Kloppet dyn hert ynienen frjemd? Kin it it Brugada-syndroom wêze?

Hawwe jo ea ynienen it bewustwêzen ferlern, jo dizich field? Of in gefoel fan rappe hertslach hân, of muoite mei sykheljen? Soms kinne dit feroarsake wurde troch wat minder serieus. Yn seldsume gefallen kinne it lykwols symptomen wêze fan in hertsykte neamd Brugada Syndroom. Litte wy it hjoed in bytsje oer dit ûnderwerp hawwe, om't it wichtich is om der bewust fan te wêzen.

Wat is it Brugada-syndroom?

Simpelwei sein, it Brugada-syndroom is in tastân dy't abnormale elektryske aktiviteit feroarsaket yn 'e legere keamers fan jo hert, de ventrikels neamd. Dit kin derfoar soargje dat jo hert ynienen syn ritme ferliest. Dit wurdt ventrikulêre fibrillaasje of v-fib neamd. Stel jo foar dat jo hert fladderet ynstee fan bloed goed te pompen. Dit feroarsaket dat jo harsens net genôch bloed krije. Dat is wannear't jo it bewustwêzen ferlieze (synkope) .

Dit kin in gefaarlike tastân wêze, om't dizze 'v-fib' sels kin liede ta hommelse hertdea . Meastentiids bart dit as jo yn rêst binne of sliepe. Undersykers sizze dat it Brugada-syndroom ferantwurdlik is foar sawat 4% fan hommelse hertdea wrâldwiid.

Mar dit is gjin hiel gewoane sykte. Sawat trije oant fjouwer minsken fan 'e tsientûzen hawwe dizze tastân.

Hokker symptomen ferskine?

Symptomen fan it Brugada-syndroom kinne op elke leeftyd ferskine. Se begjinne lykwols meastal om 'e leeftyd fan 40 hinne. Guon minsken litte miskien hielendal gjin symptomen sjen. Mear as 70% fan 'e minsken soe gjin symptomen hawwe. As symptomen lykwols ferskine, kinne se omfetsje:

• Abnormale hertslach (`ventrikulêre aritmy`) : Dit betsjut dat it ritme fan it hert fersteurd is.
• Synkope: Ynienen ferlies fan bewustwêzen en ynstoarting.
• Duizeligheid : In gefoel fan draaien.
• Moeite mei sykheljen .
• Hertkloppingen : In gefoel fan fladderjen of draaien yn 'e boarst.
• Hertstilstân : Dit is soms it earste symptoom dat ferskynt. Guon minsken kinne hjirtroch yn har sliep stjerre.

Wichtich: As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen faak ûnderfine, is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen foar advys.

Wat binne de triggers foar it Brugada-syndroom?

Bepaalde dingen kinne feroarsaakje dat symptomen fan it Brugada-syndroom ynienen ferskine of fergrutsje. Wy neame dizze 'triggers'.

• Koarts : Dizze symptomen kinne foarkomme as in persoan mei it Brugada-syndroom koarts ûntwikkelt.It is tige wichtich om de koarts fluch te ferleegjen . Sels as jo in ymplantearbere kardioverter defibrillator (ICD) hawwe, moatte jo de koarts noch altyd ferleegje. Dit kin dien wurde mei koartsferleegjende medisinen dy't sûnder recept te krijen binne by de apotheek.
• Waarmte-útputting / Dehydrataasje : Wetterbehâld yn it lichem, útputting troch ekstreme waarmte.
• Guon medisinen :
• Natriumkanaalblokkers.
• Litium.
• Trisyklyske antidepressiva.
• Alkohol : Tefolle alkohol drinke.
• Drugs : It brûken fan drugs lykas kokaïne en marihuana.

It is tige wichtich om bewust te wêzen fan dizze dingen en se safolle mooglik te foarkommen.

Wat binne de redenen hjirfoar?

De krekte oarsaak fan it Brugada-syndroom is soms ûnbekend . Of it kin genetysk wêze. It is noch altyd net krekt bekend hokker genetyske mutaasje dizze sykte feroarsaket by sawat 70% fan 'e minsken.

Guon minsken hawwe lykwols 18 of mear genetyske fariaasjes. De meast foarkommende hjirfan is in fariaasje yn in gen mei de namme SCN5A . Dizze fariaasjes fersteure de manier wêrop elektryske sinjalen yn it hert reizgje.

Dit is in sykte dy't mar fan ien âlder erfd wurde kin . Dat wol sizze, in bern fan ien mei in genmutaasje dy't ferbûn is mei it Brugada-syndroom hat in 50% kâns om it te ûntwikkeljen.

Wa hat de grutste kâns om dit te ûntwikkeljen? (Risikofaktoren)

Dizze sykte komt faker foar by manlju . It komt sawat 8 oant 10 kear faker foar by manlju as by froulju.

Ek as immen yn jo famylje ferstoarn is oan in hommelse hertstilstân, of as by him it syndroom fan Brugada is diagnostisearre , soe it ferstannich wêze foar jo om hjir ek op te testen.

In oar ding is dat der sein wurdt dat dizze sykte wat faker foarkomt ûnder minsken fan Aziatyske komôf .

Hoe stelt in dokter dit fêst? (Diagnoaze)

Om te bepalen oft jo it Brugada-syndroom hawwe, sil in dokter it folgjende dwaan:

• Jo krije in fysyk ûndersyk .
• Dyn medyske skiednis sil besjoen wurde.
• Se sille freegje nei de sûnenshistoarje fan jo famylje (biologyske famyljeskiednis) , foaral om te sjen oft ien yn jo famylje in hommelse hertdea hat hân.
• Se sille jo freegje om ferskate spesjale testen te dwaan.

Hokker testen wurde útfierd?

Der binne ferskate wichtige testen dy't brûkt wurde om dizze sykte te diagnostisearjen:

• Genetyske testenDizze test kin bepale oft jo in spesifike genmutaasje hawwe dy't ferbûn is mei it Brugada-syndroom troch in stekproef fan jo speeksel of bloed te nimmen. It is ek in goed idee om dizze test te dwaan om te sjen oft oare minsken yn jo famylje dizze genmutaasje ek hawwe. Benammen as jo in nauwe sibbe ("earstegraads sibbe") hawwe mei it Brugada-syndroom, lykas jo âlden, sibben of bern, moatte jo jo hjir wis op screene litte .
• Elektrokardiogram (EKG of ECG) : Dit wurdt brûkt om de elektryske aktiviteit fan jo hert op te nimmen as it kloppet. Dokters sykje nei in spesifyk patroan (it Brugada syndroom type 1 EKG-patroan) op it EKG. Soms kin in swak patroan neamd type 2 of type 3 sjoen wurde, mar dat allinich kin de sykte net befêstigje. Fanwegen de neamde triggers (bygelyks koarts) kin dit type 2- of type 3-patroan lykwols feroarje yn in type 1-patroan. Soms is dit patroan net direkt sichtber op it EKG, dus de dokter kin it EKG twa of trije kear werhelje, wêrby't de ôfliedingen feroare wurde. Soms wurdt in EKG ek útfierd nei in folsleine miel.
• EKG mei medisinen (drugsútdagingstest) : Foar de EKG kin jo dokter jo in medikaasje jaan dy't jo EKG dúdliker werjaan sil as jo it Brugada-syndroom hawwe. Dizze test wurdt brûkt om te sjen oft jo EKG in type 2- of type 3-patroan hat, dat kin feroarje nei in type 1-patroan.

Ofhinklik fan jo EKG-resultaten kinne fierdere testen dien wurde:

• Elektrofysiologysk (EP) testen : Dit omfettet it trochjaan fan in tinne buis (katheter) troch in grutte ader yn jo skonk (femorale ader) yn jo hert om de elektryske aktiviteit yn jo hert te mjitten. Dit kin dien wurde as de diagnoaze nei oare testen net dúdlik is.
• Labtests: Bloedtests wurde dien om de nivo's fan elektrolyten lykas kalium, kalsium en magnesium yn it bloed te kontrolearjen, en om te kontrolearjen op oare mooglike oarsaken fan unregelmjittige hertritmes.

Hoe te behanneljen? (Behanneling)

It wichtichste doel fan 'e behanneling fan it Brugada-syndroom is om it foarkommen fan ventrikulêre aritmieën te foarkommen en se fluch te kontrolearjen as se foarkomme.

Jo kinne josels behannelingen jaan lykas dit:

• Medisinen lykas Isoproterenol .
• Medisinen lykas kinidine .
• In lyts apparaat dat yn it hert ymplantearre wurdt (Implanteerbere kardioverter defibrillator - ICD)As jo ​​in hertoanfal (ventrikulêre tachykardie), flaufallen of hertstilstân hân hawwe, kinne jo in ICD krije. Dit apparaat detektearret in gefaarlik hertritme en jout in lytse elektryske skok oan it hert om it wer normaal te meitsjen.
• Ablaasje ( yn guon gefallen): Dit omfettet it identifisearjen en ferneatigjen fan 'e gebieten yn it hert dy't abnormale elektryske sinjalen feroarsaakje.

Sels as jo gjin symptomen hawwe, kin jo dokter beslute om in ICD yn te bringen op basis fan jo famyljeskiednis en testresultaten. Guon dokters kinne beslute om jo regelmjittich te kontrolearjen en jo allinich te behanneljen as jo symptomen ûntwikkelje. Oare dokters kinne it lykwols net iens wêze mei dizze oanpak, om't jo earste symptoom hommelse hertdea kin wêze.

Binne der komplikaasjes by de behanneling?

ICD's binne net 100% feilich. Soms kinne sokke dingen barre:

• Jo kinne op it ferkearde momint in skok jaan .
• Der kin in storing wêze yn ien fan 'e draden yn 'e masine.
• In ynfeksje kin om de masine hinne foarkomme .

Dêrom, nei it ymplantearjen fan in ICD, is it tige wichtich om testen te dwaan krekt sa't de dokter oanbefellet.

Hoe lang duorret it om te genêzen?

Nei't in ICD ynbrocht is, kinne jo de measte fan jo normale aktiviteiten binnen in pear dagen dwaan. Jo moatte lykwols sawat in wike stopje mei riden. Jo kinne alle dagen wat ynspannend wurk dwaan, mar doch it net oant it punt fan útputting. Til gjin gewichten op of doch gjin ynspannende oefeningen oant jo dokter jo dat seit.

Kin dit foarkommen wurde? (Previnsje)

As jo ​​it Brugada-syndroom fan jo âlden ervje, kin it net feroare wurde. As jo ​​lykwols witte dat ien yn jo famylje it Brugada-syndroom hat, kinne jo en jo sibben in genetyske test dwaan om te sjen oft jo it hawwe.

Ek as jo hoopje in bern te krijen, kinne jo mei in genetysk adviseur moetsje en mei har prate oer it risiko om dit troch te jaan oan jo bern.

Wat kinne jo ferwachtsje as jo libje mei it Brugada-syndroom?

Der is gjin genêsmiddel foar it Brugada-syndroom. Behanneling kin lykwols it risiko op hommelse hertdea sterk ferminderje.

Minsken mei it Brugada-syndroom dy't symptomen hawwe, mar gjin behanneling krije, hawwe in ferhege risiko op hommelse hertdea. Dit risiko is folle leger by minsken dy't asymptomatysk binne en in normale EKG hawwe.

Hoe soargje ik foar mysels? (Selsfersoarging)

As in dokter jo fertelt dat jo it Brugada-syndroom hawwe, is it wichtichste om safolle mooglik fan 'e triggers te foarkommen dy't dat ritme kinne fersteure.

• Foarkom koarts. As jo ​​koarts krije, bring it dan gau nei ûnderen.
• Bliuw fuort fan bepaalde medisinen en stoffen . Freegje jo dokter om in list mei medisinen wêrfoar jo allergysk binne.
• Foarkom oermjittich alkohol en drugs folslein .
• Drink in soad wetter om útdroeging te foarkommen .
• Wês foarsichtich by it dwaan fan ynspannende aktiviteiten .

Wannear moatte jo nei de dokter? / Moatte jo nei de earste help?

As jo ​​it Brugada-syndroom hawwe, moatte jo teminsten ien kear yn 't jier nei jo dokter foar in kontrôle . As jo ​​in ICD hawwe, moatte jo it teminsten twa kear yn 't jier kontrolearje litte. As jo ​​wat ûngewoans fiele, fertel it dan oan jo dokter .

Needgefal! As jo ​​in hertstilstân hawwe, kinne jo josels net helpe. Dêrom sille jo immen nedich hawwe om jo te helpen. As jo ​​risiko hawwe op in hertstilstân, fertel jo famylje dan om CPR (kardiopulmonale reanimaasje) te learen en skilje 1990 (de needambulânsetsjinst fan Sri Lanka) of it tichtste neednûmer. Ynformearje jo wurkplak ek oer dit risiko.

Wichtige fragen om jo dokter te stellen

As jo ​​nei de dokter geane, ferjit dan net fragen te stellen lykas dizze:

• Moat ik in ICD hawwe?
• Hoe moat in ICD ûnderhâlden wurde?
• Kinne jo my fertelle oer in stipegroep dêr't oare minsken mei dizze tastân meidwaan kinne?
• Hokker medisinen moat ik mijde? Kinne jo my in list jaan?
• Moat de rest fan myn famylje hjirfoar teste wurde?

Berjocht foar thús

It is normaal om jo oerweldige te fielen as jo leare dat jo in tastân hawwe dy't kin liede ta in hommelse hertoanfal. Witte dat jo risiko rinne jout jo lykwols de kâns om stappen te nimmen om dat risiko te ferminderjen . Jo dokter sil de bêste behannelingopsje foar jo fine.

As it mooglik is, soe it in grutte opluchting wêze as jo hûs en de skoalle fan jo bern in automatyske eksterne defibrillator (AED) hiene. Freegje ek jo buorlju en kollega's om reanimaasje te learen. Dizze dingen kinne helpe om libbens te rêden. Folgje altyd de ynstruksjes fan jo dokter, gean regelmjittich nei kontrôles en foarkom libbensgefaarlike triggers .

` Brugada-syndroom, hertritmestoornissen, hommelse hertstilstân, genetyske sykten, EKG, ICD, hertsykte