Hawwe jo soms it gefoel dat jo pine en sear hawwe yn ferskate dielen fan jo lichem, mar jo kinne gjin fan harren krekt werkenne, en se lykje net relatearre te wêzen? Miskien binne jo konstant wurch, dizich, of hawwe jo muoite mei sykheljen? In tastân dysautonomia neamd kin de oarsaak wêze.
Simpelwei sein betsjut dizze `(Dysautonomia)` dat it `(Autonomysk Senuwstelsel - ANS)` yn ús lichem net yn oarder is. No freegje jo jo ôf wat dizze `(ANS)` is. It is it supersysteem dat dingen kontrolearret dy't yn ús lichem barre sûnder dat wy deroer neitinke . Tink derom, tinke jo net oan dingen lykas jo hertslach, de manier wêrop jo sykhelje, jo lichemstemperatuer, switten en spiisfertarring? Al dizze dingen wurde fersoarge troch dizze ``ANS``. Dus, as dit systeem net yn oarder is, begjinne problemen te ûntstean.
Dizze tastân, neamd '(Dysautonomia)', is eins net sa seldsum as jo miskien tinke. Mear as 70 miljoen minsken wrâldwiid hawwe der ien of oare foarm fan. Foar guon minsken kin it oanberne wêze , of it kin op elk momint yn it libben ûntwikkelje. Mar meastentiids begjint it tusken de 50 en 60 jier te ferskinen. It kin lykwols soms lestich wêze foar ús dokters om it te werkennen. Omdat de symptomen hjirfan tige ferskille kinne fan persoan ta persoan, en se kinne op ferskate manieren foarkomme. Dat it kin in bytsje yngewikkeld wêze om te diagnostisearjen, krekt te begripen wat der bart en it te behanneljen.
Dus wat kinne de symptomen fan Dysautonomia wêze?
Okee, lit ús no sjen hokker soart dingen in persoan mei "Dysautonomia" fiele kin. Om't dit elk systeem yn ús lichem beynfloedet, binne de symptomen tige ferskillend.
- Gefoel fan lykwicht en faak falle.
- Flauwfallen en ferlies fan bewustwêzen, foaral by it stean.
- Mislikens en braken fiele.
- It gefoel hawwe dat jo harsens wazig binne ("Harsensmist"), dingen ferjitte en muoite hawwe om jo op ien ding te konsintrearjen.
- In hertslach dy't te rap is ('tachykardie') of te stadich ('bradykardie').
- Lytsere pupillen (pinpoint pupillen) of gruttere pupillen (ungewoan brede pupillen).
- Feroarings yn 'e darmfunksje (ferstopping of diarree).
- De hiele tiid wurch fiele, en jo net wurch fiele, nettsjinsteande hoefolle sliep jo krije.
- Seksuele dysfunksje.
- Gefoel fan boarstpine of ûngemak.
- Urine-ynkontininsje is de needsaak om faak te urinearjen of it ûnfermogen om it urinearjen te kontrolearjen.
- Moeite mei sykheljen (dyspnoe).
- De hûd wurdt kâld, swit of bleek.
- Hertkloppingen binne in frjemd gefoel.
- Problemen dy't dy wekker hâlde, problemen dy't dy wekker meitsje.
- Moeilijkheden mei it slikken fan iten (Dysfagie).
- Unregelmjittige hertslach (Aritmie).
- Gefoelich wêze foar lûde lûden en helder ljocht.
- Dizich gefoel, foaral by it stean.
- Lege bloedsûkernivo's (hypoglykemie).
- Mear switte as gewoanlik, of minder switte, miskien allinich yn bepaalde gebieten fan it lichem.
- Droege eagen, of faak triennen.
- Migraine of faak hoofdpijn.
- Ynienen feroarings yn lichemstemperatuer.
- In protte speeksel komt derút.
- Stemmingswikselingen of konstante eangst.
- Fisyproblemen (net dúdlik sjen, muoite mei oanpassen oan 'e bûtenwrâld).
- Ynspanningstolerânsje is as de hertslach net feroaret tidens oefening.
- Faak urinearjen.
