Hat dyn lytse dizze symptomen? - Litte wy leare oer embryonale tumors

Hat jo bern faak hoofdpijn? Of hawwe jo feroarings yn 'e ûntwikkeling fan jo lytse opmurken? Soms kinne dit normaal wêze. Mar soms kin der wat efter sitte dat wat soarch nedich is. Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't by sokke bern ûntwikkelje kin, mar wy hawwe der net folle oer heard, en it kin in bytsje serieus wêze. Dat binne embryonale tumors, of `(Embryonale Tumors)`. Meitsje jo gjin soargen, wy sille alles op in ienfâldige manier beprate.

Wat binne dizze embryonale tumors? Litte wy krekt begripe?

Simpelwei sein, in embryonale tumor is in harsentumor dy't ûntstiet út rap groeiende sellen. Dizze sellen komme fan sellen dy't oerbleaun binne fan doe't in bern yn 'e liifmoer siet, dat is, tidens de embryonale faze. Dizze embryonale sellen, neamd "embryonale sellen", hawwe in tige wichtige funksje yn 'e iere stadia fan 'e ûntwikkeling fan it lichem fan in bern. Mar soms, sels nei't it bern berne is, kinne guon fan dizze embryonale sellen yn 'e harsens bliuwe. It binne dizze oerbleaune sellen dy't begjinne te ûntwikkeljen ta embryonale tumors.

Dizze tumors hawwe it meast ynfloed op bern. Guon binne kankerich, wat betsjut dat se gefaarlik (malignant) wêze kinne. Oaren binne net-kankerich, wat betsjut dat se harmless (benign) wêze kinne. Meastentiids ûntwikkelje se har yn 'e harsens. Se kinne soms ek ûntwikkelje lâns it rêchmerg. It gefaarlikste is dat dizze tumors ferspriede kinne fia de harsensfloeistof (CSF), de wetterige floeistof dy't de harsens en it rêchmerg omfiemet. De gefaarlikste soarten kinne har tige rap ferspriede en libbensgefaarlik wêze.

Dyn dokter kin dizze ek wol embryonale tumors of "embryomen" neame. Yn it ferline waarden dizze "primitive neuroektodermale tumor (PNET)" neamd.

Binne der soarten embryonale kanker? Hokker binne se?

Ja, dizze embryonale tumors wurde ek ferdield yn ferskate typen. It meast foarkommende type hjit "Medulloblastoma". Dit ûntjout him yn in diel dat it "Cerebellum" hjit. Dat is, yn it efterste, ûnderste diel fan 'e harsens fan jo bern.

Der binne oare soarten embryonale tumors dy't gjin "Medulloblastoma" binne. Dat binne:

• `(Atypyske teratoïde/rabdoïde tumor - AT/RT)`: Dit ûntjout him ek yn it cerebellum (efterkant fan 'e harsens).
• `(Embryonale tumor mei mearlaachse rozetten - ETMR's)`: Dit wurdt klassifisearre as `(C19MC-feroare)` of `(NOS - net oars oanjûn)`. It ûntwikkelt him yn 'e `(Cerebrum)` (dat is, it grutste diel oan 'e boppe- en foarkant fan 'e harsens) en it rêchbonke.
• `(Medulloepithelioom)`: Dit ûntwikkelt him yn 'e harsens, it rêchmerg en de senuwen bûten it rêchmerg. Dit binne tige fluchgroeiende, agressive kankersoarten. Se ûntwikkelje har faak by tige jonge bern, en de kâns op herstel is leech.
• Neuroblastoom fan it sintrale senuwstelsel: Dit ûntjout him yn 'e weefsellagen om it brein en it rêchbonke hinne en yn it senuwweefsel fan it cerebellum.
• `(Kribriforme neuroepitheliale tumor)`:Dit bart yn 'e mei floeistof folde holtes (ventrikels) yn 'e harsens.

Hoe faak komme dizze kankers foar? Wa hat de kâns om se te krijen?

Neffens Amerikaanske statistiken binne dizze embryonale tumors ferantwurdlik foar sawat 12% fan alle harsentumors by bern fan 0 oant 14 jier. Under harren is it type dêr't wy it earder oer hân hawwe, "Medulloblastoma", it meast foarkommend - dat is mear as 68% fan alle embryonale tumors. "Atypyske teratoïde/rhabdoïde tumors - AT/RT" binne ferantwurdlik foar sawat 17%.

Dizze kankers komme it meast foar by poppen en jonge bern. Hoewol se by folwoeksenen foarkomme kinne, binne se seldsum. Bygelyks, it type `(AT/RT)` komt faker foar by jonges ûnder de 3 jier. It type `(ETMR's)` komt faker foar by famkes ûnder de 4 jier.

Wat binne de symptomen fan foetale kanker? Kontrolearje oft jo bern dizze hat

De symptomen fan harsentumors kinne ferskille fan persoan ta persoan. Se binne ôfhinklik fan 'e leeftyd fan it bern, it type tumor en wêr't it yn 'e harsens sit. D'r binne lykwols wat gewoane symptomen dy't te sjen binne:

• Hoofdpijn, benammen moarns.
• Mislikens en braken.
• Fiel my de hiele tiid wurch, útput en slieperich.
• Fisuele beheining (bygelyks wazig sicht, dûbeld sicht).
• Oanfallen.

Stel dy foar, dyn lytse rint net mear om en boartet lykas eartiids, hy seit altyd "Mem, myn holle docht sear", en soms spuugt er sa gau as er moarns wekker wurdt. As dizze dingen oanhâlde, moatst perfoarst nei de dokter.

De folgjende symptomen kinne ek by berntsjes sjoen wurde:

• De kop wurdt grutter mei leeftyd.
• Gedrachsferoaringen (bygelyks, faak gûlen, irritabiliteit, ûnrêst).
• Ferlieze lykwicht by it kuierjen of rinnen, lykas ferliezen fan koördinaasje.
• Net goed ite is in teken fan ûnderfieding.
• It net berikken fan ûntwikkelingsmylpalen dy't passend binne foar leeftyd (bygelyks, net sitte, stean of prate).

Wêrom ûntwikkelt dizze embryonale kanker? Wat is de oarsaak?

Kanker ûntstiet as sellen abnormaal groeie en diele, mear as se moatte. Undersykers binne lykwols noch net wis wêrom't dizze oerbleaune embryonale sellen ynienen feroarje yn embryonale tumors.

Binne der risikofaktoaren dy't ynfloed hawwe op 'e ûntwikkeling fan dizze kanker?

Ja, guon erflike omstannichheden kinne it risiko fan jo bern ferheegje om in soarte embryonale kanker te ûntwikkeljen dy't "Medulloblastoma" hjit. Sokke omstannichheden omfetsje:

• `(Turcot-syndroom)`
• `(Rubinstein-Taybi syndroom)`
• `(Gorlin syndroom)`
• `(Syndroom fan Li-Fraumeni)`
• `(Fanconi-anemy)`

Dit binne tige seldsume omstannichheden, mar as immen yn jo famylje dizze tastân hat, is it wichtich om jo dokter te fertellen.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan embryonale kanker? Is it gefaarlik?

Komplikaasjes feroarsake troch embryonale kanker kinne soms libbensgefaarlik wêze. Dêrom is it tige wichtich om hjir bewust fan te wêzen. De wichtichste komplikaasjes dy't te sjen binne binne:

• Hydrocephalus is in tastân wêrby't de harsens fol reitsje mei floeistof en de druk tanimt. Dit kin de harsens beskeadigje.
• Harsenskea.
• Kognitive beheining - Dit betsjut dat it fermogen om te tinken en te learen beynfloede wurdt.
• Feroarings yn hormonale funksje (endokrinopaty).

Hoe diagnostisearje dokters dit type kanker? (Diagnoaze)

As jo ​​bern ien fan 'e symptomen hat dy't wy earder besprutsen hawwe, of as jo soargen hawwe oer de sûnens fan jo bern, gean dan direkt nei de dokter fan jo bern. In dokter kin foetale kanker diagnostisearje troch jo bern te ûndersykjen en de nedige testen út te fieren.

De dokter sil jo freegje oer de symptomen fan jo bern, harren sûnenshistoarje, en oft immen yn jo famylje ferlykbere sykten hat hân.

De testen dy't dien wurde om de sykte krekt te befestigjen binne:

• In MRI-scan.
• In `(CT)`-scan.
• In lumbaalpunksje is in proseduere wêrby't in lytse hoemannichte floeistof út 'e rêchbonke nommen wurdt. Dit kin ek brûkt wurde om te sjen oft kankersellen ferspraat binne.
• In lyts stikje weefsel fan 'e tumor nimme en it ûndersykje (biopsie). Dit is wat ús mooglik makket om it krekte type kanker te bepalen.

Wat is de behanneling hjirfoar? Sil it bern wer better wurde?

Behanneling foar teelbalkanker ferskilt ôfhinklik fan in protte faktoaren, ynklusyf it type kanker, de grutte fan 'e tumor en de lokaasje dêrfan. Algemiene behannelingopsjes omfetsje:

• Ferwideringsoperaasje is it sjirurgysk fuortheljen fan 'e tumor.
• Strielingstherapy.
• It jaan fan antikankermedisinen (gemoterapy).
• Rjochte terapy (dit binne spesifike medisinen).

Faak hat jo bern mear as ien behanneling nedich. Bygelyks, dokters sille de tumor sa feilich mooglik mei in operaasje fuortsmite. Dan kinne se gemoterapy jaan om alle oerbleaune kankersellen te deadzjen of de tumor fierder te krimpen.

Der wurdt mear ûndersyk dien nei dit soarte embryonale kanker, en jo bern kin yn oanmerking komme foar klinyske proeven om nije behannelingen te finen.

It is normaal om stress en oerlêst te fielen yn dizze tiid fan fertriet. In protte âlden fine dat se yn dizze drege tiid meidwaan kinne oan in stipegroep of mei in geastlike sûnenssoarchadviseur prate kinne. De dokters en ferpleechkundigen dy't jo bern behannelje sille jo ek leare hoe't jo jo bern yn dizze tiid stypje en treaste kinne.

Binne der side-effekten fan 'e behanneling? Wat binne dy?

Ja, lykas alle behannelingen kinne d'r side-effekten wêze.

Mooglike side-effekten nei operaasje:

• Bloeden.
• Bloedklont.
• Ynfeksje.
• Senuwskea.

Mooglike side-effekten fan strieling en gemoterapy omfetsje (mar binne net beheind ta):

• Wurch.
• Mislikens en braken.
• Hierferlies.
• Hûdallergyen, roodheid.
• Haadpijn.

Guon kankers kinne weromkomme, sels nei't se behannele en fuorthelle binne.

Wat is de prognoaze fan 'e sykte?

It ferrin fan 'e sykte fan jo bern, dus de kâns op herstel, hinget ôf fan ferskate dingen, lykas:

• Soarte fan kanker.
• Wêr't de kanker sit.
• Oft de kanker him ferspraat hat of net.
• De leeftyd fan it bern.
• De resultaten fan sjirurgy of eardere behannelingen.
• De algemiene sûnens fan it bern.

Guon kiemseltumors binne tige agressyf, ferspriede har maklik en kinne sels nei behanneling weromkomme. Oaren kinne goedaardich wêze. De dokter fan jo bern is de bêste persoan om jo te fertellen oer de prognose.

Wat kin sein wurde oer de libbensdoer fan it bern yn dizze situaasje?

It is lestich om in definityf antwurd te jaan oer de libbensferwachting fan bern mei dizze tastân, om't dy ferskilt. Bygelyks, ien stúdzje melde dat sawat 33% fan 'e bern mei Medulloblastoom stjerre oan komplikaasjes. Foar earnstiger embryonale tumors lykas ETMR's is de gemiddelde oerlibjenstiid nei diagnoaze sawat 12 moannen.

De libbensferwachting fan jo bern kin lykwols oars wêze as dy fan oare bern mei itselde type kanker. It hinget ôf fan dingen lykas de grutte fan 'e tumor en de lokaasje dêrfan. It medyske team fan jo bern sil jo de lêste ynformaasje jaan oer behannelingopsjes en de bêste aktuele soarch dy't de kânsen fan jo bern op oerlibjen kin ferbetterje.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​ien fan dizze symptomen fan fetale kanker by jo bern fernimme , soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje:

• As jo ​​leeftydsgeskikte ûntwikkelingsmylstiennen misse.
• As der grutte feroarings yn gedrach binne.
• As jo ​​muoite hawwe mei iten, as jo ferlies fan appetit hawwe.
• As jo ​​​​​​lykwichtsproblemen hawwe by it kuierjen of rinnen.
• As jo ​​faak mislikens of braken fiele.

It wichtichste: As jo ​​bern in oanfal krijt, skilje dan fuortendaliks 112 (of jo lokale neednûmer), of bring se fuortendaliks nei de needôfdieling fan it tichtste sikehûs.

Wat binne de wichtige fragen om de dokter te stellen?

Op in tiid as dizze kinne jo in protte fragen hawwe. Wês net bang om jo dokter alles te freegjen wat jo yn 'e holle hawwe. Hjir binne wat wichtige fragen dy't jo stelle kinne:

• Wêr sit de tumor?
• Hokker soarte behanneling advisearje jo?
• Wat binne de side-effekten fan 'e behannelingen?
• Hoe kin ik myn bern stypje tidens dizze behanneling?
• Wat is de prognoaze (kâns op herstel) fan 'e sykte fan myn bern?

In wichtich berjocht foar âlden (Take-Home Message)

It is normaal om bang, hulpeloos en benaud te fielen as jo witte dat jo bern in libbensgefaarlike tumor hat. It kin dreech wêze om te fernearen foar in bern om op sa'n jonge leeftyd in operaasje en swiere behannelingen lykas gemoterapy te ûndergean. In bern op sa'n tiid treaste kin tige lestich wêze.

Mar tink hjir oan: Hoewol dit type kanker seldsum is, is it medyske team dat jo bern behannelet tige oplaat en betûft. Se sille alles dwaan wat se kinne om komplikaasjes en side-effekten fan behanneling te minimalisearjen, en om jo bern it komfort en de soarch te jaan dy't se nedich binne tidens dizze drege reis.

As jo ​​net wis binne wat jo dwaan moatte of hoe't jo jo bern helpe kinne, prate dan mei de dokters fan jo bern. Se kinne jo de tastân fan jo bern en de takomstperspektyf útlizze. Se kinne jo ek ferwize nei oare boarnen, lykas prate mei in geastlike sûnenssoarchadviseur of meidwaan oan in stipegroep.

Yn dizze tiid sil it tige nuttich wêze om josels te omringen mei freonen en famylje dy't jo fertrouwe en mei wa't jo prate kinne.

` Embryonale tumors, harsentumors, bernekanker, kankersymptomen, kankerbehanneling, medulloblastoom