Stel jo foar dat jo it ynienen lestich fine om fan in stoel oerein te kommen, of as jo jo hân optille om jo hier te kammen, fielt it as is jo hân dof. Tagelyk ferskine lytse pearse plakken om jo eagen, op jo nekke en op jo boarst. Is dit jo ek bard? Jo tinke miskien dat dit gewoan normale wurgens is. Mar soms kin it in symptoom wêze fan in earnstiger, seldsumer tastân neamd Dermatomyositis . Meitsje jo gjin soargen, wy sille alles yn ienfâldige termen besprekke.
Wat is Dermatomyositis?
Simpelwei sein, Dermatomyositis is in seldsume tastân dy't de spieren yn ús lichem ferswakket en hûdútslach feroarsaket. It heart ta in groep sykten (myopaty) dy't de spieren oantaaste. Dizze sykte kin soms serieuze omstannichheden feroarsaakje lykas muoite mei sykheljen en slikken.
Dizze symptomen kinne by guon minsken stadichoan oer moannen ûntwikkelje. Mar by oaren kinne se ynienen foarkomme. Dus as jo ien fan dizze symptomen hawwe, is it wichtich om sa gau mooglik nei jo dokter te gean. Hoe earder wy mei de behanneling begjinne, hoe better de kâns om serieuze komplikaasjes te foarkommen.
Hiel selden, foaral binnen it earste jier nei't de symptomen begjinne, kin de sykte fataal wêze. It fergruttet ek it risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde soarten kanker.
Wat is it ferskil tusken Dermatomyositis en Lupus?
Jo hawwe miskien wolris heard fan in sykte mei de namme lupus. Dermatomyositis is fergelykber mei lupus en oare autoimmune sykten. D'r binne lykwols wat dúdlike ferskillen tusken de twa. Omdat de krekte oarsaak fan dermatomyositis noch net bekend is, wurdt it net klassifisearre as in autoimmune sykte.
Litte wy nei dizze tabel sjen om it ferskil fierder te ferdúdlikjen.
| Karakteristyk | Lupus | Dermatomyositis |
|---|---|---|
| Wichtichste symptomen | Gewrichtspine, gefoelichheid fan 'e hûd en útslach, effekten op ynterne organen (harsens, longen, nieren). Symptomen komme en geane. | Spierswakte en spesifike hûdútslaggen. Spierskea. |
| Diagnoaze | Basearre op spesifike bloedûndersiken en symptomen. | Bloedûndersiken, hûd- en spierbiopsies, en scans. |
It is essinsjeel om beide omstannichheden sa gau mooglik te diagnostisearjen en te behanneljen. As jo nije symptomen ûntwikkelje, rieplachtsje dan direkt in dokter.
Wa krijt dizze sykte it meast wierskynlik?
Elkenien kin dermatomyositis ûntwikkelje, mar guon groepen hawwe in heger risiko.
- Foar bern tusken 5 en 15 jier âld.
- Foar folwoeksenen tusken 40 en 60 jier âld.
- Froulju hawwe faker kâns om dizze sykte te sjen as manlju.
Mar tink derom, dit is in tige seldsume sykte . Gemiddeld ûntwikkelt mar sawat ien op de hûnderttûzen minsken dizze sykte elk jier.
Hoe beynfloedet dizze sykte it lichem en it risiko op kanker?
Dermatomyositis is in tastân dy't jo de rest fan jo libben beynfloedzje kin. As de skea oan jo spieren slim is, kinne jo miskien in diel fan jo lichem net goed brûke, wat kin liede ta in soarte fan beheining. Dit bart meastal oer in perioade fan jierren, mar foar guon minsken komt dizze spierswakte rapper foar.
Derneist is it grutste risiko it risiko op kanker.
Undersyk lit sjen dat sawat 15% fan minsken mei dermatomyositis in risiko hawwe om letter yn it libben in soarte kanker te ûntwikkeljen.
De meast foarkommende soarten kanker dy't mei dizze sykte sjoen wurde binne:
- Eierstokkanker
- Longkanker
- Lymfoom
- boarstkanker
- Darmkanker
Dêrom, as jo dizze sykte diagnostisearre krije, is it tige wichtich om iepenlik mei jo dokter te praten oer jo kankerrisiko en de screenings dy't derfoar dien wurde moatte.
Wat binne de symptomen fan dermatomyositis?
De twa wichtichste symptomen fan dizze sykte binne spierswakte en hûdútslach.By guon minsken ferskine beide symptomen tagelyk. By oaren ferskynt it iene symptoom wiken, moannen of sels jierren nei it oare.
Litte wy dizze funksjes wat mear yn detail besjen.
| Karakteristyk type | Beskriuwing en foarbylden |
|---|---|
| Spierswakte | Dizze swakte kin it lestich meitsje om deistige taken út te fieren. Bygelyks:
|
| Hûdútslach | Dizze laesjes ferskine benammen op gebieten dy't bleatsteld binne oan 'e sinne. Se binne pears-rôze fan kleur en kinne wat swollen wêze. De meast foarkommende gebieten binne:
|
| Oare funksjes |
|
Guon bern ûntwikkelje de sykte en de symptomen ferdwine folslein as se âlder wurde. By 80% fan 'e pasjinten is it lykwols in libbenslange (chronike) tastân. Dit betsjut dat de symptomen fan tiid ta tiid weromkomme.
Wat feroarsaket dit?
Eins witte saakkundigen noch net de krekte oarsaak fan dermatomyositis, mar d'r binne ferskate faktoaren dy't nei alle gedachten dêroan bydrage.
- Genetyske faktoaren: Guon stúdzjes suggerearje dat dit in genetyske tastân wêze kin dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt.
- Auto-ymmúnproblemen: Lykas wy earder besprutsen hawwe, is dit fergelykber mei auto-ymmúnsykten. Dit betsjut dat it ymmúnsysteem, dat ús lichem beskermet, ús eigen sûne spier- en hûdsellen miskien ferkeard oanfalle kin.
- Firale ynfeksjes: Guon oanwizings suggerearje dat in firale ynfeksje, as it ienris ferdwûn is, dermatomyositis kin triggerje.
- Miljeufaktoaren: Guon stúdzjes hawwe oantoand dat it wenjen yn gebieten mei minne loftkwaliteit ek kin bydrage oan 'e ûntwikkeling fan dizze sykte.
Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje?
Nei't jo dokter nei jo symptomen harket, sil hy of sy ferskate testen oanfreegje om de diagnoaze te befêstigjen.
| Testmetoade | Wat sjochst do dêryn? |
|---|---|
| Bloedûndersiken | Se sykje nei ferhege nivo's fan enzymen dy't yn it bloed opstapelje as spieren skansearre binne, lykas nei autoantistoffen dy't de aktiviteit fan it ymmúnsysteem oanjaan. |
| Biopsie | In hiel lyts stikje weefsel wurdt nommen fan in hûdlaesje en fan in spier en ûndersocht ûnder in mikroskoop. Dit kin befêstigje oft der ûntstekking yn 'e spier is. |
| Ofbyldingstests | In MRI-scan (magnetyske resonânsjeôfbylding) of in röntgenfoto fan 'e boarst kin dien wurde om de tastân fan 'e spieren, senuwen, longen en oare organen te kontrolearjen. |
| EMG-test | Elektromyografy (EMG) is in test dy't de elektryske aktiviteit fan spieren en senuwen mjit. Dit kin helpe te bepalen oft spierswakte feroarsake wurdt troch de sykte sels of troch in oare oarsaak. |
Wat binne de behannelingen foar dermatomyositis?
Hoewol dermatomyositis net genêzen wurde kin, binne d'r in protte effektive behannelingen dy't kinne helpe om symptomen te kontrolearjen, spierskea te ferminderjen en jo in normaal libben te lieden. Jo dokter sil de meast geskikte behanneling kieze op basis fan 'e aard en earnst fan jo symptomen.
- Kortikosteroïden: Dizze medisinen ferminderje ûntstekking yn 'e spieren.
- Fysioterapy: As spieren skansearre binne, binne oefeningen en fysioterapy tige wichtich om se wer te fersterkjen. Hoe sterker de spieren binne, hoe better se bestand binne tsjin skea troch de sykte.
- Immunosuppressive medisinen: Dizze medisinen stopje it ymmúnsysteem om sûne sellen oan te fallen.
- Intraveneuze immunoglobuline (IVIg): Dit is in behanneling wêrby't immunoglobuline, in ûnderdiel fan ús eigen bloed, ekstern oan it lichem wurdt tadien, lykas sâltwetter. Dit helpt by it kontrolearjen fan it net goed funksjonearjen fan it ymmúnsysteem.
- Spraakterapy: As de spieren yn 'e kiel swak binne en it lestich meitsje om te slikken, kin spraakterapy helpe om dy spieren te fersterkjen.
Hoe kinne symptomen beheare wurde?
Mei dizze sykte libje is in lange reis, dus it behearskjen fan symptomen is tige wichtich.
- Sla gjin oefeningen oer: Doch de oefeningen dy't jo dokter of fysioterapeut jo jout krekt sa't se jo fertelle. Dit sil helpe om jo spieren sterk te hâlden.
- Brûk medisinen korrekt: Nim de medisinen dy't jo dokter foarskreaun hat krekt foar de foarskreaune doer.
- Beskermje josels tsjin 'e sinne: Dit is tige wichtich. De ultraviolette (UV) strielen yn 'e sinne kinne hûdskea feroarsaakje. Beheine dêrom jo tiid yn 'e sinne. As jo derút geane,Brûk in goede sinneskerm mei teminsten SPF 50+. Bring it elke twa oeren opnij oan.
- Rieplachtsje jo dokter regelmjittich: Jo moatte regelmjittich in dokter rieplachtsje om jo symptomen te kontrolearjen en te sjen oft jo tastân feroaret.
Mear dingen om te witten oer dizze sykte
It is normaal om bang te wêzen as jo de diagnoaze dermatomyositis krije. It kin in skok wêze om te hearren dat it in libbenslange, potinsjeel fatale sykte is. Mar tink derom, hoe earder jo de diagnoaze krije en mei behanneling begjinne, hoe better jo kânsen om goed te libjen.
Hoewol't der gjin genêzing foar dizze sykte is, bliuwe 80% fan 'e minsken groanysk siik mei symptomen. Mei behanneling kin lykwols sawat 20% fan 'e minsken langduorjende remisje berikke sûnder symptomen.
It risiko op dea is mar 5%. Guon faktoaren kinne dit risiko lykwols ferheegje:
- Fertraging yn it begjin fan behanneling mei mear as 6 moannen.
- Mear as 60 jier âld wêze.
- Hawwe swiere symptomen.
- Sykte dy't de kiel, longen of hert beynfloedet.
- Kanker hawwe of in nije ûntwikkelje.
Wannear moat ik in dokter sjen?
As jo nije spierswakte ûnderfine, foaral as it begelaat wurdt troch hûdútslach, gean dan daliks nei jo dokter. Lykas wy earder sein hawwe, hoe earder jo behanneling krije kinne, hoe earder jo serieuze komplikaasjes foarkomme kinne.
Ferjit net dizze fragen te stellen as jo jo dokter sjogge:
- Haw ik Dermatomyositis of in oare sykte?
- Hokker testen moat ik dwaan?
- Hokker behannelingen haw ik nedich en hoe lang sil ik se nedich hawwe?
- Moat ik my litte kontrolearje op kanker?
Meitsje in plan mei jo dokter oer jo behannelingstrajekt. Dit sil jo in better begryp jaan fan wat jo folgjende ferwachtsje kinne en wat jo dwaan moatte as jo symptomen slimmer wurde.
Berjocht foar thús
- Dermatomyositis is in seldsume tastân dy't spierswakte en spesifike hûdletsels feroarsaket.
- It is tige wichtich om sa gau mooglik in dokter te sjen as jo symptomen fernimme. Fluchge behanneling kin serieuze komplikaasjes foarkomme.
- Omdat dit meastentiids in libbenslange sykte is, is lange-termyn behanneling nedich.
- It is essensjeel om medisinen te nimmen lykas oanjûn troch jo dokter, fysioterapy-oefeningen te dwaan, en foaral josels te beskermjen tsjin 'e sinne.
- Dizze sykte kin jo risiko op kanker ferheegje, dus prate der mei jo dokter oer en oer alle nedige testen.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment