Hawwe jo wolris fan aplasia heard? Litte wy deroer prate!

Hawwe jo ea heard fan in tastân wêrby't guon dielen fan ús lichem, lykas ledematen en organen, net goed groeie of har net folslein ûntwikkelje? Dit is wat dokters aplasia neame. Jo kinne jo in bytsje bang fiele as jo dizze namme hearre. Mar meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir ienfâldich en dúdlik oer prate. Dan kinne jo hjir in better begryp fan krije.

Wat is (Aplasia) krekt?

Simpelwei sein, aplasia is in tastân wêrby't in diel fan jo lichem, of it no in weefsel, in oargel of in oar diel fan jo lichem is, him net goed ûntjout of funksjonearret. Meastentiids binne dizze omstannichheden oanwêzich by of foar de berte, wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is. Soms, as in dokter in foetus of pasgeboren poppe ûndersiket, kinne se fernimme dat in diel, lykas in earm of skonk, ûntbrekt of net goed foarme is. Guon aplasia-omstannichheden, foaral dyjingen dy't ynterne weefsels lykas it bienmerch belûke, kinne lykwols yn 'e bernetiid of sels folwoeksenheid diagnostisearre wurde.

It wichtige is dat aplasia gjin ien sykte is. It is in term dy't troch dokters brûkt wurdt om elke tastân te beskriuwen wêrby't in diel fan it lichem net folslein foarme is.

Hoe ferskilt (Aplasia) fan (Agenesis), (Hypoplasie) en (Dysplasia)?

Dizze wurden kinne in bytsje betiizjend wêze om te hearren, om't se itselde betsjutte. Mar der binne wat lytse ferskillen. Litte wy sjen wat se binne.

• (Agenesis): Dit is as in lichemsdiel him hielendal net ûntjout . Yn guon medyske termen betsjut (Aplasia) dat der in basis, ûnderûntwikkele oargelstruktuer is. Mar by (Agenesis) is gjin diel fan dat oargel ûntwikkele. Bygelyks, as in nier him hielendal net ûntjout, wurdt dat (Renale Agenesis) neamd.

• Hypoplasie: Dit is as in diel fan it lichem ûnderûntwikkele is . Dat wol sizze, it is oanwêzich mar lyts of ûnfolslein. Soms wurdt aplasie beskôge as in tastân tusken agenesie (ôfwêzigens) en hypoplasie (ûnderûntwikkeling).

• Dysplasie: Dit is de abnormale, misfoarme groei fan in oargel of lichemsdiel. Oars as aplasie wurdt dysplasie net altyd feroarsake troch in ier ûntwikkelingsprobleem (d.w.s. in diel begjint te groeien en stoppet dan). Dysplasie is meastentiids de abnormale groei fan sellen of weefsels. Bygelyks, yn 'e iere stadia fan kanker komme abnormale feroarings yn sellen ('dysplasie') foar, dy't letter ûntwikkelje ta kanker.

As jo ​​net wis binne oer dizze termen, freegje dan jo dokter om se jo út te lizzen . Dit sil jo helpe om in dúdliker begryp te krijen fan 'e tastân dy't jo of jo bern miskien hawwe.

Wat binne de wichtichste soarten aplasia?

Net alle soarten aplasia komme faak foar. Der binne lykwols in pear soarten aplasia dêr't wy it meast oer hearre, of dêr't wy better om bekend binne. Dizze omfetsje reade bloedsellen, hûd, bonken en kiemsellen (d.w.s. sperma en aaien). Aplasia kin ek oare organen beynfloedzje, lykas de longen en de eachzenuw.

Litte wy prate oer Pure Red Cell Aplasia (PRCA)

Yn dizze tastân ûntwikkelje jo reade bloedsellen ('Reade Bloedsellen') har net goed. Normaal makket ús bonkenmerg ('Bone Marrow') sawat elke 120 dagen nije reade bloedsellen. Yn dizze tiid ûntwikkelje reade bloedsellen har earste stadium, in 'erytroblast', ta in folslein ûntwikkele reade bloedsel.

