Nimt dyn bloedproduksje ôf? Litte wy prate oer dizze gefaarlike tastân dy't Aplastyske Anemia hjit!

Fielst dy ek hieltyd wurch en útput? Finst it dreech om te sykheljen, sels nei'tst wat lyts dien hast? Of krijst gewoan kneuzingen en bloedingen oeral op dyn lichem? Soms jouwe wy hjir miskien net folle omtinken oan as normale dingen. Mar soms kin der wat earnstigers efter dizze symptomen ferburgen wêze. Aplastyske bloedarmoede is ien fan sokke seldsume, dat is, net faak sjoen, mar kin in heul gefaarlike sykte wêze. Dat hjoed sille wy hjir yn detail en ienfâldich oer prate, sadat jo hjir ek in better begryp fan krije kinne.

Simpelwei sein, wat is aplastyske bloedarmoede?

Yn ienfâldige termen is aplastyske bloedarmoede as it bonkenmerg yn ús lichem net goed wurket. Jo witte, it diel fan ús bonken dat bonkenmerg neamd wurdt, makket de reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes dy't ús lichem nedich hat. Dus, aplastyske bloedarmoede komt foar as it bonkenmerg dizze sellen net goed meitsje kin.

It is as in bloedfabryk dy't ynienen slút. Wat bart der dan? It lichem ferliest de bloedsellen dy't it nedich hat. Dit fergruttet it risiko op serieuze ynfeksjes , makket it dreger om bloedingen te stopjen, en kin liede ta oare komplikaasjes lykas hert sykte. D'r binne behannelingen om de symptomen te kontrolearjen. De ienige manier om it folslein te genêzen is lykwols fia in stamseltransplantaasje .

Hoe faak komt dizze tastân foar? Moatte wy sa bang wêze?

Eins is dizze sykte, neamd Aplastyske Anemia, in bytsje seldsum . Dat betsjut dat it net in sykte is dy't elkenien treft. Bygelyks, yn 'e Feriene Steaten wurde mar tusken de 300 en 900 minsken elk jier mei dizze sykte diagnostisearre. Yn Jeropa sizze stúdzjes dat dizze tastân sawat twa minsken op in miljoen treft.

Hoewol it elkenien fan elke leeftyd kin beynfloedzje, komt it it meast foar by minsken tusken de 15 en 25 jier en by minsken boppe de 60 jier. Dus, meitsje jo gjin soargen oer it gefoel dat jo jo de hiele tiid wurch fiele en jo ôffreegje oft jo dizze sykte hawwe. It is lykwols wichtich om bewust te wêzen fan 'e symptomen.

Wat binne de symptomen fan aplastyske anemie?

De symptomen fan dizze sykte ferskine net allegear tagelyk. Faak ferskine dizze symptomen stadichoan oer wiken of moannen. Dat jo kinne it ferskil earst net fernimme. Guon minsken kinne lykwols ynienen slimme symptomen ûntwikkelje. Kontrolearje oft jo ien fan dizze symptomen hawwe:

• Firale ynfeksjes (lykas gryp en ferkâldheid) komme faker foar, en it duorret langer om te genêzen as gewoanlik.
• Konstant gefoel fan ekstreme wurgens en fermoeidheid.
• Kneuzingen ferskine oer it hiele lichem, of sels in lytse wûne duorret lang om te stopjen mei bloeden.
• Problemen mei sykheljen (dyspnoe), foaral by it dwaan fan lytse taken.
• De hûdskleur liket bleker te wêzen as gewoanlik.
• Duizeligheid.
• Haadpijn.
• Koarts.

Tink derom, guon fan dizze symptomen kinne ek feroarsake wurde troch oare, minder serieuze sykten. Bygelyks, it is gewoan om wurch te fielen en koarts te hawwen as jo ferkâlden binne. Dus panyk net as jo ien of twa fan dizze symptomen hawwe en tinke dat jo aplastyske bloedarmoede hawwe. As jo ​​​​​​lykwols wiken net goed fiele en jo konstant ûndraachlik wurch fiele, is it perfoarst it bêste om in dokter te rieplachtsjen foar advys.

Wêrom komt aplastyske bloedarmoede foar? Wat binne de oarsaken?

Eins witte saakkundigen noch altyd net krekt wêrom't guon minsken aplastyske bloedarmoede ûntwikkelje. Mar it is faak om't ús eigen ymmúnsysteem - it systeem dat ús beskermet tsjin sykte - ús ferkeard begrypt en ús eigen bonkenmerg oanfalt, wêrtroch't de stamsellen dêr ferneatige wurde. Dizze stamsellen binne dejingen dy't nije bloedsellen meitsje.

Neist dat kinne ferskate oare redenen hjir ynfloed op hawwe:

Guon medyske omstannichheden:

• Auto-ymmúnsykten , lykas lupus, binne sykten wêrby't ús ymmúnsysteem ús eigen lichem oanfalt.
• Guon firale ynfeksjes, bygelyks firussen lykas it Epstein-Barr-firus, cytomegalovirus (CMV), parvovirus B19 , en it minsklik immunodeficiencyfirus (HIV) .
• Paroksysmale nachtlike hemoglobinurie is in oankochte tastân wêrby't reade bloedsellen rap ôfbrekke.
• Swangerskip kin soms in oarsaak hjirfan wêze, mar it is tige seldsum.

Betingsten dy't fan generaasjes ôfkomstich binne:

By guon minsken kin aplastyske bloedarmoede assosjeare wurde mei erflike syndromen fan bonkenmergfalen. Dizze wurde 'erflike syndromen fan bonkenmergfalen' neamd. Guon foarbylden binne:

• Fanconi-anemy
• Kongenita dyskeratose
• Shwachman-Diamond syndroom
• Diamant-Blackfan-anemy
• Pearson syndroom

Guon medyske behannelingen:

Guon medyske behannelingen ferheegje ek it risiko op dizze tastân.

• Guon behannelingen foar autoimmune sykten.
• Strieling en gemoterapy foar kanker. Omdat dit tige krêftige behannelingen binne, kinne se it bonkenmerg beskeadigje.

Ek kin lange-termyn bleatstelling oan bepaalde gemikaliën dy't karsinogenen neamd wurde, lykas arseen en benzeen , dit risiko ferheegje.

Hokker komplikaasjes kin dit feroarsaakje?

In persoan mei aplastyske bloedarmoede kin komplikaasjes lykas dizze ûntwikkelje, wêrfan guon libbensgefaarlik wêze kinne:

• Bloedarmoede: Dit betsjut in ôfname fan it bloedvolume yn it lichem. Dit kin dingen feroarsaakje lykas ekstreme wurgens en muoite mei sykheljen.
• Swiere ynfeksjes: As wite bloedsellen ôfnimme, nimt it fermogen om sykte te wjerstean ôf.
• Oermjittich bloedjen: Troch in ôfname fan bloedplaatjes duorret it langer foar bloed om te stollen.
• Hertritme-ûnregelmjittichheden (aritmie) of hertfalen.
• Myelodysplastysk syndroom is in tastân wêrby't sellen yn it bonkenmerg abnormaal groeie.

Hoe wurdt aplastyske anemie diagnostisearre?

Dokters diagnostisearje dizze sykte troch jo te ûndersykjen, bloedûndersiken te dwaan en soms genetyske testen. Dizze testen kinne omfetsje:

• Folsleine bloedtelling (CBC) mei differinsjaal: Dit mjit it oantal reade sellen, alle fiif soarten wite sellen, en bloedplaatjes yn jo bloed.
• Perifeare bloedútstrijk: In bloedmonster wurdt nommen en ûndersocht ûnder in mikroskoop om it uterlik en de foarm fan bloedsellen en bloedplaatjes te kontrolearjen.
• Retikulocytentelling: Dit mjit it oantal nij foarme, ûnrype reade bloedsellen (retikulocyten).
• Bienmerg-aspiraasje en bienmergbiopsie: Hjirby wurdt in lyts stekproef fan bienmerg nommen, meastal út it heupbonke, ûnder anaesthesia. It wurdt dan ûnder in mikroskoop ûndersocht om krekt te sjen wat de tastân fan it bienmerg is. Dit is de wichtichste test om de diagnoaze te befêstigjen.

Wat binne de behannelingen?

Behannelingopsjes fariearje ôfhinklik fan jo tastân. Bygelyks, guon minsken ûntwikkelje aplastyske bloedarmoede as gefolch fan kankerbehannelingen of behannelingen foar autoimmune sykten. Yn sokke gefallen kinne dokters besykje dy behannelingen te feroarjen.

As jo ​​bloedseltelling leger is as normaal, mar jo gjin wichtige symptomen hawwe, kin jo dokter sizze dat jo matige aplastyske bloedarmoede hawwe. Yn dit gefal sil jo dokter jo sûnens en bloedtellingen wierskynlik regelmjittich kontrolearje. Op dizze manier kinne jo fluch aksje ûndernimme as jo tastân liket te fergrutsjen.

Behannelingen foar earnstiger gefallen fan aplastyske bloedarmoede omfetsje:

• Immunosuppressiva: Dizze medisinen wurkje troch de aktiviteit fan jo ymmúnsysteem te kontrolearjen en te foarkommen dat it jo bonkenmerg oanfalt. Foarbylden fan dizze medisinen binne antithymocyte globuline-ynjeksje (Atgam®) en cyclosporine (Sandimmune®) .
• Bloedtransfúzjes:Dit giet oer it ferfangen fan de fermindere reade bloedsellen en bloedplaatjes. Dit genêst de sykte net, mar it helpt de symptomen te ferminderjen.
• Antibiotika: Minsken mei aplastyske bloedarmoede hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan baktearjele ynfeksjes. Dêrom wurde antibiotika jûn om ynfeksjes te behanneljen.
• Allogene stamseltransplantaasje: Dit is de wichtichste behanneling foar dizze sykte. Yn dizze proseduere wurde sûne stamsellen fan in sûne donor (faak in famyljelid of in oerienkommende donor) transplantearre yn it beskeadige bonkenmerg fan 'e pasjint. Hjirnei begjinne nije sûne bloedsellen te foarmjen.

Wat binne de side-effekten fan 'e behanneling?

Side-effekten ferskille ek ôfhinklik fan 'e behanneling:

• Graft-versus-host sykte: Dit is in komplikaasje dy't foarkomme kin by allogene stamseltransplantaasje . Dit betsjut dat de transplantearre sellen tsjin it lichem fan 'e pasjint ynwurkje.
• Immunosuppressive medisinen ferheegje it risiko op ynfeksje.
• Ferhege izernivo's yn it lichem fanwegen faak bloedtransfúzjes (hemochromatose / izeroerlêst).

Kin dit foarkommen wurde?

Spitigernôch is der op it stuit gjin bekende manier om aplastyske bloedarmoede te foarkommen.

Kin it folslein genêzen wurde?

Ja, yn guon gefallen kin in suksesfolle allogene stamseltransplantaasje dizze sykte folslein genêze. Yn 't algemien hawwe bern en minsken ûnder de 40 jier in gruttere kâns om suksesfol te wêzen mei dizze behanneling as folwoeksenen.

Wat binne de kânsen op oerlibjen?

Dit hinget echt fan in protte dingen ôf. Dyn leeftyd, de behanneling dy'tst krije, de earnst fan dyn sykte, ensfh. Ien stúdzje liet sjen dat yn totaal 96% fan 'e minsken in stamseltransplantaasje oerlibben. Deselde stúdzje fûn ek dat 100% fan 'e bern en folwoeksenen ûnder de 40 jier fiif jier nei de behanneling noch yn libben wiene.

Dizze statistiken binne lykwols basearre op 'e ûnderfiningen fan in grutte groep minsken. Se kinne jo miskien net op deselde wize beynfloedzje. As jo ​​hjir fragen oer hawwe, is it it bêste om mei jo dokter te praten. Hy of sy kin ynformaasje jaan dy't oanpast is oan jo situaasje.

As ik aplastyske bloedarmoede haw, hoe soargje ik dan foar mysels?

