Wurdt dyn spieren stadichoan swakker? Kin dit Primêre Laterale Sklerose (PLS) wêze?

Fielst dy soms dat dyn skonken in bytsje swier binne, as wiene se fan stien makke? Of fielst dy datst dyn lykwicht ferliest asst kuierst, of dat dyn ledematen stadichoan har krêft ferlieze? As dizze symptomen net ynienen komme, mar stadichoan en stadichoan tanimme, kin it wichtich wêze datst bewust bist fan dizze tastân dy't Primêre Laterale Sklerose (PLS) hjit. Meitsje dy gjin soargen, wy sille alles yn ienfâldige termen besprekke.

Simpelwei sein, wat is primêre laterale sklerose (PLS)?

Primêre Laterale Sklerose, of koartwei PLS , is in sykte dy't ús senuwen en spieren oantaastet. It feroarsaket dat ús spieren stadichoan, of stadichoan, ferswakje en/of stiif wurde.

Faak begjinne dizze symptomen earst yn jo skonken. Mei de tiid kinne dizze swakte en stivens ferspriede nei oare spieren yn jo lichem. Dit is in progressive tastân, wat betsjut dat de symptomen stadichoan slimmer wurde.

Der is gjin spesifike genêzing foar dizze tastân (PLS), dus behanneling is benammen rjochte op it kontrolearjen fan symptomen en jo te helpen deistige aktiviteiten makliker út te fieren. Bygelyks, it brûken fan in helpmiddel lykas in stôk of rollator .

Dit is in tige seldsume tastân, wat betsjut dat it net faak yn 'e maatskippij sjoen wurdt.

Wat is it ferskil tusken PLS en ALS?

Jo hawwe wierskynlik wolris heard fan in tastân dy't Amyotrofyske Laterale Sklerose (ALS) hjit. Hoewol beide sykten de senuwen en spieren belûke, binne d'r dúdlike ferskillen tusken de twa. Om dit te begripen, litte wy earst efkes sjen nei hoe't ús lichems beweging kontrolearje.

Der is in spesjaal type senuwsel dat berjochten fan ús harsens nei ús spieren oerdraacht, wy neame se motorneuronen . Der binne twa soarten fan dizze:

1. Boppeste motorneuronen (UMN): Dit binne de 'haadtriedden' dy't berjochten fan 'e harsens nei it rêchmerg drage.

2. Legere motorneuronen (LMN): Dit binne de 'subneuronen' dy't berjochten direkt fan it rêchmerg nei de spieren drage.

No is it tige wichtich om dit ferskil te begripen.

Iere symptomen fan ALS kinne tige ferlykber wêze mei dy fan PLS. Dat soms kin in dokter jo earst mei PLS diagnostisearje en it dan feroarje nei ALS as symptomen ûntwikkelje dy't ek ynfloed hawwe op 'e LMN. Om dizze reden moatte symptomen teminsten trije oant fjouwer jier observearre wurde om PLS definityf te befêstigjen.

Wat binne de symptomen fan PLS?

Symptomen fan PLS komme hiel stadich op. Hjir binne guon fan 'e earste tekens dy't jo miskien fernimme:

• Styfheid fan 'e spieren yn 'e skonken.
• Swakte fan 'e spieren yn 'e skonken.
• Moeite mei rinnen of muoite mei it behâlden fan lykwicht.
• Spiertrekkingen of pynlike spasmen of krampen.

As de sykte foarútgiet, kinne oare symptomen ferskine:

• Spierstyfheid en swakte yn 'e fingers, hannen en earms.
• Moeilijkheden mei it kontrolearjen fan urine(Dringende needsaak om te urinearjen en urineferlies).
• Rêch- en nekkepine.

Yn tige seldsume gefallen kinne de spieren fan 'e tonge ek beynfloede wurde. Yn dit gefal kinne jo symptomen sjen lykas:

• Slurred spraak (Dysartrie).
• Moeilijkheden mei it slikken fan iten (Dysfagie).

Wat feroarsaket PLS?

Eins witte wy noch altyd net de krekte oarsaak fan PLS by folwoeksenen. Meastentiids komt it willekeurich foar, sûnder dúdlike oarsaak.

Der is lykwols in tige seldsume soarte PLS dy't bern en jongfolwoeksenen treft. It wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje (feroaring yn DNA).

It wichtige is dat PLS gjin erflike sykte is. Dit betsjut dat jo it ûntwikkelje kinne, sels as nimmen yn jo famylje it earder hân hat.

Wa rint it measte risiko?

Elkenien kin PLS ûntwikkelje. Pasjinten wurde lykwols meastentiids om 'e leeftyd fan 50 hinne diagnostisearre. It kin lykwols ek ûntwikkelje by minsken jonger of âlder. De tastân komt wat faker foar by manlju as by froulju .

Hoe wurdt dizze tastân diagnostisearre?

Nei't er mear oer jo symptomen heard hat, sil jo dokter in fysyk en neurologysk ûndersyk útfiere. Se kinne ek testen útfiere om oare omstannichheden út te sluten dy't ferlykbere symptomen hawwe as PLS, lykas ALS of meardere sklerose. Guon fan dizze testen omfetsje:

• Bloedûndersiken: Kontrolearje op oare oarsaken.
• Elektrodiagnostyske testen: Dit mjit hoe goed jo senuwen en spieren wurkje.
• MRI-scan: Nim detaillearre bylden fan 'e harsens en it rêchbonke om te sjen oft der oare problemen binne.
• Lumbale punktuer (spinal tap): Dit omfettet it nimmen fan in lytse hoemannichte floeistof út jo rêchbonke en it kontrolearjen op abnormaliteiten.

Wat binne de behannelingen?

Lykas wy earder sein hawwe, is der gjin spesifike genêzing foar PLS. De behanneling is rjochte op it kontrolearjen fan symptomen en jo te helpen sa selsstannich mooglik te libjen.

• Medisinen: Medisinen wurde jûn om spierstijfheid, kreupelheid en slikproblemen te ferminderjen (bygelyks Baclofen, Tizanidine, Kinine, Diazepam).
• Fysioterapy: Oefening wurdt oanrikkemandearre om spierswakte te ferminderjen, fleksibiliteit te fergrutsjen en goede gewrichtsmobiliteit te behâlden.
• Hulpmiddels: Apparaten lykas in stôk, rollator of rolstoel wurde brûkt om jo te helpen selsstannich te bewegen.
• Spraakterapy: As jo ​​muoite hawwe mei praten, kin it helpe.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

As jo ​​fiele dat jo spierstivens of swakte stadichoan tanimt, soargje derfoar dat jo jo dokter rieplachtsje.

Ek as jo al diagnostisearre binne mei PLS en in medikaasje dy't jo nimme jo symptomen slimmer makket of side-effekten feroarsaket, fertel jo dokter dêr ek oer.

As jo ​​ferwûne rekke binne troch in hommelse fal of ûngelok, gean dan fuortendaliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it sikehûs.

It is normaal om jo depressyf te fielen as jo spierkrêft stadichoan ôfnimt en jo de dingen dy't jo eartiids diene net mear kinne dwaan. As jo ​​stress hawwe oer dizze fysike feroarings, kin it helpe om mei in geastlike sûnenssoarchadviseur te praten.