- Duizeligheid.
Stel jo foar hoe dreech it wêze soe as jo ferskate fan dizze symptomen tagelyk hiene. Soms lykje se net ta deselde sykte te hearren. Dêrom duorret it in skoftke om it te werkennen.
Wêrom ûntwikkelt dizze `(Dysautonomia)`? Wat binne de oarsaken?
Der binne twa haadtypen dysautonomia, ôfhinklik fan hoe't it him ûntjout.
1. Primêr: Dit betsjut dat it net feroarsake wurdt troch in oare sykte, mar spontaan ûntjout.
2. Sekundêr: Dit betsjut dat it foarkomt as in side-effekt fan in oare sykte.
Primêre dysautonomie
Dit binne dejingen dy't sûnder oare oarsaak foarkomme. Se binne net sa gewoan as de sekundêre.
Ien foarbyld hjirfan is in soarte autonome neuropaty neamd "Famyljale Dysautonomia". Jo kinne it wierskynliker ûntwikkelje om de folgjende redenen:
- As jo fan Joadske (benammen Asjkenazyske Joadske) komôf binne.
- As jo fan East-Europeeske komôf binne.
- As immen yn jo famylje (benammen âlden of sibben) `(Dysautonomia)` hat.
In oar primêr type is "idiopatyske" dysautonomia, wat betsjut dat it foarkomt om in reden dy't dokters net fine of útlizze kinne.
Sekundêre dysautonomie
Dit wurdt "Dysautonomia" neamd, en wurdt feroarsake troch oare sykten. Hjir binne in pear foarbylden (der kinne mear wêze, mar net allegear):
- Amyloidose
- `ALS` (ek wol bekend as `sykte fan Lou Gehrig`) `(Amyotrofyske Laterale Sklerose)`
- Autoimmune Autonome Ganglionopaty (AAG)
- Autonome Dysrefleksje
- Botulisme
- Harsentumors (ynklusyf kanker)
- Chiari-misfoarming
- Kompleks regionaal pinesyndroom (CRPS)
- COVID-19-ynfeksje (benammen de "lange COVID"-tastân, wat betsjut dat symptomen langer oanhâlde as ferwachte)
- Ehlers-Danlos syndroom (en oare bindweefselsykten)
- Guillain-Barré Syndroom
- Lewy Body Dementia
- Lupus
- Sykte fan Lyme
- Guon medisinen of medyske behannelingen.
- Multiple sklerose en neuromyelitis optica
- Meardere systeematrofy (MSA)
- Neuroleptysk malignant syndroom
- Ortostatyske hypotensje (lege bloeddruk by it stean)
- Sykte fan Parkinson
- Porphyria (benammen akute yntermitterende porphyria)
- Postureel ortostatysk tachykardiesyndroom (POTS)
- Primêre fokale hyperhidrosis
- Suvere autonome mislearring
- Reumatoïde artritis
- Sarkoidose
- Serotoninesyndroom
- Syndroom fan Sjögren
- Ruggenmergblessuere
- Giftige stoffen, gifstoffen of swiere metalen (lykas kwik, arseen of organofosfaten dy't fûn wurde yn bestridingsmiddels)
- Traumatysk harsensletsel
- Styf Persoan Syndroom
- Tetanus
- Type 2-diabetes
- Vasovagale synkope (ek wol "neurokardiogenyske synkope" neamd)
- Vitamine B12-tekoart
- Wernicke-Korsakoff Syndroom (Vitamine B1-tekoart)
Sjoch, der binne safolle dingen dy't dit feroarsaakje kinne. Dêrom kin it soms in útdaging wêze om it krekt te identifisearjen.
Hokker komplikaasjes kinne ûntstean troch dizze `(Dysautonomia)`?
Omdat dysautonomia safolle wichtige prosessen yn ús lichem beynfloedet, kin it liede ta in ferskaat oan komplikaasjes. Faak ûntsteane dizze komplikaasjes út 'e symptomen fan dysautonomia, foaral as se slim binne of jo deistige aktiviteiten bemuoie.
Dizze kinne beskôge wurde as serieuze symptomen en komplikaasjes:
- Hertslachproblemen (te fluch, te stadich of ûnregelmjittich).
- Flauwfallen (dit kin liede ta fallen en ferwûnings).
- Moeite mei sykheljen.
- Spijsverteringsproblemen, dy't kinne liede ta opgeblazenheid, diarree of oare problemen.
- Problemen mei nierfunksje kinne liede ta urinektrochynfeksjes (UTI's) of ynkontininsje.
Dyn dokter is de bêste persoan om jo te fertellen hokker komplikaasjes jo kinne ûnderfine, hoe't jo se foarkomme kinne en hoe't jo har effekten minimalisearje kinne.
Hoe diagnostisearje dokters dysautonomia?
In dokter brûkt in kombinaasje fan metoaden en testen om dysautonomia te diagnostisearjen. Meastentiids wurdt it diagnostisearre troch oare sykten út te sluten (proses fan eliminaasje). Se sjogge ek nei hoe't de symptomen ferskine, wannear't se ferskine, en oft der in ferbân tusken is.
Sels in betûfte dokter kin it lykwols lestich fine om '(Dysautonomia)' te diagnostisearjen. Dit komt om't it symptomen yn it hiele lichem feroarsaakje kin, en se kinne net relatearre lykje. Soms skriuwe dokters allinich symptomen ta oan de oare sykte dy't '(Dysautonomia)' feroarsaket, en realisearje se har miskien net dat der sa'n ding bestiet as '(Dysautonomia)'.
Hjir binne wat testen dy't kinne helpe by it diagnostisearjen fan dysautonomia (of oare omstannichheden útslute):
- Fysyk en neurologysk ûndersyk.
- Kanteltafeltest. Yn dizze test wurde jo op in kanteltafel pleatst en wurde jo hertslach en bloeddruk kontrolearre.
- Herttests (benammen `ECG` - `Elektrokardiogram`).
- Swit-relatearre testen (bygelyks `Quantitative Sudomotor Axon Reflex Test - QSART`).
- Pupilometrietest.
- Tests lykas echografie foar urine-ynkontininsje.
- Bloedûndersiken (benammen om te kontrolearjen op antistoffen dy't in autoimmune sykte oanjaan, of om de nivo's fan bepaalde neurotransmitters lykas katecholaminen te kontrolearjen).
Ofhinklik fan jo symptomen kinne oare testen dien wurde. Jo dokter sil jo fertelle oer de testen dy't jo kinne helpe.
Is hjir in behanneling foar? Kin it genêzen wurde?
Eins is der gjin genêsmiddel foar dysautonomia. De symptomen kinne lykwols foar in grut part kontrolearre wurde. De behanneling foar dysautonomia hinget ôf fan in protte faktoaren, benammen de oarsaak.
Hjir binne wat behannelingen dy't kinne helpe:
- Feroarings yn dieet. Bygelyks, it tafoegjen fan wat mear sâlt oan jo dieet kin de bloeddruk ferheegje en de hommelse daling fan bloeddruk ferminderje as jo oerein komme.
- Hydrataasje. In soad wetter drinke helpt om de bloeddruk op peil te hâlden.
- Medisinen dy't de bloeddruk ferheegje. Dizze binne nuttich foar minsken mei ortostatyske hypotensje (in daling fan 'e bloeddruk by it stean).
- Immunosuppressive medisinen of oare behannelingen foar it ymmúnsysteem. Dizze kinne de dysautonomia behannelje dy't komt mei autoimmune omstannichheden (autoimmune is as it ymmúnsysteem fan jo lichem jo eigen lichem oanfalt).
Soms, as dysautonomia feroarsake wurdt troch in medikaasje of medyske behanneling, is it earste ding om te dwaan om de medikaasje te stopjen of de behanneling werom te draaien.
Omdat der ferskate behannelingen binne foar `(Dysautonomia)`, kin jo dokter jo it bêste advisearje oer de behanneling dy't by jo past. Hy of sy sil de opsjes útlizze dy't it bêste by jo tastân en behoeften passe. Hy of sy sil ek mooglike side-effekten, komplikaasjes en hoe't jo se foarkomme kinne útlizze.
Hokker soarte ûnderfiningen moat immen mei `(Dysautonomia)` meimeitsje?
Dysautonomie is foar elkenien hiel oars . It kin sels binnen in famylje ferskille. Dyn symptomen kinne folslein oars wêze as dy fan in oar. Ek binne dyn symptomen en hoe't se dyn libben beynfloedzje allegear oars.
In protte minsken kinne it lestich fine om út te finen oft se dysautonomia hawwe. As jo frustrearre, bang of oare lestige gefoelens hawwe oer jo symptomen, binne jo net allinnich . It is normaal foar in protte minsken mei dysautonomia om dizze gefoelens te belibjen.
Hoe lang sil dit duorje?
Guon soarten "dysautonomia" kinne tydlik wêze, mar yn 'e measte gefallen is it in libbenslange tastân .
Hoe sille de dingen yn 'e takomst gean?
Dysautonomia is in tastân dy't lestich te foarsizzen is en net folslein útlein wurde kin. Guon minsken kinne de hiele tiid symptomen hawwe. Oaren kinne moannen of sels jierren gjin symptomen hawwe. It is lestich om krekt te foarsizzen hoe't jo libben derút sil sjen mei Dysautonomia, mar jo dokter kin jo helpe te begripen wat der wierskynlik barre sil en wat jo kinne dwaan om de ynfloed op jo libben te minimalisearjen.
Ofhinklik fan 'e oarsaak kin Dysautonomia in lyts probleem wêze. Mar guon soarten, benammen dyjingen dy't ûngeneeslik en oanhâldend binne, kinne in grutte ynfloed hawwe. Yn slimme gefallen kinne symptomen jo fermogen om te wurkjen en diel te nimmen oan 'e dingen dy't jo leuk fine, beynfloedzje. De tastân kin sels liede ta libbensgefaarlike komplikaasjes.
Kin dit net foarkommen wurde?
Dysautonomia ûntwikkelt him ûnferwachts en om redenen dy't saakkundigen noch net folslein begripe. Dat der is op it stuit gjin manier om it te foarkommen of it risiko op it ûntwikkeljen te ferminderjen.
Hoe moat ik foar mysels soargje as ik (Dysautonomia) haw?
Dysautonomia is in komplekse tastân. In protte minsken mei dy tastân hawwe muoite om in dokter te finen dy't it diagnostisearje en behannelje kin. In protte minsken kinne frustrearre of bang wêze oer medyske behanneling, om't se net witte wat har symptomen feroarsaket, en dokters kinne gjin oarsaak foar har fine.
As jo symptomen hawwe fan `(Dysautonomia)`, as jo dizze gefoelens fiele, binne jo net allinnich . En jo kinne stappen nimme om josels te helpen, in diagnoaze te krijen en behanneling te krijen. Hjir binne wat dingen dy't jo dwaan kinne:
- Fyn in dokter dy't jo fertrouwe. De relaasje tusken jo en jo dokter is wichtich by it diagnostisearjen, behanneljen en behearen fan jo dysautonomy. As jo muoite hawwe om mei in dokter te praten, as se net nei jo lykje te harkjen, of as se net de ûnderfining lykje te hawwen om jo tastân te begripen en te behanneljen, freegje dan in twadde miening of fyn in oare dokter.
- Hâld in deistich deiboek by fan jo symptomen, wat jo dien hawwe en hoe't jo jo fielden. Skriuw tige detaillearre wat jo skriuwe. De ynformaasje dy't jo sammelje kin in dokter helpe om in better byld te krijen fan wat jo trochmeitsje, of jo helpe om jo behanneling te feroarjen.
- Hâld alles organisearre. In manier hawwe om op 'e hichte te bliuwen fan jo symptomen, tastân en behanneling kin in grut ferskil meitsje. It kin jo dokters mear ynformaasje jaan oer wat jo trochmeitsje, en it kin helpe om jo eangst te ferminderjen om te praten oer wat der bart.
- Wês taret. Hâld dingen lykas ûndersyksartikels oer `(Dysautonomia)` by de hân (yn jo tas, yn jo auto, ensfh.), en jou se oan in dokter as it nedich is. Nim ek in flesse wetter, in lyts hapke en alle medisinen dy't jo nedich binne mei as jo nei in ôfspraak geane of in dokter sjogge. Dizze kinne jo helpe om symptomen dy't foarkomme yn drege tiden te foarkommen of te ferminderjen.
- Sprek foar dysels op (of freegje immen om help). As jo in betroubere freon of famyljelid hawwe dy't mei jo gean kin, freegje harren dan om help. Praat fan tefoaren mei harren en ferklearje wêr't jo jo soargen oer meitsje en hoe't se jo helpe kinne.
Tink derom, jo kenne jo sûnens it bêste, dus wês earlik mei jo dokter oer hoe't jo jo fiele.
Hokker dingen moatte jo wol/net ite/drinke as jo `(Dysautonomia)` hawwe?
As jo dysautonomia hawwe, sil jo dokter jo wierskynlik fertelle om wat feroarings oan te bringen yn wat jo ite en drinke. Dizze ynstruksjes kinne omfetsje (mar binne net beheind ta):
- Foarkom alkohol.
- Drink genôch wetter foar hydrataasje.
- Foegje sâlt ta oan iten lykas oanjûn.
- Jou prioriteit oan sliep en rêst.
- Kontrolearje jo stress.
- Hâld in sûn gewicht foar josels.
- Rêst as nedich.
- Foarkom hjitte (brûk lauw wetter ynstee fan hyt wetter by it baden).
- Beweech om, ynstee fan te lang op ien plak te sitten of te stean.
- Wês foarsichtich mei it brûken fan kafeeïne (lykas advisearre troch jo dokter).
- Nim jo medisinen lykas foarskreaun, en prate mei jo dokter foardat jo nije vitaminen of oanfollingen nimme.
Wannear moat ik nei de dokter? Of nei de earste help?
Dyn dokter sil dy wierskynlik in spesifyk skema foar besites jaan. It is wichtich om dyn ôfspraken nei te kommen , sels as jo dy net oars fiele . Dit sil dyn dokter helpe om bewust te bliuwen fan dyn symptomen (sels as se net feroare binne). Hy of sy kin ek dingen kontrolearje lykas dyn bloeddruk, dy't jo miskien net fiele, mar wichtige yndikatoaren binne fan dysautonomia.
Sels yn sokke tiden moatte jo de dokter belje of besykje:
- As jo in feroaring yn jo symptomen fernimme (foar better of slimmer).
- As jo in feroaring yn 'e effektiviteit fan jo medikaasje fernimme.
- As der in feroaring west hat yn jo libben of persoanlike omstannichheden dy't ynfloed hat op jo symptomen of de manier wêrop jo se behearskje.
Wannear moat ik nei de needkeamer?
Dysautonomia kin in oantal serieuze symptomen feroarsaakje, benammen dyjingen dy't relatearre binne oan jo bloeddruk. Duizeligheid en vertigo ferbetterje faak as jo sitte of lizze (dit ferbetteret de bloedstream nei de harsens). Dêrom falle in protte minsken flau en komme se dan wer by bewustwêzen.
Guon symptomen kinne lykwols lestich te ûnderskieden wêze fan in medysk needgefal. As jo twifelje, skilje dan altyd 1990 of jo lokale neednûmer. Hjir binne wat symptomen dy't miskien direkte oandacht fereaskje (mar net beheind binne ta):
- Pijn op 'e boarst.
- Moeite mei sykheljen.
- Hertkloppingen binne in abnormaal rappe, racende, kloppende hertslach, of in gefoel fan ûngemak sûnder dat jo it sels besykje.
Der kinne oare symptomen wêze wêr't jo bewust fan wêze moatte. Jo dokter sil jo advisearje oer hokker symptomen medyske oandacht nedich binne.
Hokker fragen moat ik de dokter stelle?
Hjir binne wat fragen dy't jo jo dokter miskien stelle wolle:
- Hoe slim is myn type Dysautonomia?
