Kinne tumors ûntwikkelje op jo senuwen? Litte wy it yn ienfâldige termen hawwe oer senuwskedetumors!

De senuwen dy't troch ús lichems rinne binne as in netwurk fan triedden dy't elektryske berjochten drage. Sy drage ynformaasje hinne en wer fan 'e harsens nei de rest fan it lichem, en fan it lichem nei de harsens. Stel jo foar dat dizze senuwsellen, har klusters, allegear ynpakt binne yn spesjale beskermjende membranen, lykas de plestik skede om in tried, om har te beskermjen en de elektryske sinjalen rapper te reizgjen. It is yn dizze beskermjende membranen dat dizze saneamde senuwskedetumors soms ûntwikkelje.

Wat binne tumors fan 'e senuwskede?

Simpelwei sein, dizze tumors foarmje yn 'e beskermjende "skeden" dy't ús senuwen omjouwe. Dizze "skede" of bedekking bestiet út ferskate lagen:

• Schwann-sellen: Dit binne de sellen dy't om it axon wikkelje, it lange diel fan 'e senuwselle, lykas isolaasje om in tried.
• Endoneurium: Dit is it bindweefsel dat elke senuwvezel omfiemet, krekt as de skede om in inkele koperen tried yn in tried.
• Perineurium: Dit is wat de bondels fan senuwvezels omfiemet.

Us senuwstelsel kin yn twa dielen ferdield wurde:

• Sintraal senuwstelsel: Dit omfettet ús harsens en rêchbonke.
• Perifeare senuwstelsel: Dit is it netwurk fan senuwen dat him út 'e harsens en it rêchbonke nei alle dielen fan it lichem fertakke.

Meastentiids foarmje dizze neurofibromen yn it perifeare senuwstelsel .

Hokker soarten nuten binne der?

Der binne ferskate haadtypen neuroma's. Litte wy ris sjen wat se binne.

Schwannomas

Dizze tumors ûntwikkelje har yn 'e earder neamde Schwann-sellen . Sawat 60% fan schwannomen ûntwikkelje har yn 'e vestibulêre senuw yn ús binnenear . Dizze senuw helpt ús lichem om it lykwicht te behâlden. Oare schwannomen kinne har soms ûnder ús hûd ûntwikkelje, of djip yn 'e weefsels en organen fan it lichem. De meast foarkommende plakken dêr't dizze tumors sjoen wurde binne:

• Yn 'e earms en skonken
• Yn 'e holle
• Yn 'e romp (dat is it gebiet tusken de skouders en heupen)

Schwannomas binne in soarte tumor dy't meastentiids bedekt is mei in tinne laach weefsel, of "ynkapsulearre". Dizze tumors binne meastentiids net-kankerich (goedaardich). In lange besteande tumor kin lykwols tige selden kankerich (malign) wurde.

Neurofibromen

Dit type tumor omfettet ferskate soarten weefsel neamd Schwann-sellen, endoneurium en perineurium dy't de senuwen bedekke. Dizze ferskine meastentiids as knobbels ûnder de hûd, mar kinne soms ûntwikkelje op senuwen djip yn it lichem.

Oars as schwannomas binne neurofibromen net ynkapsulearre. Se groeie yn senuwbundels. Plexiforme neurofibromen binne in soarte tumor dy't him ferspriedt as in gaas, om in protte senuwbundels hinne en him ferspriede kin nei omlizzende weefsel.

De measte neurofibromen binne net kankerich. Lykwols, sawat 5% oant 10% fan dizze tumors kinne kankerich wurde . Se wurde maligne perifeare senuwskedetumors (MPNST) neamd. Sawat de helte fan 'e minsken mei dizze maligne tumors hawwe har al ferspraat nei oare dielen fan it lichem tsjin 'e tiid dat se diagnostisearre wurde.

Hoe gewoan is dizze frucht?

Net-kankerige tumors fan 'e senuwskede binne relatyf seldsum.

• Schwannomas wurde it meast sjoen by minsken tusken de 50 en 60 jier.
• Neurofibromen komme it meast foar by minsken tusken de 20 en 40 jier.
• Plexiforme neurofibromen ûntwikkelje har meastal foar de leeftyd fan 5.

Maligne perifeare senuwskedetumors binne in tige seldsume soarte kanker, dy't elk jier mar sawat ien op de 10 miljoen minsken treft.

Wêrom hâlde tumors fan dizze foarm? Wat binne de oarsaken?

Genetyske feroarings hawwe in grutte ynfloed op 'e ûntwikkeling fan dizze neurofibromen.

• De ûntwikkeling fan Schwannomas wurdt assosjeare mei feroaringen yn it gen mei de namme NF2.
• Neurofibromen binne assosjeare mei in gen mei de namme (NF1).

Meastentiids komme dizze genetyske feroarings sporadysk foar, sûnder dúdlike oarsaak . In lyts oantal schwannomen en neurofibromen wurde lykwols feroarsake troch in seldsume genetyske tastân neamd neurofibromatose , dy't yn famyljes foarkomme kin.

Soarten neurofibromatose

Der binne trije haadtypen fan dizze sykte:

• Neurofibromatose type 1 (NF1): Minsken mei NF1 ûntwikkelje in grut oantal neurofibromen. Se hawwe ek in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan plexiforme neuromen en maligne perifeare senuwskedetumors (MPNST). Oare omstannichheden dy't sjoen wurde by minsken mei NF1 omfetsje makrocefalie , skoliose en learproblemen .

• Neurofibromatose type 2 (NF2):Hast elkenien mei NF2 ûntwikkelt vestibulêre schwannomas yn beide earen foar de leeftyd fan 30. Derneist kinne oare soarten schwannomas en tumors ek ûntwikkelje yn har hûd, eagen en sintrale senuwstelsel.

• Schwannomatose: Yn dizze tastân ûntwikkelje meardere schwannomas yn 'e vestibulêre nerve (yn beide earen) ynstee fan yn 'e vestibulêre nerve.

Wat binne de symptomen fan dizze tumors?

De measte minsken mei neuromastoïde tumors ûnderfine gjin pine of oare symptomen . As de tumor lykwols grut wurdt of op in senuw drukt, kinne symptomen lykas:

• In knobbel of tumor ûnder de hûd (kin pynlik wêze as der op drukt wurdt).
• Spierswakte .
• Dofheid .
• Pine, pine, of skerpe pine .
• In tinteljend gefoel, as rekke troch elektrisiteit .

Ofhinklik fan 'e lokaasje fan 'e tumor kinne ek oare spesifike symptomen foarkomme. Hjir binne in pear foarbylden:

• In tumor fan 'e ischiasnerv: Pijn dy't fan 'e rêch nei ûnderen troch it skonk reizget (ischias).
• In tumor op 'e pols: Symptomen fergelykber mei dy fan karpaltunnelsyndroom.
• Vestibulêre senuwtumor: Gehoarferlies, tinnitus, lykwichtsproblemen.

Gewoanlik, as immen in neurofibromatose hat, is it ien tumor. By minsken mei de earder neamde tastân neurofibromatose kinne lykwols meardere tumors sjoen wurde (faak op 'e hûd).

Hoe witte jo as jo dizze nuten hawwe?

Dyn dokter sil dy earst fysyk ûndersykje en dyn algemiene sûnens beoardielje. Dit sil ûnder oare fragen stelle oer dyn medyske skiednis, famyljeskiednis en alle symptomen dy'tsto miskien ûnderfine.

Om in tumor dy't al sichtber is of in fertochte tumor fierder te ûndersykjen, kin jo dokter de folgjende testen oanbefelje:

• Medyske ôfbyldingstests: Dizze omfetsje MRI-scans, echografie-scans en PET-scans om de tumor dúdlik te sjen.
• Biopsie: In lyts stikje weefsel wurdt út 'e tumor helle en ûnder in mikroskoop ûndersocht om te bepalen hokker type sellen oanwêzich binne. Dit is wat jo wis kin fertelle oft de tumor kanker is of net.

As jo ​​meardere tumors hawwe, kin jo dokter ek genetyske testen oanbefelje om te sjen oft jo betingsten hawwe dy't (NF1), (NF2) en Schwannomatose neamd wurde.

Wat binne de behannelingen hjirfoar?

As jo ​​gjin symptomen hawwe fan in neuromastoïde, kin jo dokter oanbefelje "sjoch en wachtsje".Jo kinne de metoade brûke dy't "monitoring" hjit. Dat betsjut dat jo de tumor faak kontrolearje om te sjen oft er grutter wurdt of feroaret.

By symptomatyske tumors, of as jo de tumor om kosmetyske redenen fuortsmite wolle, is sjirurgy meastal de ienige opsje .

Guon neurofibromen, benammen dyjingen dy't plexiforme neurofibromen neamd wurde, binne lestich folslein te ferwiderjen, om't se binnen de senuw en tusken de lagen fan 'e bedekking groeie. As de tumor nei de operaasje net folslein fuorthelle wurde kin, sil jo dokter jo nau kontrolearje, om't de tumor weromgroeie kin.

Behanneling fan schwannomas yn 'e holle

Schwannomas dy't yn 'e holle foarmje, lykas vestibulêre schwannomas, kinne de senuwen beynfloedzje dy't wichtige funksjes yn ús lichem kontrolearje. Yn dizze gefallen brûke dokters in technyk dy't stereotaktyske radiochirurgie neamd wurdt (bygelyks Gamma Knife®) om skea oan 'e senuwen te foarkommen.

Dit is gjin tradisjonele sjirurgy wêrby't in ynsnijing makke wurdt. It giet om it stjoeren fan in tige presys rjochte strieling troch de hûd om de tumor te ferneatigjen of te krimpen.

Behanneling fan kankerige perifeare senuwskedetumors

Neist sjirurgy kinne kankerbehannelingen lykas strielingstherapy en gemoterapy ek brûkt wurde om maligne perifeare senuwskedetumors te behanneljen.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan sjirurgy?

Lykas by elke operaasje binne d'r ferskate mienskiplike komplikaasjes dy't kinne foarkomme mei dizze operaasjes:

• Bloeding
• Wûne-ynfeksje
• Pine
• Littekens

Derneist bringt senuwchirurgie in risiko mei op senuwskea en permaninte ynvaliditeit . Jo medysk team sil jo helpe by it behearen fan alle lange-termyn ynvaliditeit dy't nei de operaasje ûntstean kin. Ferskate behannelingen (fysioterapy, arbeidsterapy en logopedie) kinne jo helpe by it herstellen.

Kinne dizze tumors foarkommen wurde fan it foarmjen?

Der is gjin bekende manier om te foarkommen dat dizze tumors ûntsteane. Jo dokter kin lykwols genetyske testen oanbefelje as jo:

• As immen yn jo famylje in skiednis hat fan it ûntwikkeljen fan neurofibromen.
• As jo ​​meardere tumors fan 'e senuwskede hawwe (dit kin in teken wêze fan 'e tastân neurofibromatose).

Wat moatte wy tinke oer dizze nuten yn 'e takomst? (Foarútsjoch)

De measte neurofibromen binne net-kankerich . Se kinne mei sjirurgy genêzen wurde en komme selden werom. As jo ​​tumor lykwols net folslein mei sjirurgy fuorthelle wurde kin, moatte jo ûnder medysk tafersjoch bliuwe.

Sawat 3 fan de 4 minsken dy't behanneling krije foar vestibulêr schwannoma , kinne har gehoar behâlde .

It risiko dat in senuwskedetumor kanker wurdt is tige leech. It heechste risiko is foar minsken mei de tastân (NF1) dy't Plexiform neurofibroma ûntwikkelje. De prognose foar maligne perifeare senuwskedetumors (MPNST) is net sa goed, foaral as de tumor grutter is as 2 inch. Minder as de helte fan 'e minsken mei dizze tastân oerlibet fiif jier nei de diagnoaze.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

As jo ​​in knobbel ûnder jo hûd fernimme, of symptomen ûnderfine dy't jo tinke dat in neurofibromatose kinne wêze , gean dan direkt nei in dokter . Fertel jo dokter ek as immen yn jo famylje dit soarte tumors hat hân.

Lêste berjocht foar thús

Tink derom, de measte neuroendokrine tumors binne goedaardige, net-kankerige groeisels dy't stadich groeie . As jo ​​gjin symptomen hawwe, kin jo dokter beslute om jo allinich te observearjen. As in tumor fuorthelle wurde moat, is sjirurgy meastentiids tige suksesfol. It is tige seldsum dat komplikaasjes (lykas it net folslein fuortheljen fan 'e tumor, senuwskea) foarkomme, of dat in tumor kanker wurdt. Jo dokter sil jo helpe by it ûntwikkeljen fan in behannelingplan en in skema foar takomstige testen om jo te helpen jo tastân te behearskjen. Dus wês net bang om mei jo dokter oer wat dan ek te praten.

` senuwskedetumors, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatose, senuwtumors, kanker, genetyske sykten, senuwskedetumors