As jo ​​PRCA hawwe, kin jo bonkenmerg hiel pear of gjin erytroblasten produsearje. Dit feroarsaket dat it lichem de reade bloedsellen ferliest dy't it nedich is, wêrtroch bloedarmoede ûntstiet. Dit wurdt "suver" neamd, om't it allinich reade bloedsellen beynfloedet. Oare bloedsellen - wite bloedsellen en bloedplaatjes - wurde normaal produsearre. As alle trije soarten bloedsellen lykwols net goed produsearre wurde, wurdt it aplastyske bloedarmoede neamd.

PRCA kin by de berte oanwêzich wêze (oanberne PRCA), of it kin him ûntwikkelje tidens it libben. De oanberne foarm fan PRCA wurdt Diamond-Blackfan-anemia neamd.

Wat is Aplasia Cutis Congenita?

Dit is wannear't de hûd fan jo pasgeboren poppe, benammen de hoofdhuid, ûnderûntwikkele is of op guon plakken hielendal ûntbrekt. Soms ûntwikkelje it weefsel en de bonken ûnder dy hûd har net folslein. Der kin ek hûd ûntbrekke op guon plakken fan it lichem, de earms en de skonken fan 'e poppe.

(Aplasia Cutis Congenita) kin ferskine as in litteken op 'e hoofdhuid, sûnder hier derûnder. Of de ûnderûntwikkele hûd kin ferskine as in tinne, hierleaze membraan.

Lykas de namme al seit (`Congenita`), is dit in oanberne tastân, wat betsjut dat it fan 'e berte ôf oanwêzich is.

Litte wy leare oer radiale aplasia

Dit is as ien fan 'e twa bonken yn jo ûnderearm, de radius, him net ûntjout. Der binne twa lange bonken yn jo ûnderearm, de radius en de ulna. De ulna rint fan jo elbow nei jo pols, oan 'e kant dêr't jo pink sit. De radius rint fan jo elbow nei jo pols, oan 'e kant dêr't jo tomme sit. In persoan mei radiale aplasie kin in misfoarme, bûgde hân hawwe. De tomme kin ûntbrekke of koarter wêze as normaal.

(Radiale Aplasie)Radiale strieldefekt is in soarte tastân. It is in probleem mei de ûntwikkeling fan it radiusbonke. Radiale strieldefekten kinne fariearje fan mild oant swier. Soms wurdt it radiusbonke foarme, mar it is koarter as normaal. Oare kearen ûntwikkelt it radiusbonke him hielendal net.

Wat is kiemsel-aplasia of Sertoli-sel-allinnich syndroom?

Dit is as in persoan de kiemsellen ('kiemsellen') yn har testikels ('testikels') ferliest. Kiemsellen binne reproduktive sellen. By manlju binne it de kiemsellen dy't letter sperma ('sperma') wurde. As kiemsellen ferlern geane, kin gjin sperma produsearre wurde. Dit betsjut dat minsken mei kiemsel-aplasie gjin bern krije kinne ('ûnfruchtberens').

Kiemsel-aplasie wurdt ek wol Sertoli-Cell-Only Syndrome neamd. Dit komt om't, sels as der gjin kiemsellen binne, Sertoli-sellen noch oanwêzich binne yn it fuortplantingssysteem. Normaal helpe Sertoli-sellen kiemsellen by it ûntwikkeljen ta sperma. As der lykwols gjin kiemsellen binne, hawwe Sertoli-sellen gjin rol yn 'e spermaproduksje.

Litte wy ek nei pulmonale aplasie sjen.

Pulmonale aplasie is in tastân wêrby't in persoan berne wurdt mei in slim ûnderûntwikkele long. Dit is gjin ienige tastân, en kin yn ferskate graden foarkomme. It kin fariearje fan in folslein gebrek oan longûntwikkeling ('Pulmonale agenesie') oant in lichte ûnderûntwikkeling ('Pulmonale hypoplasie').

Pulmonale aplasie leit earne tusken pulmonale agenesie en pulmonale hypoplasie. By aplasie ûntwikkelt him in rudimentêre longstruktuer, mar dy kin it wurk fan in folslein funksjonearjende long net dwaan.

Faak is ien long of ûntbrekt of ûnderûntwikkele, wylst de oare normaal is.

Wat is Thymyske Aplasie?

Dyn thymusklier is in klier dy't in soarte wite bloedsellen makket dy't T-sellen neamd wurde. T-sellen helpe dyn lichem ynfeksjes te bestriden. By thymyske aplasie ûntwikkelt dyn thymusklier him net. As jo ​​sûnder in thymusklier berne wurde, hawwe jo in gruttere kâns op ynfeksjes.

It ûntbrekken fan in thymusklier is ien fan 'e symptomen fan in tastân dy't it syndroom fan DiGeorge hjit. It syndroom fan DiGeorge kin meardere lichemssystemen beynfloedzje. It kin jo ymmúnsysteem en hertfunksje beynfloedzje, en kin ek ûntwikkelingsfertragingen yn 'e bernetiid feroarsaakje.

Litte wy ek bewust wêze fan Optyske Nerve Aplasia.

(Aplasie fan 'e optyske senuw)It is it ferlies fan essensjele dielen fan ien of beide eagen, ynklusyf de eachsenuw, by de berte. Dyn eachsenuw spilet in wichtige rol yn dyn sicht. It is wat dyn eagen mooglik makket om mei dyn harsens te kommunisearjen en fisuele ynformaasje te ferwurkjen. Mei tank oan de eachsenuw kin dyn harsens, as dyn eagen dingen lykas foarmen en kleuren sjogge, dy ynformaasje omsette yn in fisueel byld dat it begripe kin.

Optyske senuwaplasia kin ferskillende graden fan eachproblemen feroarsaakje, ôfhinklik fan 'e earnst fan jo tastân. Aplasia, in tastân dy't beide eagen beynfloedet, kin ek problemen feroarsaakje mei de harsensûntwikkeling.

Hoe faak komt aplasie foar?

Aplasia is in tige seldsume tastân. De meast foarkommende typen binne '(Radiale Aplasia)' en de oankochte foarm fan ''Pure Red Cell Aplasia'' (PRCA). ''(Radiale Aplasia)' treft sawat 1 op de 30.000 pasgeborenen. ''(Radiale Ray Deficiencies)'' (dêr't ek ''(Radiale Aplasia)'' ûnder falt) is de meast foarkommende oanberne oandwaning dy't de hân treft. De oanberne foarm fan (PRCA) is ek seldsum, mei in rûsde ynsidinsje fan 5 oant 7 gefallen per miljoen berten. De oankochte foarm komt wat faker foar, mar wy witte net krekt hoefolle gefallen der binne.

Wat binne de oarsaken fan aplasia?

In protte soarten aplasia wurde feroarsake troch genetyske mutaasjes, dy't fan âlden erfd wurde. Dyn genen befetsje de ynstruksjes dy't bepale hokker fysike skaaimerken jo sille hawwe. Bygelyks, dizze ynstruksjes bepale wêr en hoe't in oargel him ûntwikkelje sil. Jo krije genen fan sawol jo mem as jo heit. As in gen in mutaasje of defekt hat, kinne jo problemen lykas aplasia ûntwikkelje.

Yn seldsume gefallen kin aplasia him oer tiid ûntwikkelje. Bygelyks, ferworven PRCA wurdt feroarsake troch oare oarsaken en omstannichheden, ynklusyf ynfeksjes, autoimmune sykten en guon soarten kanker.

Yn guon gefallen kinne dokters en wittenskippers de oarsaak fan aplasia net fine. Sokke soarten aplasia wurde idiopatysk neamd.

Hoe te werkennen (Aplasia)?

Guon soarten aplasia kinne tidens de swangerskip ûntdutsen wurde troch testen, lykas in echografie. Oare soarten aplasia binne net sichtber oan 'e bûtenkant en binne allinich by de berte dúdlik.

As de tastân net slim is, of as it it bloed en it bienmerg oangiet, kinne symptomen pas letter yn it libben ferskine. Ofhinklik fan it type aplasie moatte jo miskien ferskate ôfbyldingsprosedueres, bloedûndersiken en genetyske testen ûndergean om jo tastân te diagnostisearjen.

Wat binne de behannelingen foar (Aplasia)?

Behannelingopsjes fariearje ôfhinklik fan jo tastân. Sjirurgy kin útfierd wurde om de funksje fan in ûnderûntwikkele ledemaat of earm te ferbetterjen. Yn slimme gefallen fan PRCA kinne bloedtransfúzjes nedich wêze. Ofhinklik fan jo tastân kinne medisinen jûn wurde om symptomen te kontrolearjen of komplikaasjes fan aplasie te foarkommen.

Guon soarten aplasia, lykas kiemselaplasia, kinne net behannele wurde.

Kin aplasia genêzen wurde?

Oft jo tastân ferbetterje sil of net hinget ôf fan it type aplasie dat jo hawwe en de faktoaren dy't it feroarsake hawwe. Bygelyks, ferworven suvere reade bloedselaplasie (PRCA) kin genêzen wurde, ôfhinklik fan wat jo lichem foarkomt om reade bloedsellen te meitsjen. It behanneljen fan 'e ûnderlizzende tastân dy't de produksje fan reade bloedsellen foarkomt, kin de aplasie soms ferbetterje.

Aplasia is in oanberne tastân dy't net omkeard wurde kin, wat betsjut dat it net folslein genêzen wurde kin. Yn sokke gefallen kin in dokter sjirurgy, medisinen of spesifike behannelingen oanbefelje. Dizze kinne helpe om de funksje fan in earm, skonk of lidmaat te ferbetterjen, of symptomen te kontrolearjen.

It wurd "(Aplasia)" kin in protte ferskillende dingen betsjutte. It hinget fan in protte dingen ôf, ynklusyf hokker diel fan it lichem it beynfloedet, wat jo symptomen binne, en hoe mild of slim de tastân is. Lit jo net betize troch dizze termen. As jo ​​of jo bern syn tastân wurdt beskreaun troch in oare term lykas "(Aplasia)", "(Agenesis)", of soksawat, freegje jo dokter dan wat dy termen betsjutte en wat jo yn 'e rin fan' e tiid kinne ferwachtsje. Freegje oft d'r behannelingen beskikber binne en oft se nedich binne. As dat sa is, besprek dan hokker soarten behannelingen kinne helpe. Freegje hoe't dizze ûntwikkelingsproblemen jo deistich libben beynfloedzje (of net beynfloedzje).

De wichtichste dingen dy't wy ûnthâlde moatte

Okee, dus, ik hoopje dat jo in idee hawwe fan wat wy besprutsen hawwe (Aplasia). Koartsein:

• Aplasia betsjut dat in diel fan it lichem net goed ûntwikkele is.
• Dit is net deselde sykte, it kin yn ferskate foarmen en op ferskillende nivo's foarkomme.
• Guon soarten aplasia binne oanberne, wylst oaren ûntwikkelje yn it libben.
• De oarsaken binne ferskaat; genetyske oarsaken, ynfeksjes, oare sykten, en soms kin gjin oarsaak fûn wurde.
• De behanneling hinget ôf fan it type en de earnst fan aplasie. Guon kinne sjirurgy, medisinen of oare spesifike behannelingen fereaskje om symptomen te kontrolearjen en de kwaliteit fan libben te ferbetterjen.
• Hoewol oanberne aplasie net folslein genêzen wurde kin, is it mei goed behear en stipe mooglik om in foar in grut part normaal libben te libjen.
• It wichtichste is om in dokter te sjen en it juste advys en ynformaasje te krijen as jo of jo bern fermoedens hawwe oer dizze tastân.Panikearje net, stel fragen en begryp de situaasje goed.

Wy hoopje dat jo dizze ynformaasje nuttich fûnen!

` Aplasia, net-groei fan lichemsdielen, oanberne defekten, suvere reade sel aplasia, aplasia cutis congenita, radiale aplasia, kiemsel aplasia