As jo ​​dizze tastân hawwe, is it wichtich om goed foar josels te soargjen. It is wichtich om it behannelingplan fan jo dokter krekt te folgjen en omtinken te jaan oan jo symptomen. Jo kinne ek dizze dingen dwaan:

• Foarkom aktiviteiten dy't mear ferwûnings feroarsaakje kinne. Jo hawwe in heger risiko op bloedingen. Dêrom is it it bêste om fuort te bliuwen fan sporten lykas rugby, hockey en wrakseljen.
• Beskermje josels tsjin firussen en baktearjes.Jo hawwe in gruttere kâns op ynfeksjes. Freegje jo dokter hokker faksin foar jo geskikt binne. Waskje jo hannen faak en bliuw fuort fan minsken dy't siik binne (lykas dyjingen mei ferkâldheid, gryp of mageproblemen).
• Soargje derfoar dat jo genôch rêst krije. Omdat bloedarmoede in komplikaasje hjirfan is, kinne jo jo tige wurch en koart fan sykheljen fiele. It kin ek lestich wêze om deistige taken út te fieren. Rêst en sliep dêrom goed as it nedich is, net as jo kinne.
• Iet in sûn dieet. In lykwichtich dieet mei mager fleis, griente, fruit en folsleine kerrels kin helpe om jo enerzjynivo's te ferheegjen. As jo ​​advys kinne krije fan in fiedingsdeskundige, kinne jo leare hoe't jo it measte út it iten helje kinne dat jo ite.
• Doch wat oefening. Lichte oefening kin helpe om stress te ferminderjen. Soargje lykwols derfoar dat jo mei jo dokter prate foardat jo begjinne mei in nije oefeningsroutine.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

Nim direkt kontakt op mei jo dokter yn dit gefal:

• As jo ​​in koarts hawwe fan 38 graden Celsius (100.4 graden Fahrenheit) of heger .
• As jo ​​symptomen slimmer wurde.

Hokker fragen moat ik de dokter stelle?

As jo ​​aplastyske bloedarmoede hawwe, kinne jo jo dokter dizze fragen stelle:

• Wat is de meast wierskynlike oarsaak fan myn tastân?
• Is myn tastân serieus?
• Hokker behannelingen advisearje jo?
• Wat binne de side-effekten fan 'e behanneling?
• Ik haw gjin symptomen. Sil ik behanneling nedich hawwe?
• Ik haw symptomen. Wat binne myn behannelingopsjes?

Is aplastyske bloedarmoede in kanker?

Nee. Aplastyske bloedarmoede is gjin kanker. Guon minsken mei aplastyske bloedarmoede hawwe lykwols it risiko om in soarte bloedkanker te ûntwikkeljen dy't leukemy neamd wurdt.

Aplastyske bloedarmoede is in seldsume mar serieuze bloedoandwaning. It komt meastentiids foar as jo ymmúnsysteem jo eigen bonkenmerg oanfalt, wêrtroch't it foarkomt dat it de bloedsellen en bloedplaatjes makket dy't jo lichem nedich hat. D'r binne in protte mooglike oarsaken, dus jo kinne jo der soargen en bang oer meitsje. Mar sels as dokters miskien gjin spesifike oarsaak fine kinne, kin de tastân behannele en soms genêzen wurde. As jo ​​aplastyske bloedarmoede hawwe, sil jo dokter de behannelingopsjes útlizze dy't foar jo geskikt binne en har side-effekten. Dus, wês dapper en folgje it advys fan jo dokter.

In berjocht fan ús foar thús

Aplastyske bloedarmoede kin eng wêze as jo de namme hearre. Omdat it in serieuze tastân is. Mar tink derom, d'r is behanneling foar. As jo ​​de symptomen betiid werkenne, medysk advys sykje en mei de behanneling begjinne, kinne jo dizze tastân faak ûnder kontrôle hâlde en sels genêze.

It wichtichste is dat as jo ûnferklearbere wurgens, faak sykte of ûngewoane bloedingen hawwe, it dan net gewoan negearje en in dokter sjen foar in kontrôle. Hoe earder jo it werkenne, hoe grutter de kâns is dat de behanneling suksesfol sil wêze. Jo binne net allinnich, en dokters, famylje en freonen binne der allegear om jo te helpen op dizze reis.

` Aplastyske bloedarmoede, Aplastyske bloedarmoede, bloedarmoede, bonkenmerg, bloedsykten, stamseltransplantaasje, ymmúnsysteem