Is der in frjemd plak op jo hûd? It kin DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) wêze!

Hawwe jo ea in lytse bult of ferkleuring op jo hûd opmurken? Soms jouwe wy der net folle omtinken oan, toch? Mar soms kin sels sa'n lyts ding as dit wat wêze om jo soargen oer te meitsjen. Hjoed sille wy prate oer in seldsume mar wichtige soarte hûdkanker. It hjit Dermatofibrosarcoma Protuberans , of koartwei DFSP .

Wat is DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Simpelwei sein, DFSP is in stadich groeiende, mar frij seldsume, soarte hûdkanker. It begjint yn 'e middelste laach fan ús hûd, de dermis . Jo kinne it ek wol in dokter DFSP hearre neamen.

Omdat dit in stadich groeiende kanker is, ferspriedt it him selden nei oare dielen fan it lichem. It is lykwols gjin goed idee om it te negearjen. It is tige wichtich om de juste behanneling te krijen en dizze tumor te ferwiderjen. Allinnich dan kin foarkommen wurde dat de kanker weromkomt (weromkomst) of fersprieding nei oare dielen fan it lichem (metastatyske kanker). Mei de juste behanneling hat in persoan mei DFSP in tige goede kâns op herstel.

Is dizze DFSP gewoan in tumor? Of is it kanker?

Nee, DFSP is net allinich in goedaardige tumor. It is in maligne tastân. Om krekt te wêzen, it is in soarte fan sêftweefselkanker, in soarte fan sêftweefselsarkoom . Sarkomen binne kankers dy't foarmje op plakken lykas spieren, fet en hûd. Soms kinne se ek de bonken beynfloedzje.

Kin DFSP ferspriede (metastasearje) nei oare dielen fan it lichem?

DFSP is meastal gjin soarte kanker dy't him tige fluch troch it lichem ferspriedt. Yn in tige seldsume situaasje kin lykwols sawat ien op de 20 minsken mei DFSP de kanker fierder ferspriedje as wêr't er earst begûn. Dit wurdt metastatyske kanker neamd.

Dit sil him it meast wierskynlik ferspriede as it net behannele wurdt, of as de kanker him djip yn 'e hûd, yn fetweefsel en spieren ferspraat hat.

In oar ding is, hoewol de krekte oarsaak net bekend is, as DFSP ûntstiet tidens de swangerskip, kin it earnstiger wurde.

Ek kin in lyts oantal minsken mei DFSP in agressiver, rapper ferspriedend type ûntwikkelje, neamd fibrosarkomateuze dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP-FS) . Sels as dizze DFSP-FS-tumoren sjirurgysk fuorthelle wurde, is de kâns grutter dat se weromkomme en kinne se ferspriede nei oare gebieten.

Hoe faak komt dizze tastân, neamd DFSP, foar?

DFSP is in tige seldsume soarte kanker. Wrâldwiid treft it mar sawat fjouwer minsken per miljoen minsken yn 't jier. DFSP is ferantwurdlik foar tusken de 1% en 6% fan alle sêftweefselsarkomen.

Dizze kanker komt it meast foar by folwoeksenen tusken de 20 en 50 jier. Jonge bern kinne dizze hûdkanker lykwols ek ûntwikkelje. Guon poppen kinne DFSP by de berte hawwe. Undersyk hat oantoand dat swarte minsken wat mear kâns hawwe om it te ûntwikkeljen as minsken fan oare rassen.

Wat binne de wichtichste soarten DFSP's?

Patologen, dokters dy't lichemsweefsel ûnder in mikroskoop ûndersykje, kinne jo krekt fertelle hokker type DFSP jo hawwe troch de sellen te ûndersykjen. Der binne ferskate haadtypen:

• Bednar-tumoren (ek wol bekend as pigmentearre DFSP): Dizze soarten sellen befetsje in protte melanine , it pigment dat de hûd syn kleur jout. Dêrom kinne dizze tumors yn in ferskaat oan kleuren ferskine, ynklusyf read, brún, blau en pears. Dit type is ferantwurdlik foar sawat 5% fan 'e DFSP-diagnoses.
• Reuzeselfibroblastoma: Dit type wurdt karakterisearre troch de oanwêzigens fan reuzesellen. Dit type wurdt ek wol juvenile DFSP neamd, om't it it meast foarkomt by bern en jongfolwoeksenen.
• Fibrosarkomateuze dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP-FS): Lykas earder neamd, is dit in relatyf agressive, rap ferspriedende soarte sêftweefselsarkoom.
• Myxoïde DFSP's: Dizze binne opboud út in abnormaal type bindweefsel dat myxoïde stroma neamd wurdt. Dit type DFSP is tige seldsum.

Wat feroarsaket DFSP?

Ferrassend genôch hawwe 9 fan de 10 minsken dy't DFSP ûntwikkelje in genetyske mutaasje dy't de tastân feroarsaket . Dizze genmutaasje komt foar yn ús sellen nei't wy berne binne. Dit betsjut dat DFSP net feroarsake wurdt troch in genetysk defekt dat wy fan ús âlden erfd hawwe.

Wat binne de risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan DFSP?

Neist ras kin it hawwen fan hokker soart hûdferwûning of littekens dan ek it risiko op it ûntwikkeljen fan DFSP ferheegje. Der binne ferskate manieren wêrop hûd ferwûne reitsje kin:

• Brandwûnen
• Undergean fan strielingstherapy
• Sjirurgyske ynsnijdingen
• Tatoeaazjes

Stel jo foar, jo hawwe ea in slimme brânwûne en in grut litteken hân. Of jo hawwe strielingsbehanneling hân foar in oare sykte. As de hûd troch sokke dingen skansearre is, is der in lytse kâns dat in tastân lykas DFSP him yn 'e takomst ûntjout, hoewol selden. Dêrom moatte wy altyd bewust wêze fan feroaringen yn 'e hûd.

Wat binne de symptomen fan DFSP?

De iere symptomen fan DFSP binne sa subtyl dat wy se miskien net fernimme of sels net sjogge. Dizze tumors ûntwikkelje har meast op 'e boarst, rêch, skouders, búk of billen. Se kinne har ek ûntwikkelje op 'e earms, skonken, hoofdhuid en yn 'e mûle.

Yn it earstoan kinne jo in lyts gebiet op 'e hûd sjen dat liket op in kneuzing.It is flak en pynleas. It kin in bytsje rûch oanfiele, en de kleur kin wat feroarje.

By poppen en jonge bern kin DFSP lykje op in berteplak . Dizze plakken binne meastal sawat in heale inch oant twa inch (1 oant 5 sintimeter) breed.

De symptomen fan DFSP wurde dúdlik as de kanker groeit. As de tumor groeit, drukt er him yn 'e boppeste laach fan 'e hûd (epidermis). Dit feroarsaket hurde knobbels (nodules) op it hûdoerflak . It wurd "protuberânsje" betsjut "útstekkend".

Jo kinne dizze symptomen sjen yn dizze hobbels:

• It kin maklik barste of bliede.
• It sit stevich oan 'e hûd fêst (kin net ferpleatst wurde).
• As jo ​​âlder wurde, rekt jo hûd út.
• It fielt hurd oan om oan te reitsjen, of as rubber.
• De kleur kin readbrún, pears, blau of read wêze.
• It kin in bytsje teer wêze as it oanrekke wurdt.

Binne der oare omstannichheden dy't symptomen feroarsaakje dy't fergelykber binne mei DFSP?

Ja, der is in net-kankerige hûdtoestân neamd sellulêre dermatofibroma . Dit kin tige ferlykber lykje op DFSP, foaral yn 'e iere stadia. Sellulêre dermatofibromen binne goedaardige tumors fan sêft weefsel. Se komme it meast foar op 'e skonken. Se kinne soms jeukje en pynlik wêze. De measte dermatofibromen hawwe gjin behanneling nedich. It is lykwols ferstannich om de twa net te betiizjen, dus it is ferstannich om in dokter te sjen as jo wat nijs op jo hûd fernimme.

Hoe wurdt DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) diagnostisearre?

DFSP wurdt diagnostisearre troch dermatologen , dat binne dokters dy't spesjale training hawwe yn hûdkanker en hûdsykten. Jo dokter sil earst in lyts stekproef fan 'e hûdknobbel of flek nimme en it nei in laboratoarium stjoere foar testen (in hûdbiopsie) . De hiele knobbel kin fuorthelle wurde en nei in laboratoarium stjoerd wurde. Patologen sille dan it weefsel ûnder in mikroskoop besjen om te sjen oft it kankersellen befettet.

As de hûdbiopsie befêstiget dat jo DFSP hawwe, kinne jo frege wurde om in MRI-scan te ûndergean. Dit sil helpe om de krekte grutte fan 'e tumor te bepalen en hoe djip er yn 'e hûd ferspraat is. Dizze ynformaasje is tige wichtich foar it plannen fan behanneling.

Wat binne de behannelingen foar DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

De wichtichste en bêste behanneling foar DFSP is it sjirurgysk fuortheljen fan 'e tumor. Dermatologen brûke meastentiids in spesjale proseduere neamd Mohs-sjirurgy om DFSP-tumoren te ferwiderjen. Hjir is wat der bart tidens dizze operaasje:

• Earst wurdt in lokale anaesthesia yn it behannelingsgebiet ynjektearre, sadat jo gjin pine fiele.
• Dan snijt de dokter de kankergewûne út en ferwideret dy. Mar net allinnich de tumor, mar ek in lyts gebiet fan sûne hûd deromhinne. Dit wurdt de râne neamd.
• Folgjende wurde de rânen (grinzen) fan it fuorthelle weefsel ûnder in mikroskoop ûndersocht om te sjen oft der noch kankersellen oer binne.
• As der noch kankersellen oan 'e rânen binne, sil de dokter noch wat weefsel fuortsmite út it gebiet dêr't de operaasje útfierd is.
• Op dizze manier giet it fuortheljen fan weefsel troch oant der gjin kankersellen mear oan 'e rânen fûn wurde.
• Nei't de kanker folslein fuorthelle is, wurdt rekonstruktive sjirurgy útfierd as it nedich is.

Binne der oare behannelingen foar DFSP sûnder sjirurgy?

Sels as DFSP-tumors sjirurgysk fuorthelle wurde, kinne se soms weromkomme. Nei in typyske brede útsnijing is der in kâns fan 20% oant 30% dat se binnen trije jier weromkomme. Nei Mohs-operaasje wurdt dit risiko fermindere nei 4% oant 5%. It is lykwols wichtich om wach te bliuwen, om't tumors sels 10 jier of mear letter weromkomme kinne.

Soms, as de kanker him ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem (metastatyske DFSP), of as de tumor te grut of te lokalisearre is om sjirurgysk fuorthelle te wurden, brûke dokters in medisyn mei de namme Imatinib . Dit medisyn kin de tumor ek krimpje, wêrtroch't it makliker is om it sjirurgysk te ferwiderjen.

Ek, as sjirurgy de kanker net folslein fuortsmite kin, of as sjirurgy hielendal net mooglik is, kin strielingstherapy brûkt wurde.

Wat is de útsjoch foar ien mei DFSP?

Dit is echt treastlik nijs. Omdat DFSP in stadich groeiende, indolente kanker is, sil mei juste behanneling mear as 99% fan 'e minsken 10 jier of mear oerlibje. Dus, it wichtichste is om net yn panyk te reitsjen en it advys fan jo dokter op te folgjen.

Wat kin ik dwaan om myn útsjoch te ferbetterjen?

Der binne ferskate dingen dy't jo dwaan kinne om jo útsjoch te ferbetterjen:

• Doch regelmjittich selsûndersyk fan 'e hûd. Sykje nei nije feroarings, plakken of knobbels op jo hûd. As jo ​​wat fernimme, fertel it dan direkt oan jo dokter.
• Nei de behanneling, gean nei jo dokter foar hûdkontrôles op syn minst elke trije oant seis moannen de earste trije jier. Gean dan ien kear yn 't jier nei kontrôles, of sa't jo dokter jo oanjout.
• Minimalisearje sinneblootstelling. UV-strielen fan 'e sinne ferheegje it risiko op oare hûdkankers. Draach dus sinneskerm as jo yn 'e sinne geane, draach beskermjende klean en beheine jo tiid bûten tidens it waarmste diel fan 'e dei.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​nije feroarings yn jo hûd fernimme, foaral as jo ien fan 'e folgjende hawwe, soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje:

• Nije, oanhâldende bulten of plakken, of nije hûdgroei.
• Feroarings yn wratten, berteplakken, âlde littekens of tatoeaazjes.
• As de bulten op 'e hûd maklik bliede.

Tink derom, hûdferoarings kinne faak harmless wêze. Guon feroarings kinne lykwols in teken wêze fan hûdkanker. Dus, as jo twifels hawwe, is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen om it út te finen.

Wat moat ik myn dokter freegje?

As jo ​​​​diagnostisearre binne mei DFSP, kinne jo jo dokter fragen stelle lykas:

• Wêrom haw ik dizze hûdkanker krigen?
• Rin ik it risiko op it ûntwikkeljen fan oare soarten hûdkanker?
• Wat is de bêste behanneling foar my?
• Is der in risiko dat dizze kanker him ferspriedt nei oare dielen fan it lichem?
• Hoe faak moat ik komme foar kankerscreenings?

It witten fan 'e antwurden op dizze fragen sil jo helpe om in better begryp fan 'e tastân te krijen en kin jo helpe om jo behanneling en takomstige plannen te ferdúdlikjen.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden

Hoewol DFSP in seldsume hûdkanker is, is it tige ûnwierskynlik dat it him ferspriedt nei oare dielen fan it lichem. Sjirurgyske behanneling is lykwols essensjeel om de groei te stopjen. Iere deteksje en juste behanneling kinne jo útsjoch sterk ferbetterje. Dus, wês bewust fan jo hûd en gean nei in dokter as jo wat ûngewoans fernimme. Jo binne net allinnich, en d'r binne dokters dy't jo kinne helpe op dizze reis.

` DFSP, hûdkanker, hûdkanker, hûdknobbels, Mohs-sjirurgy, kankersymptomen, hûdsykten