Hawwe jo ea heard fan in jong, sûn, atletysk persoan dy't ynienen stjert oan in hertoanfal? It is echt tryst. Meastentiids tinke wy oan hertsykte as eat dat mei de leeftyd bart. Mar soms is de oarsaak fan dizze ûnfoarstelbere barrens in heul seldsume tastân wêr't wy neat fan witte. Hjoed sille wy prate oer ien sokke hertsykte dy't benammen jonge minsken kin treffe. Dit is ARVC.
Wat is ARVC krekt?
Simpelwei sein, ARVC is in seldsume hertsykte dy't genetysk erflik is , wat betsjut dat it troch generaasjes hinne trochjûn wurde kin. Wat der bart is dat de spieren yn ús hert skansearre reitsje.
Tink oan ús hert as in krêftige pomp dy't út fjouwer keamers bestiet. Dit is wat bloed troch it lichem pompt. Fan dizze fjouwer keamers wurdt dejinge oan 'e ûnderste rjochterkant de Rjochterventrikel neamd. By ARVC stjerre de sûne hertspiersellen yn dizze rjochterventrikel ôf en wurde se ferfongen troch fet en fibrous weefsel (littekenweefsel) .
It is as in stien dy't út in goede muorre falt en de gatten folje mei modder. Wat bart der? De muorre fan dy hertkeamer wurdt tin, swak en útrekt. Dan kin it net goed gearlûke en bloed pompe. Dit kin dingen feroarsaakje lykas koartheid fan sykheljen en flaufallen.
Wat noch gefaarliker is, is dat it nijfoarme fet- en littekenweefsel de elektryske sinjalen yn it hert bemuoit. Dit feroarsaket dat it hert ûnregelmjittich kloppet. Wy neame dit aritmy . Dit is de gefaarlikste tastân by dizze sykte. Omdat it in hommelse hertstilstân en sels de dea feroarsaakje kin.
Dizze sykte wurdt ek wol ARVC neamd, Arrhythmogene Right Ventricular Dysplasia (ARVD). Soms wurdt it ek Arrhythmogene Cardiomyopathy (ACM) neamd, om't it ek de linker ventrikel beynfloedet.
Wat binne de symptomen fan dizze tastân?
Ien probleem mei dizze sykte is dat it yn 'e iere stadia asymptomatysk wêze kin. Symptomen begjinne faak foar de leeftyd fan 40 te ferskinen, soms sels yn 'e jonge folwoeksenheid.
It skriklikste is dat foar guon minsken it earste en ienige symptoom dat har witte lit dat se dizze sykte hawwe , hommelse hertdea is.
Dêrom is it tige wichtich om bewust te wêzen fan de folgjende symptomen.
| Symptoom | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Hertslachûnregelmjittichheden (Aritmieën) | Abnormale feroarings yn 'e hertslach. It kin fiele as in fladderjend of knypend gefoel yn 'e boarst. Benammen yn omstannichheden lykas (Atriale fibrillaasje) . |
| Duizeligheid of flaufallen | It is as it bewustwêzen ferlieze, om't de harsens net genôch bloed krije. |
| Wurgens | Konstant gefoel fan ekstreem wurch, om't it lichem bloed net goed pompt. |
| Pijn op 'e boarst | Pijn op 'e boarst fanwege druk op it hert. |
| Moeite mei sykheljen | Koarte sykheljen feroarsake troch ûnfoldwaande bloedfoarsjenning nei de longen. |
| Swelling fan it lichem | Swelling yn 'e skonken, enkels, fuotten of buik. |
| Hertfalen | Mei de tiid wurdt it pompfermogen fan it hert hast folslein ferswakke. |
Oarsaken en erflikens fan ARVC
Meastentiids wurdt ARVC feroarsake troch in genetyske fariant . Dit is in lytse flater yn 'e blauwdruk, of genen, dy't de sellen fan ús lichem foarmje. Dizze tastân komt foar as der flaters binne yn genen dy't ynfloed hawwe op aaiwiten dy't helpe om hertspiersellen mei-inoar ferbûn te hâlden.
As dizze ferbining ferswakke wurdt, begjinne hertspiersellen fan elkoar te skieden en te stjerren. Dit kin benammen barre yn tiden fan stress op it hert, lykas by oefening.
Sawat de helte fan ARVC-pasjinten hawwe in famyljeskiednis fan 'e tastân. Dit betsjut dat der in genetyske skiednis is.
Dêrom, as immen yn jo famylje de diagnoaze ARVC krigen hat, is it tige wichtich dat de nauwe sibben fan dy persoan (âlden, sibben, bern, bernsbern, omkes, muoikes, neven, nichten) in medysk ûndersyk ûndergeane. Sels as der gjin symptomen binne, moatte sels dejingen dy't jong binne in dokter sjen en hjir oer prate.
Der binne twa wichtige manieren wêrop ARVC troch generaasjes hinne oerdroegen wurde kin:
- Autosomaal dominant: Dit is it meast foarkommende type. Dit betsjut dat ien fan 'e âlden de genmutaasje hat. Dan hat harren bern in 50% kâns om de sykte te erven. De symptomen en de leeftyd fan it begjin fan 'e sykte kinne lykwols ferskille tusken famyljeleden.
- Autosomaal resessyf: Dit is wat seldsumer. Hjir hawwe beide âlden de genmutaasje, mar se hawwe gjin symptomen. Harren bern hat in 25% kâns om de sykte te ûntwikkeljen. Ien spesifike tastân dy't hjirmei relatearre is de sykte fan Naxos , dy't ferdikking fan 'e hûd op 'e palmen en soallen fan 'e fuotten en in dikke, wollige hiergroei feroarsaakje kin.
Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje?
In dokter kin ARVC diagnostisearje op basis fan jo symptomen, famyljeskiednis en in pear medyske testen. Der binne ferskate spesifike diagnostykkritearia foar ARVC. Dokters sjogge nei hoefolle fan dizze kritearia jo foldogge.
De wichtichste punten dêr't dokters omtinken oan jouwe:
- Om te kontrolearjen op abnormale rjochterventrikelfunksje (hjirfoar wurde echokardiogram- of MRI- tests brûkt).
- Om te sjen oft der fet- of littekenweefsel yn 'e hertspier ôfset is (in MRI is hjirfoar tige wichtich).
- Om te kontrolearjen op abnormaliteiten op in EKG-test ( elektrokardiogram - EKG/EKG ).
- Hertritme-ûnregelmjittichheden, foaral by oefening.
- Oft immen yn 'e famylje ARVC hat.
Op basis fan dizze faktoaren sil de dokter beslute oft jo de sykte "definityf" hawwe, "wierskynlik" hawwe, of "mooglik" hawwe. Se kinne jo ek ferwize foar genetyske testen as it nedich is.
Oare brûkte testen:
- Kardiale kompjûtertomografy (CT ) scan fan it hert
- EKG-test tidens oefening ( stresstest )
- It bestudearjen fan 'e elektryske aktiviteit fan it hert ( elektrofysiologysk ûndersyk )
- In lyts stikje hertspier nimme foar ûndersyk ( biopsie )
Wat binne de behannelingen foar ARVC?
Spitigernôch is der gjin genêsmiddel foar ARVC. D'r binne lykwols in protte effektive behannelingen dy't jo kinne helpe om jo symptomen te kontrolearjen, gefaarlike komplikaasjes te foarkommen en in normaal libben te libjen. It wichtichste doel fan jo dokter is om it hertritme en hertproblemen te behearskjen.
| Behannelingmetoade | Wat bart der? |
|---|---|
| Medisinen | Medisinen lykas antiarrhythmika , beta-blokkers en antikoagulantia wurde jûn. |
| Katheterablaasje | As jo unregelmjittige hertslagen hawwe dy't net mei medisinen kontrolearre wurde kinne, is in proseduere dy't de gebieten fan it hert ferbaarnt dêr't abnormale elektryske sinjalen generearre wurde. |
| ICD-apparaat (ymplantearbere kardioverter-defibrillator) | Dit is ien fan 'e wichtichste behannelingen. Foar minsken mei in heech risiko om te stjerren oan in hommelse hertstilstân wurdt in lyts apparaat ûnder de hûd fan 'e boarst ymplantearre. As der in gefaarlike hertritmestoornis optreedt, jout dit apparaat in elektryske skok om it hert wer normaal te meitsjen. |
| Herttransplantaasje | It wurdt beskôge as in lêste rêdingsmiddel as alle oare behannelingen mislearje, mar de measte minsken mei ARVC hoege net sa fier te gean. |
Dingen om te beskôgjen as jo libje mei ARVC
As jo ienris de diagnoaze ARVC krigen hawwe, moatte jo wat feroarings yn jo libbensstyl meitsje. Dizze dingen kinne helpe om de druk op jo hert te ferminderjen.
- Beheine oefening: ARVC kin slimmer wurde troch oefening. Dêrom moatte jo miskien kompetitive sporten hielendal foarkomme. Soargje derfoar dat jo mei jo dokter prate oer de hoemannichte en it type oefening dat jo elke dei kinne dwaan.
- In sûne libbensstyl: It is tige wichtich om alkoholgebrûk te beheinen, smoken te foarkommen, in fiedend dieet te folgjen en kafeeïnehâldende dranken (koffie, tee) te beheinen.
- Nim jo medisinen lykas foarskreaun: Sla noait de medisinen dy't jo dokter foarskreaun hat, oer.
- Regelmjittige medyske kontrôles: Jo moatte de rest fan jo libben nei jo dokter. As jo in ICD hawwe, moatte jo it regelmjittich kontrolearje litte.
It ûntdekken dat jo hertsykte hawwe kin in hiel lestich ding wêze om mei om te gean, foaral op jonge leeftyd. As jo in atleet binne, kin it fertrietlik wêze om dy identiteit op te jaan. Mar tink derom, jo libben is safolle mear wurdich. Mei de juste behanneling en libbensstyl kinne jo in goed libben libje.
Berjocht foar thús
- ARVC is in seldsume, erflike tastân dy't benammen de rjochterkant fan it hert beynfloedet.
- It gefaarlikste oan dizze sykte is it risiko fan in hommelse hertstilstân en dea sûnder symptomen.
- As jo symptomen ûnderfine lykas benaudens op 'e boarst, dizichheid of muoite mei sykheljen, rieplachtsje dan direkt in dokter.
- As immen yn jo famylje ARVC hat, moatte jo perfoarst in medyske kontrôle krije.
- Hoewol't de sykte net folslein genêzen wurde kin, kin it mei súkses kontrolearre en goed libbe wurde mei medisinen, ICD-apparaten en libbensstylferoarings.
- It is tige wichtich foar dizze pasjinten om ynspannende, kompetitive oefeningen te foarkommen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta