Lekt dyn lichem sa floeistof? Litte wy prate oer Kapillêr Leksyndroom!

Hawwe jo ea heard fan kapillêr leksyndroom? De namme klinkt miskien wat yngewikkeld. Mar yn ienfâldige termen is it in tastân wêrby't it floeibere diel fan it bloed, plasma neamd, út 'e lytse bloedfetten yn ús lichem lekt, kapillaren neamd. Dizze floeistof lekt yn ús spieren, weefsels, organen en lichemsholtes. Dit kin in serieuze tastân wêze, dus it is wichtich om der bewust fan te wêzen.

Wat is dit saneamde kapillêr leksyndroom?

Okee, lit ús it wat mear útlizze. Stel jo foar dat jo lichem in systeem fan wetterpipen hat. Dizze pipen binne ús bloedfetten. De tige tinne, lytse pipen hjiryn wurde kapillaren neamd. Dit binne de buizen wêrtroch soerstof en fiedingsstoffen nei alle dielen fan ús lichem geane. Dus, by '(Capillary Leak Syndrome)' lekt it floeibere diel fan it bloed, dat is it plasma , troch dizze lytse kapillaren út. It is as wetter dat út in wetterpiip lekt.

Dizze floeistoflekkage feroarsaket dat floeistof him ophoopt yn ferskate dielen fan it lichem. Dizze floeistof kin bygelyks lekke yn spieren, weefsels, ferskate organen, of de romten (lichemsholtes) dêr't organen lizze.

Episoaden fan dit '(Kapillêr Leksyndroom)' kinne ferskate kearen yn 't jier foarkomme, of mar ien kear yn in libben. As it lykwols net gau behannele wurdt, kin jo bloeddruk ynienen sakje, wat liedt ta orgaanfalen en soms sels de dea. Dat is dus net iets om licht op te nimmen.

Der is noch gjin permaninte genêzing foar. It is lykwols essensjeel om direkt medyske oandacht te sykjen om de symptomen te kontrolearjen. Soms is it mooglik om takomstige oanfallen te foarkommen troch trochgean mei it brûken fan medisinen of it ûntfangen fan ynfúzjes fan sâltwetter.

Binne der soarten hjirfan? Hoe ferskille se?

Ja, der binne twa haadtypen fan `(Kapillêr Leksyndroom)`. Litte wy sjen wat se binne.

• Systemysk kapillêr leksyndroom: Ek wol "primêr kapillêr leksyndroom" of "sykte fan Clarkson" neamd, dit is in tastân wêrby't oanfallen werhelle foarkomme , sels by in normaal sûn persoan.
• Sekundêr kapillêr leksyndroom: Dit is as de oanfal ien kear foarkomt fanwegen in oare sykte, tastân of medikaasje.

Simpelwei sein, ien is iets dat kontinu barre kin, en de oare is iets dat tydlik bart om in oare reden.

Wa is mear kânsryk om dizze tastân te ûntwikkeljen?

"Systemysk kapillêr leksyndroom" is in tige seldsume sykte.Minder as 500 minsken wrâldwiid hawwe dizze tastân rapportearre. It komt it meast foar by minsken fan middelbere leeftyd. It is tige seldsum by jonge bern. Omdat minsken mei dizze tastân lykwols soms ferkeard diagnostisearre wurde as in oare tastân, kin it werklike oantal minsken mei dizze tastân folle heger wêze.

Sekundêr kapillêr leksyndroom kin lykwols op elke leeftyd foarkomme. Bepaalde ynfeksjes, medyske omstannichheden en medisinen kinne it feroarsaakje.

Wat bart der mei it lichem as dit bart? (Trije stadia)

Wat der yn ús lichem bart tidens dizze oanfal fan it '(kapillêr leksyndroom)' kin wurde ferdield yn trije stadia. Litte wy sjen wat dy binne.

Earste faze: Foardat symptomen ferskine (Prodromale faze)

Dit is de tiid in dei of twa foar in oanfal. Yn dizze tiid kinne jo wat symptomen begjinne te ûnderfinen.

• Fiel my wurch
• Fergrutte toarst nei wetter
• Dingen lykas hommelse gewichtstoename kinne barre.

Twadde faze: Lek- of reanimaasjefaze

Dit is wannear't de oanfal echt bart. Wat der bart is dat floeistof en albumine (in soarte proteïne yn it bloed) út jo kapillaren yn 'e romten tusken jo weefsels lekke. Dit ferminderet de hoemannichte soerstoftransportearjend bloed. Jo bloeddruk sakket, en reade bloedsellen klonterje byinoar, wêrtroch jo bloed dikker wurdt. Dizze floeistoflek feroarsaket in ôfname fan bloedfolume, wat hypovolemia neamd wurdt.

Tredde faze: Nei de oanfal `(Post-lekfaze of rekruteringsfaze)`

Dit is de tiid nei't de oanfal foarby is. Wat der bart is dat jo kapillaren wer floeistof en albumine út it weefsel begjinne op te nimmen. Yn dizze tiid kin jo lichem lykwols tefolle floeistof opbouwe (floeistofoerlêst) . As gefolch kin jo lichem tefolle urine produsearje (polyurie) en kinne jo longen folje mei wetter (longoedeem).

Tink derom, it is as in spons dy't wetter opnimt. Earst komt de floeistof út it lichem, en as it it dan wer te fluch opnimt, nimt it mear op as it moat.

Wat feroarsaket dit?

Litte wy no sjen nei wat dit `(Kapillêr Lek Syndroom)` feroarsaakje kin.

Oarsaken fan `(Systemysk Kapillêr Leksyndroom)`

Om earlik te wêzen, is de krekte oarsaak fan Systemysk Kapillêr Leksyndroom noch ûnbekend. Undersykers leauwe dat it feroarsake wurde kin troch de reaksje fan ús ymmúnsysteem op in sykte of ynfeksje.

Oarsaken fan `(Sekundêr Kapillêr Leksyndroom)`

D'r binne ferskate redenen hjirfoar. De meast foarkommende oarsaak is in tastân dy't sepsis neamd wurdt. Dat is in libbensgefaarlike komplikaasje feroarsake troch in ynfeksje. Derneist binne d'r oare oarsaken:

• Auto-ymmúnsykten:Wat hjiryn bart is dat ús eigen ymmúnsysteem ús eigen sûne sellen oanfalt.
• Differinsjaasjesyndroom: In komplikaasje dy't foarkomme kin by behanneling fan bepaalde soarten leukemy (akute promyelocytyske leukemy of akute myeloïde leukemy).
• Engraftmentsyndroom: In komplikaasje dy't kin foarkomme nei in bonkenmergtransplantaasje.
• Hemofagocytyske lymfohistiosytose: In potinsjeel libbensgefaarlike tastân feroarsake troch in oeraktyf ymmúnsysteem.
• Ovariaal hyperstimulaasjesyndroom: In komplikaasje dy't foarkomme kin tidens fruchtberensbehandelingen.
• Ricinfergiftiging.
• Slangebiten.
• Virale hemorragyske koarts: In groep ynfeksjesykten feroarsake troch firussen.

Guon medisinen, lykas de anty-kankermedisinen gemcitabine (gemcitabine - Gemzar®) en tagraxofusp (tagraxofusp - Elzonris®) , kinne dit ek feroarsaakje (Sekundêr Kapillêr Leksyndroom).

Wat binne de symptomen dy't foarôfgean oan it begjin fan dizze sykte?

Gewoanwei kinne jo ien of twa dagen foar in oanfal fan "Capillary Leak Syndrome", dat is, tidens de "prodromale faze", symptomen ûnderfine lykas:

• Buikpijn of spierpijn (myalgie).
• Ekstreme wurgens of swakte.
• Haadpijn .
• Ferhege toarst nei wetter.
• Irritabiliteit, irritabiliteit.
• Mislikens.
• Ynienen gewichtstoename.
• Symptomen fan in firale ynfeksje of ynfeksje fan 'e boppeste luchtwegen.

As jo ​​​​​​lykas dizze symptomen ûnderfine, nim it dan net licht op en sis: "Och, it is wierskynlik gewoan in ferkâldheid," foaral as jo ​​​​earder ferlykbere ûnderfiningen hawwe hân.

Hokker symptomen komme foar as jo in sykte hawwe?

Tidens de oanfal fan it `(kapillêr leksyndroom)`, dat is, tidens de `(lek- of reanimaasjefaze)`, kinne de symptomen ferskille fan persoan ta persoan. De folgjende binne lykwols de gewoane symptomen dy't te sjen binne:

• Swelling fan it lichem, benammen de ledematen (perifeare oedeem).
• Diarree.
• Lege bloeddruk (hypotensie).
• Bloedstolling (hyperkoagulabiliteit) - Dit kin feroarsake wurde troch in tanimming fan it oantal reade bloedsellen (hematokrit) of in tanimming fan it oantal wite bloedsellen (leukocytose).

Hoe werkenne dokters dit?

In dokter sil kapillêr leksyndroom diagnostisearje troch te freegjen nei jo medyske skiednis en in fysyk ûndersyk te dwaan. Se sille kontrolearje oft jo bloeddruk leech is.

Ek, foardat befestige wurdt dat dit kapillêr leksyndroom is, moatte oare omstannichheden útsletten wurde. Se kinne ferskate bloedûndersiken dwaan om dit te dwaan:

• Kontrolearje op hege hematokrit (it oantal reade bloedsellen yn it bloed).
• Kontrolearje op hege hemoglobinenivo 's (in proteïne fûn yn reade bloedsellen).
• Kontrolearje op leech proteïne yn it bloed (hypoalbuminemy).

Derneist kin in bloedtest dien wurde om te kontrolearjen op in abnormaal ymmúnproteïne neamd "monoklonale gammopaty, of M-proteïne" yn it bloed. Minsken mei "Capillary Leak Syndrome" kinne dit abnormale "M-proteïne" yn har bloed hawwe.

Hoe wurdt it behannele? Kin it genêzen wurde?

Spitigernôch is der gjin permaninte genêzing foar kapillêr leksyndroom. Dokters besykje de symptomen te kontrolearjen en komplikaasjes te foarkommen.

Tidens in oanfal fan "Capillary Leak Syndrome" besykje dokters de bloeddruk te kontrolearjen en in goede bloedstream nei de organen te behâlden. Se besykje ek oermjittige swelling en floeistofophoping te foarkommen. Se kinne brûke:

• Glukokortikoïden: Dit binne in soarte steroïde dy't helpt by it ferminderjen fan floeistoflekkage út kapillaren.
• Intraveneuze floeistoffen: Dingen lykas sâltwetter wurde jûn om de bloedstream nei organen lykas de nieren te ferheegjen.

Jo moatte meastentiids nei in oanfal yn it sikehûs opnommen wurde. Tidens de behanneling sil jo dokter jo bloeddruk en bloeddruk bliuwe kontrolearjen om derfoar te soargjen dat jo net tefolle floeistof yn jo lichem hawwe, wat kin liede ta oare komplikaasjes, lykas longoedeem en hommelse hertstilstân.

Nei in oanfal fan kapillêr leksyndroom, bekend as de post-lekfaze of rekrutearingsfaze, kin in dokter in diuretikum foarskriuwe (in medisyn dat derfoar soarget dat jo mear urine produsearje) om de hoemannichte ekstra floeistof yn jo lichem te ferminderjen.

Kin it weromkommen fan Systemysk Kapillêr Leksyndroom (SCLS) foarkommen wurde?

Jo kinne it ûntwikkeljen fan Systemysk Kapillêr Leksyndroom net foarkomme. Mar, as jo ienris in oanfal hawwe, witte jo dat jo de tastân hawwe.

It regelmjittich nimmen fan medisinen of it ûntfangen fan ynfúzjes fan sâltwetter kin lykwols helpe om takomstige oanfallen te foarkommen en har earnst te ferminderjen. Dizze behannelingen kinne omfetsje:

• It ûntfangen fan moanlikse intraveneuze ymmúnglobuline (IVIG) .
• Orale medisinen foar astma, lykas teofylline (teofylline - Elixophyllin®), terbutaline (terbutaline - Brethine®), en montelukast (montelukast - Singulair®) .
• Ferminderje ûntstekkingSteroïden.

Wat is de takomst foar dyjingen dy't mei dizze tastân libje? `(Utsjoch)`

Systemysk kapillêr leksyndroom kin meastentiids behannele wurde mei previntyf behanneling. Behanneling hat mear kâns op sukses as de tastân betiid diagnostisearre wurdt en komplikaasjes minimaal binne. Guon fan 'e serieuze komplikaasjes dy't kinne foarkomme mei kapillêr leksyndroom binne:

• Kompartimintsyndroom: Ferhege druk yn 'e spier en fermindere bloedstream.
• Floeistofophoping om it hert en de longen hinne (herttamponade, perikardiale effusje en pleurale effusje).
• Hertfalen.
• Nierfalen.
• Neuropaty.
• Longoedeem.
• Rhabdomyolyse: Nierfalen fanwege spierskea.
• Beroerte.

Dit klinkt miskien eng, mar lykas earder neamd, binne rappe behanneling en goed behear tige wichtich.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​tinke dat jo in oanfal fan it kapillêr leksyndroom hawwe, gean dan direkt nei in dokter. Se kinne jo helpe by it behearen fan jo symptomen en jo ferlichting jaan.

Tink derom, hoewol dit in seldsume tastân is, is it wichtich om bewust te wêzen fan 'e symptomen en direkt medysk advys te sykjen as jo twifelje.

Berjocht foar thús

Okee, lit ús de wichtichste punten dy't wy besprutsen hawwe gearfetsje:

• Dit is wannear't it floeibere diel fan it bloed (plasma) út 'e lytse bloedfetten (kapillaren) yn ús lichem lekt.
• Dit kin ien kear of werhelle barre.
• As it net behannele wurdt, kinne serieuze komplikaasjes foarkomme, dus direkte medyske oandacht is essensjeel.
• Hoewol der gjin permaninte genêzing is, binne der behannelingen om symptomen te kontrolearjen en takomstige oanfallen te foarkommen.
• As jo ​​ien fan dizze symptomen fermoedzje, gean dan direkt nei in dokter. Hoe earder jo de sykte diagnostisearje en mei behanneling begjinne, hoe better jo kânsen op herstel.

Dus, ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Bliuw sûn!

` Kapillêr leksyndroom, plasmalekkage, lege bloeddruk, sykte fan Clarkson, oedeem, floeistoflekkage yn it lichem