Hawwe jo ea wat oars opmurken as jo nei de eagen fan jo lytse sjogge? Miskien sjocht ien each der wat nuver út, of liket har sicht wat wazig? As jo soks sjogge, nim it dan net licht op. Hjoed sille wy prate oer in probleem dat jo op sa'n momint yn 't sin komme kin, en dat is in tastân dy't Coats-sykte hjit. Dit is in seldsume eachsykte dy't meast jonge bern treft, benammen jonges.
Wat is Coats Disease? Litte wy it hiel ienfâldich begripe.
Simpelwei sein, Coats sykte is in tastân dy't ûntstiet as de bloedfetten yn it each fan jo bern har net goed ûntwikkelje. Dit beynfloedet spesifyk it netvlies, dat is de efterkant fan it each. Tink der sa oer nei: as ús each as in kamera is, is it netvlies as de film deryn. As ljocht it each ynkomt, detektearret it ôfbyldings en stjoert it berjochten nei de harsens fia dit netvlies.
Dus, by de sykte fan Coats reitsje de lytse bloedfetten yn it netvlies swollen en ferdraaid, en se begjinne te lekken of floeistoffen lykas plasma te lekken. Dit is as in wetterpipe dy't in gat deryn hat en wetter lekt. Hoewol it miskien net fuortendaliks folle skea feroarsaket, kin dizze lekkage nei ferrin fan tiid it netvlies beskeadigje en it sicht beynfloedzje.
Dizze sykte treft meastal ien each. It kin lykwols selden beide eagen tagelyk beynfloedzje. Hoewol it it meast diagnostisearre wurdt by jonge bern en adolesinten, kin it op elke leeftyd foarkomme. Dit kin liede ta ferlies fan fisy, serieuze komplikaasjes lykas netvliesôfskieding, en úteinlike blinens yn dat each. Dêrom is it wichtich om direkt in dokter te sjen as jo feroaringen yn 'e eagen of it sicht fan jo bern fernimme.
Wat binne dizze symptomen? Hoe werkenne jo se?
De sykte fan Coats feroarsaket yn 'e iere stadia miskien gjin symptomen. As de sykte lykwols foarútgiet, kin it bern symptomen sjen litte lykas:
- It sicht nimt stadichoan ôf: Jo bern kin it gefoel hawwe dat se net dúdlik kinne sjen yn ien each. Jo kinne dingen fernimme lykas tichterby komme by it sjen fan tillefyzje of knypjen by it lêzen fan in boek.
- Strabismus: It liket derop dat ien each yn in oare rjochting draaid is as it oare.
- Eachpine: Guon bern kinne ek kleie oer eachpine.
- Leukocoria: Dit is in wat ûngewoan symptoom. As jo nei de pupil fan it each fan jo bern sjogge, of in foto meitsje, kin it wyt of sulverich lykje. Dit wurdt soms "katte-each" neamd. As jo dit teken sjogge, moatte jo perfoarst direkt in dokter sjen.
Stel jo foar, as jo soan oan it boartsjen is, fernimme jo dat hy net dúdlik kin sjen mei ien each, of as jo nachts in foto meitsje, is der in wyt plak yn 'e swarte iris fan ien each. Dat is wat hjir barre kin.
Wat binne de stadia fan Coats sykte?
Coats Disease is ferdield yn ferskate stadia, ôfhinklik fan hoe't it foarútgiet, dat is as in trep.
- Stadium 1: Dit is it meast basale stadium. Hjir kin de eacharts sjen dat it bern abnormale bloedfetten yn it each hat, mar it bern hat noch gjin ûngemak of symptomen ûnderfûn fanwegen dizze problemen.
- Stadium 2: Dit is wêr't floeistof begjint te lekken út 'e abnormale bloedfetten. Dit kin faak ynfloed hawwe op it sicht fan it bern.
- Stadium 3: As de sykte dit stadium berikt, begjint it netvlies fan it bern los te kommen. Dit is in earnstiger tastân.
- Stadium 4: Yn it fjirde stadium kinne de eagen fan it bern glaukom ûntwikkelje, in sykte wêrby't de druk yn it each tanimt.
- Stadium 5: Dit is it earnstichste en lêste stadium fan Coats Disease. Op dit punt kin it troffen each folslein blyn wurde.
It wichtichste is dat, nettsjinsteande yn hokker stadium de sykte is, hoe earder it diagnostisearre en behannele wurdt, hoe grutter de kâns is om it sicht fan it bern te behâlden.
Wêrom komt de sykte fan Coats foar?
Eins hawwe saakkundigen noch altyd gjin oarsaak fine kinnen foar de sykte fan Coats (idiopatysk ). Dat wol sizze, it komt faak spontaan foar, sûnder spesifike oarsaak.
In oar wichtich ding is dat de sykte fan Coats gjin genetyske oandwaning is. Dat wol sizze, it is gjin erflike sykte dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt. Sels as nimmen yn jo famylje it hân hat, kin jo bern it noch ûntwikkelje. Ek, allinich om't ien fan jo bern it hie, hoege jo jo gjin soargen te meitsjen dat oare bern it ek ûntwikkelje sille.
Wa hat de grutste kâns om dit te ûntwikkeljen? (Risikofaktoren)
Hoewol elkenien Coats Disease ûntwikkelje kin, hawwe guon minsken in heger risiko.
- It is fûn dat jonges sawat trije kear faker dizze sykte ûntwikkelje as famkes.
- Sjoch nei leeftyd:
- Dokters diagnostisearje dit faak by bern en jongfolwoeksenen ûnder de 16 jier .
- Hiel selden kinne guon poppen mei dizze tastân berne wurde, of it kin in pear moannen nei de berte ferskine.
- Der wurdt ek rapportearre dat sawat in tredde fan 'e minsken mei de sykte fan Coats folwoeksenen binne fan boppe de 30 jier .
Hoe werkennet in dokter dit? (Diagnoaze)
As jo in dokter sjogge, benammen in eacharts , nei't jo wat oars yn 'e eagen fan jo bern opmurken hawwe, is it earste wat hy of sy dwaan sil de eagen fan it bern yngeand ûndersykje.
- Hy ûndersiket de eagen fan it bern fan bûten en fan binnen mei spesjale ynstruminten.
- In fisuele skerptetest wurdt útfierd om it sicht fan it bern te kontrolearjen. Dit omfettet it mjitten fan it sicht troch har letters en plaatsjes te sjen litten en har te litten lêze.
Derneist kinne ien of mear fan 'e folgjende spesjale ôfbyldingstests útfierd wurde om Coats Disease te befêstigjen:
- Optyske koherinsjetomografy (OCT) scan: Dit makket in foto fan in dwerssnit fan it netvlies.
- Angiografytest: Dit omfettet it ynjeksjearjen fan in spesjale kleurstof yn in ader yn jo earm en it meitsjen fan foto's as it troch de bloedfetten yn jo each giet. Hjirmei kinne jo alle lekken dúdlik identifisearje.
- Echografie-scan: Dit kin nei de binnenkant fan it each sjen.
- In MRI-scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding).
- In CT-scan (kompjûtertomografyscan).
Dizze testen jouwe de dokter de mooglikheid om krekt te witten wat der yn it each bart, de omfang fan skea oan 'e bloedfetten, en oft der floeistof lekt.
Wat binne de behannelingen?
De behanneling foar de sykte fan Coats hinget ôf fan it stadium fan 'e sykte by it bern. Bygelyks, as de sykte tige betiid ûntdutsen wurdt (stadium 1 of iere stadium 2) , hat it bern miskien hielendal gjin behanneling nedich. Yn sokke gefallen sil de eacharts de eagen fan it bern regelmjittich ûndersykje en sykje nei feroaringen yn 'e bloedfetten yn it netvlies.
As it bern lykwols slimme symptomen hat, of as de sykte yn in earnstiger stadium is, binne d'r behannelingen lykas:
- Kryoterapy: Dit omfettet it brûken fan ekstreme kjeld om de abnormale bloedfetten te befriezen en te ferneatigjen, wat se dan foarkomt fan it lekken fan floeistof.
- Medikaasjebehanneling: In eacharts kin in anti-VEGF (Anti-vascular endothelial growth factor) medisyn direkt yn it netvlies fan it bern ynjeksje. Dit medisyn helpt te foarkommen dat floeistof út dy bloedfetten lekt en foarkomt netvliesôfskieding.
- Sjirurgy: As it bern yn in swier stadium fan 'e sykte is, of as in tastân lykas netvliesôfskieding ûntwikkele is, kin sjirurgy nedich wêze om de skea te herstellen.
Wat kin ik ferwachtsje as myn bern Coats Disease hat?
De ynfloed dy't de sykte fan Coats hat op 'e eagen en it sicht fan in bern hinget ôf fan wannear't de sykte diagnostisearre wurdt en hoe goed it each reagearret op behanneling. Undersyk hat oantoand dat hoe âlder in bern is as de sykte diagnostisearre wurdt, hoe minder kâns it is dat it foarútgiet nei in earnstiger stadium .
As de sykte fan Coats betiid diagnostisearre wurdt (stadium 1 of 2), is de kâns lytser dat it bern serieuze, lange-termyn effekten hat. Mar sels mei behanneling kin it troffen each noch in bepaalde mjitte fan fisueel ferlies (min sicht) hawwe.
As de sykte yn in slimmer stadium ûntwikkele is, is der in heger risiko op blinens yn it troffen each. Dêrom advisearje wy jo om sa gau mooglik in dokter te sjen, sels as jo de lytste feroaring fernimme.
Hokker oare komplikaasjes kin dit feroarsaakje?
Tidens de sykte fan Coats hat in bern in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan oare eachsykten, lykas:
- Glaukoom
- Katarakten
- Uveitis ( ûntstekking fan weefsel yn it each)
- Neovaskularisaasje
Dêrom is it tige wichtich om de ynstruksjes fan 'e dokter sekuer op te folgjen en op 'e tiid foar testen te gean.
Kin de sykte fan Coats foarkommen wurde?
Omdat dizze sykte tige willekeurich foarkomt, sûnder spesifike oarsaak, is der eins neat dat wy dwaan kinne om Coats Disease te foarkommen.
As de sykte lykwols ienris diagnostisearre is, is it essensjeel om regelmjittige eachûndersiken te dwaan lykas oanrikkemandearre troch in eacharts om feroaringen yn it netvlies fan it bern te kontrolearjen. Dit sil helpe om elke fergrutting fan 'e sykte te identifisearjen en nedige stappen te nimmen.
Wannear moat ik in dokter sjen?
As jo feroarings yn 'e eagen of it sicht fan jo bern fernimme, gean dan direkt nei in dokter of eacharts. Wachtsje net.
Ek, as jo ien fan dizze symptomen ûnderfine, gean dan direkt nei de needôfdieling fan it sikehûs :
- Ynienen ferlies fan sicht.
- Swiere eachpine.
- It kin omskreaun wurde as it sjen fan ljochtflitsen of it sjen fan driuwers foar de eagen.
Hokker fragen moatte jo de dokter stelle?
As jo nei de dokter geane, wolle jo miskien fragen stelle lykas dizze:
- Yn hokker stadium fan Coats-sykte sit myn bern?
- Hoe faak moat ik komme foar ferfolchûndersiken?
- Hat it bern behanneling nedich?
- Hokker soart behanneling hat er nedich?
- Hoefolle sil de sykte fan Coats syn sicht beynfloedzje?
Stel fragen lykas dizze en ferwiderje al jo twifels. De dokter sil jo alles útlizze.
Wat is it ferskil tusken Coats sykte en retinoblastoom?
Coats sykte en retinoblastoma binne twa omstannichheden dy't it netvlies fan jonge bern beynfloedzje.
- De sykte fan Coats is in tastân wêrby't de bloedfetten yn it netvlies fan in bern abnormaal ûntwikkelje, wêrtroch't floeistof yn it each lekt.
- Retinoblastoom is in seldsume soarte kanker dy't him ûntjout yn it netvlies. Hoewol it kanker is, kinne de measte bern nei behanneling sûnder kanker libje as de tumor him net bûten it each ferspraat hat.
De iere symptomen fan beide sykten binne tige ferlykber. Benammen it wite uterlik fan 'e swarte iris (leukokoria) kin by beide sjoen wurde. Dêrom, as jo feroarings of symptomen yn 'e eagen fan jo bern fernimme, is it essensjeel om direkt in eacharts te sjen om krekt út te finen wat it is. De dokter kin testen útfiere en jo krekt fertelle hokker fan dizze twa sykten it is.
Berjocht foar thús
De sykte fan Coats is in seldsume tastân dy't de lytse bloedfetten yn it netvlies, de efterkant fan it each fan jo bern, oantaastet. Dit feroarsaket dat floeistof út dy bloedfetten lekt, wat it sicht skansearret.
It wichtichste om te ûnthâlden is dat de bêste manier om de ynfloed dy't dizze sykte op 'e eagen en it sicht fan in bern te ferminderjen is om de sykte yn in ier stadium te ûntdekken.
Dus, as jo sels de lytste feroaring yn 'e eagen fan jo bern of de manier wêrop se dingen sjogge fernimme, negearje it dan net en gean direkt nei in dokter of in eacharts. As it betiid ûntdutsen wurdt, is de kâns folle grutter dat it sicht fan jo bern mei behanneling rêden wurde kin. Meitsje jo gjin soargen, dokters binne der om jo en jo bern te helpen.
` Coats sykte, eachsykten by bern, bloedfetten yn it each, retina, ferlies fan fisy, eachbehanneling, sûnens fan bern
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta