Fielt dyn lichem libbensleas oan? Is it Myasthenia Gravis (MG)? Litte wy deroer prate!

Fielst dy soms hiel wurch en libbensleas as de dei foarbygiet? Benammen as dyn eagen it gefoel hawwe dat se tichtgeane, en it lestich is om te praten, te iten, of sels in earm of skonk op te tillen? Dizze dingen kinne mear wêze as gewoan wurgens. Hjoed sille wy prate oer Myasthenia Gravis , of (MG) yn it koart, in tastân dy't in bytsje yngewikkeld is, mar goed behannele wurde kin as it goed behannele wurdt.

Wat is Myasthenia Gravis? Simpelwei sein...

Myasthenia gravis is in auto- ymmúnsykte. Wat is it? It is hiel ienfâldich. Wy hawwe in ymmúnsysteem yn ús lichem. It is as in leger yn ús lichem. Syn taak is om ús te beskermjen troch baktearjes en sykten te bestriden dy't fan bûten komme. Mar soms makket dit leger in lytse flater. It tinkt dat sels de sûne sellen yn ús lichem de fijân binne. Dan begjint it dy sûne sellen oan te fallen. Dat is wat der bart by myasthenia gravis.

Dit beynfloedet benammen skeletspieren . Dat binne de spieren dy't oan ús bonken fêst sitte en ús helpe te bewegen. Tink derom, jo ​​stekke jo hân op, knipperje mei jo eagen, prate, laitsje, ite, rinne... Dizze spieren helpe mei dit alles. By in persoan mei myasthenia gravis wurde dizze spieren swak en libbensleas.

It wichtige is dat dizze spierswakte tanimt as jo wurkje en aktyf binne, en ôfnimt as jo in bytsje rêste . Sels as jo goed binne as jo moarns wekker wurde, as de dei foarútgiet en jo jo wurk dogge, wurde jo stadichoan wurcher en jo spieren swakker.

Dit is in groanyske sykte, wat betsjut dat it net yn in koarte perioade fuortgiet. Mar meitsje jo gjin soargen, d'r binne goede behannelingen om jo te helpen jo symptomen ûnder kontrôle te hâlden en in normaal libben te libjen .

Wêrom bart dit? Wat bart der yn ús lichems?

Om dit te begripen, litte wy in lyts foarbyld nimme. Stel jo foar dat jo in cricketwedstriid sjogge.

Us senuwen binne de pitcher. Sy binne dejingen dy't berjochten nei de spieren stjoere.

Us spieren binne de fanger. Sy binne dejingen dy't de boadskip fange.

It plak dêr't dizze twa berjochten útwikselje wurdt de neuromuskulêre oergong neamd. Dat is it spylfjild.

No, as in senuw in berjocht nei in spier stjoere moat, lit de senuw in gemyske stof frij dy't acetylcholine hjit (dit is de bal). Spieren hawwe spesjale plakken om dizze acetylcholine te pakken, dy't acetylcholine-reseptoren neamd wurde (dit is de want fan 'e keeper).

Krekt as wannear't de bal de want rekket, lûkt de spier gear, dat wol sizze, hy aktivearret him, as de acetylcholine him oan dy reseptors bindt. Dit bart tige fluch, sûnder ûnderbrekking, yn it lichem fan in sûn persoan.

Mar, wat der bart by ien mei myasthenia gravis is dat it ymmúnsysteem dêr't wy it earder oer hân hawwe , dizze acetylcholine-receptors (fangerhandschoen) per fersin ferneatiget of blokkearret . Dan kin it berjocht (de bal) dat fan 'e senuw komt net goed fongen wurde troch de spier (de keeper). De berjochtútwikseling bart tige stadich, of hielendal net. Dêrom wurde de spieren swak. Begripe jo dat?

Binne der ferskate soarten myasthenia gravis?

Ja, der binne benammen ferskate soarten:

• Autoimmune myasthenia: Dit is it meast foarkommende type. Lykas wy earder besprutsen hawwe, wurdt it feroarsake troch in storing yn it ymmúnsysteem. Hoewol de krekte oarsaak hjirfan net bekend is, wurdt leaud dat it feroarsake wurdt troch de produksje fan bepaalde soarten antistoffen .
• Neonatale myasthenia: Dit bart as in poppe bepaalde antistoffen krijt fan in mem mei myasthenia gravis tidens de swangerskip. Nei de berte kin de poppe wat sêfter gûle en muoite hawwe mei sûgjen. Dit is lykwols tydlik en ferbetteret meastal nei sawat trije moannen.
• Oanberne myasthenia: Dit is gjin autoimmune tastân. It is in seldsum type feroarsake troch in genetyske feroaring .

Der binne ek twa haadsubtypen fan autoimmune myasthenia gravis:

1. Okulêre myasthenia: Hjirby binne de spieren dy't de eagen bewege en de oogleden omheech lûke ferswakke. De oogleden kinne sakje (ptosis) , of it kin lestich wêze om de eagen iepen te hâlden. Guon minsken kinne ek twa dingen sjen (dûbeld sicht). Faak is it earste symptoom fan myasthenia swakte yn 'e eagen . Sawat de helte fan 'e minsken mei dit type okulêre myasthenia sil letter it oare type ûntwikkelje.

2. Generalisearre myasthenia: Hjirby ferswakje, neist de spieren fan 'e eagen, ek de spieren fan it gesicht, de nekke, de earms, de skonken en de kiel. It kin lestich wêze om te praten, iten te slikken, jo earms op te heffen, fan in stoel op te stean, lange ôfstannen te rinnen en treppen te beklimmen.

Wat binne de symptomen fan myasthenia gravis?

Hoewol symptomen kinne ferskille, binne de meast foarkommende:

• Spierswakte yn 'e earms, fingers, skonken en nekke.
• Hiel wurch (fermoeidheid) .
• Hangende eachlid (ptosis) .
• Wazige of dûbele fisy .
• Moeite mei it sjen litten fan gesichtsútdrukkings (lykas net goed glimkje kinne, gesichten meitsje).
• Moeite mei praten, slikken of kôgjen . Bygelyks, jo stim kin stadichoan feroarje as jo prate, wêrtroch't jo klinke as jo mei in slûre stim prate.
• Moeilijkheden mei rinnen .

De earste symptomen fan myasthenia gravis kinne hast ynienen ferskine. Lykas wy earder neamden, ferswakje jo spieren as jo aktyf binne, en se krije krêft werom as jo rêste . De earnst fan dizze spierswakte kin fan dei ta dei ferskille. In protte minsken fiele har better oan it begjin fan 'e dei en binne oan 'e ein op har swakst.

Hiel selden kin myasthenia gravis ek de spieren fan it sykhelsysteem beynfloedzje . Dit kin koartheid fan sykheljen of earnstiger sykhelproblemen feroarsaakje. As jo ​​it gefoel hawwe dat jo muoite hawwe mei sykheljen, is it in needgefal. Jo moatte fuortendaliks nei it tichtste sikehûs gean. Dit bart meastal net allegear tagelyk.

Wa rint hjir it measte risiko foar?

Hoewol myasthenia gravis op elke leeftyd ûntwikkelje kin, komt it meastentiids faker foar by froulju ûnder de 40 jier en by manlju boppe de 60 jier .

Jo kinne in ferhege risiko hawwe om dizze tastân te ûntwikkeljen om de folgjende redenen:

• As jo ​​oare autoimmune sykten hawwe (bygelyks reumatoïde artritis, lupus).
• As jo ​​​​​​skildkliersykte hawwe.

As jo ​​al myasthenia gravis hawwe, kinne guon dingen jo symptomen slimmer meitsje:

• Guon medisinen foar malaria en hertritmestoornissen.
• Undergiet operaasje .
• In ynfeksje .

Wat is de relaasje tusken de thymusklier en myasthenia gravis?

In protte minsken mei myasthenia gravis hawwe problemen mei harren thymusklier . De thymusklier is in lyts oargel yn ús boppeste boarst, krekt ûnder it boarstbonke. It is ûnderdiel fan ús lymfesysteem. It is it oargel dat wite bloedsellen makket en helpt by it bestriden fan ynfeksjes.

Sawat twatredde fan minsken mei myasthenia gravis hawwe tymushyperplasie , in tastân wêrby't de thymusklier oeraktyf wurdt. Derneist ûntwikkelje sawat ien op de tsien minsken tumors yn 'e thymusklier dy't thymomen neamd wurde. Dizze kinne kankerich of goedaardich wêze. Der wurdt tocht dat dizze abnormaliteiten yn 'e thymusklier bydrage oan it net goed funksjonearjen fan it ymmúnsysteem.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan myasthenia gravis?

De wichtichste is in tastân dy't myasthenyske krisis neamd wurdt. Hjirby wurde de spieren dy't jo helpe by it sykheljen tige swak. Dan kinne jo wat nedich hawwe lykas in masine (respirator/meganyske fentilaasje) om jo te helpen by it sykheljen. Dit is in medysk needgefal dat libbensgefaarlik wêze kin.Der wurdt sein dat sawat ien op de fiif minsken mei myasthenia gravis dizze tastân teminsten ien kear yn har libben ûnderfine sil.

Derneist kinne dizze spierswakte en wurgens jo foarkomme om mei te dwaan oan aktiviteiten dy't jo leuk fine. It kin ek liede ta stress en depresje . Undersyk hat lykwols oantoand dat in protte minsken mei myasthenia gravis lichte aktiviteiten kinne dwaan en deistich kinne oefenje.

Hoe diagnostisearje dokters myasthenia gravis?

As jo ​​dokter dit fermoedzjet nei't er nei jo symptomen harke hat en in fysyk ûndersyk útfierd hat, sille se ferskate testen dwaan om it te befêstigjen:

• Bloedantistoftests: Sawat 85% fan minsken mei myasthenia gravis hawwe abnormaal hege nivo's fan acetylcholinereseptor-antistoffen yn har bloed. Nochris 6% hawwe antistoffen tsjin spierspesifike kinase (MuSK) .
• Ofbyldingsscans: In MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) of CT-scan (Komputertomografyscan) wurdt dien om te kontrolearjen op problemen lykas tumors yn 'e thymusklier.
• Elektromyografy (EMG): Dizze test mjit de elektryske aktiviteit fan spieren en senuwen. It kin problemen mei de kommunikaasje tusken senuwen en spieren opspoare.

Dokters klassifisearje myasthenia gravis neffens de earnst fan 'e sykte. Der binne oer it algemien fiif klassen (Klasse I - V). Klasse I is in milde tastân dy't allinich de eagen beynfloedet, wylst Klasse V in slimme tastân is dy't de sykheljen beynfloedet, en soms yntubaasje of meganyske fentilaasje fereasket.

Wat binne de behannelingen foar myasthenia gravis?

Der is gjin genêsmiddel foar myasthenia gravis, mar der binne effektive behannelingen dy't jo kinne helpe om jo symptomen te behearskjen en in goed libben te libjen.

• Medikaasjes:
• Cholinesterase-ynhibitoren / anticholinesterase: Dizze medisinen wurkje troch de kommunikaasje tusken senuwen en spieren te ferbetterjen, wêrtroch't de spierkrêft tanimt.
• Immunosuppressiva: Medisinen lykas kortikosteroïden wurkje troch de oeraktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen en de produksje fan dy ferkearde antistoffen te ferminderjen.
• Monoklonale antistoffen: Dit binne bio-manipulearre proteïnen. Se wurde jûn as in intraveneuze (IV) ynjeksje of as in subkutane (SQ) ynjeksje. Se kontrolearje de oeraktiviteit fan it ymmúnsysteem.
• Plasma-útwikseling / plasmaferese: In masine ferwideret it plasma út it bloed, dat skealike antistoffen befettet, en ferfangt it mei plasma of in plasma-oplossing fan in donor.
• Intraveneuze of subkutane immunoglobuline (IV of SQ Immunoglobuline - IVIG of SCIG): Antistoffen fan donateurs wurde jûn troch intraveneuze (IV) ynjeksje oer in perioade fan twa oant fiif dagen. Dit is in behanneling foar myasthenyske krisis en ek generalisearre myasthenia gravis.
• Sjirurgy: Thymektomy is it sjirurgysk fuortheljen fan 'e thymusklier. Dizze sjirurgy wurdt oanrikkemandearre foar minsken mei in thymoom, lykas foar minsken sûnder in thymustumor.

Al dizze behannelingen kinne wat side-effekten hawwe, dus rieplachtsje jo dokter foardat jo begjinne mei nije medisinen.

Wat kin ik thús dwaan om symptomen te ferminderjen?

As jo ​​myasthenia gravis hawwe, besykje dan dizze dingen om de wurgens dy't jo fiele te ferminderjen en spierkrêft te fergrutsjen:

• Regelmjittich oefenje: Mar allinich nei oerlis mei jo dokter, begjin mei in feilich oefenprogramma dat by jo past. Oefening fersterket spieren, ferbetteret stimming en jout jo lichem enerzjy.
• Foarkom dat jo nei bûten geane by tige waarm waar: Waarmte kin de symptomen fergrutsje. As jo ​​jo tige waarm fiele, pleats dan in doek wiet makke fan kâld wetter op jo nekke en foarholle.
• Nim in soad proteïne en koalhydraten yn jo mielen: se jouwe it lichem ekstra enerzjy.
• Doch de taken dy't jo it meast ferfelend fine oan it begjin fan 'e dei: dat is wannear't jo de measte enerzjy hawwe.
• Nim in koart dutje of rêst oerdeis: Dit sil jo lichem in bytsje rêst jaan.

Wat is de takomst fan myasthenia gravis? (Perspektyf)

Myasthenia gravis is in te behanneljen sykte . Symptomen kinne fariearje fan mild oant swier. Symptomen berikke meastentiids har pyk binnen ien oant trije jier nei de earste diagnoaze.

In protte minsken libje in fol, aktyf libben mei behanneling.

Soms kin de sykte yn remisje gean . Dit betsjut dat de symptomen in skoftke ferdwine. Dit kin tydlik of permanint wêze. As dit bart, sil jo dokter jo behannelingplan feroarje.

In protte minsken mei myasthenia gravis libje in normaal libben . Libbensgefaarlike gefolgen komme allinich foar as de sykheljen beynfloede wurdt, lykas de myasthenyske krisis dy't wy besprutsen hawwe.

Myasthenia gravis en swangerskip

Yn seldsume gefallen kin swangerskip de symptomen fan myasthenia gravis foar it earst feroarsaakje. As jo ​​de tastân al hawwe, kinne jo symptomen slimmer wurde yn it earste trimester fan 'e swangerskip of nei't jo jo poppe krigen hawwe. Yn guon gefallen kinne jo symptomen lykwols ferbetterje tidens de swangerskip.

Guon behannelingen binne net feilich tidens swangerskip en boarstfieding. Dêrom is it wichtich om yn dizze perioade advys fan jo dokter te freegjen om in sûne swangerskip te garandearjen.

Wannear moat ik in dokter sjen?

Sjoch in dokter as jo dizze symptomen hawwe:

• Wazige fisy of dûbele fisy.
• Moeite mei rinnen, praten of iten.
• Swiere spierwurgens of swakte.
• Moeite mei sykheljen.

Tink derom, as jo muoite hawwe mei sykheljen, is it in needgefal! Belje fuortendaliks 112 (jo lokale neednûmer) of gean nei it tichtste sikehûs.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

Jo kinne de dokter fragen stelle lykas dizze:

• Wat feroarsaket dizze symptomen?
• Wat is de bêste behannelingopsje foar my?
• Wat binne de side-effekten fan 'e behannelingen?
• Hokker libbensstylferoarings moat ik meitsje?
• Hokker symptomen moat ik yn 'e gaten hâlde oangeande komplikaasjes?
• Kin ik feilich in oefenprogramma begjinne?
• Is der in stipegroep foar pasjinten dêr't ik meidwaan kin?

Ta beslút, wat te ûnthâlden (Meitsje-hûsberjocht)

Myasthenia Gravis kin in útdagende tastân wêze. Sels as jo aktyf bliuwe wolle, kinne jo jo soms tige wurch en swak fiele. Dit kin jo geastlike en fysike sûnens oer tiid beynfloedzje.

Mar tink derom, hoewol der gjin genêzing is, kinne in protte minsken mei behanneling in fol, aktyf libben libje. Swiere beheining fan myasthenia gravis is seldsum. Jo dokter kin manieren foarstelle om jo symptomen te behearskjen, sadat jo sûn bliuwe kinne. Rake net yn panyk, en besykje dit net allinich te behanneljen. Folgje it advys fan jo dokter en krije de help dy't jo nedich binne. Ik winskje jo in rap herstel!

` Myasthenia Gravis, Myasthenia Gravis, Spierswakte, Auto-ymmúnsykten, Acetylcholine, Thymusklier, Neuromuskulêre oergong