Hawwe jo ea heard dat ien, miskien twa of trije leden fan jo famylje darmkanker ûntwikkele hawwe? Of binne jo in bytsje bang, om't jo in famyljeskiednis fan kanker hawwe? Eins kinne guon soarten kanker fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Hjoed sille wy prate oer in spesjaal type darmkanker dat troch ús genen trochjûn wurdt. Wy neame dit HNPCC.
Wat is HNPCC?
Simpelwei sein, HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) is in soarte darmkanker dy't feroarsake wurdt troch bepaalde feroarings (mutaasjes) yn genen dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurde. Dit is in kanker dy't foarkomt yn ús dikke darm (kolon).
Dus is dit itselde as it Lynch-syndroom?
Jo hawwe wierskynlik wol faker fan it Lynch-syndroom heard as fan HNPCC. De twa binne nau besibbe, mar net krekt itselde. Tink der sa oer nei. It Lynch-syndroom is in genetysk defekt yn ús lichem. It is in genetyske tastân dy't it risiko op kanker fergruttet.
HNPCC is de namme dy't jûn wurdt oan in tastân wêrby't in persoan mei Lynch Syndroom darmkanker of oare relatearre kankers ûntwikkelt (lykas liifmoer- of tinne darmkanker), foaral foar de leeftyd fan 50. HNPCC-kankers ûntwikkelje har meast faak yn 'e rjochterkant fan' e dikke darm.
Gearfetsjend is it Lynch-syndroom de genetyske oarsaak fan 'e sykte. HNPCC is de kanker dy't út dy oarsaak ûntstiet.
Hoe faak komt HNPCC foar? Wat binne de symptomen?
HNPCC is ferantwurdlik foar tusken de 2% en 4% fan alle rapportearre kolorektale kankers wrâldwiid. Hoewol de tastân op elke leeftyd foarkomme kin, wurdt it meast diagnostisearre by minsken ûnder de 50 jier.
HNPCC hat miskien gjin spesifike symptomen yn 'e iere stadia, mar as de kanker foarútgiet, kinne dizze symptomen ferskine.
| Symptoom | Simpelwei útlein |
|---|---|
| Magepine of opblaasdheid | Konstante mage-ûngemak, pine, of in gefoel fan opblaasdheid. |
| Appetit | Fermindere appetit. |
| Bloed yn 'e kruk | Bloed yn 'e stoelgong of swarte stoelgong by it nei it húske gean. |
| Fiel my wurch sûnder reden | Sa wurch fiele dat jo net iens normale taken dwaan kinne. |
| Gewichtsverlies sûnder reden | Plotseling gewichtsverlies sûnder dieet of oefening. |
Wêrom ûntwikkelt HNPCC? Is it besmetlik?
De wichtichste reden hjirfoar binne ús genen. Tink oan ús lichem as in gebou boud neffens in grut plan. It boek dat dat plan befettet is ús DNA. Wy neame de ynstruksjes yn dit DNA genen.
Minsken mei it Lynch-syndroom hawwe in defekt yn ferskate spesifike genen (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` en `EPCAM`) dy't flaters yn DNA reparearje. As dizze genen net goed wurkje, wurde flaters yn DNA (`DNA-replikaasjefouten`) dy't foarkomme as ús sellen diele, net korrizjeare. Mei de tiid sammelje dizze flaters har op en wurdt in normale sel wierskynliker in kankersel.
It wichtige is dat HNPCC gjin besmetlike sykte is. Dat betsjut dat it net fan de iene persoan nei de oare oerdroegen wurdt lykas in ferkâldheid. It defekte gen dat it feroarsaket, kin lykwols fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Dat betsjut dat as ien fan 'e âlden it Lynch-syndroom hat, in bern in 50% kâns hat om dat gen te erven. As se dat gen ervje, hat dat bern in heger risiko om HNPCC of oare relatearre kankersoarten yn 'e takomst te ûntwikkeljen.
Hoe ûntdekt in dokter dit?
As jo de hjirboppe neamde symptomen hawwe, foaral as immen yn jo famylje darmkanker hat hân, moatte jo perfoarst in dokter sjen.
De dokter sil jo earst ûndersykje. Dan, as der in fermoeden is fan darmkanker, is de meast foarkommende test in koloskopie . Hjirby wurdt in tinne buis troch de anus ynbrocht en wurdt in kamera brûkt om de binnenkant fan 'e dikke darm te ûndersykjen.
Om te befestigjen oft jo HNPCC hawwe, sil jo dokter ek nei it folgjende sykje:
- Famyljeskiednis fan kanker:Jo sille perfoarst frege wurde oft ien yn jo direkte famylje, lykas jo mem, heit of sibben, ea darmkanker of in oare kanker dy't relatearre is oan it Lynch-syndroom hat hân foar de leeftyd fan 50.
- Genetyske testen: In spesjale bloedtest wurdt oanrikkemandearre om te bepalen oft jo de genetyske mutaasjes hawwe dy't HNPCC feroarsaakje.
- Oare omstannichheden útslute: Lykas HNPCC is der in oare erflike darmkankertastân neamd FAP (Familiale Adenomateuze Polyposis) . Omdat der ferskillen binne tusken de twa, sille der ek testen dien wurde om te befestigjen dat jo HNPCC hawwe en net FAP.
Wat is it ferskil tusken HNPCC en FAP?
Hoewol beide erflike omstannichheden fan darmkanker binne, binne de genen dy't se feroarsaakje oars. It wichtichste ferskil is it oantal poliepen dat him yn 'e dikke darm ûntjout.
| Karakteristyk | HNPCC (Lynchsyndroom) | FAP |
|---|---|---|
| Grutte fan poliepen | Der wurde hiel pear of gjin fruchten produsearre (meastal minder as 10). | Hûnderten, miskien tûzenen, nuten wurde foarme. |
| In kanker wurde | In pear groeisels kinne gau kanker wurde. | As it net behannele wurdt, is der in 100% kâns dat ien fan dizze tumors kanker wurdt. |
Wat binne de behannelingen foar HNPCC?
De wichtichste behanneling foar HNPCC is sjirurgy (kolektomy) . Dit omfettet it sjirurgysk fuortheljen fan it diel of de hiele dikke darm dêr't de kanker sit. Dit kin op ferskate manieren dien wurde.
- Partiële kolektomy: Ferwidering fan allinich it diel fan 'e dikke darm dêr't de kanker leit.
- Totale kolektomie: Ferwidering fan 'e hiele dikke darm.
- Proktektomy: Ferwidering fan sawol de dikke darm as it rectum.
As de kanker ferspraat is (metastasearre) nei oare dielen fan it lichem, kin jo dokter oare behannelingen oanbefelje neist sjirurgy.
- Chemoterapy: In medisynbehanneling dy't kankersellen ferneatiget.
- Immunoterapy: It stimulearjen fan it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem om kankersellen te bestriden.
Yn in protte gefallen kin immunoterapy suksesfoller wêze foar HNPCC-kanker.
Wat is de takomst fan ien mei HNPCC?
Lynch-syndroom is in genetyske tastân dy't net genêzen wurde kin. It is in libbenslange tastân. Sjirurgy kin lykwols HNPCC-kanker genêze en takomstige darmkanker foarkomme.
In persoan mei HNPCC hat it risiko om neist darmkanker ek oare soarten kanker te ûntwikkeljen. Dêrom sil jo dokter jo fertelle om regelmjittige screenings te dwaan.
- Endometriale kanker
- Eierstokkanker
- Magekanker
- Nier-, harsens-, lever- en hûdkanker
It wichtichste is iere deteksje . As jo op 'e tiid testen wurde, kinne al dizze kankers betiid ûntdutsen en mei súkses behannele wurde.
Gemiddeld oerlibje sawat 60% fan 'e minsken dy't diagnostisearre binne mei HNPCC 5 jier. En tusken 70% en 88% fan 'e minsken mei darmkanker fanwegen it Lynch-syndroom oerlibje mear as 10 jier. Dizze statistiken litte sjen hoe wichtich betide deteksje en behanneling binne.
Wat kin dien wurde om dit risiko te foarkommen en te behearjen?
Der is gjin manier om de genetyske mutaasje dy't dit feroarsaket te foarkommen. It is wat wy ervje. Der binne lykwols in protte dingen dy't jo dwaan kinne om kanker te foarkommen of it betiid te ûntdekken.
- Wês bewust fan jo famyljeskiednis: As immen yn jo famylje it Lynch-syndroom of HNPCC hat, prate der dan mei jo dokter oer en freegje oft jo ek genetyske testen moatte ûndergean.
- Begjin betiid mei screening: As jo de diagnoaze Lynch-syndroom krije, sil jo dokter oanbefelje dat jo yn jo tweintiger jierren begjinne mei screening op darmkanker (kolonoskopie).
- In sûne libbensstyl: Dizze dingen helpe in protte by it ferminderjen fan it risiko op kanker:
- Foarkom smoken folslein.
- Beheine alkoholgebrûk.
- Iet in sûn dieet ryk oan grienten en fruit.
- Regelmjittich oefenje.
- Hâld in sûn lichemsgewicht.
- Wês bewust fan symptomen: As jo nije symptomen ûntwikkelje, negearje se dan net en gean direkt nei in dokter.
Berjocht foar thús
- HNPCC is in erflike darmkanker-tastân dy't feroarsake wurdt troch in genetysk defekt neamd Lynch-syndroom.
- As ien of mear leden fan jo famylje foar de leeftyd fan 50 darmkanker ûntwikkele hawwe, prate dan mei in dokter om te sjen oft jo ek risiko rinne.
- Dizze tastân is net besmetlik, mar der is in 50% kâns dat bern it gen ervje dat it risiko feroarsaket.
- Troch regelmjittige screenings kin kanker yn in ier stadium ûntdutsen wurde en kinne libbens rêden wurde.
- HNPCC kin mei súkses behannele wurde mei sjirurgy en oare behannelingen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta