Litte wy leare oer in faksin dat de earnst fan Covid-19 foarkomt? (Casirivimab & Imdevimab)

Wy libje allegear al in skoftke mei de COVID-19-pandemy, net wier? Yn dizze tiid hawwe wy leard oer ferskate manieren om ússels te beskermjen tsjin dit firus. Faksinaasje is ien fan 'e wichtichste dêrfan. Tagelyk is der wrâldwiid ek ûndersyk dien nei behannelingen dy't kinne helpe om te foarkommen dat COVID-19 slimmer wurdt as it foarkomt. Hjoed sille wy prate oer in spesjale behanneling foar dyjingen dy't in heger risiko hawwe om slimme COVID-19 te ûntwikkeljen.

Wat binne Casirivimab en Imdevimab?

Dizze twa nammen klinke miskien wat nuver. Simpelwei sein, Casirivimab en Imdevimab binne in kombinaasje fan twa soarten monoklonale antistoffen . Normaal, as in firus ús lichem yngiet, makket ús ymmúnsysteem antistoffen om it te bestriden. Dizze binne as soldaten yn ús lichem.

It ymmúnsysteem fan elkenien is lykwols net like sterk. Guon minsken binne net yn steat om genôch antistoffen te produsearjen om dizze striid te bestriden. Om te helpen hawwe laboratoaria keunstmjittige antistoffen makke dy't spesifyk it COVID-19-firus kinne bestride. Dizze wurde monoklonale antistoffen neamd. Wat dit medisyn docht is jo lichem in grutte hoemannichte fan dizze antistoffen jaan, wêrtroch it ekstra krêft krijt om it firus te bestriden.

Dit medisyn wurdt benammen brûkt foar:

• Behannelje pasjinten dy't net yn it sikehûs lizze, mar in heech risiko hawwe op slimme COVID-19-symptomen .
• Ferminderje it risiko op it krijen fan COVID-19 (bygelyks as immen yn in risikogroep yn nau kontakt west hat mei in besmette persoan).

Dit is lykwols gjin folslein goedkard medisyn troch de Amerikaanske FDA (Food and Drug Administration). Yn in needgefal lykas de Covid-19-pandemy binne de foardielen lykwols folle grutter as de risiko's, dêrom is in autorisaasje foar needgebrûk ferliend.

Oan wa wurdt dizze behanneling jûn?

Dit is net in medisyn foar elkenien. Dizze behanneling wurdt allinich oanrikkemandearre as in dokter de tastân fan 'e pasjint soarchfâldich ûndersocht hat en fêststeld hat dat der in heech risiko is dat de sykte slim wurdt. Yn 't algemien binne de risikogroepen:

• Minsken boppe de 65 jier .
• Minsken mei obesitas .
• Minsken mei diabetes mellitus .
• Minsken mei groanyske niersykte .
• Minsken mei medyske omstannichheden of dy't medisinen nimme dy't it ymmúnsysteem ferswakje (bygelyks kankerpasjinten, ûntfangers fan oargeltransplantaasjes).
• Minsken mei groanyske hert sykte of hege bloeddruk.
• Minsken mei groanyske sykhelwei-sykten (bygelyks astma).
• Jonge bern boppe de 12 jier dy't ien of mear fan 'e hjirboppe neamde risikoomstannichheden hawwe.

As jo ​​besmet binne mei COVID-19 en ta ien fan dizze risikogroepen falle, is it tige wichtich om dizze behanneling mei jo dokter te besprekken.

Dingen om jo dokter te fertellen foardat jo dit medisyn nimme

Foardat jo dokter beslút oft dizze behanneling geskikt foar jo is, is it essensjeel dat jo him de folgjende ynformaasje ynformearje.

• As jo ​​allergyen hawwe (foar oare medisinen, iten, kleurstoffen, ensfh.).
• As jo ​​in oare serieuze sykte hawwe.
• As jo ​​earder in COVID-19-faksinaasje krigen hawwe.
• As jo ​​swier binne of besykje swier te wurden .
• As jo ​​in mem binne dy't boarstfieding jout .

Op basis fan dizze ynformaasje sil jo dokter beslute hokker spesjale foarsoarchsmaatregels jo moatte nimme by it jaan fan dizze behanneling.

Hoe wurdt de behanneling jûn en wat binne de side-effekten?

Dit medisyn is net iets dat jo thús brûke kinne. It wurdt jûn troch in oplate sûnenssoarchprofessional yn in sikehûs of klinyk . It kin op twa manieren jûn wurde:

1. Intraveneuze of IV-ynfúzje: Lykas sâltwetter wurdt it medisyn stadich yn it lichem ynbrocht fia in kanule dy't yn in ader pleatst wurdt.

2. Subkutane ynjeksje: It wurdt jûn fia ferskate ynjeksjes yn 'e fettlaach ûnder de hûd.

Jo sille tidens en foar in koarte tiid nei de behanneling troch in dokter kontrolearre wurde om te kontrolearjen op allergyske reaksjes.

Wat as ik tefolle medisinen nim?

Dit wurdt jûn yn in sikehûsomjouwing, dus de kâns dat dit bart is tige leech. As jo ​​lykwols tinke dat der wat bard is, ynformearje dan jo medysk team daliks. As alternatyf kinne jo it Nasjonaal Gifynformaasjesintrum belje yn it Nasjonaal Sikehûs fan Colombo . Yn in needgefal gean nei de Spoedeisende Behanneling Ienheid (ETU) fan it tichtste sikehûs.

Wat hat dit te krijen mei it Covid-19-faksin?

Dit is ek in tige wichtich punt.

• As jo ​​dizze behanneling krigen hawwe, moatte jo teminsten 90 dagen wachtsje foardat jo it COVID-19-faksin krije (earste, twadde of boosterdosis).
• As jo ​​de earste doasis fan it Covid-19-faksin krigen hawwe en dêrnei dizze behanneling krigen hawwe, moatte jo teminsten 90 dagen wachtsje fan 'e datum fan it ûntfangen fan dizze behanneling om de twadde doasis te ûntfangen.

Dit komt om't de keunstmjittige antistoffen dy't by dizze behanneling jûn wurde, de natuerlike antistofreaksje fan jo lichem op it faksin kinne bemuoie. Dêrom is it essensjeel om dit tiidsynterval yn acht te nimmen. Praat hjir fierder oer mei jo dokter.