- Hokker oare symptomen moatte jo oansette om jo kantoar te beljen of medyske help te sykjen?
- Hokker tekens fan komplikaasjes moat ik útsjen nei?
- Hokker autonome prosessen wurde beynfloede troch myn `(Dysautonomia)`?
- Hokker behannelingen en libbensstylferoarings binne it bêste foar my?
- Wat kin ik yn 'e takomst ferwachtsje foar myn sûnens?
- Hokker soarte stipegroepen binne der?
- Binne der saakkundigen of adviseurs dy't helpe kinne mei dingen lykas dieet, mentale sûnens en stressbehear?
Wat binne de triggers foar symptomen fan dysautonomia?
Der kinne triggers wêze dy't symptomen fan dysautonomia ynienen foarkomme of slimmer meitsje kinne. Witte hokker triggers jo hawwe en se byhâlde (benammen yn in deiboek) kin jo helpe om se te foarkommen. Guon fan 'e meast foarkommende triggers binne:
- Alkohol drinke.
- Útdroeging.
- Klam.
- Strakke klean drage.
- Yn in waarme omjouwing wêze.
- It brûken fan medisinen sûnder medysk advys (benammen medisinen dy't it senuwstelsel ûnderdrukke, lykas benzodiazepinen of opioïden).
Jo kinne oare "Triggers" hawwe dy't net op dizze list steane. As jo in fermoeden hawwe, mar net wis binne, fertel it dan oan jo dokter. Hy of sy kin miskien in metoade of test foarstelle om it te kontrolearjen.
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden
Dysautonomia kin in hiel eng ding wêze, foaral as jo net witte wat it is of wêrom't it bart. It kin moannen, sels jierren, duorje foardat guon minsken útfine oft se it hawwe. Hoewol it lestich wêze kin om te diagnostisearjen en te behanneljen, kinne in protte minsken har symptomen behearskje en har libben libje sûnder grutte fersteuring.
As jo fermoedzje dat jo dysautonomia hawwe, kin in dokter mei jo prate oer jo symptomen en jo helpe om in spesjalist te finen dy't ûnderfining hat mei it behanneljen fan de tastân. Op dy manier kinne jo de ynfloed fan jo symptomen minimalisearje en jo rjochtsje op 'e dingen dy't wichtich foar jo binne en trochgean mei jo dei.
👩🏽⚕️ Oanfoljende fragen (FAQ's)
💬 Is dysautonomia in sykte fan 'e senuwen dy't it brein net bewust kontrolearje kin?
Ja! Wy kontrolearje dingen lykas ús hertslach, bloeddruk, spiisfertarring en switten net, dy wurde automatysk kontroleare (troch it Autonome Senuwstelsel). Dit is in gefaarlike neurologyske sykte wêrby't it autonome senuwstelsel ynstoart en ophâldt mei wurkjen.
💬 Hoe fielt it lichem him as der in probleem is mei dizze senuwen?
Dit ferprutst dyn hiele lichem! Jo wurde dizich en flau as jo ynienen oerein komme (POTS), jo bloeddruk sakket nei nul, jo hert raast op, jo switte ûnkontrolearber of switte hielendal net, jo hawwe spiisfertarringsproblemen en magepine, en jo hawwe grutte problemen mei urinearjen.
💬 Is der in spesifyk medisyn om te nimmen foar elk fan dizze sykten? Kin it genêzen wurde?
Dit is gjin 100% genêsbere sykte (Gjin genêzing). Mar de pasjint krijt ferskate medisinen om goed te bliuwen en de symptomen te behanneljen. Bygelyks, se jouwe it lichem in protte wetter en sâlt (Sâlt & Floeistoffen) om te foarkommen dat de druk sakket, se jouwe betablokkers om de hertslach te fertragen, en se jouwe spesjale kompresjekousen om op 'e skonken te dragen.
` Dysautonomy, Autonoom senuwstelsel, ANS, Symptomen, Duizeligheid, Flauwfallen, Hartkloppingen, Dysautonomy











💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta