen yn it ymmúnsysteem helpe. |
Neist dizze twa typen is der ek in tige seldsum type mei de namme Natural Killer ALL. Dyn dokter sil de nedige testen útfiere om krekt út te finen hokker type jo of jo bern hawwe.
Hokker symptomen sjogge wy?
As ALL ûntstiet, binne de sûne bloedsellen fan it lichem útput, wat ferskate symptomen feroarsaket. Dizze symptomen kinne ynienen foarkomme of stadichoan ûntwikkelje.
Wichtich: Dizze symptomen hawwe betsjuttet net dat jo ALL hawwe. As jo dizze symptomen lykwols langer as twa wiken hawwe, is it essensjeel om in dokter te rieplachtsjen foar advys.
| Symptoom | Wat betsjut dat? |
|---|---|
| Konstante wurgens en bleekheid | Troch in ôfname fan reade bloedsellen yn it lichem (bloedarmoede) kin sels it dwaan fan lytse taken wurch wêze, en it lichem kin bleek lykje. |
| Faak siik wurde | As sûne wite bloedsellen ôfnimme, nimt it fermogen fan it lichem om sykte te bestriden (ymmúniteit) ôf. Dêrtroch kinne sykten lykas koarts en ferkâldheid faak foarkomme. |
| Bloeding en kneuzingen | As de bloedplaatjes dy't helpe by it stollen ôfnimme, kinne noasbloedingen, bloedend tandvlees en sels lytse ferwûnings grutte blauwe plakken op it lichem feroarsaakje. Froulju kinne swier bliede tidens de menstruaasje. |
| Reade plakken op 'e hûd (petechiae) | Lytse reade plakken ferskine op 'e hûd as wiene se mei in nude prikt, fanwegen bloedingen út 'e tige tinne bloedfetten ûnder de hûd. |
| Bonke- en gewrichtspine | As kankersellen it bienmerg folje, kin slimme pine foarkomme yn 'e bonken en gewrichten. |
| Opswollen lymfeklieren | Knobbels (knobbels) op plakken lykas de nekke, oksels en lies kinne sûnder pine opswelle. |
| Oare funksjes | Symptomen lykas ferlies fan appetit, gewichtsverlies, nachtswitten en muoite mei sykheljen kinne ek sjoen wurde. |
Wêrom komt dizze sykte foar? Wat binne de risikofaktoaren?
Der is gjin ien spesifike oarsaak fan ALLE kanker. De wichtichste oarsaak, lykas wy earder besprutsen hawwe, binne genetyske mutaasjes dy't foarkomme by de foarming fan bloedsellen. By jonge bern kinne dizze mutaasjes foarkomme foardat se sels berne binne.
Lykwols, binne ferskate faktoaren identifisearre dy't it risiko op it ûntwikkeljen fan dizze sykte ferheegje.
- Leeftyd: It risiko is it heechst by bern ûnder de 15 jier, benammen dy tusken de 2-5 jier, en folwoeksenen boppe de 50 jier.
- Bepaalde genetyske oandwaningen: Minsken mei bepaalde genetyske oandwaningen, lykas it syndroom fan Down, hawwe in wat heger risiko om ALL te ûntwikkeljen.
- Bleatstelling oan strieling: Bleatstelling oan hege nivo's fan strieling, bygelyks as jo earder strielingstherapy hawwe hân foar in oare kanker, kin jo risiko ferheegje.
- Bepaalde firussen: Bepaalde firale ynfeksjes, lykas it Epstein-Barr-firus, wurde ek leaud it risiko te ferheegjen.
- Tabaksgebrûk: Under folwoeksenen kin bleatstelling oan karsinogenen lykas tabaksgebrûk ek in faktor wêze.
Hoe kin in dokter dizze sykte krekt diagnostisearje?
As jo nei in dokter geane mei de symptomen dy't jo hjirboppe neamden, sil hy jo earst in detaillearre fraach stelle oer jo symptomen. Hy sil dan in fysyk ûndersyk útfiere en ferskate testen oanfreegje om de diagnoaze te befêstigjen.
- Bloedûndersiken:In routine folsleine bloedtelling (FBC) test kin abnormaliteiten yn it oantal sellen yn it bloed opspoare.
- Biopsie fan bonkenmerg: Dit is de wichtichste test dy't brûkt wurdt om de diagnoaze te befêstigjen. In lyts stekproef fan bonkenmerg wurdt ûnder anaesthesia nommen fan in plak lykas it heupbonke en ûndersocht ûnder in mikroskoop. Dit kin krekt bepale oft kankersellen oanwêzich binne en, as dat sa is, hokker type.
- Ofbyldingstests: CT-scans en PET-scans kinne dien wurde om te sjen oft de kanker him ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem, bygelyks nei de boarstholte.
- Ruggrûnteprik/lumbale punktuer: As der twifel is dat kankersellen ferspraat binne nei de harsens of it rêchmerg, wurdt in lytse hoemannichte rêchfloeistof út 'e rêchbonke nommen en test.
Wat binne de behannelingen foar ALL?
Der binne ferskate behannelingen foar ALL. Dyn dokter sil it bêste behannelingplan foar jo bepale op basis fan in protte faktoaren, ynklusyf jo leeftyd, it type sykte, en de genetyske markers yn jo kankersellen.
Haadbehanneling: Gemoterapy
Gemoterapy is in krêftich medisyn dat kankersellen deadet. It is de wichtichste behanneling foar ALL. Dizze behanneling wurdt jûn yn ferskate stadia, en duorret fan in pear moannen oant twa oant trije jier.
| Behannelingsstadia | Wat bart der? |
|---|---|
| 1. Begjinfaze (Remisje-ynduksje) | Dit duorret sawat 4-6 wiken. It wichtichste doel is om safolle mooglik kankersellen sa gau mooglik te ferneatigjen. Yn dizze tiid moatte jo faak yn it sikehûs bliuwe. |
| 2. Behanneling fan it senuwstelsel (CNS-rjochte terapy) | Dizze behanneling wurdt jûn om te foarkommen dat kankersellen ferspriede nei de harsens en it rêchmerg, of om se te ferneatigjen as se ferspraat binne. Dit wurdt faak dien yn it earste stadium. |
| 3. Konsolidaasjefaze | Nei't de sykte yn remisje is, begjint dizze faze alle oerbleaune kankersellen te ferneatigjen. Jo sille in pear dagen elke pear wiken foar ferskate moannen yn it sikehûs opnommen wurde en intraveneuze (IV) medisinen krije. |
| 4. Underhâldsfaze | Dit is de lêste en langste faze. It duorret sawat 2-3 jier. It doel hjir is om te foarkommen dat de sykte weromkomt. Meastentiids wurde mûnlinge medisinen en intraveneuze medisinen yn 'e klinyk jûn. It is net nedich om faak nei it sikehûs te gean. |
Oare behannelingen
- Rjochte terapy: Dit omfettet it jaan fan medisinen dy't spesifike genetyske feroarings oanfalle dy't allinich yn kankersellen fûn wurde. Bygelyks, dizze behanneling is tige effektyf by minsken mei in genetyske feroaring dy't it Philadelphia-chromosoom neamd wurdt.
- Immunoterapy: Dit giet oer it stimulearjen fan ús eigen ymmúnsysteem om kankersellen te ferneatigjen. CAR-T-selterapy is in moderne behannelingmetoade dy't ûnder dizze kategory falt.
- Strielingstherapy: Strielingstherapy kin brûkt wurde yn gefallen wêr't de kanker net reagearret op gemoterapy of as de sykte weromkomt.
- Beenmergtransplantaasje: As oare behannelingen net slagje of it risiko op weromkommen fan 'e sykte tige heech is, kinne jo trochferwiisd wurde foar in beenmergtransplantaasje fan in sûn persoan.
Wat binne de kânsen om dizze sykte te genêzen?
Dit is de grutste fraach dy't elkenien him ôffreget. ALL is in kanker dy't tige goed reagearret op behanneling.
By bern binne de resultaten tige beloftefol. 98% fan 'e bern dy't de juste behanneling krije, berikke folsleine remisje fan 'e sykte. It oerlibjenssifer nei 5 jier nei't de sykte genêzen is, is wol 90%.
Dit persintaazje is wat leger ûnder folwoeksenen. It 5-jierrige oerlibjenssifer foar folwoeksenen leit tusken de 30% en 40%.
Mar it is wichtich om te begripen dat dit gewoan statistyk is. De manier wêrop immen reagearret op behanneling kin hiel oars wêze as in oar. Dus wês net bang foar dizze sifers. Allinnich de dokter dy't jo behannelet kin jo de bêste ynformaasje jaan oer jo tastân of dy fan jo bern.
It is normaal om te fielen dat jo libben útinoar falt as jo de diagnoaze kanker krije. Benammen as it jo bern is. Mar tink derom, ALL is in folle better te genêzen sykte as in protte oare soarten kanker. Fertrou jo medysk team. Sy sille jo bystaan op dizze reis en jo alle stipe en útlis jaan dy't jo nedich binne.
Berjocht foar thús
- Akute lymfoblastyske leukemy (ALL) is in kanker dy't ûntstiet yn lymfocyten, in soarte wite bloedsellen.
- Hoewol dizze sykte it meast foarkomt by jonge bern, kin it him ûntwikkelje by elkenien fan elke leeftyd.
- As jo langer as twa wiken symptomen ûnderfine lykas konstante wurgens, bleekheid, faak sykte, blauheid fan it lichem en bonkepine, sykje dan direkt medysk advys.
- Hoewol ALL in serieuze sykte is, is it folslein te genêzen mei behannelingen lykas gemoterapy. It genêzingssifer is tige heech, benammen ûnder bern.
- It behannelingproses kin lang en wurch wêze, mar wês der net bang foar, fertrou jo dokters en folgje har ynstruksjes krekt.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta